2024体大运动生理学笔记复习资料-博士入学考试

运动生理学笔记

第一章绪论

运动生理学是人体生理学的分支，是特地探讨人体的运动实力及运动反应和适应的过程，是体育

科学中一门重要的基础理论。

运动生理学探讨的主要任务是在对人体机能活动规律有J'基本相识的基础之上，进一步探讨体育

运动对人体机能影响的规律及机制，阐明体育教学和运动训练过程中的生理学原理，探讨不同年龄、

性别和训练水平的人群进行运动时的生理特点，以达到增进健康、增加体质、防治某些治病和提高

运动技术水平的目的。生理学探讨的方法主要是试验。

英国的生理学家希尔，被称作“运动生理学之父”。

运动生理学探讨的现状1.从整体、器官水平的宏观探讨深化到细胞水平与分子水平的探讨。2.最大

摄氧量、个体乳酸阈、无氧功率的探讨是当前各国探讨的热门课题：最大摄氧量是评价耐力运动员

身体机能的重要指标，两者有极大的正相关。而个体乳酸阈训练又是提高极限卜.强度的最佳手段。

3.对探讨方法的探讨：自动化分析仪器设备、电镜、核电磁共振、电脑信号处理等。4.提高人体机

能协助方法的探讨：运动员抓住一切可能，供应能增进人体机能的物质和手段以提高运动成果。5.

亲密联系运动竞赛。

•当前运动生理学的几个探讨热点

1.最大摄氧量的探讨最大摄氧量是评价耐力运动员身体机能的重要指标，两者有极大的正相关。

自动气体分析仪的出现，使得在运动实践中用干脆法测定最大摄氧量成为现实。也使得最大摄氧量

这一指标在运动科研和实践中的应用更加广泛深化。目前，运动员最大摄氧量实力的探讨与应用仍

旧是运动生理学的重要课题。

2.对氧债学说再相识传统弱债理论：在进行猛烈的运动时，由于机体所供应的氧不能满意运动的

须要，此时机体要进行无氧代谢，产生大量乳酸，从而形成氧债。在复原期机体仍旧保持较高的耗

氧水平，以氧化乳酸，偿还氧债。自从20世纪80年头中期一些生理学家绽开了对氧债、氧亏和无

氧阈这三个概念的争辩后，引起了更多人对大强度运动后，人体是否缺氧问题的关注和爱好「认为：

人体在从事短时间的大强度力竭性运动后复原期，血乳酸的浓度是持续上升的而此时的耗氧量却已

复原到宁静水平；在从事长时间力竭性运动过程中血乳酸就已经达到峰值，并且在随后的运动过程

中渐趋降低，在运动后的复原期接着降低到宁静时的水平，而此时的耗氧量却高于宁静时的水平，

表现出乳酸和运动后的额外氢耗没有线性关系，从而证明白“氧债”概念不正确，提出了用“运动

后过量氧耗概念”。

3.关于个体乳酸阈的探讨人体运动时•，随着运动强度的渐渐增大，血乳酸的水平会持续上升，当

运动强度增至最大摄氧量的60%左右时，血乳酸起先明显上升，这个血乳酸的拐点被称为无氧阈。

亚极限负荷运动时，肌肉组织因缺氧导致乳酸的产生是尢氧阈理论建立的基础。即认为这个拐点意

味着肌肉起先缺氧，由有氧功能向无氧功能过渡。但是有很多证据表明，亚极限负荷运动时，缺氧

并不是肌肉产生乳酸的真正缘由。乳酸阈（LAT）的概念是依据血乳酸浓度变更和运动强度的关

系而提出来的。当运动强度渐渐加大时，血乳酸的变更出现两个非线性拐点，即2mmol/L和

4mmoI/Lo国内外广泛运用4mmol/L作为乳酸阈值。由于乳酸阈没有考虑运动时乳酸动力学的个体

特点，其拐点存在很大的个体差异，他们依据运动时和运动后血乳酸的动力学特点，求出每个受试

者的乳酸阈值，并称此为个体乳酸阈（ILAT）。由于个体乳酸阈的改善依靠于最大摄氧量的提高，

因此它是极限下强度运动实力的一个重要指标。实践证明，个体乳酸阈训练是提高极限下强度运动

实力的最佳手段。目前用个体乳酸阈指导运动训练已成为运动生理学和运动生物化学的重要探讨课

题。

4.关于运动性疲惫的探讨1982年第五届国际运动生化学术会议，将疲惫定义为“机体的生理过程

不能维持其机能于一特定水平和（或）不能维持预定的运动强度。”疲惫是一种机体的整体机能水

平或工作效率降低的生理现象，应同疾病和运动训练中的过度训练相区分。运动性疲惫是一个特殊

困难的生理过程。它是由运动员引起的全身多器官和系统机能变更的综合结果。运动性疲惫可分为

中枢疲惫和外周疲惫。从中枢到骨胳肌细胞再到细胞内物质代谢过程，中间任何一个环节或这些过

程综合变更，都可造成疲惫。目前对运动性疲惫产朝气制的相识已从单纯的能量消耗或代谢产物积

累，向多因素综合作用的相识发展。探讨水平也由细胞、亚细胞的结构与功能变更深化到生物分子

或离子水平。

5.关于运动对自由基代谢影响的探讨1956年harman在分子生物学的基础上提出了自由基学说，

认为在生物体内进行的新陈代谢过程中会产生一些副产品，这些副产品称为自由基。探讨证明，急

性猛烈运动可使体内自由基浓度增加。可能与下列因素有关：一是猛烈运动时体内代谢过程加强,

氧自由基的生成增加；其次是猛烈运动时，乳酸的积累抑制了清除自由基酶的活性，使自由基的清

除率下降；第三是由于运动时体内有些物质可自动氧化而生成自由基。运动引起体内自由基含量增

多，会导致脂质过氧化反应加强，而对组织和细胞造成的损伤表现：（1）运动性贫血和皿红尿蛋白。

猛烈运动时红细胞内氧合血红蛋白自由氧化速率加强，从而产生大量自由基，使红细胞脂肪质过氧

化，降低了细胞膜的变形实力，脆性加强，导致红细胞溶血，最终发生运动性贫血和血红尿蛋白。

（2）造成肌肉疲惫。猛烈运动后，过多自由基可攻击肌纤维膜湖和肌浆网膜，使其完整性受到破

坏，造成一些离子的运转的紊乱。另外也可使线粒体的呼吸链受到破坏，使ATP的生成发生障碍,

导致肌肉工作实力下降加速疲惫过程的发展。（3）延迟性肌肉酸痛。目前已有证据显示，延迟性肌

肉酸痛与自由基损伤有关。探讨表明，有氧运动可以提高体内的抗氧化酶的活性，可有效清除运动

过程中产生的过量地自由基。另外可以补充外源性抗氧化剂，如维生素E和维生素C及一些中药

也可有效地提高人体抗氧化实力.

