二零二四年度医疗器械采购合同标的与质量标准

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

二零二四年度医疗器械采购合同标的与质量标准本合同目录一览第一条合同主体1.1供应商信息1.2采购方信息第二条合同标的2.1医疗器械列表2.2医疗器械数量2.3医疗器械单价2.4医疗器械总价第三条质量标准3.1医疗器械质量标准3.2检验和检测3.3质量保证期限3.4质量索赔第四条交货与验收4.1交货地点4.2交货时间4.3验收程序4.4验收标准第五条支付条款5.1支付方式5.2支付期限5.3发票开具第六条售后服务6.1售后服务内容6.2售后服务响应时间6.3售后服务电话第七条合同的生效、变更与解除7.1合同生效条件7.2合同变更程序7.3合同解除条件第八条违约责任8.1供应商的违约行为8.2采购方的违约行为8.3违约责任的具体承担方式第九条争议解决9.1争议解决方式9.2争议解决机构9.3适用法律第十条保密条款10.1保密内容10.2保密期限10.3泄密责任第十一条不可抗力11.1不可抗力事件11.2不可抗力事件的通知11.3不可抗力事件的后果处理第十二条合同的转让12.1合同转让的条件12.2转让通知第十三条附则13.1合同附件13.2合同的修订13.3合同的语言版本第十四条完整协议14.1双方确认14.2取代先前协议14.3合同的最终解释权第一部分：合同如下：第一条合同主体1.1供应商信息1.1.1供应商全称：医疗器械有限公司1.1.2供应商地址：省市区路号1.1.3供应商联系人：1.1.4供应商联系方式：电话：，邮箱：1.2采购方信息1.2.1采购方全称：医院1.2.2采购方地址：省市区路号1.2.3采购方联系人：1.2.4采购方联系方式：电话：，邮箱：第二条合同标的2.1医疗器械列表2.1.1医疗器械名称：心脏起搏器2.1.2医疗器械型号：1232.1.3医疗器械数量：100台2.2医疗器械数量2.2.1采购方订购的医疗器械数量为100台。2.3医疗器械单价2.3.1心脏起搏器的单价为人民币元整。2.4医疗器械总价2.4.1心脏起搏器的总价为人民币元整。第三条质量标准3.1医疗器械质量标准3.1.1医疗器械应符合国家相关法律法规、行业标准和规范的要求。3.1.2医疗器械应具备医疗器械注册证书和生产许可证。3.2检验和检测3.2.1供应商应提供完整的医疗器械检验和检测报告。3.3质量保证期限3.3.1供应商提供的医疗器械质量保证期限为12个月。3.4质量索赔3.4.1如医疗器械在质量保证期限内出现质量问题，采购方有权要求供应商进行更换或维修，供应商应承担相应的费用。第四条交货与验收4.1交货地点4.1.1供应商应将医疗器械送至采购方指定的交货地点。4.2交货时间4.2.1供应商应按照合同约定的时间进行交货。4.3验收程序4.3.1采购方应按照合同约定的验收程序对医疗器械进行验收。4.4验收标准4.4.1医疗器械的验收标准应符合国家相关法律法规、行业标准和规范的要求。第八条违约责任8.1供应商的违约行为8.1.1供应商未按合同约定时间、数量、质量交付医疗器械的，应向采购方支付合同总价款的10%作为违约金。8.1.2供应商提供的医疗器械不符合国家相关法律法规、行业标准和规范的，应承担相应的法律责任。8.1.3供应商未经采购方同意，擅自更改合同内容的，应向采购方支付合同总价款的10%作为违约金。8.2采购方的违约行为8.2.1采购方未按合同约定时间支付货款的，应向供应商支付合同总价款的5%作为违约金。8.2.2采购方未经供应商同意，擅自更改合同内容的，应向供应商支付合同总价款的5%作为违约金。8.3违约责任的具体承担方式8.3.1供应商和采购方应按照合同约定和法律规定，承担相应的违约责任。