2025届高三化学一轮复习：有机化合物的组成与结构

2025届高三化学一轮复习--有机化合物的组成与结构

一'单选题

1.巴豆酸的结构简式为CH3cH=CHCOOH,下列有关该物质的说法正确的是（）

A.属于乙酸的同系物

B.所有原子均处于同一平面

C.可发生加成反应不能发生取代反应

D.能使澳水和酸性高锯酸钾溶液褪色

2.下列说法正确的是（）

A.等质量的乙酸和葡萄糖充分燃烧，耗氧量相同

B.有芳香气味的物质一定是芳香煌

C.欲除去乙烷中的乙烯杂质，可将气体通过酸性高镒酸钾溶液

D.某有机物完全燃烧生成二氧化碳和水，说明该有机物是燃

3.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图。下列关于莽草酸的说法正确的是（）

A.分子中有羟基和酯基

B.此有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物

C.莽草酸既属于竣酸又属于酚类

D.分子中有三种官能团

4.某同学依据实验现象，分析苹果中的物质成分，下列推测不合理的是（）

选项实验现象推测

A苹果具有香味含有低级酯

B向苹果泥中滴加KK）3溶液，未变蓝不含淀粉

含有还原性物

C切开苹果，放置一段时间，果肉颜色变深

质

向苹果汁中加入适量NaOH溶液，再与新制的CU（OH）2悬浊液共

D含有葡萄糖

热，产生砖红色沉淀

A.AB.BC.CD.D

5.从中草药中提取的calebinA（结构简式如图）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法不正

确的是

A.分子式为CzHo。？

B.在空气中长时间放置可能会变质

C.酸性和碱性条件下都能水解

D.Imol该物质与浓澳水反应，最多消耗5moiBr?

6.下列有关的说法正确的是

OOCCH3

A.该有机物的分子式为C|3Hl2。4

B.能发生水解反应

C.该物质的所有碳原子可能共平面

D.该物质含有的含氧官能团为雄键、酯基、羟基、碳碳双键

7.己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线:

工业路线“绿色”合成路线

____人一_______________A

OH

小硝酸「C0OH一空气

U催化剂，△-（xCOOH-催化剂,△0

下列说法正确的是（）

A.苯与碘水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈紫红色

B.环己醇与环己烷都属于煌的衍生物

C.己二酸与环己醇反应有H?。生成

D.环己醇分子中所有碳原子共平面

8.邻苯二甲酰亚胺（分子中所有原子共平面）广泛用于染料、农药医药橡胶、香料等行业，是许多重要

有机精细化学品的中间体。制备原理为如下，下列说法正确的是（)

A.反应②是消去反应

B.邻氨甲酰苯甲酸分子含3种官能团

C.Imol邻苯二甲酰亚胺与足量NaOH溶液反应最多可消耗2moiNaOH

D.邻苯二甲酰亚胺分子中N原子的杂化类型为sp3杂化

9.绿原酸是中药金银花的主要抗菌、抗病毒有效成分之一，其结构如图。下列说法正确的是（）

A.绿原酸分子中碳原子有两种杂化方式

B.绿原酸分子中有3个手性碳原子

C.Imol绿原酸最多可以和6moiH2发生反应

D.Imol绿原酸最多可以和3moiNaOH发生反应

10.由不饱和煌A制备聚1,3-丁二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下4步反应所示：

H

CH3cHO?H2QHA1O,I---1

HF*CHCCH-CHS而忑k%C=CH：H—CH―^也一聚］”二烯

BC

下列说法不正确的是（）

A.第一步反应属于取代反应

B.A分子中的所有原子在同一直线上

C.聚1,3-丁二烯能使澳水褪色

D.B和C均属于醇类

11.化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得:

o

ooo

已知：X—Y的过程中，X先与HCHO发生加成,再与HC1发生取代。下列说法正确的是

A.X分子中所有原子在同一平面上

B.X-Y的中间产物分子式为©9修0。3

C.丫可以发生氧化、取代和消去反应

D.1molZ最多能与2moiNaOH反应

12.乙醛、75%乙醇、过氧乙酸（CH3co00H）、氯仿等化学药品均可有效灭活新冠病毒。下列说法正确的

是（）

A.乙醴可由2分子乙醇脱水制得B.乙醇通过氧化灭活病毒

C.过氧乙酸中O原子均为-2价D.氯仿的化学名称是二氯甲烷

13.科研人员提出CeCh催化合成DMC需经历三步反应，示意图如下。下列说法正确的是（）

注:行mrom表不催化剂

A.反应过程中反应①、②、③中均有O—H键生成

B.生成DMC总反应的原子利用率为100%

C.CeCh可有效提高反应物的平衡转化率

D.DMC与过量NaOH溶液反应生成Na2cCh和甲醇

14.合成某种药物路线中的某步骤如图所示，下列说法正确的是

XYZ

A.X分子最多有15个原子共平面

B.用酸性高镐酸钾能检验Z中是否含有丫

C.反应X+YfZ只发生了加成反应和取代反应

D.Z有3种官能团且Z能与澳水、NaOH溶液反应

15.将有机物甲与烧碱溶液混合，滴入酚醐显红色，加热后红色变浅，再向其中滴入足量盐酸，出现浑

浊；向浑浊液中滴入氯化铁溶液，出现紫色。有机物甲可能是（）

A.

^.COOCHjCOOCH,

c.

COOHCH,OH

16.关于2-（3-氯2羟基）异咽朵咻-1,3-二酮，下列说法不正确的是

A.分子中有1个手性碳原子B.苯环上的一氯代物有4种

C.Imol该物质可消耗3molNaOHD.能使酸性KMnO4稀溶液褪色

17.在抗击新冠肺炎的过程中“合成材料”发挥了重要的作用。下列有关合成材料的说法正确的是

)

A.CH3cHOHCOOH可通过缩聚反应生成可降解的绿色高分子材料

CH3

B.合成有机硅橡胶的单体是HO—阳——OH,则有机硅橡胶是通过加聚反应制得的

C.合成酚醛树脂（__OH）的单体是苯酚和甲醇

n

D.天然橡胶的主要成分聚异戊二烯不能使滨水褪色

18.乙二胺双缩水杨醛合钻（II）是一种简单的载氧体，对开发在特殊条件下（如潜水、高空飞行）的氧供应

材料具有重要意义。乙二胺双缩水杨醛合钻（II）的制备原理如下图所示，下列说法正确的是（）

A.水杨醛分子中所有原子一定共平面

B.乙二胺与乙二酸可发生加聚反应

C.基态钻原子核外电子的空间运动状态有15种

D.乙二胺中H—N—C的夹角大于乙二胺双缩水杨醛合钻（II）中C—N—C的夹角

19.实验室用以下装置（夹持和加热装置略）制备乙酸异戊酯（沸点142℃）,实验中利用环己烷-水的共沸体

系（沸点69C）带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷（沸点81℃）,其反应原理如下。下列说

法不正确的是（）

A.使用稍过量乙酸能提高异戊醇的转化率

B.装置A的加热方式为水浴加热

C.以共沸体系带水能促使反应正向进行

D.乙酸异戊酯最终在装置B中收集到

20.合成某种药物的中间体类似物，结构如图所示。下列关于该物质的说法不正确的是

HOOCH

A.既能发生取代反应，也能发生加聚反应

B.该分子中所有的原子可能共面

C.该分子中碳原子的杂化轨道类型有sp3杂化和sp2杂化

D.Imol该物质最多与7molH2发生加成反应

二'综合题

21.回答下列问题：

(1)①写出胆矶的化学式；②写出CH3cH2cH§名称为

(2)写出工业上用焦炭还原石英砂制得粗硅的化学方程式。

(3)某兴趣小组同学用化学沉淀法去除粗盐中的Ca2+、Mg2+和SOt＞加入试剂的顺序为

fNaOH溶液TT盐酸。

22.回答下列问题

(1)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(S)随温度变化的曲线如图所示:

重结晶时，合适的溶剂是o重结晶过程中，趁热过滤的作用是0洗

涤时采用的合适洗涤剂是(填字母)。

A.饱和食盐水B.Na2cCh溶液C.稀硫酸D.蒸储水

(2)检验乙烯时可用澳的四氯化碳溶液或用滨水，其现象的不同

是O

(3)实验室制取乙焕的反应方程式是。

23.完成下列化学用语。

(1)Mn原子的电子排布式：o

(2)G?+的离子结构示意图为

(3)Co的价电子排布图为

CH

3

—

(4)系统命名:

CH=C——CH,——CH—CH3

(5)4,4-二甲基-2-戊醇的结构简式为o

(6)HC三C—^^CH=CHCH3分子中最多有个原子在同一平面内。

24.氢和氧是构建化合物的常见元素。请回答:

（1）钻氧化物和ALO3按照适量的比例高温煨烧可得到钻蓝，钻蓝可用于青花瓷的颜料。钻蓝晶体结

构是由图1中I型和n型两种小立方体平移所得。图2是钻蓝的晶胞，已知钻原子位于晶胞的顶角和面

心。

•A1

00

①钻蓝晶胞中Co、Al、0原子个数比为0

@Co原子间最短的距离为Pm。

③图2所示字母中，I型小立方体分别是a、（填字母序号）。

（2）苯、1,3-丁二烯都是平面分子，碳原子均提供一个p轨道肩并肩成共辗大兀键。

①下列说法正确的是o

A.同周期元素中，第一电离能大于碳的元素有3种

B.苯中碳原子杂化方式为sp?