6.运动对骨胳肌收缩蛋白机构和代谢的影响超过习惯负荷的运动训练或体力劳动能引起骨胳肌

延迟性酸痛（Delayed-Onset-Muscular-Soreness,DOMS）、肌肉僵硬、收缩和伸展功能卜.降及运动

成果降低，因而受到生理学探讨人员高度重视，并提出了组织撕裂、痉挛假说。进一步探讨表明，

运动后产生肌肉酸痛与肌肉损伤或肌纤维结构的变更有关。有的学者把运动引起的骨骼肌超微结构

变更称为运动性肌肉损伤（ExerciseInducedMuscleDamage尝试用针刺和静力牵张促进

超微结构变更的复原和缓解肌肉酸痛。目前，利用电子显微镜、免疫电镜、微电极、色谱分析、同

位素示踪、核磁共振和多聚酶链是反应技术先进的试验仪器和技术，通过视察大负荷运动后肌细胞

内钙离子浓度、自由基水平、酶活性、生物膜的机能、亚细胞结构和功能、收缩蛋白的代谢和基因

表达等指标的变更，分析探讨大负荷运动后骨骼肌机能的变更，以及促进骨胳肌的机能复原的生理

机制，将运动对骨骼肌机能影响的探讨提高到一个崭新阶段。

7.关于肌纤维类型的探讨目前，在肌纤维类型探讨方面的主要任务是接着深化探讨快肌和慢肌

纤维德机能和代谢特征，运动对运动员肌纤维类型组成的影响，不同类型肌纤维在运动中的参与程

度，以及肌纤维类型这一指标在运动选材中的应用等。

8.运动对心脏影响的探讨1984年心钠素的发觉,从分子水平内分泌方面变更了人们对心脏传统的

相识，证明心脏不仅是一个循环器官，而且还是人体内一个重要的内分泌器官，心脏所分泌的心钠

素具有利钠、利尿和舒张血管作用。近年来发觉，心脏不仅是心钠素的分泌器官，同时也是心钠素

作用的靶器官之一，长时间耐力性训练所导致的心率减慢及血压降低都与心钠素的作用有关。

9.运动与限制体重目前，肥胖已经成为影响人类健康的世界性问题。有关运动与限制体重的探讨

越来越受到运动生理学工作者的重视。有关运动限制体重的探讨主要集中于引起肥胖的机理、肥胖

的评价方法、运动减肥方法和运动减肥机理等方面。近年来运动生理学对肥胖机制以及运动减肥机

理的探讨较多，探讨内容也日益加深，主要集中在肥胖的中枢调定点机制和神经内分泌机制方面。

探讨表明，单纯运动或单纯节食的减肥效果不如运动加节食。限制能量摄入结合有氧运动是最佳减

肥方案。由大肌肉群参与的长时间、中等强度运动能量消耗多，且不会引起运动性损伤，因此能有

效地达到减肥目的。一般减加运动的运动后即刻心率达到自身最高心率的70-80%,运动时间为20

分钟左右或更长，每周运动3-4天。常用的减肥运动方式有慢跑、越野跑、自行车、塑身操和游泳

等。

10.运动与免疫机能运动对人体免疫机能的影响是近年来运动生理学特别关注的课题之一。虽然

人们习惯地认为运动员抗病实力高于一般人，但科学探讨表示，运动员与非运动员宁静状态下的免

疫机能没有显著差异。大量探讨表明，适当地运动对免疫机能有良好的影响。中等强度运动能提高

人体的免疫机能，增加抗病实力。大负荷运动后，人体的免疫机能却下降。而且，运动强度越大，

持续时间越长，对机体免疫学机能下降越明显。大负荷运动后，由于人体免疫机能下降，病毒和细

菌易侵入人体而发病。因此有学者提出运动后免疫机能变更的“开窗理论J由于运动形式的多种

多样，而且影响人体免疫机能的因素很多，造成人体的免疫机能影响的多样性。可以预言，在相当

长的时间内，运动对人体免疫机能影响仍旧是运动生理学要探讨的重要课题。

其次章运动对肌肉功能的影响

肌肉的收缩形式

1.向心收缩：肌肉收缩时，长度缩短的收缩。特点：肌肉收缩使肌肉的长度缩短、起止点相互靠近，

因而引起身体的运动。肌肉张力增加出现在前，长度缩短发生在后。但肌肉张力在肌肉起先缩短后

即不再增加，直到收缩结束。故又称等张收缩，有时也称动力性或时相性收缩口肌肉向心收缩时，

是做功的。其数值负荷重量与负荷移动距离的乘积。等张收缩中，肌肉用力最大的一点称为“顶点”,

出现的主要缘由在此关节角度下杠杆效率最差，肌肉收缩损失一部分力气。在整个关节运动范围内，

只有在“顶点”肌肉才能有可能达到最大收缩，这是等张训练不足之处。

2.等长收缩：肌力大小同负荷大小有关，负荷愈大，肌肉收缩的张力愈大，随着负荷的增加，肌肉

起先出现缩短的时间愈晚，艮缩短的速度和长度愈小。当负荷达到或超过某一数值时，肌肉在收缩

时不能缩短，但肌力却达到最大值，这种肌肉收缩称为等长收缩，乂称静力收缩。肌肉等长收缩时，

虽然收缩力达到最大值，但由于长度不变，因而不能克服阻力做功。

3•离心收缩：肌肉在收缩产生张力的同时被拉长的收缩祢为离心收缩，乂称退让工作。离心收缩时

肌肉做负功。

4.等动收缩：（也称等速收缩）是指在整个关节运动范围内肌肉以恒定的速度进行的最大用力收缩。

肌肉进行等动收缩时整个运动范围都能产生最大的肌张力，等张收缩则不能。

•向心、离心和等长收缩的比较

1.力气在收缩速度相同的状况下，离心收缩可产生最大张力，比向心收缩大50%,比等长收缩大

25%o关于肌肉离心收缩为何产生较大的张力，缘由：首先是牵张反射，肌肉受到外力牵张时会反

射性地引起收缩。在离心收缩时肌肉受到猛烈牵张，因此会反射性地引起肌肉猛烈收缩。其次是肌

缩速度得到提高。用最大负荷进行训练，肌肉进行等长收纳，虽然可以使肌肉力气得到较好的发展，

但无助于收缩速度的提高。假如要达到最大输出功率，得到最佳的训练效果，就必需采纳最适的负

荷和速度。

当负荷渐渐减轻直到仅是肢体运动时，运动时间（movementtime简称MT是指肢体运动确定距离

所用的时间）却不确定会随之缩短。力气越大的人动作速度快。在负荷相同的条件下，力气越大运

动速度越快。当以同样的速度运动时，力气特殊大者的力气是力气小者的两倍。

（RepetitionMaximum的缩写是RM是指疲惫前所能完成的最大负荷的重复次数）力气增加不仅能

在确定负荷下有较快地运动速度，而且在同样1-RM百分比下快速移动负荷的实力增加。

爆发力：人体在短时间内所完成的最大做功实力。当一个运动员的体重较大，而且确定力气较大时，

运动员具有较大爆发力。

・影响肌肉力气的因素（简述影响肌肉力气的生理学因素）

1.肌肉长度肌肉在收缩时的初长度与肌纤维中的每个肌节的长度有关。肌节的长度可以影响肌纤

维收缩力气。

2.肌肉收缩速度在训练中不仅要留意运动负荷，更主要的是留意运动速度。假如要发展爆发力，

就要尽可能地加快运动速度（在负荷相宜的状况下）；而要发展肌肉力气，就要尽可能地加大运动

负荷，同时使肌肉的收缩速度相应的减慢。总之，在进行力气练习时，要结合运动项目特点，使运

动速度和负荷适当地结合。

3肌肉体积肌肉力气大小与肌肉体积有关，肌肉体积越大，力气越大。力气训练引起的肌肉力气

增加，主要是由于肌肉横截而积增加造成的。由运动训练引起的肌肉体积增加，主要是由于肌纤中

收缩成份结果。肌纤维中成份增加，是由于肌肉的激素和神经调整对运动后的肌肉产生反应，是蛋

白质合成增多。探讨证明，主要是肌凝蛋白增加。肌凝蛋白是肌纤维内一种重要的收缩蛋白。凝蛋

白含量增加，可使肌肉收缩力气及速度得到提高。力气训练引起肌肉横断面增大，除蛋白质以外，

同时伴随肌肉胶原物质增多。多数学者认为，力气训练引起的肌肉肥大是由于肌纤维的增粗，而不

是肌纤维数目增多。但少数学者认为，力气训练也可导致肌纤维数目的增多.