8.3.2违约金支付方式：供应商应在违约行为发生后的10日内，向采购方支付违约金；采购方应在违约行为发生后的10日内，向供应商支付违约金。第九条争议解决9.1争议解决方式9.1.1双方应通过友好协商的方式解决合同争议。9.1.2如协商不成，任何一方均可向合同签订地的人民法院提起诉讼。9.2争议解决机构9.2.1双方同意选择合同签订地人民法院作为争议解决机构。9.3适用法律9.3.1本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。第十条保密条款10.1保密内容10.1.1双方在合同履行过程中获得的对方商业秘密、技术秘密和保密信息。10.2保密期限10.2.1双方应对保密信息承担保密义务，直至保密信息成为公开信息。10.3泄密责任10.3.1如任何一方违反保密义务，导致保密信息泄露，泄露方应承担相应的法律责任。第十一条不可抗力11.1不可抗力事件11.1.1不可抗力事件包括自然灾害、社会事件等无法预见、无法避免且无法克服的客观情况。11.2不可抗力事件的通知11.2.1一旦发生不可抗力事件，受影响的一方应立即通知对方，并尽最大努力提供相关证明文件。11.3不可抗力事件的后果处理11.3.1双方应根据不可抗力事件的影响，协商调整合同履行期限、方式等。如协商不成，任何一方均可终止合同，不承担违约责任。第十二条合同的转让12.1合同转让的条件12.1.1未经对方同意，任何一方不得将合同权利和义务全部或部分转让给第三方。12.2转让通知12.2.1如需转让合同权利和义务，转让方应提前30日书面通知对方，并提交相关证明文件。第十三条附则13.1合同附件13.1.1本合同附件包括：医疗器械说明书、技术参数、检验报告等。13.2合同的修订13.2.1合同的修订应由双方协商一致，并以书面形式进行。13.3合同的语言版本第十四条完整协议14.1双方确认14.1.1本合同自双方签字盖章之日起生效，对双方具有法律约束力。14.2取代先前协议14.2.1本合同取代所有先前的谈判、协议和谅解，成为双方间关于本合同标的的唯一和最终协议。14.3合同的最终解释权14.3.1本合同的解释权归双方共同所有，任何一方不得单独解释。第二部分：第三方介入后的修正第十五条第三方介入15.1第三方定义15.1.1第三方是指本合同之外的任何个人、公司或机构，与本合同的任何一方存在合同关系或利益关联。15.2第三方介入的情形15.2.1第三方介入可能包括但不限于：中介服务、运输、安装、维修、检测等。15.3第三方责任15.3.1第三方介入本合同履行过程中，如因其原因导致合同无法履行或造成损失的，由第三方承担相应责任。15.4第三方选择15.4.1甲乙双方应共同协商选择合适的第三方，并确保第三方具备相应资质和能力。15.5第三方合同15.5.1甲乙双方应与第三方签订书面合同，明确双方的权利和义务。第十六条第三方责任限额16.1第三方责任限额定义16.1.1第三方责任限额是指第三方因违约或侵权行为导致的赔偿责任限额。16.2第三方责任限额的确定16.2.1甲乙双方应根据第三方的资质、信誉和历史表现等因素，协商确定第三方责任限额。16.3第三方责任限额的调整16.3.1如第三方因特殊情况需要调整责任限额，甲乙双方应协商一致并书面确认。第十七条第三方与甲乙方的关系17.1第三方与甲乙方的关系界定17.1.1第三方与甲乙方的关系应明确为合同关系，第三方对甲乙双方不负有任何直接的法律责任。17.2第三方与甲乙方的权益划分17.2.1第三方应按照与甲乙双方签订的合同约定，履行相应的义务，并享受相应的权益。17.3第三方与甲乙方的沟通协作第十八条第三方违约处理18.1第三方违约情形18.1.1第三方未按合同约定履行义务，或因第三方原因导致合同无法履行。