2023年执业西药师《药学专业知识一》考点速记速练300题（详细解析）

2023年执业西药师《药学专业知识一》考点速记速练300题（详

细解析）

一、单选题

1.药物分布、代谢、排泄过程称为

A、转运

B、处置

C、生物转化

D、消除

E、转化

答案:B

解析：本题为识记题，结合选项分析，吸收是指药物从给药部位进入到血液循环

的过程；分布是指药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程；代谢

是指药物在体内发生化学结构变化的过程，代谢也称为生物转化；排泄是指体内

原型药物或其代谢产物排出体外的过程；消除包括代谢和排泄过程；处置包括分

布、代谢、排泄过程；综合分析，本题选B。

2.关于生物半衰期的叙述错误的是

A、肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长

B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间

C、正常人的生物半衰期基本相似

D、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢

E、具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

答案：E

解析：每一种药物的半衰期各不一样；即使是同一种药物对于不同的个体其半衰

期也不完全一样；成人与儿童、老人、孕妇，健康人与病人，药物半衰期也会有

所不同。通常所指的药物半衰期是一个平均数。肝肾功能不全的病人，药物消除

速度慢，半衰期便会相对延长。如仍按原规定给药，有引起中毒的危险，这点必

须特别注意。

3.酷剂中乙醇的浓度一般为

A、60%〜90%

B、50%〜80%

C、40%〜60%

D、30%〜70%

E、20%〜50%

答案：A

解析：酷剂中药物浓度一般为5%〜20%,乙醇的浓度一般为60舟〜90%。

4.与氨氯地平的结构特点不符的是

A、含有邻氯基苯

B、含有邻硝基苯

C、含有二氢毗口定环

D、含有双酯结构

E、含有手性中心

答案：B

解析：本题考查氨氯地平的化学结构和结构特征。氨氯地平不含硝基（为氯原子）。

故本题答案应选Bo

5.如下药物化学结构骨架的名称为0、/

A、环己烷

B、苯

C、环戊烷

D、蔡

E、吠喃

答案：B

6.B药比A药安全的依据是

A、B药的LD5O比A药大

B、B药的LD5O比A药小

C、B药的治疗指数比A药大

D、B药的治疗指数比A药小

E、B药的最大耐受量比A药大

答案：C

解析：治疗指数大的药物安全性高。

7.静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A、K

B、t1/2

C、CI

D、K0

E、v

答案:D

解析：静脉滴注给药方案设计对于生物半衰期短、治疗指数小的药物，为了避免

频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。对于具有单室

模型特征的药物，静脉滴注给药后稳态血药浓度（Css）为：Css=KO/KV,上式整

理后得到为达到稳态血药浓度Css所需药的滴注速率：K0=CssKV

8.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A、1/2

B、1/4

C、1/8

D、1/16

Ex1/32

答案：B

解析：药物体内总清除率是消除速度常数与表观分布容积的乘积。即CI=KV,也

可换算后根据下式求得:CI=XO/AUC

9,下列有关气雾剂特点的叙述错误的是

A、简洁、便携、耐用,方便、多剂量

B、比雾化器容易准备，治疗时间短

C、良好的剂量均一性

D、可用于递送大剂量药物

E、高压下的内容物可防止病原体侵入

答案：D

解析：气雾剂阀门系统对药物剂量有所限制，无法递送大剂量药物，故此题D

说法错误，应该选D。

10.不属于物理化学靶向制剂的是

A、磁性靶向制剂

B、热敏靶向制剂

C、栓塞靶向制剂

D、pH敏感靶向制剂

E、免疫靶向制剂

答案：E

解析：物理化学靶向制剂包括：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制

剂和栓塞性制剂。

11.与布洛芬叙述不符的是

A、含有异丁基

B、含有苯环

C、为竣酸类非苗体抗炎药

D、临床用其右旋体

E、为环氧合酶抑制剂

答案：D

解析：布洛芬⑸异构体的活性比(R)异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体

上市，因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的(R)异构体可转化为

有效的(S)异构体。且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S:R就越大。答案选

D

12.关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A、具有多种晶型

B、熔点为30-35℃

C、10-20℃时易粉碎成粉末

D、有刺激性，可塑性差

E、相对密度为0.990-0.998

答案：D

解析：可可豆脂：是从植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪，主要组分为硬脂

酸、棕桐酸、油酸、亚油酸和月桂酸等的甘油酯。常温下为白色或淡黄色、脆性

蜡状固体，无刺激性，可塑性好，相对密度为0.990〜0.998,熔点30℃〜35C,

10℃〜20℃时易碎成粉末，是较适宜的栓剂基质，但由于其同质多晶型及含油酸

具有不稳定性，已渐渐被半合成或合成油脂性基质取代。

13.大多数药物吸收的机制是

A、逆浓度差进行的消耗能量过程

B、有竞争转运现象的被动扩散过程

C、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

D、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

E、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

答案：E

解析：本题考查药物的转运方式。药物的跨膜转运方式主要有被动转运、载体转

运和膜动转运。药物大多数以被动转运方式通过生物膜。被动转运是物质从高浓

度区域向低浓度区域转运，转运过程不需要载体，不消耗能量；无饱和现象和竞

争抑制现象，一般也无部位特异性。故本题答案应选E。

14.国家药品标准中原料药的含量闾如未规定上限时，系指不超过

A、98.0%

B、99.0%

C、100.0%

D、101.0%

E、102.0%

答案：D

解析：原料药的含量册），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以

上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度

或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过101.0%。

15.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）

A、雷尼替丁

B、法莫替丁

C、奥美拉嘤

D、埃索美拉嗖

E、兰索拉理

答案：D

解析：奥美拉嘤的S-异构体被开发为药物埃索美拉嘤上市，是第一个上市的光

学活性质子泵抑制药。

16.下列关于药物流行病学的说法，不正确的是

A、药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应

B、药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素

C、药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果

D、药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应

E、药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等

答案：C

解析：本题为识记题，药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在