4.肌肉的神经调整探讨表明，肌肉牵拉后马上收缩，所产生的力气比牵拉后停留一段时间再收缩

的力气大。（如投掷运动员投掷之前先向后摇摆身体，向后引器械，会使向前的运动力气加大）用

牵张反射的原理说明：骨骼肌中的本体感受器（肌梭）对牵张敏感，由于肌梭和肌纤维德排列成并

联关系，因此当牵张骨骼肌时，肌梭也同时受到牵张后会马上反射性地引起受到牵张的肌肉产生收

缩，使肌肉力气增加。力气训练会使腱器官对张力的敏感性下降，使肌力增加。

中枢神经系统可以通过两种方式影响肌肉力气：其一是变更参与工作的运动单位的数量：其二是变

更支配骨筋肌的运动神冲动发放频率。假如在完成同•动作时，肌肉力气增加了，就意味着有较多

新的运动单位参与工作，或是在同一运动单位中，冲动的频率增加了。另外在神经系统的调整卜，

改善了主动肌和协同肌、对抗肌、支持肌之间的相互协调关系。

5.性别用确定力气表示，在各种练习中，男子力气都明显大于女子。用相对力气表示，性别之间

差异却明显地缩小或消逝。

6.年龄人在成年之前，力气的增长很快。肌肉体积德增长与力气增长呈正相关。身体发育成熟后，

只有经过超负荷训练才能使肌肉力气增加。假如不进行力气训练，随着年龄的增长，肌肉会同其他

器官一样起先走下坡路。20—30之间的肌肉力气最大，以后渐渐下降。

7体重体重大的人一般确定力气较大，体重较轻的人的相对力气可能比体重大的人天。

运动单位及动员

运动单位是由-一个a—运动神经元和受其支配的肌纤维所组成的。（MotorUnit简称MU）。可分为

运动性运动单位和惊慌性运动单位。运动性运动单位的肌纤维兴奋时发放的冲动频率较高，收缩力

气大，但简洁疲惫，氧化酶的含量较低，属于快肌运动单位。惊慌性运动单位的肌纤维兴奋时冲动

频率较低，但发放的冲动可持续较长时间，氧化酶的含量较高，属于慢肌纤维。运动单位的大小是

不同的，一个运动单位中的肌纤维数目因肌肉不同而不同。一般来说，一个运动单位中的肌纤维数

目越小，就越敏捷，而越多产生的张力越大。在同一运动单位中的肌纤维的兴奋是同步的，而同一

肌肉中不同运动单位的肌纤维的活动则不确定是同步的。

运动单位动员（MotorUnitInvolvement,MUI）：肌肉收缩时产生的张力的大小与兴奋的肌纤维数

目有关。肌肉收缩时兴奋的肌纤维数目越多，产生的张力越大。由于肌肉中全部的肌纤维都属于不

同运动单位,因此同时兴奋的运动单位数目确定了张力大小，张力不但与兴奋的运动单位数目有关,

而日.也与运动神经元传到肌纤维的冲动频率有关。参与活动的运动单位数目与兴奋频率结合，称为

运动单位动员又称运动单位募集。

探讨发觉，肌肉在收缩时肌张力与MUI程度之间有显著相关，当肌肉收缩力气增加时，MUI也成比

例增加。在力气水平相同的状况下，离心收缩动员的运动单位比向心收缩少。当肌肉疲惫时，力气

会显著下降。当肌肉做持续最大收缩时，MUI可以达到最大水平，肌肉力气会随着收缩时间的延长

而下降，但MUI基本保持不变。这说明在最大力气收缩时，肌肉近已经达到最大值，随着疲惫程

度的增加不会有新的运动单位再参与工作。但是，假如让肌肉保持次最大力气（50%最大力气）收

缩至疲惫，可以发觉，在持续收缩的过程中，肌肉张力可以基本保持不变，但MUI却渐渐上升。这

是因为在次最大用力的收缩中，在起先阶段只须要动员较少数量的运动单位就可以产生足够的力

气，随着疲惫程度增加，参与工作的每个运动单位的收缩力气会下降。为了维持肌肉力气，就必需

有较多的运动单位参与工作，因此在确定范围内，肌肉力气可以得到维持，但MUI却随着疲惫程度

的增加而增加。

肌纤维类型与运动

快肌白肌运动性运动单位II

IIb快缩白FG

IIa快缩红FOG

慢肌红肌惊慌性运动单位I慢缩红SO

不同肌纤维的形态、机能及代谢特征

1.不同肌纤维的形态特征

（1）快肌纤维的直径较慢肌纤维大

（2）快肌纤维的肌浆网（内质网）较慢肌纤维发达

（3）慢肌纤维四周的毛细血管较快肌纤维丰富

（4）慢肌纤维含有较多的肌红蛋白，而快肌纤维中含有较多收缩蛋白

（5）与快肌纤维相比慢肌纤维含有较多的线粒体，而且线粒体的体积较大

2.神经支配特征慢肌纤维有较小的运动神经元支配，运动神经纤维较细，传导速度慢.兴奋阈低。

神经末稍与肌肉接触面积小。神经末稍内突触小泡的含量小。

3.生理学特征

（1）肌纤维类型与收缩速度探讨表明，快肌纤维收缩持续的时间短，慢肌纤维收缩持续时间较

长.在人体骨骼肌中，快肌运动单位与慢肌运动单位是相互混杂的，一般不存在单纯的快肌或慢

肌。但是在每个人的每块肌肉中，快肌与慢肌运动单位的分布比例是不同的。肌肉中假如快肌纤维

的百分比较高，肌肉收缩速度就较快。

(2)肌纤维类型与肌肉力气肌肉收缩力气与单个肌纤维的直径和运动单位中所包含的肌纤维数

量有关。由于快肌纤维的直径大于慢肌纤维的，而且快肌运动单位中所包含的肌纤维数量多于慢肌

运动单位。因此快肌运动单位的收缩力气明显地大于慢肌运动单位。快肌运动单位百分比较高的肌

肉的力气大于慢肌运动单位仃分比较高的肌肉。运动员在完成某一运动时.，假如参与工作的肌肉中

快肌纤维百分比较高，则在同样的运动速度下能发挥较大的力气；当肌肉力气相同时能产生较大收

缩速度。

(3)肌纤维类型与疲惫快肌运动单位比慢肌运动单位更简洁疲惫。是因为慢肌纤维的有氧代谢

潜力较大。慢肌纤维中的线粒体体积大而且数目多，肌红蛋白的含量也比较丰富，四周的毛细血管

网较为致密。

快肌纤维和慢肌纤维的电生理学特征慢肌纤维收缩的潜藏期较长，快肌纤维收缩的潜藏期较短;

慢肌纤维收缩时间长，快肌纤维收缩时间短；慢肌纤维的静息电位较小，快肌纤维的静息电位较大;