C.1,3-丁二烯的2、3号位碳原子间的键长大于乙烷中的碳碳键键长

CH,=C-CH=CH,

D.一,的二氯代物有9种（不考虑立体异构）

CH,

②苯环之间通过共用苯环的若干条环边而形成的芳香煌称为稠环芳煌，例如：蔡（

分子式为c30Hl8的稠环芳煌，一个分子中O键有

CHO

）能形成分子内氢键。

0H

①画出邻羟基苯甲醛的a分子内氢键o

②邻羟基苯甲醛在分子内形成氢键，在分子间不存在氢键的原因

是

25.有机物种类繁多，请以你对有机物的认识填空:

（1）下列各组有机物中，互为同系物的是（填序号），互为同分异构体的是（填序

号）。

①氯气和液氧②D和T③和3cH2cH3④12co和14co⑤二甲醛和乙

HH

H2C=C—CH3

醇⑥|和CH。=CHCH2cH3⑦H—C—C1和C1—C—C1⑧

CH.II

的一氯代物有种;

CH3—CH—CH2—CH2—C—CH3

CH,

（3）用系统命名法命名有机物CH（CH3）2CH（CH2CH3）2；

（4）分子式为c6H12的某煌的所有碳原子都在同一平面上，则该煌的结构简式为,若分子

式为C4H6的某煌中所有的碳原子都在同一条直线上，则该煌的结构简式为。

（5）写出由甲苯制取炸药TNT的化学方程式0

（6）已知有机物A〜D间存在图示的转化关系：

从石油中获取A物质的石油加工方法是:

答案解析部分

L【答案】D

【解析】【解答】A.由分析可知，巴豆酸中有碳碳双键，不属于乙酸同系物，A错误；保存进入下一题

B.甲基中的三个氢原子不处于同一平面，B错误；

C.有碳碳双键可以发生加成反应，有甲基可以发生取代反应，C错误；

D.含有碳碳双键，可以使澳水和高镒酸钾褪色，D正确。

故答案为：D。

【分析】本题主要考查有机物的性质推断。

根据有机物的官能团推断可能发生的反应和结构。

巴豆酸的官能团有碳碳双键，竣基。

同系物：化学上，我们把结构相似，组成上相差1个或者若干个某种原子团的化合物互称为同系物，多

用于有机化合物。

2.【答案】A

【解析】【解答】A.乙酸分子式为C2H4。2和葡萄糖分子式为C6Hl2。6,它们的最简式都是CH20,因此

等质量的乙酸和葡萄糖充分燃烧，耗氧量相同，A符合题意；

B.有芳香气味的物质不一定是芳香煌，酯类的碳数低的通常是具有香味的液体，B不符合题意；

C.乙烯被酸性高镒酸钾溶液氧化生成二氧化碳，混入新杂质气体，C不符合题意；

D.某有机物完全燃烧生成二氧化碳和水，该有机物可能是烧，也可能是含氧的炫的衍生物，如乙醇等,

D不符合题意；

故答案为：Ao

【分析】A、相同质量的最简式相同的有机物，其燃烧后耗氧量相同；

B、芳香味的不一定是芳香煌，如一些脂类；

C、烷煌中混有乙烯，可以用酸性高镒酸钾溶液或者滨水、澳的四氯化碳溶液鉴别，但是除杂只能用澳

水、澳的四氯化碳溶液；

D、有机物中只要有C、H燃烧产物就是二氧化碳和水，因此有机物中含有C、H、O燃烧产物也是二氧

化碳和水。

3.【答案】D

【解析】【解答】A、由结构简式可知，分子中含有羟基和竣基，不含酯基，酯基的结构为-COOR,A不

符合题意。

B、分子结构中不含有苯环，因此不属于芳香化合物，属于脂环化合物，B不符合题意。

C、分子结构中不含有苯环，因此不属于酚类，C不符合题意。

D、分子结构中所含的官能团有碳碳双键、竣基和羟基，共三种官能团，D符合题意。

故答案为：D

【分析】A、根据结构简式确定其所含的官能团。

B、芳香族化合物中含有苯环。

C、-0H与苯环直接相连为酚类化合物。

D、根据结构简式确定其所含的官能团。

4.【答案】B

【解析】【解答】A.水果发出的香气是多种香味物质的混合香气，一般为低级酯为主，另有少量的醇和

其他物质，A不符合题意；

B.检验淀粉应该用碘水，而不是KIO3溶液，B符合题意；

C.切开苹果，放置一段时间，果肉颜色变深，因为苹果中含有酚类等还原性物质，酚类化合物与空气中

的氧气接触会变为醍类化合物，发生变色反应变为黄色，苹果切开表面与空气接触时间越长，颜色变化

越深，最后变为深褐色，C不符合题意；

D.向苹果汁中加入适量NaOH溶液，再与新制的悬浊Cu(OH)2液共热，产生砖红色沉淀，这是醛基的

性质，说明苹果汁中含有葡萄糖，D不符合题意；

故答案为：Bo

【分析】A、水果香味多数来自于低级酯；

B、遇到淀粉变为蓝色的是b；

C、苹果变黄是被氧化的结果；

D、新制的CU(OH)2液共热可以用来检验还原性糖。

5.【答案】D

6.【答案】B

7.【答案】C

【解析】【解答】A.苯的密度比水小，苯与碘水混合，充分振荡后静置，有机层在上层，应是上层溶液

呈紫红色，故A不符合题意；

B.环己烷是仅由碳和氢两元素组成的化合物，属于烧，不是煌的衍生物，环己醇是燃的衍生物，故B

不符合题意；

C.己二酸分子中含有竣基，环己醇分子中有羟基，两者能发生酯化反应生成酯和水，故C符合题意；

D.环己醇分子中的碳原子均为饱和碳原子，与每个碳原子直接相连的4个原子形成四面体结构，因此所

有碳原子不可能共平面，故D不符合题意；

故答案为：Co

【分析】A.苯和汽油密度小于水，四氯化碳密度大于水，结合密度大小，判断萃取完后有机物在上层还

是下层。

B.环己烷属于燃。

8.【答案】C

【解析】【解答】A、对比邻氨甲酰苯甲酸和邻苯二甲酰亚胺结构可知反应②是取代反应，故A错误；

B、邻氨甲酰苯甲酸分子含酰胺基和竣基两种官能团，故B错误；

C、邻苯二甲酰亚胺水解生成邻苯二甲酸，Imol邻苯二甲酰亚胺与足量NaOH溶液反应最多可消耗

2moiNaOH,故C正确；

D、邻苯二甲酰亚胺分子中所有原子共平面，N原子P轨道的孤电子对参与形成大兀键，其杂化类型为

sp2杂化，故D错误；

故答案为：Co

【分析】A、反应②是取代反应；

B、根据结构简式确定官能团；

C、邻苯二甲酰亚胺水解生成邻苯二甲酸；

D、邻苯二甲酰亚胺分子中N采用sp2杂化。

9.【答案】A

【解析】【解答】A.绿原酸分子中有2种杂化方式的碳原子，杂化方式分别为sp2、sp3,故A符合题

思；

B.连接4个不同基团的C为手性碳，绿原酸分子中有4个手性碳原子

故B不符合题意;

C.埃基、碳碳双键和苯环能够与氢气发生加成反应，酯基和竣基不能与氢气发生加成反应，Imol绿原

酸最多可以和4molH2发生反应，故C不符合题意；

D.酚-OH、-COOC-、-COOH均与NaOH反应，Imol绿原酸最多可以和4moiNaOH发生反应，故D不

符合题意；

故答案为：A„

【分析】A.绿原酸分子中苯环上的碳和双键碳采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化;

B.手性碳是指连有四个不同原子团的碳原子；

C.绿原酸中苯环、默基和碳碳双键均能与氢气加成;

D.绿原酸中酚羟基、竣基和酯基均能与NaOH反应。

10.【答案】A

【解析】【解答】A.第一步反应是H—C=C—H和CH3CHO发生加成反应生成

OH

即反应类型属于加成反应，故A符合题意;

CH=C-CH-CH3

B.A为H-C三c-H,分子中碳原子采取sp杂化，空间构型为直线形，即所有原子在同一直线

上，故B不符合题意;

HCHa土

C.聚1,3-丁二烯的结构简式为'c=cZ'其中含有碳碳双键，所以能使滨水褪色,

z

-f-H2C

故C不符合题意;

OHOH

D.B的结构简式为|、C的结构简式为I其中均含有羟

CH=C-CH-CH3H,C=CH-CH-CH,

基，所以均属于醇类，故D不符合题意;