人群中的效应，是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素，侧重药物

在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应，研究范畴包括药物有利作用研究、

药物经济学研究等，选项C：药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应

用及效果，少量人群不正确，应为大量特定人群，故本题选C。

17.下列药物不宜制成微球的药物是

A、阿霉素

B、壳丙瑞林

C、乙型肝炎疫苗

D、生长激素

E、二甲双肌

答案：E

解析：本题考查微球的特点。微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较小。

目前微球的研究用药多为抗肿瘤药，也有抗生素、抗结核药、抗寄生虫药、平喘

药、疫苗等。阿霉素、亮丙瑞林为抗肿瘤药物，生长激素、乙型肝炎疫苗已经有

市售品微球制剂，二甲双肌为降糖药，不适宜制备成缓释微球。故本题答案应选

Eo

18.体内药物分析中常用的分析方法是

A、滴定分析法

B、化学分析法

C、紫外-可见分光光度法

D、红外分光光度法

E、色谱分析法

答案：E

解析：体内样品测定常用的方法有免疫分析法和色谱分析法。免疫分析法是基于

抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反应而建立的一种生物化学分析法。具

有很高的选择性和很低的检出限，可以应用于测定各种抗原、半抗原或抗体。免

疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法

等非放射免疫法，测定的量可以达到Ug甚至ng的水平。放射免疫法的灵敏度

最高，是在生物样品中加入理化性质、免疫学特性与待测物相同的经放射性同位

素标记的待测物。将该待测物与特异性抗体结合，用测量放射性的方法，测量并

计算结合部分与游离部分的比值，从而确定待测物的量。非放射免疫法是使用荧

光基团、化学发光或生物发光组分以及酶作为标记物。免疫分析方法多配有专用

设备和试剂，操作相对简便，适合常规实验室使用，被普遍应用于临床治疗药物

监测与临床生物化学研究和病理检验。色谱分析法，色谱分析法包括：气相色谱

法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)和色谱一质谱联用法(GC-MS、LC-MS)等。答案选

E

19.药物的非特异性作用

A、主要与药物基因有关

B、与机体免疫系统有关

C、与药物的化学结构有关

D、主要与药物作用的载体有关

E、与药物本身的理化性质有关

答案：E

解析：本题考查药物受体的非特异性作用，有些药物并无特异性作用机制，而主

要与理化性质有关。例如，消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外

杀菌或防腐，不能内服。另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀

剂。有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡,如碳酸氢钠、

氯化铁等。

20.以下哪个不符合头泡曲松的特点

A、其结构的3位是氯原子取代

B、其结构的3位取代基含有硫

C、其7位是2-氨基曝嘤月亏

D、其2位是找基

E、可以通过脑膜

答案：A

解析：头抱曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性较强的杂环，6-羟基7,2,

4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。头泡曲松以钠盐的

形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治

疗浓度。【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】

21.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

A、药物动力学

B、生物利用度

C、肠肝循环

D、单室模型药物

E、表现分布容积

答案：B

解析：本题为识记题，制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是生物利用

度；药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学；肠肝循环是指在胆

汁中排泄出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象；单

室模型药物说明该药物的药物动力学模型为单室模型；表现分布容积是体内药量

与血药浓度间相互关系的一个比例常数，为假想体积，故本题选B。

22.具有咪嗖并毗口定结肉的药物是

A、舒必利

B、异戊巴比妥

C、嗖哦坦

D、氟西汀

E、氯丙嗪

答案：C

解析：本题考查药物的结构特征。舒必利含喷咯环，异戊巴比妥含喀咤环，氯丙

嗪含吩曝嗪环，而氟西汀不含杂环，嗖毗坦含有咪嘎并毗咤结构，并可从药名中

”嗖””毗”二字得到提示，故本题答案应选C。

23.在表面活性剂中，一般毒性最小的是

A、阴离子型表面活性剂

B、阳离子型表面活性剂

C、氨基酸型两性离子表面活性剂

D、甜菜碱型两性离子表面活性剂

E、非离子型表面活性剂

答案：E

解析：本题考查表面活性剂的分类、特点、毒性和应用。表面活性剂的毒性顺序

为：阳离子表面活性剂〉阴离子表面活性剂》非离子表面活性剂：两性离子表面活

性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活性剂；非离子表面活性剂口服一般认为

无毒性；表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。故本题答案应选E。

24.关于清除率的叙述，错误的是

A、清除率没有明确的生理学意义

B、清除率的表达式是CI二kV

C、清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/C

D、清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

E、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血

液中的药物

答案:A

解析：本题为识记题，清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相

当于多少体积的血液中的药物，具有生理学意义，清除率包括了速度与容积两种

要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数；清除率的表达式是CI=（-dx/dt）

/C或Cl=kV,故本题选A。

25.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）

A、混悬剂〉溶液剂＞胶囊剂〉片剂〉包衣片

B、片剂,包衣片,胶囊剂＞混悬剂,溶液剂

C、溶液剂,混悬剂＞胶囊剂〉片剂,包衣片

D、胶囊剂〉混悬剂＞溶液剂,片剂〉包衣片

E、包衣片,片剂,胶囊剂＞混悬剂,溶液剂

答案：C

解析：不同口服剂型，药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的速度和程度也往

往相差很大。一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂）混悬剂〉胶

囊剂）片剂〉包衣片。

26.氨芾西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20%,是由于

A、直接反应

B、pH改变

C、离子作用

D、盐析作用

E、缓冲容量

答案：C

解析：离子作用：有些离子能加速药物的水解反应，如乳酸根离子会加速氨节西

林钠和青霉素G的水解。

27.较理想的取代注射给药的全身给药途径是

A、皮肤给药

B、肺部给药

C、鼻黏膜给药

D、口腔黏膜给药

E、腹腔注射

答案：C

解析：本题考查药物的非胃肠道给药。鼻黏膜给药是较理想的取代注射给药的全

身给药途径，原因是鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收;