慢肌纤维的动作电位持续时间长；快肌纤维的动作电位持续时间短。

4.代谢特征

(1)慢肌纤维的氧化实力明显大于快肌纤维试验证明慢肌纤维氧化脂肪的实力为快肌的四倍。

慢肌纤维中作为氧化反应场所的线粒体大而多，线粒体蛋白的含量也较快肌纤维多，慢肌纤维中的

甘油三酯可比快肌纤维多三倍。另外，慢肌纤维中的毛细血管的数量多于快肌纤维，说明慢肌纤维

的血液供应丰富。慢肌纤维中的肌红蛋白含量也明显大于快肌纤维。这都说明慢肌纤维的有氧代谢

实力大于快肌纤维。

(2)快肌纤维的无氧代谢实力高于慢肌纤维快肌纤维中一些重要的与无氧代谢有关酶的活性明

显高于慢肌纤维。

运动时不同类型运动单位的动员

高耐克等人让受试者用2/3最大摄氧量强度运动，发觉慢血纤维中的糖原首先被消耗，继而转向快

肌纤维。甚至当慢肌纤维中的糖元完全空竭时，快肌纤维中还有糖元剩余。当运动强度为150%最

大摄氧量强度运动时，快肌纤维中的糖元首先被消耗。这说明，在以较低强度运动时，慢肌纤维首

先被动员，运动强度较大时，快肌纤维首先按被动员。在运动时运动单位的动员具有选择性。而且

这种选择性与运动强度有亲密关系。在运动训练时，采纳不同强度训练时，可以发展不同类型的肌

纤维。为了发展快肌纤维的代谢实力，训练支配必需包括大强度的练习；假如要提高慢肌纤维的代

谢实力，训练支配就要由低强度、持续时间长的练习组成。

运动员肌纤维组成

运动员肌纤维的组成具有项目的特点。参与时间短、强度大项目运动员，骨骼肌中快肌纤维百分比

比较从事耐力运动项目运动员和•般人高。相反，从事耐力项目运动员的慢肌纤维百分比却高于非

耐力项目运动员和一般人。既须要耐力又须要速度的运动项目，肌肉中的快肌纤维和慢肌纤维百分

比相当。虽然从平均值中可见肌纤维组成有明显的项目特点，但应留意的是，在相同项目中肌纤维

组成的变更范围也是很大的。这意味着肌纤维组成的优势只是取得优异成果的因素之一。除此之外,

运动训练可使人体产生良好适应。

肌纤维类型分布同遗传与训练的关系

关于如何说明不同项目运动员的肌纤维类型分布不同，有两种观点：其一，每个人生来快肌纤维和

慢肌纤维的分布比例就已经确定，而且这种比例是不能通过训练和其他方法得到变更。持这种观点

的人认为，优秀运动员某种肌纤维占优势的现象是“自然选择”的结果。也就是说人的肌纤维类型

组成是先天确定的。只有那些肌纤维组成占优势的运动员才能取得好成果。其二，运动员长时间系

统从事某一专项运动训练，可使肌肉结构和机能产生适应性变更，通过训练可导致运动员肌纤维组

成发生适应性变更。即“训练适应”的观点。

训练对肌纤维的影响

（1）肌纤维选择性肥大萨尔廷发觉耐力训练可引起慢肌纤维选择性肥大；速度、爆发力的训练

可引起快肌纤维选择性肥大。

（2）酶活性变更肌纤维对训练的适应表现为肌肉中有美酶活性的有选择性增加。

•运动训练与肌纤维类型的转变

1.骨骼肌纤维类型确定于遗传训练并不能引起快肌纤维想慢肌纤维转化或慢肌纤维向块肌纤维转

化。

2.交叉神经支配可引起肌纤维类型转变这种假设在动物骨骼肌交叉神经支配试验中得到证明。

3.运动训练对肌纤维亚型的影响目前很多探讨证明，耐力训练、阻力训练和速度训练后II

型肌纤维的Hb向Ha转化，而在停止训练和肌肉废用后，H型肌纤维出现相反变更，WllalnJIIb

转化。

4.运动训练对快慢肌纤维的影响运动训练无法引起I型肌纤维向II型肌纤维转化，即慢肌向快肌

纤维转化。而运动训练能否引起【I型肌纤维向I型肌纤维转化，还有待于更多试验证明。

肌肉力气训练的基本原则II

型肌纤维

（1）超负荷原则所谓超负荷是指肌肉对抗超过平常所遇到的负荷。肌肉或肌群超负荷时，对抗

最大或接近最大阻力，能有效地发展肌肉力气。超负荷可使肌肉得到极大刺激，并产生确定生理适

应，使肌肉力气增加。超负荷并不是超过本人的最大负荷实力，而是指这种负荷超过平常一般负荷

阻力。或超过自己过去已经适应的负荷。

（2）渐增阻力原则在训练过程中，超负荷可使肌力增加，使原来的超负荷变成了已经适应的低

负荷。这时假如不增加训练负荷，使之达到新的超负荷，就不能是力气接着增加。要想接着取得负

重训练的最佳效果，就要渐渐增加负荷，使负荷重新成为超负荷，训练效果才能不断地增生。在进

行力气练习时，负荷增加一般采纳“负荷到8,训练到12”。

（3）由大到小原则是指在负重抗阻训练中，先进行主要由大肌肉群参与的练习，然后进行小肌

肉群的练习。其生理机制：当•块肌肉受到训练而增加力气时，身体其它肌肉的力气也会在确

定程度上有所增加。因此先练习大肌肉群，这种相互影响会更加明显；二，小肌肉群简洁疲惫，一

块肌肉的疲惫在确定程度上也可能对其它肌肉的工作实力有所影响，因此，先练习大肌肉群可推迟

肌肉疲惫的出现。

（4）特地性原则包括进行力气练习的身体部位的特地性及练习动作的特地性。换言之，进行负

重抗阻练习时，应包含着干脆用来完成动作的肌肉群，并尽可能地模拟其实际的动作结构及动作节

奏与速度。因为不同的专向练习对身体各肌群的要求是不司的。同时力气训练的动作应和实际运动

结构相像或一样。身体部位的特地性和动作结构的特地性，有利于神经系统的协调调整实力，以及

肌肉内一系列适应性生理、生化变更。生理学机制：不同肌群甚至同一肌群的不同运动单位之间应

具有确定的神经肌肉协调性。在训练中，不仅肌肉本身会发生变更，神经系统也会发生变更U在训

练中，不仅要留意运动技术的特地性，还要留意：肌群运动时的关节角度；肌肉的收缩形式。

（5）合理的训练间隔原则探讨表明，对初次参与运动训练者，隔天训练的效果比每天训练效果

好。训练间隔时间的长短对力气消退速度影响不同。通过力气训练使肌肉力气增加后，假如每隔6

周进行一次力气训练，可以使力气的消退的速度大大延缓；假如每两周进行一次力气训练，可使已

获得的力气得到保持。

肌肉训练的构成

1.等张训练

等张训练乂称动力性训练或向心训练。进行等张训练时，肌肉没有静力惊慌，肌肉的收缩与放松交

替进行。在肌肉力气增长的同时，肌肉群的协调实力也会得到提高。

（1）训练负荷力气训练的负荷应与运动项目特点相适应。5-RM的负荷能使肌纤维增粗、肌肉

体积增大，使肌肉力气速度都得到发展，适应于举重和投掷项目运动员；6-10-RM的负荷能使肌纤

