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文档简介
麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度特殊管理药品的使用与管理规定第一章概述为了更好地管理麻醉药品、精神药品、放射性药品以及一些特殊的医疗用毒性药品和易制毒化学品(统称为“特殊管理药品”),我们制定了这套制度。目的是为了保护公共安全,确保患者的健康,同时遵循《药品管理法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规。第二章适用范围这样的规章制度适用于我们单位内所有与特殊管理药品有关系的部门和人员。这些包括医院的各个科室、药品采购、使用及管理部门等。第三章管理要求第一节管理职责1.药剂科:负责所有特殊管理药品的采购、存储、分发和使用管理。2.临床科室:需确保这些药品的合理使用,并定期汇报使用情况。3.监察部门:负责监督和检查特殊管理药品的使用,一旦发现问题要及时整改。第二节采购管理1.特殊管理药品的采购工作由药剂科来负责,采购过程中必须仔细审核供应商的资质,确保他们是合法的。2.采购后,要保存好相关的凭证,并及时更新库存记录。第三节储存管理1.特殊管理药品必须放在专门的储存室里,这些储存室需要具备安全防护设施,比如防火、防盗以及温湿度控制等。2.定期检查药品,确保在有效期内,过期的药品要及时处理掉。第四节使用管理1.使用这些特殊管理药品时,必须严格遵循医生的处方,并按照规定的剂量和用法来使用。2.使用记录要详细,包括使用时间、人员、数量、患者信息等,以确保可追溯性。第四章操作流程第一节采购流程1.提交采购申请,药剂科审核后报主管领导批准。2.确定供应商后,签订采购合同,然后进行药品采购。3.收到药品后,由药剂科检查质量,合格后入库。第二节储存流程1.药品入库后,药剂科要进行分类管理,确保标识明显。2.定期清点储存药品,记录库存的变化。第三节使用流程1.临床医生需填写特殊管理药品使用申请表,经过科室主任审核后才能使用。2.药剂科根据申请进行药品发放,并记录发放情况。3.使用后,临床科室要及时填写使用记录,并反馈给药剂科。第五章监督机制第一节监督检查1.监察部门要定期检查特殊管理药品的采购、储存和使用情况,确保合规。2.对于发现的问题,及时反馈给相关负责人并要求整改。第二节记录管理1.所有特殊管理药品的使用、储存和采购记录必须妥善保存,保存期至少五年。2.记录要真实完整,发现错误需及时更正。第三节违纪处理1.对违反本制度的人员,将根据情节轻重给予相应的纪律处分,情节严重的会移交司法机关处理。第六章附则本制度自发布之日起实施,由药剂科负责解释和修订。我们会根据法律法规和实际情况的变化,定期进行评估和修订,以确保制度的有效性和适用性。---以上就是关于特殊管理药品
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