可避开肝脏的首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速

度有时可与静脉注射相当。故本题答案应选C。

28.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以

A、降低血中三酰甘油的含量

B、阻止内源性胆固醇的合成

C、抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转化

D、抑制体内cAMP的降解

E、促进胆固醇的排泄

答案：B

解析：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)可抑制胆固醇(CH)的合成，降

低血浆低密度脂蛋白(LDL-ch)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)的水平。但在治疗

剂量下与对CYP3A4有抑制作用的药品如环抱素、伊曲康嗖、酮康嘤、克拉霉素、

罗红霉素等合用能显著增高本类药的血浆水平。尤其不宜与吉非贝齐、烟酸合用，

可能出现肌无力的致死性横纹肌溶解症。答案选B

29.属于全合成的抗结核药是

A、利福布汀

B、哦嗪酰胺

C、卷曲霉素

D、链霉素

E、利福喷汀

答案：B

解析：本题考查抗结核药毗嗪酰胺的类型及结构特征。A、C、D及E均为抗生素

类抗结核药。故本题答案应选Bo

30.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是

A、耐药性

B、耐受性

C、成瘾性

D、习惯性

E、快速耐受性

答案：B

解析：根据题干直接分析，耐受性是指连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加

大剂量才能出现药效的现象；耐药性是病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消

失的现象；成瘾性也指药物依赖性，是精神活动性药物的特殊毒性。注意区别耐

受性和耐药性的定义，故本题直接选B。

31.溶剂的极性直接影响药物的

A、溶解度

B、稳定性

C、润湿性

D、溶解速度

E、保湿性

答案：A

解析：本题为识记题，溶剂的极性、温度、药物的晶形、粒子大小直接影响药物

的溶解度，故本题选A。

32.栓剂基质甘油明胶中水：明胶：甘油的合理配比为

A、10：20：70

B、10：30：60

C、20：20：60

D、20：30：50

E、25：25：50

答案：A

解析：甘油明胶系用明胶、甘油与水制成，有弹性，不易折断，但塞入腔道后可

缓慢溶于分泌液中，延长药物的疗效。其溶出速率可随水、明胶、甘油三者的比

例改变而改变，甘油与水的含量越高越易溶解。甘油能防止栓剂干燥，通常用水：

明胶：甘油二10：20：70的配比。

33.受体是

A、酶

B、蛋白质

C、配体的一种

D、第二信使

E、神经递质

答案：B

解析：受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微

量化学物质，首先与之结合。

34.B受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A、敏化作用

B、拮抗作用

C、相加作用

D、互补作用

E、协同作用

答案:C

解析：协同作用包括：相加、增强、增敏作用。相加作用如复方阿司匹林与对乙

酰氨基酚合用、B受体阻断剂与利尿药合用等。增强作用如磺胺甲恶嘎与甲氧节

口足的联用。

35.以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醒(BH

A、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂

B、当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

C、栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂

D、常用作栓剂增稠剂的物质有氨化葭麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类

E、起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂

答案:D

解析：没食子酸酯类是作为抗氧剂使用的不是增稠剂。答案D是错误的。

36.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A、氟伐他汀

B、卡托普利

C、氨力农

D、乙胺喀口定

E、普蔡洛尔

答案：A

解析：氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，用口引除环替代洛伐他汀

分子中的双环，并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠。氟伐他汀水溶性好,

口服吸收迅速而完全，与蛋白结合率较高。是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂。

答案选A

37.具有下列化学结构的药物是

A、头泡美嗖钠

B、头抱哌酮钠

C、头抱睡后钠

D、头的克后钠

E、头抱曲松钠

答案：E

解析：头抱曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性较强的杂环，6-羟基7,2,

4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。头泡曲松以钠盐的

形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治

疗浓度。答案选E

38.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A、性状

B、鉴别

C、检查

D、含量测定

E、类别

答案：A

解析：本题考查药品质量标准正文性状项下的主要内容。药品质量标准正文性状

项下包括外观、臭、味等内容，具有鉴别的意义，反映内在的质量。性状项下还

包括溶解度和物理常数。物理常数不但具有鉴别的意义，也可反映药物的纯度，

包括相对密度、微程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、

酸值和皂化值等。物理常数测定方法收载于《中国药典》附录。建议考生熟悉药

品质量标准各部分主要包含的内容。本题答案应选A。

39.溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是

A、药物分子大小

B、药物分散形式

C、溶剂种类

D、体系荷电

E、临床用途

答案：B

解析：溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制

剂，又称为疏水性胶体溶液，属于热力学不稳定体系。溶液剂一般为非挥发性药

物或少数挥发性药物的澄明溶液，大多以水为溶剂，也有以乙醇、植物油或其他

液体为溶剂者，溶液剂供内服和外用。溶胶剂与溶液剂药物分散形式不同。

40.以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是

A、时间相关性

B、文献合理性

C、撤药结果

D、影响因素甄别

E、地点相关性

答案：E

解析：药品不良反应医果关系的评定依据包括：时间相关性、文献合理性、撒药

结果、再次用药结果和影响因素甄别。

41.《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取

A、1.5〜2.5g

B、1.95〜2.05g

C、1.4〜2.4g

D、1.995〜2.005g

E、1.94〜2.06g

答案：B

解析：本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。《中国药典》凡例是解释和使

用《中国药典》、正确进行质量检定的基本原则。凡例规定共性，具法律约束力。

《中国药典》规定“称取”或“量取”的量，其精确度可根据数值的有效位数来确定。

称取是指称取重量可为0.06〜0.14g；称取“2g”，是指称取重量可为1.