维增粗、肌肉体积增大，使肌肉力气和肌肉收缩速度都得到提高，但肌肉耐力的增长不明显，适合

于100米、跳动等项目运动员；10-15-RM的负荷可使肌纤维增粗不明显，而力气耐力速度均有提

高，这样负荷适合于400米、800米跑等运动项目；30-RM的负荷可使肌肉内毛细血管网增多、肌

肉内有关有氧代谢酶的活性泥高，因此可有效地改善肌肉耐力，但对力气和速度的提高不明显，

30RM是用于耐力性运动项目运动员。

（2）训练的组数和重复次数一般认为等张力气训练支配由1至3组利2至10RM负荷组成经济、

相宜。

（3）等张训练的频率每周进行四次训练是能坚持长期训练的最大频率限度。一般认为，要使肌

肉力气明显增加，而又不至于产生慢性疲惫的积累，每周进行三次等张训练最为相宜。

2.等长训练

又称静力训练，肌肉产生张刀，但长度并不发生变更。从生理学角度，静力练习可使神经细胞持续

保持较长时间的兴有，有助于提高神经细胞的工作实力。进行训练时，由于局部肌肉持续惊慌，对

该部位的毛细血管压力增加，使血液循环受阻，从而造成局部缺氧。因此，肌肉的无氧代谢实力会

得到提高，肌红蛋白含量增加。静力练习不能提高肌肉收缩与放松的协调性。

（1）等长训练的强度和次数阅历证明每周支配5次训练课，每次课进行5至10次最大等长收缩,

每次持续的时间为5秒钟是较为相宜的。

（2）关节角度的特性进行等长训练时，由于关节角度不发生变更，因此力气增长只在受训练的

关节角度最明显。假如要在整个关节范围内获得等长收缩力气增加，那么训练必需在不同的角度上

进行，而不能只在一个角度上进行。因此，等长训练在实际应用上有确定的局限性。这就是等长训

练可以增加进行训练的某一角度的肌肉力气，而不能发展整个关节范围的力气；而目.等长训练对肌

肉快速用力也没有什么良好的作用，甚至有不利影响。训练中运动员可用等长练习关节活动范围内

的某一障碍点（顶点）。发展某一力气较差的关节角度（顶点）力气。等长练习的作用大多发生在

训练的早期，要取得最佳训练效果，必需用最大力气练习，并旦要持续足够时间，使参与工作的肌

肉募集更多的运动单位。

3.等动练习

肌肉进行最大等动收缩时，在整个关节运动范围内都产生最大张力。（也称等力练习、等速练习、

调整阻力练习）。由于等动练习在关节运动的各个角度均受到相应的最大负荷，因此力气的增加明

显.等动训练最大的优点就是在练习中，运动速度可以得到限制。快速等动训练能使快速运动和慢

速运动力气均增加，而慢速等动练习，只能使慢速运动力气增加。由快速等动训练所增加的快速肌

肉耐力大于慢速等动训练所增加的慢速力气耐力。

等动训练应遵循下列原则：训练频率为每周2-4次。训练持续时间为6周或6周以上。在训练中要

尽可能使受试者的动作接近运动技术所包含的运动动作。并尽可能使运动速度达到甚至超过受试者

运动技术中所包含的运动速度。每次训练课应进行3组练习，每组最大收缩的次数应为8-15次。

4.离心练习

进行离心练习时，肌肉在产生张力的同时被拉长。在练习时肌肉交替收缩与放松。但是肌肉收缩时,

表现为肌肉被拉长，而不是缩短。向心练习和离心练习增长力气效果相像，好像为增加力气而进行

的离心练习，得不到比其他练习更多好处。但同样负荷训练后，离心练习引起的肌肉难过比其他练

习明显。

5.超等长练习

肌肉在离心收缩之后紧接着进行向心收缩的力气练习。超等长练习是在肌肉先被拉长的状况下进行

向心收缩。肌肉在离心收缩之后紧接着进行向心收缩的所以能产生更大力气，是因为肌肉弹性组织

产生的张力变更以及牵张反射使肌肉收缩加强。

等长练习与等张练习利弊的比较

（1）等张练习的运动负荷比较简洁限制和检测训练效果。

（2）等长练习和等张练习可增加力气。要提高运动成果，采纳等张练习可得到比等长练习更好

的训练效果。在超负荷训练中，采纳等张练习可比等长练习更有效地增加爆发力。然而，两者增加

力气效果却相像。等张训练对提高运动成果更有效。

（3）等张练习较等长练习能更有效地发展肌肉耐力。而等张练习后疲惫的消退较等长练习快。

（4）等长练习仅在关节运动范围内的某一点产生明显力气增长。在其他位置，力气增长不明显。

而等张练习则可以在整个关节运动范围内均产生力气增加。

等张练习与等动练习利弊比较

快速的等动练习可使肢体在各种速度运动时的肌肉力气都得到较大增长。等动练习能使运动成果比

等张练习有较大提高。这意味着等动练习能使参与同训练模式相像的运动的肌肉力气和速度得到较

大提高。而且，等动练习引起的肌肉难过较等张练习轻，等动练习优于等张练习。

动作电位正常肌纤维在静息状态下，肌纤维膜内外存在60-90毫伏左右的电位差，膜内为负，膜

外为正，这一电位差就是静息电位。肌纤维兴奋时，膜电位的极性会发生偏转，变为膜外负，膜内

正，而且产生可传导扩布的电位变更，这个电位变更称作动作电位。

肌电图的应用

I.利用肌电图测定神经的传导速度

2.利用肌电图探讨肌肉疲惫（1）肌肉等长收缩至疲惫的探讨过程中，在确定范围内，肌电幅值

随着肌肉疲惫程度加深而增加。（2）在探讨肌肉持续工作至疲惫过程中发觉，随着疲惫程度加深，

肌电信号的平均功率频率降低，肌肉工作负荷越大，疲惫程度越大，平均功率频率的削减明显。（运

动单位募集假说；运动单位同步活动假说；运动单位动作电位的传导速度减慢假说；肌内压增大假

说）。（3）利用肌电图评价肌力。当肌肉以不同的负荷进行收缩时，其肌电信号的积分值同肌力成

正比，即肌肉产生张力越大肌电信号的积分值越大。

第三章运动对心血管功能的影响

运动员心脏增大，心壁增厚是运动训练的良好反应，对提高心脏泵血功能和增加身体有氧代谢实力

都是特别重要的。

•试述运动对心脏形态、机能影响

・从事不同类型训练的运动员心脏的形态结构特点（简述运动员心脏的心态特征）

经过长期系统训练的运动员，不论是耐力性和力气性运动员的心脏总体积指数全部显著大于物训练

的一般人。但不同类型运动员的心脏增大有其各白不同特点：耐力性运动员表现出全身增大趋势，

不仅左心室容量和心室壁厚度有所增加，而且右心室腔也显著扩大；而力气性运动员增大和左室增

大有关，并以左心室肌肥厚为主，而左右心室扩大都不明显。目前探讨结果详细归纳如下：（1）耐