18.2第三方违约处理流程18.2.1甲乙双方应与第三方协商解决违约问题，如协商不成，甲乙双方可依据合同约定和法律规定追究第三方的违约责任。18.3第三方违约责任承担18.3.1第三方应承担因违约导致的赔偿责任，赔偿金额不超过甲乙双方与第三方签订合同中约定的责任限额。第十九条第三方侵权处理19.1第三方侵权情形19.1.1第三方侵犯甲乙双方的合法权益，包括但不限于知识产权、商业秘密等。19.2第三方侵权处理流程19.2.1甲乙双方应采取必要措施维护自身合法权益，并依法追究第三方的侵权责任。19.3第三方侵权责任承担19.3.1第三方应承担因侵权导致的赔偿责任，赔偿金额不超过甲乙双方与第三方签订合同中约定的责任限额。第二十条甲乙方的权利和义务20.1甲乙方的权利20.1.1甲乙方有权要求第三方按照合同约定履行义务。20.1.2甲乙方有权要求第三方承担因违约或侵权导致的赔偿责任。20.2甲乙方的义务20.2.1甲乙方应按照合同约定履行付款、验收等义务。第二十一条合同的变更、解除与终止21.1合同变更21.1.1甲乙双方如需变更合同内容，应协商一致并书面确认。21.2合同解除21.2.1甲乙双方如需解除合同，应协商一致并书面确认。21.3合同终止21.3.1合同终止条件如下：1)合同约定的义务履行完毕；2)甲乙双方书面同意终止合同；3)因不可抗力事件导致合同无法履行。第二十二条违约与侵权的界定22.1违约行为22.1.1违约行为是指第三方未按合同约定履行义务的行为。22.2侵权行为22.2.1侵权第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件1：医疗器械说明书详细描述医疗器械的使用方法、注意事项、维护保养等信息。附件2：技术参数详细列出医疗器械的技术参数，包括尺寸、重量、性能指标等。附件3：检验报告提供医疗器械的检验报告，证明其符合国家相关法律法规、行业标准和规范。附件4：医疗器械注册证书和生产许可证证明医疗器械已获得国家相关部门的注册批准和生产许可。附件5：中介服务合同如涉及中介服务，提供中介服务合同，明确中介方的权利和义务。附件6：运输合同提供运输合同，明确运输方的责任、义务和运输条件。附件7：安装和调试合同提供安装和调试合同，明确安装调试方的责任、义务和时间安排。附件8：维修服务合同提供维修服务合同，明确维修服务方的责任、义务和服务标准。附件9：检测报告提供医疗器械的检测报告，证明其在使用过程中的性能和安全性。附件10：质量保证协议明确供应商对医疗器械质量的保证条件和期限。说明二：违约行为及责任认定：1.供应商未按合同约定时间、数量、质量交付医疗器械。示例：供应商交付的医疗器械数量少于合同约定，或质量不符合合同要求。2.供应商提供的医疗器械不符合国家相关法律法规、行业标准和规范。示例：医疗器械未获得国家注册证书或生产许可证，或存在产品质量问题。3.供应商未经采购方同意，擅自更改合同内容。示例：供应商在合同履行过程中，未经采购方同意，单方面调整交货时间或数量。4.采购方未按合同约定时间支付货款。示例：采购方在合同约定的支付期限内，未能支付相应的货款。5.采购方未经供应商同意，擅自更改合同内容。示例：采购方在合同履行过程中，未经供应商同意，单方面调整交货时间或数量。6.第三方未按合同约定履行义务，或因第三方原因导致合同无法履行。示例：运输方未能按时送达医疗器械，导致合同无法按时履行。违约责任认定标准：1.供应商的违约行为，应向采购方支付合同总价款的10%作为违约金。示例：供应商延迟交付医疗器械，需支付合同总价款的10%作为违约金。2.供应商提供的医疗器械不符合要求，应承担相应的法律责任。示例：供应商提供的医疗器械存在质量问题，需承担相应的法律责任。3.供应商擅自更改合同内容，应向采购方支付合同总价款的10%作为违约金。示例：供应商未经采购方同意调整交货时间，需支付