5-2.5g；称取“2.0g”,系指称取重量可为1.95〜2.05g；称取”2.00g"，系指称

取重量可为1.995〜2.005g。建议考生熟悉《中国药典》凡例的各种规定。故本

题答案应选B。

42.下列药物中属于哌噬类的合成镇痛药有

A、布桂嗪

B、美沙酮

G哌替噫

D、喷他佐辛

E、苯曝咤

答案：C

解析：盐酸哌替喔属于4-苯基哌咤类结构的镇痛药，属于合成镇痛药。【该题

针对“镇痛药”知识点进行考核】

43.关于房室划分的叙述，正确的是

A、房室的划分是随意的

B、为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好

C、药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

D、房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

E、房室的划分是固定的，与药物的性质无关

答案：D

解析：单室模型是一种最简单的药动学房室模型。当药物进入体循环后，能够迅

速分布到全身各处，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，并通过排泄

或代谢进行消除。此时可以把整个机体看成药物转运动态平衡的“均一单元”即

一个“房室”，这种模型称为单室模型。由于机体各组织对药物的亲和力不同，

可导致药物在不同组织中分布速率不同。多室模型则是根据药物在体内各组织的

不同分布平衡速率将机体划分为多个房室，并在此基础上建立的房室模型。

44.重度不良反应的主要表现和危害是

A、不良反应症状明显

B、可缩短或危及生命

C、有器官或系统损害

D、不良反应症状不发展

E、重要器官或系统有中度损害

答案：B

解析：本题为识记题，轻度不良反应的主要表现和危害是不良反应症状不发展；

需要改变治疗方案或需住院治疗为中度不良反应；有致残或危及生命的不良反应,

需要入院或延长住院时间的不良反应为重度不良反应；故本题选Bo

45.下列不属于不良反应诱因的机体因素的是

A、年龄大小

B、性别

C、遗传种族

D、药物附加剂

E、病理因素

答案：D

解析：药物附加剂属于引起药物不良反应的诱因的药物因素。

46.关于热原性质的说法，错误的是

A、具有不挥发性

B、具有耐热性

C、具有氧化性

D、具有水溶性

E、具有滤过性

答案：C

解析：热原的基本性质：水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性、其他：能被强酸、

强碱、强氧化剂以及超声破坏。

47.下列关于维生素C注射液叙述错误的是

A、维生素C分子中有第二醇式结构，故显酸性

B、可采用依地酸二钠络合金属离子

C、处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

D、因为刺激性大，会产生疼痛

E、可用于急慢性紫痛

答案：C

解析：本题考查教材实例维生素C注射液配置注意事项，加入碳酸氢钠，使维生

素C部分地中和成钠盐，以避免疼痛。同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强

本品的稳定性。

48.嘤毗坦的主要临床用途是

A、抗癫痫

B、抗精神病

C、镇静催眠

D、抗抑郁

E、抗惊厥

答案：C

解析：嘤哦坦(Zolpidem)适用于偶发失眠和暂时失眠患者。答案选C

49.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是()

A、对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B、对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醍引起肾毒性和肝毒性

C、大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D、对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E、可与阿司匹林成前药

答案：A

解析：苯胺类的代表药物对乙酰氨基酚在空气中稳定，在25°C和pH6时，半衰

期可达21.8年。其分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基

酚，酸性及碱性均能促进水解反应。

50.芬太尼的化学结构是

CH,

D、

答案：E

解析：本题考查药物的结构及其差别。均属于哌口定类合成镇痛药，而芬太尼含有

酰胺结构，故首先排除答案C和D,C为哌替咤的结构，D为哌替咤代谢产物的

结构，A、B虽含有酰胺结构，但都另外含有杂环，A为舒芬太尼，B为阿芬太尼，

故本题答案应选E。

51.质反应中药物的ED5。是指药物

A、和50%受体结合的剂量

B、引起50%动物阳性效应的剂量

C、引起最大效能50%的剂量

D、引起50%动物中毒的剂量

E、达到50%有效血浓度的剂量

答案：B

解析：本题为识记题，反应中药物的EDs是指药物引起50%动物阳性效应的剂量,

故选Bo

52.有关经皮给药制剂优点的错误表述是。。

A、可避免肝脏的首过效应

B、可延长药物作用时间减少给药次数

C、可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

D、适用于起效快的药物

E、使用方便，可随时中断给药

答案:D

解析：解析：皮肤给药制剂的特点：（1）可直接作用于疾病部位，发挥局部治

疗作用。（2）避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰。（3）避免药物对胃肠道

的副作用。（4）长时间维持恒定的血药浓度，避免峰-谷现象，降低药物的不良

反应。（5）减少给药次数，患者可自主用药，特别适合于儿童、老人及不易口

服给药的患者，提高患者的用药依从性。（6）发现副作用时可随时中断给药。

（7）可通过给药面积调节给药剂量，提高治疗剂量的准确性。

53.有关凝胶剂的错误表述是

A、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分

B、混悬凝胶剂属于双相分散系统

C、交联型聚丙烯酸钠是凝胶剂的基质材料

D、凝胶剂具有速释作用

E、混悬凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块

答案：D

解析：本题为识记题，凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分，混悬凝狡剂

属于双相分散系统，单相分散系统包括水性凝胶和油性凝胶，交联型聚丙烯酸钠

是凝胶剂的基质材料，混悬凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块，凝狡剂

不具有速释作用，其释放速度相对较慢，故本题选D。

54.非线性动力学参数中两个最重要的常数是

A、K,Vm

B、Km,V

C、K,V

D、K,Cl

E、Km,Vm

答案：E

解析：本题考查非线性药物动力学方程。非线性药物动力学的米氏方程为：

dCJ・C

一山-礼♦'•其中Vm为药物在体内消除过程中理论上的最大消除速率；Km为

米氏常数，指药物在体内的消除速度为k的一半时所对应的血药浓度；两者均是

非线性药动学过程的两个最重要药物动力学参数。故本题答案应选Eo

55.与奋乃静叙述不相符的是

A、含有哌嗪乙醇结构

B、含有三氟甲基吩睡嗪结构

C、用于抗精神病治疗

D、结构中含有吩口塞嗪环

E、结构中含有哌嗪环

答案：B

解析：吩曝嗪类药物氯丙嗪分子中的二甲氨基被羟乙基哌嗪取代，成为奋乃静,

其活性强于氯丙嗪，所以其结构并无三氟甲基结陶。

56.多剂量函数式是

工

A、~

I-e

B、

解析：本题为识记题，‘I"，为多剂量函数式；其他选项为混淆项，直接

选A,本题选A。

57.栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为

A、10:20:70

B、10:30:60

C、20:20:60

D、20:30:50

E、25:25:50

答案：A

解析：甘油明胶系用明胶、甘油与水制成，有弹性，不易折断，但塞入腔道后可

缓慢溶于分泌液中，延长药物的疗效。其溶出速率可随水、明胶、甘油三者的比

例改变而改变，甘油与水的含量越高越易溶解。甘油能防止栓剂干燥，通常用水:

明胶:甘油二10:20:70的配比。

58.蔡普生属于下列哪一类药物

A、毗嘤酮类

B、芬那酸类

C、芳基乙酸类

D、芳基丙酸类

E、1,2-苯并嘎嗪类

答案：D

解析：蔡普生属于芳基丙酸类药物。

59.《中国药典》规定的注射用水应该是

A、无热原的蒸僧水

B、蒸储水

C、灭菌蒸播水

D、去离子水

E、反渗透法制备的水

答案：A

解析：根据题意分析，《中国药典》规定的纯化水是原水经蒸溜等方法制得的供

药用的水，不含任何附加剂；注射用水是纯化水再经蒸储所制得的水，亦称无热

原水；灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水；制药

用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水；灭菌注射用水主

要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，注射用水主要作为注射剂、滴

眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂，故本题选Ao

60.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A、消除呈现一级动力学特征

B、AUC与剂量成正比

C、剂量增加，消除半衰期延长

D、平均稳态血药浓度与剂量成正比

E、剂量增加、消除速率常数恒定不变

答案:C

解析：非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：①药物的消除不呈现一级

动力学特征，遵从米氏方程；②当剂量增加时，药物消除消除速率常数变小、半

衰期延长、清除率减小；③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；④原药与

代谢产物的组成比例随剂量改变而变化；⑤其他可能竞争酶或载体系统的药物,

影响其动力学过程。

61.适合于药物过敏试验的给药途径是

A、静脉滴注

B、肌内注射

C、皮内注射

D、皮下注射

E、脊髓腔注射

答案:C

解析：此题考查药物的非胃肠道吸收，皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位

血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。故本题选

Co

62.关于TTS的叙述不正确的是

A、可避免肝脏的首过效应

B、可以减少给药次数

C、可以维持恒定的血药浓度

D、使用方便，但不可随时给药或中断给药

E、减少胃肠给药的副作用

答案:D

解析：此题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减

少给药次数：可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适

用于婴儿、老人和不易口服的患者。皮肤蛋白质或脂质等能与药物发生可逆结合,

这种结合称为皮肤的结合作用，这种结合作用可延长药物的透过时间，也可能在

皮肤内形成药物贮库层。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代

谢反应。故本题答案应选择D。

63.患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有

相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示

A、药物B的效能低于药物A

B、药物A比药物B的效价强度强100倍

C、药物A的毒性比药物B低

D、药物A比药物B更安全

E、药物A的作用时程比药物B短

答案：B

解析：药物效价强度是指达到某效应的药物剂量，5mg药物A与500mg药物B能

够产生相同的利尿强度，即相同的效应，其剂量比为100倍，效价强度强100

倍。

64.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点

A、活性是氧氟沙星的2倍

B、毒副作用小

C、具有旋光性，溶液中呈左旋

D、水溶性好，更易制成注射剂

E、不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用

答案：E

解析：左氧氟沙星较氧氟沙星相比的优点为：（1）活性为氧氟沙星的2倍。（2）

水溶性好，为氧氟沙星的8倍，更易制成注射液。（3）毒副作用小，为n奎诺酮

类药物已上市中的最小者。【该题针对“合成抗菌药”知识点进行考核】

65.被称作“餐时血糖调节剂”的降糖药是

A、非磺酰版类胰岛素分泌促进剂

B、磺酰服类胰岛素分泌促进剂

C、双肌类

D、曝嗖烷二酮类

E、a-葡萄糖昔酶抑制剂

答案：A

解析：非磺酰服类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖药。该类药物与

磺酰脏类的区别在对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口

服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式一餐时

胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”。

【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】

66.混悬剂中药物粒子的大小一般为

A、＜0.1nm

B、<1nm

C、<100nm

D、<10nm

E\0.5〜10nm

答案：E

解析：混悬剂概念(熟练掌握)：系指难溶性固体药物以微粒状态分散在介质中

形成的非均相的液体制剂。微粒一般在0.5~10um,小者为0.1um,大的可达50

Um以上.分散介质多为水,也可用植物油等

67.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是()

A、药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B、汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性

C、皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D、药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

E、真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

答案:C

解析：皮肤给药制剂系指药物经皮肤给药起局部作用或吸收进入体循环而起全身

治疗作用的制剂。

68.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为

A、被动靶向制剂

B、主动靶向制剂

C、物理靶向制剂

D、化学靶向制剂

E、物理化学靶向制剂

答案：A

解析：本题考查靶向制剂的分类、特点和质量要求。靶向制剂按靶向原动力可分

为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。被动靶向制剂亦称

自然靶向，靶向载体药物微粒在体内自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位;

主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集,

发挥药效；物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药

效。故本题答案应选A。

69.不影响药物分布的因素有()