力性项目运动员左室腔扩大，左室壁小变；力气性运动员则左室壁增厚而室腔未见增大。（2）力气

组室壁增厚而腔不变但耐力组不仅室腔增大，而且室壁也增厚。（3）力气组左室肥厚明显，伴随轻

度腔扩大；耐力组左室腔扩大明显，伴随轻度室壁增厚。

•从事不同类型训练的运动员心脏的机能特点

耐力性训练引起的心脏血流淌力学变更是增加心脏的前负荷（即容量负荷），因为在进行耐力训练

时，参与工作肌肉的节律性舒缩和呼吸的加快、加深，加强了“肌肉泵”和“呼吸泵”的作用，具

有促进静脉回流的效应；力气性训练引起心脏血流淌力也变更是增加了心脏的后负荷（即压力负

荷），因为在进行力气训练时，工作肌肉的猛烈收缩，带有静力性用力的特征，压迫了外周血管，

因此具有增大心脏排血阻力的作用。耐力运动员的心脏扩大和心肌肥厚，对增加耐力训练时心脏泵

血量，提高机体的有氧实力是有利的；力气运动员左室心肌肥厚，对克服力气练习时增大外周循环

阻力，加强心脏排血功能，保证工作肌肉的供血液也是有利的。

经过系统训练引起的心脏结构功能的变更，是对训练的一种适应性反应，假如停训后，原来训练时

对心脏刺激消逝了，心脏的结构和功能便会发生相应的变更。运动员心脏结构变更是可逆的，其中

左室内径比左室壁厚度的变更速度快，并且运动员心脏形态在全年不同训练季节变更相当缓慢。

・运动训练对心血管系统的影响

1.窦性心动徐缓运动训练，特殊是耐力训练可使宁静时心率减慢，是经过长期训练后心功能改善

的良好反应，可将窦性心动徐缓作为推断训练程度的参考指标。

2.运动性心脏肥大运动性心脏肥大，外形丰实，收缩力强，心里储备高，是对长时间运动负荷良

好反应。

3.心血管机能改善宁静时运动员心率较低，每搏输出量较大；当猛烈运动时，心率达到最高时，

其每搏输出量比非运动员增加幅度更大。运动员的每搏输出量增加是心脏对运动训练的适应。

此外，经过训练心肌微细结构会发生变更，心肌纤维内ATP酶活性提高，心肌肌浆网对该粒子储

存、释放和摄取实力提高，线粒体与细胞膜功能改善，ATP再合成速度增加，冠脉供血良好，使

心肌收缩力增加。

运动不仅使心脏在形态和机能上产生良好适应，而且也可使调整机能得到改善，有训练者在进行定

量工作时，心血管机能动员快、潜力大、复原快。运动起先后，能快速动员心血管系统功能，以适

应运动活动须要。进行最大强度运动时，在神经和体液的阔整下可发挥心血管系统最大潜力，充分

动员心力储备。运动后复原期，也就是说运动机能变更很大，但运动一停止就能很快复原到宁静时

水平。

运动对心脏超微结构影响

经过系统的耐力训练可使心肌重量增加，肌纤维增粗，肌节变长，肌球蛋白显著增高，心肌毛细血

管增生和闭合的毛细血管开放共同致使毛细血管供血增多，细胞器的变更以线粒体最明显，心肌供

能增加，ATP酶活性增加。而短时间的训练在心肌纤维和粗、细肌丝均无明显变更时，即可见线

粒体肌质网摄Ga?+实力增加加强了心肌收缩和舒张机能平衡。

超负荷运动，心肌代偿性肥大的同时，线粒体肿胀，崎断裂，进而有肌丝紊乱，粗丝削减，最终导

致肌丝断裂、解聚等变性坏死现象。超负荷猛烈运动下的心肌状态，可能和心肌局部缺血再灌注后

氧自由基对心肌损伤病理过程相像。在猛烈运动时，能量的大量消耗促使自由基的陋活性、儿茶酚

胺与肌红蛋白的增多等因素也均可使自由基增加。活化氧通过奇电子同细胞成分反应，导致蛋白变

性，膜脂质过氧化和超化因子形成，使酶表失活性和膜通透性异样，从而构成损难过肌的一个重要

缘由。

・运动员宁静时出现的心博徐缓机制

1.心率和心博量在影响心输出量的比重上变更优秀运动员宁静时心肌收缩力气增加导致的心搏

量增大时产生心动徐缓的主要缘由。心搏量增加通过反馈作用可能使传向心脏的神经冲动削减，造

成心率减慢，一般认为是长期训练导致心交感神经张力降低和迷走神经张力增高结果。

2.支配心脏的神经张力的变更运动员宁静时出现心博徐缓是交感神经和迷走神经对心脏窦房结

的限制关系发生了变更。一般状况，交感神经与迷走神经对窦房结的作用的比例25/50,而经过训

练可使这种比例关系变更为15/45,也就是说：训练使交感神经和迷走神经的张力都有所下降，而

以交感神经张力下降更为明显，从而使心率降低。

3.支配心脏的神经敏感性变更迷走神经冲动敏感性增加才使心动过缓,较高的敏感性和迷走影响

加强可能是相互补充的。

运动时心输出量变更

1.心输出量心脏每分钟向循环系统中射出的血量称为心输出量（Q）,它取决于每次心跳射出的血

量（SV）和每分钟的心跳次数（HR）。Q-SVXHRo由于在大多数练习和运动中要克服的大负荷的体

重，因此，进行最大工作时女子在氧利用方面是有利的。（男子体重大于女子）。

2.心输出量的调整在运动起先前，支配血管和心脏的交感神经兴有就已使进入体循环的血液增

加，并同时使心率增加。运动起先时，心输出量在早期快速地增加，主要是由于血液从内脏器官和

不工作肌肉转移到外周循环中。运动时，骨骼肌等细胞代谢增加，这些组织细胞的耗氧量增加，所

以生理学中都以机体耗氧量来衡量运动强度。运动时血液循环系统适应性变更归根结底是增加心输

出量以满意肌肉组织对氧的需求，同时运走代谢过程中产生的代谢产物。在确定的范围内，肌肉运

动时的心输出量与机体耗氧量成正变关系，而且，运动时的心输出量的增加有性别差异。在同样耗

氧水平，女子的心输出量比男子多5-10%,这是因为女子血液中血红蛋白较男子低5-10%,所以

这是一种弥补血红蛋白较低的一种代偿机制，运动时心输出量的增加是通过心率加快或增加每搏输

出量两方面来实现的。

（1）每搏输出量的限制

调整SV主要有两个机制：其一是进心脏的血量，其二是植物神经系统兴奋的程度

每搏输出量的内源性限制

内源性因素对SV的限制包括血量对心脏机能影响。探讨证明，在宁静时和运动中，心脏舒张末期

容积是相对不变的，运动中SV的增加就是由收缩期收缩力气增大造成的。心脏射出的血量或SV

特殊取决于收缩期左心的收缩力气和舒张末期的心室容积。由于SV和静脉回流量必需相等，所以

一个增加必定使另一个增加，由于心室容积没有显著增大，但心室壁受到更大的张力，牵拉了心肌

纤维，结果使收缩力气大增最终效果是SV增多.

