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文档简介

医院药品管理与控制工作制度第一章总则为加强医院药品管理，确保药品的安全、有效和合理使用，维护患者的合法权益，特制定本制度。本制度依据国家药品管理法、医疗机构药品管理办法及相关法规，结合医院实际情况，旨在明确药品管理工作流程、职责分工及监督机制，促进医院药品管理的规范化和科学化。第二章适用范围本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、调配、发放、使用及废弃处置等环节。所有与药品管理相关的人员，包括药剂科、临床科室及其他相关部门，应遵循本制度的规定。第三章药品管理职责药剂科为医院药品管理的主管部门，负责药品的采购、储存及调配工作。临床科室负责药品的临床使用和患者用药指导。各科室应指定专人负责药品的管理，确保药品使用的合理性和安全性。第四章药品采购管理药品采购应遵循“集中采购、分级管理”的原则。药剂科应根据临床需求和药品使用情况，制定年度药品采购计划，报医院管理层审批。所有药品采购应通过合法渠道，确保药品质量符合国家标准。采购过程中，应建立供应商评估机制，定期对供应商进行考核，确保药品来源的安全可靠。第五章药品储存管理药品应按照不同类别和储存条件分类存放，确保药品在有效期内保持质量。药剂科应定期对药品进行盘点，核对库存数量和有效期，及时处理过期药品。药品储存环境应符合国家规定，确保防潮、防火、防盗的安全措施到位。药品的储存库房应限制无关人员的出入，并建立出入记录制度。第六章药品调配与发放药剂科负责医院内药品的调配和发放工作。调配时，应严格按照处方和药品说明书进行，确保药品的合理配伍。发放药品时，需核对患者信息，确保发放的药品与处方一致。发放药品后，应记录药品的使用情况，以便后续追踪和管理。第七章药品使用管理临床科室应根据患者的具体情况合理使用药品，遵循用药规范。医务人员在开具处方时，应充分考虑患者的药物过敏史、合并症及用药的相互作用。临床用药期间，应定期评估患者的用药效果及不良反应，及时调整用药方案，确保患者安全。第八章药品不良反应监测建立药品不良反应监测制度，临床科室应对用药过程中出现的不良反应进行及时记录和上报。药剂科负责对不良反应进行分析和处理，必要时应向药品监管部门报告。定期召开药品不良反应分析会议，讨论和总结不良反应的发生情况及处理措施。第九章药品废弃物管理药品废弃物的处理应遵循环保和安全的原则。药剂科负责制定药品废弃物的处理方案，确保废弃药品按规定进行分类、收集和处置。废弃药品的处理应由专人负责，定期进行检查和评估，确保处理过程符合相关法律法规。第十章监督与评估机制医院应建立药品管理监督机制，定期对药品管理工作进行检查和评估。药剂科负责内部审计，确保药品管理制度的落实情况。评估结果应及时反馈给相关部门，并制定改进措施，促进药品管理水平的提升。附则本制度由医院管理层负责解释，自颁布之日起实施

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