A、肝肠循环

B、血浆蛋白结合率

C、膜通透性

D、体液pH值

E、药物与组织的亲和力

答案：A

解析：影响药物分布的因素有药物与组织的亲和力，血液循环系统，药物与血浆

蛋白结合的能力，微粒给药系统等。

70.可作为栓剂的促进剂是

A、聚山梨酯80

B、尼泊金

C、椰油酯

D、聚乙二醇6000

E、羟苯乙酯

答案：A

解析：通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用非离子型表面活

性剂、脂肪酸、脂肪醉和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维

素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂，以增加药物的吸收。聚山梨酯

80为非离子型表面活性剂。

71.静脉注射某药，Xo=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V

为

A、20L

B、4ml

C、30L

D、4L

E、15L

答案：D

解析：本题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。静脉注射给药，注射

剂量即为X」，本题Xo=60mg=60000ug。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓

度，用Co表示，本题Co=15V=Xo/Co=60000|ig/(15ug/ml)=4000nl=4

Lo故本题答案应选D。

72.与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A、附录部分

B、索引部分

C、前言部分

D、凡例部分

E、正文部分

答案:D

解析：凡例是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一

规定，在《中国药典》各部中列于正文之前。【该题针对“药品标准与药典”知

识点进行考核】

73.不作为薄膜包衣材料使用的是

A、硬脂酸镁

B、羟丙基纤维素

C、羟丙甲纤维素

D、聚乙烯毗咯烷酮

E、乙基纤维素

答案：A

解析：1)薄膜包衣①胃溶型：在水或胃液中可以溶解的材料。包括羟丙甲纤维

素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯毗咯烷酮(PVP)和聚乙

烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)。②肠溶型：在胃中不溶，但可在pH较高的水及扬液

中溶解的成膜材料。包括：虫胶、醋酸纤维素酸酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类(I、

II、III类)、羟丙甲纤维素酉太酸酯(HPMCP)。③水不溶型：在水中不溶解的高

分子薄膜材料。包括：乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素。(2)增塑剂：用来改变

高分子薄膜的物理机械性质，使其更柔顺，增加可塑性的物质。水溶性增塑剂(如

丙二醇、甘油、聚乙二醇)非水溶性增塑剂(如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、

邻苯二甲酸酯）。（3）释放调节剂（致孔剂）：为水溶性物质，用于改善水不

溶性薄膜衣的释药速度。包括：蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG。

74.在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为

A、抑菌剂

B、金属螯合剂

C、缓冲剂

D、抗氧剂

E、增溶剂

答案：D

解析：表面活性剂在注射剂中可以用作增溶剂、润湿剂、乳化剂。亚硫酸氢钠是

注射剂中常用的抗氧剂。

75.氯丙嗪的结构中不含有

A、吩睡嗪环

B\二甲氨基

C、二乙氨基

D、丙胺

E、环上有氯取代

答案：B

解析：氯丙嗪的结构中不含有二甲氨基。

76.下列药物剂型中，既能外用又能内服的是

A、肠溶片剂

B、颗粒剂

C、胶囊剂

D、混悬剂

E、糖浆剂

答案：D

解析：混悬剂可以内服、外用、注射、滴眼等。

77.下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是

A、喜树碱

B、羟基喜树碱

C、依托泊昔

D、盐酸伊立替康

E、盐酸拓扑替康

答案：C

解析：ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物，喜树碱类药物的作用靶点是作用于DN

A拓扑异构酶Io依托泊昔为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构

酶IIO

78.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C、表观分布容积不可能超过体液量

D、表观分布容积的单位是L/h

E、表观分布容积具有生理学意义

答案：A

解析：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为

L或L/kg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药

物在血浆中浓度较小，并广泛分布于体内各组织，或与血浆蛋白结合，或蓄积于

某组织中。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学和解剖学

意义。药物在体内真正分布容积不会超过体液量，但表观分布容积可从几升到上

百升。故本题答案应选A。

79.以下为不溶型薄膜衣材料的是

A、羟丙甲纤维素

B、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素

C、乙基纤维素

D、丙烯酸树脂II号

E、丙烯酸树脂IV号

答案：C

解析：水不溶型是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。（1）乙基纤维素。（2）

醋酸纤维素。

80.粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A、骨髓

B、肝、脾

C、肺

D、脑

E、肾

答案：A

解析：动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒

径在2.5〜10urn时，大部分集聚于巨噬细胞；小于7Hm时一般被肝、脾中的巨

噬细胞摄取；200〜400nm的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的纳米

粒则缓慢集聚于骨髓；大于7um的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过

方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。

81.药源性疾病是因药品不良反应程度较严重，维持时间过长引起的，下列关于

药源性疾病的防治，不恰当的是

A、依据病情的药物适应证，正确选用

B、依据对象个体差异，建立合理给药方案

C、监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应

D、慎重使用新药，实现个体化给药

E、尽量联合用药

答案：E

解析：本题考查药源性疾病的防治：坚持合理用药、少联合用药，故E错误，其

余都正确。故本题选E。

82.关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A、kO是滴注速度

B、稳态血药浓度Css与kO成正比

C、稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平

D、欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

E、静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(kO/k),可使血药浓度迅速达稳态

答案：D

解析：本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉

滴注时体内药量与时间的关系式为C=k0(1-e-kt)/Vk。式中：kO为滴注速度，

稳态血药浓度：Css=kO/Vk,即Css与kO成正比。【该题针对“单室模型静脉

滴注给药”知识点进行考核】

83.常用于0/W型乳剂型基质乳化剂是

A、三乙醇胺皂

B、羊毛脂

C、硬脂酸钙

D、司盘类

E、胆固醇

答案：A

解析：本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇

与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醛类。其中用于0/W型乳化剂的有一价

皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多

元醇酯类和聚氧乙烯酶类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/0型乳化剂。故本题答案

应选Ao

84.可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）

A、乙基纤维素

B、硬脂酸

C、巴西棕桐蜡

D、海藻酸钠

E、聚乙烯

答案：D

解析：本题考查缓释、控释制剂的常用辅料。亲水凝胶骨架材料包括竣甲基纤维

素钠（CMC〜Na）、甲基纤维素（MC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）、

卡波姆、海藻酸盐和脱乙酰壳多糖（壳聚糖）。故本题答案应选D。？

85.单室模型静脉注射的描述错误的是

A、单室模型静脉注射的药动学方程为：

B、单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-B寸间图是一条直线

C、药物的生物半衰期与消除速率常数成正比

D、单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时间为3.32t1/2

E、药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比

答案：C

解析：本题为识记题，单室模型静脉注射的药动学方程为：C=C'°e"；单室

模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线；药物的生物半衰期

与消除速率常数不成正比；单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时

间为3.32ti/2;药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比，综合分析故本

题选Co

86.下列不属于协同作用的是

A、普秦洛尔+氢氯曙嗪

B、普蔡洛尔+硝酸甘油

C、磺胺甲嗯嗖+甲氧芾咤

D、克林霉素+红霉素

E、联磺甲氧节咤

答案：D

解析：克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉

素与细菌核糖体50s亚基结合，从而产生拮抗作用。

87.某胶囊剂的平均装量为0.2g,它的装量差异限度为

A、±10%

B、±8%

C、±7.5%

D、±5%

E、±3%

答案：A

解析：胶囊剂的平均装量在0.3g以下时重量差异限度为±10%；平均装量在0.3

g及以上时，装量差异限度为±7.5%。

88.以下属于质反应的药理效应指标有

A、死亡状况

B、心率次数

C、尿量毫升数

D、体重千克数

E、血压千帕数

答案：A

解析：本题考查药物的计量与效应之间的关系。药理效应按性质可分为量反应和

质反应。药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数量或最大反应的百分率表示,

称为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。

如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性

质变化，则称之为质反应。质反应一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存

活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。

89.大于7口m的微粒可被摄取进入

A、肝脏

B、脾脏

C、肺

D、淋巴系统

E、骨髓

答案：C

解析：根据题干直接分析，被动靶向的微粒经静脉注射后其在体内的分布首先取

决与粒径的大小：①2.5u0um时，大部分积聚于巨噬细胞；②小于7Hm时，

一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;③小于10时的纳米粒,则缓慢积聚与骨髓；

④大于7um的微粒，通常被肺以机械过滤方式截留，被单核细胞摄取进入肺组

织或肺气泡，故本题选C。

90.规定在20,C左右的水中3分钟内崩解的片剂是()