每搏输出量的外源性调整

SV的外源性限制指植物神经系统对心脏活动的神经调整。探讨表明，假如没有交感神经刺激，身

体工作实力将大受影响。当交感神经系统的加速神经刺激时，心房和心室的收缩力气埠大，力气增

大使左心室排空更加完全。SV增多。

2.心率的调整

心率

运动时心率增快与耗氧量之间也存在线性关系。运动导致心率增快的五个阶段：运动起先前的预期

性或条件反射性增快，运动旦期的陡形加快，运动中期缓慢加快，稳定时态和复原（快速复原和缓

慢复原）。运动前心率预期性增加纯属于心理性机制。运动一起先，其机制大脑皮质运动区发出神

经冲动达到所支配肌肉，引起肌肉收缩，心迷走神经受到抑制。运动起先后，来自肌肉、肌腱和韧

带反馈信息传入神经系统。运动中，心率缓慢加快是血液中儿茶酚胺浓度上升、温度上升等体液因

素。运动后，神经信息不存在，故心率快速下降，随后体液因素渐渐复原，故心率缓慢着陆。

心率的调整

心率受血流量和血流速度的内在性限制和植物性神经外在性限制，但主要是受神经活动调整的。植

物神经系统的副交感和交感纤维终止于窦房结和心肌不同部位，两条副交感神经（称迷走神经）末

梢释放乙酰胆碱，使HR减慢，交感系统的加速神经释放去甲肾上腺素，使RH加快，心肌收缩加强,

无论何时，HR都处于交感或副交感神经为主的限制之下。

3.每搏输出量和心率与心输出量的关系

探讨表明，高强度运动中SV和HR与Q的关系：在最大运动负荷中，HR可以增加到正常水平的2-3

倍,而SV仅能增加到宁静时的2倍。假如HR或SV中某一个保持不变，Q分别可以增加到2-3倍,

然而，假如两者都达到最大值时，Q可以增加到宁静时的5-6倍，当人以最大负荷运动时能达到此

值。虽然HR对Q有影响大于SV,但是训练使Q增加主要还是靠增加SV。因为训练不能使HR增加。

4.训练对心输出量的影响

经有氧训练后，最大心率并没有明显变更，不同年龄HR最大值的曲线适用于任何人，而与有氧实

力无关，训练效果主要反映在SV增加。增加有氧实力的重要因素之一是保持高水平Q和SV的时间。

以低于100%\@max但高于80%V02max最大值的负荷训练，持续时间越长，效果越好。

运动与心钠素

心钠素（ANP）也称为心房肽和心房利钠多肽。它是心房肌细胞分泌的一种具有强大的利钠、利尿、

舒张血管、抑制肾素-血管惊慌素的作用的肽类激素。心钠素的发觉（1984）证明心脏不仅是一个

循环器官而且还是一个重要内分泌器官。

心钠素释放的影响因素

1.物理因素无论是心房扩容还是干脆牵拉心房，都可引起心钠素释放，心房压力增加，是促进心

钠素释放最有效的刺激。

2.钠负荷渗透压也是引起心钠素释放的有效刺激。

3.血流淌力学变更心率和血压的变更可引起心钠素的释放。

心钠素对血管作用可以对抗去甲肾上腺素和血管惊慌素所引起的血管收缩反应。

心钠素与心功能不全心功能不全时血浆心钠索的水平显著提高。

心钠素与心肌缺血心肌缺血，血浆心钠素水平常提高。

心钠素弓运动的关系血浆心钠素水平可因体力运动而大幅度上升，但上升的幅度因人而异，血浆

心钠素的水平对体力运动的反应呈强度依靠性，没有明显的阈强度，有确定时间的依靠性。

・评定心脏功能的方法

通过定量负荷或最大强度负荷试验，比较负荷前后心率的变更及运动后心率复原过程，可以对心脏

功能及身体机能状况做出恰当推断。目前常用对定量负荷试验有联合机能负荷试险及台阶试验等。

•简述影响心输出量的因素

心输量的大小确定于每搏输出量和心率，而每搏输出量乂确定于心肌收缩和静脉血回流

1.心率和每搏输出量心输出量等于每搏输出量与心率的乘积，因此心率加快和每搏输出量增多，

都能使心输出量增加。假如每搏输出量不变，在确定范围内，心率加快，可是每分输出量增加，但

心率过快时，每个心动周期缩短，特殊是舒张期缩短更加明显，因此心室没有足够时间充盈，以致

使每搏输出量削减。心率加快了但由于每搏输出量削减，心输出量仍I日削减。反之，假如心率过缓,

虽然舒张期延长，心脏能获得足够的血液充盈，使每搏输出量有所增加，但因心率过低，每分输出

量削减。

2.心肌收缩力假如心率不变，每搏输出量增加，则每分输出量也增加，因此，心肌收缩力是确定

每搏输出量的主要因素之一。一般来说，心肌收缩力强，每搏输出量就多。在确定范国内，心肌纤

维收缩力与心肌纤维收缩前的初长度有关，在生理范围，心肌纤维初长度越长，收缩力越强。对于

心脏来说，心肌纤维初长度取决于心室血液的充盈度，在确定范围内，心室舒张期充盈量越多，则

心肌纤维被拉长程度越大，心室收缩力也越强，从而使每搏输出量增多。在完整体内，心肌收缩的

变更是受神经体液调整的，。

3.静脉流量心脏输出的血量来自静脉回流，静脉同流增加是心输出量增加的前提。血液由腔静

脉回流入右心房，主要取决7筋脉血压与右心房内压差。只有在压差增大、静脉回流量增加时，心

输出量才能有所增加。当神经体液因素引起心肌收缩时，每搏输出量增加，同时心缩期心室容积削

减。待心肌舒张时，心室内压下降更加明显，因而静脉血液由心房流入心室更多更快，故心肌收缩

力加强，一方面可增加心愉出量，另一方面又可加速静脉血液回流心脏。静脉回流量还与肌肉收缩

和胸内压有关，猛烈肌肉运动时，不仅增加心率和每搏输出量，而且还可以使静脉血管广泛收缩，

提高静脉充盈压，加速血液回流。此外，心室舒张吸力、呼吸动作和四肢肌肉对静脉挤压作用，都

有助于静脉回流。

总之，在神经系统作用下，肌肉运动时心输出量的增加主要是心肌收缩、心搏频率和外周血管的惊

慌性（加速血液回流）等各种调整机制所起的整合效应。

运动员有氧或无氧代谢实力

无氧阈在持续递增负荷时从有氧供能到无氧供能所代替的这•点称为无氧阈（AT）,这•点通常

是由乳酸浓度在4毫克分子/升时来表示的。

试验依据

1.体内从有氧向无氧代谢转化时相

第一时相随着运动起先和强度的增加，组织将摄取较多的氧，从而导致呼出气中氧含量的百分比

削减，同时二氧化碳的百分比会增多，肺通气量和心率及摄氧量会呈直线增加，这是因为强度低，

所以血乳酸生成量极少，呼吸商在0.7-0.8之间，因此第一时相因为有足够的氧气保证运动，所以

无疑属于有氧代谢过程。

其次时相运动强度渐渐加大，当达到最大摄氧量的40-60%时，摄氧量和心率会有所上升，血乳

酸增至宁静时的二倍，二氧化碳生成量增加，肺通气量增加，这样呼出的气体中二氧化碳会有所增

加此时，肺通气量和二氧化碳排出量呈非线性上升是与慢肌纤维较多的动员，与丙酮酸生成量和氧

化之间的不平衡有关，而与无氧代谢的关系较小，所以，把其次时相的起先称为“有氧代谢”阈。

第三时相运动强度再接着增大，当达到最大摄氧量65-90%的范围时，摄氧量和心率呈直线增加，

始终持续到接近最大运动负荷时，血乳酸快速地增加直到受试者达到最大摄氧量。此时肺通气和二

氧化碳排出量接着增加，以代偿乳酸积累，然而过度通气也并不能完全代偿，此时FE二氧化碳有

持续下降趋势，而FE氧则接着上升，为此第三时相起先时，血乳酸急促增加，并伴有明显的肺通

气量增大，这与缺氧导致无氧酵解，与运动员快肌纤维的加强工作关系较大，此时相为“无氧阈

（AT）”。

2.无创伤性测定无氧阈

3.用血乳酸测定无氧阈

4.专心率测定无氧阈的探讨

对无氧阈学说的理论探讨

无氧阈学说理论探讨依据是以最早的氧债理论一一氧亏为基础的。（1）希尔等把乳酸代谢与运动后

复原期的氧耗量仍高于宁静水平联系在一起，认为运动中，形成乳酸约有五分之一于运动后接着氧

化，从而供应能量使其余五分之四的乳酸重新转化为糖元。（2）玛伽俐对此理论进行修正，把氧债

分为乳酸性氧债和非乳酸性氢债。（3）盖塞等人为用乳酸性氧债是过于简洁化了，很多工作证明乳

酸在运动过程中以及静息状态下都是特别活泼的代谢物质，生成与排出始终保持动态平衡。（4）布

鲁克司等提出了废除氧债概念，建立运动后过量氧耗（EP0C）的新概念。而无氧阈建立的基础是在

亚极负荷运动时肌肉组织由于缺氧大量产生乳酸。证据表明，在亚极量运动时，缺氧并不是肌肉产

生乳酸的真正缘由。肌肉不缺氯，乳酸值上升是由于交感神经兴奋导致儿茶酚胺分泌量增多，以及

其他一些能影响乳酸代谢的因素造成的。

个体乳酸阈无氧阈值每人不尽相同，甚至在同一个人的不同训练阶段时期测量也不一样，将个

体在渐增负荷中乳酸拐点定义为“个体乳酸阈。

横向探讨表明，耐力运动能有更高的个体乳酸阈水平，纵句探讨也表明，经过耐力训练后，个体乳

酸阈得以提高，而且个体乳酸阈的显著改善并不须要V02max的显著改善，因此它是确定极限运动

下运动实力的一个重要指标，反应了骨骼肌的代谢水平，所以今后探讨个体乳酸阈的重点应放在骨

骼肌。

・试述最大摄氧量的生理机制及其影响因素

最大摄氧量是指人体在进行有大量肌肉群参与的长时间猛烈运动中，当心肺功能和肌肉利用氧的实

力达到本人极限水平常，单位时间内（通常以每分钟为计算单位）所能摄取的氧量称为最大摄氧量

