2025年高考生物复习之基因工程

2025年高考生物复习新题速递之基因工程

选择题（共18小题）

1.关于“DNA的粗提取与鉴定”实验，下列说法错误的是（）

A.过滤液沉淀过程在4℃冰箱中进行是为了防止DNA降解

B.DNA既溶于2moi/LNaCl溶液也溶于蒸储水

C.粗提取的DNA中含有核蛋白、多糖等杂质

D.将粗提取的DNA溶于2moi/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂DNA被染成蓝色

2.大肠杆菌经溶菌酶和洗涤剂处理后，拟核DNA就会缠绕在细胞壁碎片上，静置一段时间，质粒分布在

上清液中，利用上述原理可初步获得质粒DNA。用三种限制酶处理提取的产物，电泳结果如图所示。

下列关于质粒的粗提取和鉴定的叙述不正确的是（）

1限制前I

2限制酶口

3限制醯in

A.提取DNA时可加入酒精，使溶于酒精的蛋白质等物质溶解

B.将提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后；可用二苯胺试剂进行鉴定

C.电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理

D.根据电泳结果，质粒上一定没有限制酶I和II的切割位点，而有限制酶III的切割位点

3.某同学拟用限制酶（酶1、酶2、酶3和酶4）、DNA连接酶为工具，将目的基因（两端含相应限制酶

的识别序列和切割位点）和质粒进行切割、连接，以构建重组表达载体。限制酶的切割位点如图所示，

下列分析合理的是（）

IIII

5'—GAATTC—3'5'—GGATCC-3'6一CCCGGG—3'5'—AGATCT—3,

3'—CTTAAO—5'3'—CCTAGG—5*3'—GGGCCC—5'3'——TCTA(L\—5/

titt

龄1前2653的4

A.可选择酶3切割质粒和目的基因，再用E.coliDNA连接酶连接

B.可选择酶2和酶4切割质粒和目的基因，再用E.coliDNA连接酶连接

C.可选择酶2切割质粒、酶4切割目的基因，再用E.coliDNA连接酶连接，连接后的片段仍能被酶2

和酶4切割

D.为了让重组表达载体的构建合理且高效，可用酶1和酶2切割质粒和目的基因，再用T4DNA连接

酶连接

4.将马铃薯胰蛋白酶抑制剂基因PinH导入杨树细胞，培育成了抗虫杨树。如图表示含目的基因的DNA

分子和农杆菌质粒，图中Ampr表示氨革青霉素抗性基因，Neo「表示新霉素抗性基因，箭头表示识别序

列完全不同的几种限制酶的切割位点。下列叙述正确的是（）

A.用图中的限制酶构建重组质粒无法确定目的基因的插入方向

B.可以用TthUI和BamHI对目的基因和载体双酶切构建重组载体

C.成功导入重组质粒的细胞会表现为不抗氨革青霉素、抗新霉素

D.通过PCR检测发现目的基因成功导入杨树细胞中即成功培育了抗虫杨树

5.dNTP（包括dATP、dTTP、dGTP、dCTP）的结构与ATP类似，除碱基不同外，dNTP含有脱氧核糖。

与dNTP相比，ddNTP的五碳糖为双脱氧核糖，其3碳位为-H且不能与磷酸形成化学键。现有甲〜丁

四个PCR反应体系，甲体系中含有放射性磷标记的ddATP（记作ddATp+）和DNA模板链。PCR完成

后，经电泳（分子量小的DNA在电场中移动快）将甲体系中一组长度不等的DNA单链分离。丙、乙、

丁三个PCR体系与甲相似，分别用于检测T、C、G的碱基序列,检测结果如图o下列说法正确的是（）

电

泳

方

向

管4

管3

管2

管1

)

ddGTT

CTF)(

)(dd

ddTTP

TT)(

(ddA

端

的末

ATP

于dd

应位

基团

磷酸

射性

的放

+中

dATP

A.d

P

、dCT

dGTP

TP、

有dT

应含

，还

+外

dATP

除含d

系中

甲体

B.

,端

链的5

在子

连接

酯键

酸二

过磷

酸通

核甘

脱氧

掺入

C.新

AT5'

TGAC

GGAC

3'CT

歹1J为

碱基序

NA的

模板D

D.

TC

IGA

、5'

3'

CC-

GAT

-G；

为5'

依次

位点

切割

列和

别序

的识

制酶

种限

aI三

>Sm

boI

I、M

amH

6.B

限

这三种

列不含

其余序

，已知

序列

碱基

部分

段的

A片

某DN

表示

如图

-3'。

GG

C3G

-CC

、5'

-3,

)

(

的是

正确

叙述

下列

列。

别序

的识

制酶

3，

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5，

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GG

GGG

CCC

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