A、肠溶片

B、分散片

C、泡腾片

D、舌下片

E、缓释片

答案：B

解析：片剂的质量要求包括：①硬度适中，一般认为普通片剂的硬度在50N以上

为宜。②脆碎度反映片剂的抗磨损和抗振动能力，小于1%为合格片剂。③符合

片重差异的要求，含量准确。④色泽均匀，外观光洁。⑤符合崩解度或溶出度的

要求，普通片剂的崩解时限是15分钟，分散片、可溶片为3分钟，舌下片,泡

腾片为5分钟，薄膜衣片为30分钟，肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得

有裂缝、崩解或软化现象，在PH6~8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛

网等。⑥小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求。⑦符

合有关卫生学的要求。

91.制备稳定的混悬剂，需控制工电位的最适宜范围是

A、10~20mV

B、20〜25mV

C、25〜35mV

D、30〜40mV

E、35〜50mV

答案：B

解析：为了得到稳定的混悬剂，一般应控制4电势在20〜25mV范围内，使其恰

好能产生絮凝作用。

92.常用作注射剂的等渗调节的是

A、氢氧化钠

B、NaCI

C、HCI

D、硼砂

E、NaHC03

答案：B

解析：本题考点为注射剂的等渗调节剂，常用等渗调节剂是氯化钠和葡萄糖。

93.制备液体制剂的附加剂不包括

A、助溶剂

B、防腐剂

C、矫味剂

D、抗氧剂

E、润滑剂

答案：E

解析：润滑剂是片剂的附加剂。

94.关于热原的错误表述是

A、热原是微生物的代谢产物

B、致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C、真菌也能产生热原

D、活性炭对热原有较强的吸附作用

E、热原是微生物产生的一种内毒素

答案:B

解析：本题考查热原的组成与性质。热原从广义的概念说，是指微量即能引起恒

温动物体温异常升高的物质的总称。热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能

产生，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原，真菌甚至病毒也能产生热

原。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内

毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成

分，具有特别强的热原活性，因而大致可以认为内毒素二热原二脂多糖。脂多糖的

化学组成因菌种不同而异。热原的分子量一般为1X10?’左右。故本题答案应选

Bo

95.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定

中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用、并对药物浓度的测定产

生干扰，则检测样品宜选择

A、汗液

B、尿液

C、全血

D、血浆

Ex血清

答案：E

解析：本题考查的是体内药物检测中体内样品的种类。血浆与血清中药物的浓度

通常相近。血浆比血清分离快、制取量多，因而血浆较血清更常用。如果抗凝剂

与药物可能发生作用，并对药物浓度测定产生干扰，则以血清为检测样本，因为

制备血清的过程中未加抗凝剂。常用的抗凝剂包括肝素、EDTA、草酸盐和枸椽酸

盐等。故本题答案应选E。

96.下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌咤类镇痛药是

A、芬太尼

B、瑞芬太尼

C、阿芬太尼

D、布托啡诺

E、右丙氧芬

答案：B

解析：将芬太尼分子中的苯基以竣酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有

起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的竣酸衍生物，无

累积性阿片样效应。【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

97,压缩压力不足可能造成

A、松片

B、裂片

C、崩解迟缓

D、黏冲

E、片重差异大

答案：A

解析：松片是指虽用较大压力，但片剂硬度小，松散易碎；有的药片初压成时有

一定硬度，但放置不久即变松散。

98.以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是

A、静脉生物利用度

B、相对生物利用度

C、绝对生物利用度

D、生物利用度

E、参比生物利用度

答案：C

解析：生物利用度可分绝对生物利用度与相对生物利用度。绝对生物利用度是以

静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，通常用于

原料药和新剂型的研究。

99.下列片剂中以碳酸氢钠与枸椽酸为崩解剂的是

A、分散片

B、缓释片

C、泡腾片

D、舌下片

E、可溶片

答案：C

解析:泡腾片：系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。

泡腾片中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸檬酸、

酒石酸、富马酸等。

100.与依那普利不相符的叙述是

A、属于血管紧张素转化酶抑制剂

B、药用其马来酸盐

C、结构中含有3个手性碳

D、结构中含有2个手性碳

E、为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效

答案：D

解析：依那普利(Enalapril)是双粉基的ACE抑制剂药物的代表，它分子中含

有三个手性中心，均为S构型。依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代

谢为依那普利拉(EnalapriIat)。答案选D

多选题

1.该处方中硬脂酸镁的作用是根据材料，回答题盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐

酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁

17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000片

A、稀释剂

B、黏合剂

C、矫味剂

D、崩解剂

E、润滑剂

答案：E

解析：盐酸西替利嗪为主药，甘露醇、微晶纤维素、预胶化淀粉、乳糖为填充剂，

甘露醇兼有矫味的作用，苹果酸、阿司帕坦为矫味剂，聚维酮乙醇溶液为黏合剂，

硬脂酸镁为润滑剂。

2.药物消除过程包括

A、吸收

B、分布

C、处置

D、排泄

E、代谢

答案：DE

解析：此题考查药物消除的定义。药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而

分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。

3.一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的药物有

A、青霉胺

B、氯胺酮

C、派西拉朵

D、米安色林

E、左旋多巴

答案：ABDE

解析：本题考查药物的手性特征及其对药物作用的影响。派西拉朵的(+)一体为阿

片受体激动药，镇痛作用，(-)一体为阿片受体拮抗作用。异构体具有毒性的药物

见下表:

手性药物两对映体分别起不同的

治疗作用和毒副作用

药物治疗作用的对映体

貌胺第一体.安眠镇痛

育毒胺(-)■体,免疫抑制,抗风湿(t

四咪甲(S)一体,广谱骐虫药

米安色林(S)一体.抗忧郁

左旋多巴(S)一体.杭震颤麻解

故本题答案应选ABDEo

4.通过淋巴转运的物质为

A、脂肪

B、碳水化合物

C、蛋白质

D、糖类

E、维生素类

答案：AC

解析：本题考查的是淋巴系统的转运。药物在消化道的淋巴系统转运也是药物吸

收途径之一。通常药物在消化道的吸收主要通过毛细血管向循环系统转运，淋巴

系统转运几乎可忽略，因为淋巴液的流速比血流小得多，为血流的1/500~1/200。

一些油脂或结构与脂肪类似的药物及大分子药物，难以透过毛细血管的基膜进入

毛细血管，较易进入没有基膜的毛细淋巴管，通过淋巴液进入全身循环。经淋巴

系统吸收的药物不经肝脏，不受肝脏首大效应的影响。食物中的脂肪能加速淋巴

液流动，使药物经淋巴系统的转运量增加。淋巴系统转运对大分子药物及在肝脏

中易代谢的药物的吸收有较大意义。

5.非宙体抗炎药包括

A、芳基乙酸类药物

B、西康类

C、昔布类

D、聚胺类药物

E、水杨酸类药物

答案：ABC

解析：非留体抗炎药包含：粉酸类、非粉酸类。羚酸类包括芳基乙酸类、芳基丙

酸类药物。非粉酸类药物包括：西康类、昔布类。

6.以下可用于制备0/W型乳剂的是

A、阿拉伯胶

B、西黄蓍胶

C、氢氧化铝

D、白陶土

E、氢氧化钙

答案：ABCD

解析：氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁等，能被有更多润湿，可用于制备W/0

型乳剂。

7.以下属于氧化还原滴定法的是

A、非水碱量法

B、非水酸量法

C、碘量法

D、亚硝酸钠滴定法

E、铳量法

答案:CDE

解析：氧化还原滴定法按滴定剂的不同可分为铀量法、碘量法、浸量法、湿酸钾

法、重铭酸钾法、高镒酸钾法及亚硝酸钠法等。

8.属于芳基丙酸类的非宙体抗炎药是

A、阿司匹林

B、布洛芬

G蔡普生

D、双氯芬酸

E、口引n朵美辛

答案：BC

解析：本题考查非宙体抗炎药的分类。属于芳基丙酸类的非宙体抗炎药是布洛芬

和蔡普生；属于芳基乙酸类的非宙体抗炎药是双氯芬酸和口引噪美辛；阿司匹林属

于水杨酸类。故本题答案应选BC。

9.以下哪些药物分子中含有F原子

A、倍他米松

B、地塞米松

C、氢化可的松

D、泼尼松

E、氨化可的松

答案：AB

解析：地塞米松和倍他米松属于差向异构体，含有1个F原子。【该题针对“宙

体激素类”知识点进行考核】

10.属于醍类抗生素及其衍生物的是

A、阿糖胞昔

B、多柔比星

C、米托慈醍

D、柔红霉素

E、博来霉素

答案：BCD

解析：本题考查本组药物的结构特征。A为抗喀咬代谢物，E为多肽类抗生素。

故本题答案应选BCD。

11.影响眼部吸收的因素有

A、制剂的pH

B、制剂的渗透压

C、角膜的通透性

D、制剂角膜前流失

E、药物的理化性质

答案：ABCDE

解析：本题考查影响眼部吸收的因素，影响眼部吸收的因素有制剂的pH、制剂

的渗透压、角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物的理化性质，故本题答案选A

BCDEo

12.氧化还原滴定法一般包括

A、碘量法

B、间接滴定法

C、钵量法

D、亚硝酸钠法

E、直接滴定法

答案：ACD

解析：本题考查对滴定法分类情况的掌握程度。直接滴定法和间接滴定法都属于

滴定方式，可应用于不同的滴定法当中。建议考生掌握滴定分析法的分类及滴定

方式等基本概念。故本题答案应选ACD。

13.主要用作片剂填充剂的是

A、糊精

B、淀粉

C、碳酸钙

D、樱甲基淀粉钠

E、竣甲基纤维素钠

答案：ABC

解析：片剂常用填充剂：淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类

14.以下属于协同作用的是

A、脱敏作用

B、相加作用

C、增强作用

D、提高作用

E、增敏作用

答案：BCE

解析：药物的协同作用包括相加作用、增强作用和增敏作用。

15.影响药物吸收的剂型因素有

A、药物脂水分配系数

B、药物粒度大小

C、药物晶型

D、药物溶出度

E、药物制剂的处方组成

答案：ABODE

解析：根据题意分析，影响药物吸收的剂型因素有药物的脂水分配系数、粒度大

小、晶型、溶出度、处方组成等，故本题选A、B、C、D、Eo

16.化学药物的名称包括

A、通用名

B、化学名

C、专利名

D、商品名

E、拉丁名

答案：ABD

解析：本题考查常见的药物命名。药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品

名，药物的通用名也称为国际非专利药品名称（INN）,是世界卫生组织（WHO）

推荐使用的名称。故本题答案应选ABD。

17.下列哪些药物属于体内原始激素

A、睾酮

B、雌二醇

C、氧化可的松

D、黄体酮

E、氢化泼尼松

答案：ABCD

解析：根据题干直接分析，睾酮、雌二醇、氢化可的松、黄体酮属于体内原始激

素，氢化泼尼松属于合成激素，故本题选A、B、C、Do

18.中药注射剂质量符合规定的是

A、中药注射剂由于受其原料的影响，允许有一定的色泽

B、同一批号成品的色泽必须保持一致

C、不同批号的成品之间，应控制在一定的色差范围内

D、处方中全部药味均应作主要成分的鉴别

E、注射剂中所含成分应基本清楚

答案：ABCDE

解析：中药注射剂质量应符合以下规定:①性状:包括色泽、澄清度等。中药注射

剂由于受其原料的影响，允许有一定的色泽，但同一批号成品的色泽必须保持一

致，在不同批号的成品之间，应控制在一定的色差范围内。②鉴别:处方中全部

药味均应作主要成分的鉴别，也可选用能鉴别处方药味的特征图谱。③检查：中

药注射剂除按《中国药典》中规定项目检查外，还应控制工艺过程可能引入的其

他杂质。④含量测定:注射剂中所含成分应基本清楚。

19.通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有

A、与葡萄糖醛酸结合

B\与硫酸结合

C、甲基化结合

D、乙酰化结合

E、与氨基酸结合

答案：ABE

解析：本题考查药物的结合反应。产生水溶性代谢物的有：与葡萄糖醛酸的结合

反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应及与谷胱甘肽的结合反应。C、D

使代谢物水溶性降低。故本题答案应选ABE。

20.下列关于凝胶剂叙述正确的是

A、凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半

固体制剂

B、凝胶剂只有单相分散系统

C、氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统

D、凝胶剂具有良好的生物相容性

E、西黄蓍胶浆为凝胶剂

答案：ADE

解析：本题考查凝胶剂的概念、特点和常用基质。凝胶剂系指药物与能形成凝胶

的辅料制成均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有单相分

散系统和双相分散系统之分，小分子无机药物胶体粒以网状结构存在于液体中，

具有触变性，如氢氧化铝凝胶，为双相凝胶系统。凝胶剂根据形态不同分为乳胶

剂、胶浆剂和混悬型凝胶剂，胶浆剂为高分子基质，如西黄蓍胶制成的凝胶剂。

凝胶具有良好的生物相容性。故本题答案应选ADE。

21.根据药典规定，片剂的质量要求包括

A、硬度适中

B、符合重量差异的要求，含量准确

C、符合融变时限的要求

D、符合崩解度或溶出度的要求

E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求

答案：ABDE

解析：片剂的质量要求：1.硬度适中2.符合重量差异的要求，含量准确3.符合

崩解度或溶出度的要求4.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均

匀度的要求

22.微观评价方法中肯定的条件是

A、时间顺序合理

B、该反应与已知药品不良反应不符合

C、停药后反应停止

D、重复用药反应再现

E、其他影响因素符合条件

答案：ACD

解析:肯定用药以来的时间顺序是合理的；该反应与已知的药品不良反应相符合;

停药后反应停止