（也称最大吸氧量或最大耗氧量）。它反映了机体吸入氧、运输氧和利用氧的实力，是评定人体有

氧工作实力的重要指标之一。

最大摄氧量受多种因素制约，其水平的凹凸主要确定于氧运输系统或心脏的泵血功能和肌肉组织利

用氧的实力。

1•氧运输系统对最大摄氧量的影响空气中的氧通过呼吸器官的活动吸入肺，并通过物理弥散作用

与肺循环毛细血管血液之间进行交换。因此，肺的通气与换气机能是影响人体吸氧实力的因素之一。

肺功能的改善为运动时氧的供应供应了先决条件。

弥散入血液的氧由红细胞中的血红蛋白携带并运输。因此，血红蛋白的含量及其载氧实力与最大摄

氧量亲密相关.而血液运愉氧的实力则取决于单位时间内循环系统得运输效率，即心输出量大小，

它受每搏输出量和心率所制约。很多探讨证明，运动训练对最高心率影响不大。所以，由训练者与

无训练者在从事最大负荷工作时心输出量的差异主要是由每搏输出量造成的。后者确定于心肌收缩

实力和心容积的大小。优秀耐力运动员在系统训练的影响下出现宁静心率减慢、左心室容积增大和

每搏输出量增加一系列心脏形态机能的适应性变更，表明心脏的泵血机能和工作效率提高。由此可

见，心脏泵血机能及每搏输出量的大小是确定最大摄氧量最重要因素。这是因为要实现肺泡气与肺

毛细血管血液间的气体交换，除了有确定的肺泡通气外，还必需有相应数量的肺部血液灌流量与其

匹配。由于猛烈运动时人体增加心输出量的实力远远跟不上肺通气的增加，结果导致部分肺泡得不

到相应的血液供应，其中的气体小能实现与血液的交换，使气体交换率降低。由此可见，心脏的泉

血机能是限制运动员最大摄氧量提高的重要因素。

2.肌组织利用氧实力对最大摄氧量影响当毛细血管血液流经组织细胞时，肌组织从血液摄取和利

用氧的实力是影响最大摄氧量的重要因素。每100ml动脉血流经组织时，组织所利用（或吸入）

氧的百分率称为氧利用率。肌组织利用氧的实力主要与肌纤维类型代谢特点有关，很多探讨表明，

慢肌纤维具有丰富的毛细血管分布，肌纤维中的线粒体数量增多、体积大且氧化酶活性高，肌红蛋

白含量也较高。慢肌纤维的这些特征都有利于增加慢肌纤维的摄氧实力。可见，有氧实力的好坏不

仅与氧运输系统的机能亲密相关，而且与肌组织利用氧的实力即肌纤维组成及其有氧代谢实力有亲

密关系。

3.其它因素对最大摄氧量的影响

（1）遗传因素最大摄氧量与遗传的关系特别亲密，其可训练性即训练使最大摄氧量提高的可能

性较小。

（2）年龄、性别因素最大摄氧量在少儿期间随年龄增长而增加，并于青春发育期出现性别差异,

男子30岁女子25岁以后，最大摄氧量随年龄增加而递减的幅度减小。最大摄氧量出现性别差异的

缘由一般认为女子的心容积、血红蛋白含量和心输出量等均比男子低。

（3）训练因素长期系统进行耐力训练可以提高最大摄氧量水平。在训练引起最大摄氧量增加过

程中，训练初期最大摄氧量的增加主要依靠于心输出量的增大；训练后期最大摄氧量的增加则主要

依靠于肌组织利用氧的实力增大。但由于受遗传因素限制，最大摄氧量提高幅度受到确定制约。

最大摄氧量与有氧耐力的关系及在运动实践中的意义

1.作为评定心肺功能和有氧工作实力的客观指标最大摄氧量是反映心肺功能的综合指标。最大摄

氧量水平的凹凸是耐力性项目取得优异运动成果的基础和先决条件之一。因此，如何在先天因索的

基础上最大限度提高一个人的最大吸氧水平也是耐力性项目取得优异成果的重要因素之一。

2.作为选材的生理指标最大摄氧量有较高的遗传度，可作为选材生理指标之」尤其可作为儿童

少年心肺功能最好的选材指标。

3.作为制定运动强度的依据将最大摄氧量强度作为100%最大摄氧量强度，依据训练支配制定不

同百分比强度，使运动负荷更客观更好用，为运动训练服务。

・无氧阈（乳酸阈）个体乳酸阈在体育运动实践中的应用及意义

1.评定有氧工作实力最大摄氧量和乳酸是评定人体有氧工作实力的重要指标，二者反映了不同的

生理机制。前者主要反映心肺功能，后者主要反映骨骼肌弋谢水平。通过系统训练最大摄氧量提高

可能性较小，它受遗传因素影响较大。而乳酸较小受遗传因素影响，其可训练性较大，训练可以大

幅度提高运动员的个体乳酸阈。明显以最大摄氧量来评定人体有氧实力的增进是有限的，而乳酸阈

值的提高是评定人体有氧实力增进更有意义的指标v

2.制定有氧耐力训练的相宜强度理论与实践证明，个体乳酸阈强度是发展有氧耐力训练的最佳强

度。其理论依据是，用个体乳酸阈强度进行耐力训练，既能使呼吸系统和循环系统机能达到较高水

平，最大限度地利用有氧基础，同时又能在能量代谢中使无氧代谢比例削减到最低限度，探讨表明，

优秀耐力运动员有较高的个体乳酸阈水平，以个体乳酸阈强度进行耐力训练，能有效地提高有氧工

作实力。

提高有氧工作实力的训练方法

1.持续训练法是指低强度、持续时间较长且不间歇地进行训练的方法，主要用于提高心肺功能和

发展有氧代谢实力。对于发展有氧代谢实力来说，总的工作量远比强度更为重要。由于机体内脏器

官的机能情性较大，需在运动起先后约3分钟才能发挥最高机能水平。因此，发展有氧代谢实力而

实行训练，练习时间要在5分钟以上，甚至可持续20-30分钟以上。•（长时间持续运动对人体机

能产生什么影响）长时间持续运动对人体生理机能产生诸多良好的影响。主要表现在：能提高大

脑皮层神经过程的均衡性和机能的稳定性，改善参与运动的有关中枢间的协调关系，并能提高心肺

功能及最大摄氧量，引起慢性肌纤维出现选择性肥大，肌红蛋白也有所增加。对发育期的少年运动

员及训练水平低者尤其要以低强度的匀速持续训练法为主。

2.乳酸阈强度训练法个体乳酸阈强度是发展有氧耐力训冻的最佳强度，以此强度进行耐力训练，

能显著提高有氧工作实力。由于个体乳酸阈的可训练性较大，有氧耐力提高以后，其训练强度应依

据新的个体乳酸阈强度来确定，运动员随着训练水平提高，有氧实力的百分利用率明显提高。

3.间歇训练是指在两次练习之间有适当间歇，并在间歇期进行强度较低的练习，而不是完全休息。

由于间歇训练对练习的距离、强度及每次练习间歇时间有亚格的规定，往往不等身体机能完全复原

就起先下一次练习。（1）完成的总工作量大间歇训练法比持续训练法能完成更大的工作量，并且

用力较少，而呼吸、循环系统和物质代谢等功能得到较大提高对于发展有氧代谢来说，总的工作

量远比强度更为重要。（2）对心肺机能影响大间歇训练法是对内脏器官进行训练的一种有效手段,

在间歇期，运动器官（肌肉）能得到休息，而心血管系统却呼吸系统的活动仍处于较高水平。假如

运动时间短，练习期肌肉运动引起内脏机能变更，都是在间歇期达到较高水平。无论在运动时还是

在间歇休息期，可使呼吸和循环系统均承受较大负荷。因比，常常进行间歇训练，能使心血管系统

得到明显的熬炼，特殊是心脏工作实力以及最大摄氧量实力得到显著提高。

4.高原训练在高原训练时，人们经受高原缺氧和运动缺氧两种负荷，这对身体造成缺氧刺激比平

原更为深刻，可以大大调动身体的机能潜力，使机体产生困难的生理效应和训练效应。探讨表明，

高原训练能使红细胞和血红蛋白数量及总血容量增加，并使呼吸和循环系统的工作实力增加，从而

使有氧耐力得到提高。

・无氧工作实力的生理基础

I.能源物质储备（1）ATP和CP的含量人体每千克肌肉中含ATP和CP在15-25亳克之间，在

极限强度运动中在10秒内几乎耗竭。（2）糖元含量及其醉解酶活性

2.代谢过程的调整实力及运动后复原过程的代谢实力代谢过程的调整实力包括参与代谢过程的

酶活性、神经与激素的调整、内环境变更时酸碱平衡的调整以及各器官活动的协调性等。

3.最大氧亏积累在猛烈运动时，需氧量大大超过了摄氧量，肌肉通过无氧代谢产生能量造成体内

氧的亏欠，称为氧亏。最大制亏积累（MAOD）是指人体从事极限强度运动时（一般持续运动2-3

分钟），完成该项运动的理论需氧量与实际耗氧量之差。很多探讨发觉，最大氧亏积累是衡量机体

无氧供能实力的重要标记，短跑运动员的无氧工作实力和运动成果与最大氧亏积累高度相关。

提高无氧工作实力的训练

1.发展ATP-CP供能实力的训练在发展磷酸原系统供能实力的训练中，一般采纳短时间、高强度

的重复训练，无氧低乳酸训练，其原则是：（I）最大速度或最大练习时间不超过1（）秒；（2）每次

练习的休息时间不能短语30秒，因短于30秒是ATP、CP在运动间歇中的复原数量不足以维持下

一次练习对于能量的需求，故间歇时间一般选用长于30秒，以60秒或90秒的效果更好；（3）成

组练习后，组间练习不能短于3-4分钟，因为ATP\CP的复原至少须要3-4分钟。

2.提高糖酯解供能系统的训练（1）最大乳酸训练1分钟超极量强度间歇4分钟的运动可以使身体

获得最大乳酸刺激，是提高最大乳酸实力的有效训练方法。为使运动中产生高乳酸，练习强度和密

度要大，间歇时间要短。练习时间一般应大于30秒，以1-2分钟为宜。以这种练习强度和时间及

间歇时间组合，能最大限度地动用糖酵解系统供能实力。（2）乳酸耐受实力乳酸耐受实