故答案为：A

【分析】A.根据A到B的反应物和产物即可判断反应类型为加成反应;

B.根据分析A为H-C三C-H,所有原子均在一条线上;

HCH：土

c.根据分析即可结构简式为、=<'”可使滨水褪色;

/

4-H2C、H

D.根据写出B和C的结构简式判断。

11.【答案】B

【解析】【解答】A.X分子中含有-CH3,为四面体结构，不是所有原子都在一个平面上，A不符合题

思；

0

B.X-Y的中间产物为人丫^_7”,分子式为CgHjoOj,B符合题意；

C.丫可以发生氧化、取代，但不能发生消去反应，C不符合题意；

D.ImolZ有2moi酯基，其中还Imol酯基水解生成酚羟基，ImolZ最多能与3moiNaOH反应，D不符

合题意；

故答案为：Bo

【分析】A.分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形；

B.根据结构简式确定分子式；

CD.依据官能团的性质分析；

12.【答案】A

【解析】【解答】A.乙醛可由2分子乙醇在浓硫酸存在条件下加热140C发生分子间脱水制得，A符合

题意；

B.乙醇通过使病毒脱水而灭活病毒，不具有强氧化性，B不符合题意；

C.过氧乙酸分子中炭基O原子为-2价，另外过氧链中的两个O原子均为-1价，C不符合题意；

D.氯仿的化学名称是三氯甲烷，D不符合题意；

故答案为：Ao

【分析】A.2个乙醇分子在浓硫酸条件条件下加热到140℃可得到乙醴。

B.乙醇通过使病毒脱水而灭活病毒。

C.过氧乙酸分子中默基O原子为-2价，过氧链中的O原子均为-1价。

D.氯仿的化学名称是三氯甲烷。

13.【答案】D

【解析】【解答】A.根据示意图可知①中CH30H生成CH3O-催，CH30H中的O-H键断裂；②中没有

O-H键断裂；③中CH30H生成CH30coOCH3,CH30H中的0-H键断裂，故A不符合题意；

B..反应中有水分子生成，生成DMC总反应的原子利用率小于100%,B不符合题意；

C.催化剂的使用不影响化学反应平衡，不能提高反应物的平衡转化率，C不符合题意；

D.DMC的结构中有酯基，能与过量NaOH溶液发生水解反应生成Na2cCh和甲醇，D符合题意；

故答案为：D。

【分析】根据图中箭头方向，找出反应物和生成物，写出反应原理：①CH3OH+H-O-催-CEO-催

+H2O,②CH3O-催+CO2-CH3coO-催，③CH3OH+CH3coO-催—CH30coOCH3+H-O-催；总反应为：

2cH3OH+CO2-CH30coOCH3+H2O；据此解答。

14.【答案】D

【解析】【解答】A.苯环上或与苯环直接相连的原子共平面，与酮璇基直接相连的甲基最多有2个原子

参与共平面，单键可以旋转，则X分子最多有16个原子共平面，A不符合题意；

B.Z中含有碳碳双键，能使酸性高锯酸钾溶液褪色，而丫不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，因此无法用酸

性高镒酸钾检验Z中是否含有Y,B不符合题意；

C.Z中含有碳碳双键，因此反应X+Y-Z还发生了消去反应，C不符合题意；

D.Z中含有碳碳双键、醛键和酯基共3种官能团，Z含有碳碳双键能使滨水褪色，含有酯基能和NaOH

溶液反应，D符合题意；

故答案为：D。

【分析】A.苯环和碳氧双键均为平面结构，单键可以旋转；

B.Z能被酸性高镒酸钾氧化，丫不能被酸性高镒酸钾氧化；

C.Z中含有碳碳双键，则还发生了消去反应。

15.【答案】A

【解析】【解答】将有机物甲与烧碱溶液混合，滴入酚酥显红色，是氢氧化钠的作用，加热后红色变浅，

说明有机物中含有在碱性条件下水解的官能团，酯基在碱性条件下水解，消耗氢氧化钠，颜色变浅，再

向其中滴入足量盐酸，出现浑浊，向浑浊液中滴入氯化铁溶液，出现紫色，说明水解产物中含有酚羟

基，故A符合；

故答案为：Ao

【分析】甲与烧碱溶液混合，滴入酚醐显红色，加热后红色变浅，可知含-COOC-,再向其中滴入足量

盐酸，出现浑浊；向浑浊液中滴入氯化铁溶液，出现紫色，可知有机物含苯酚酯结构，以此来解答。

16.【答案】B

17.【答案】A

【解析】【解答】A.该分子中的羟基和竣基可以缩合聚合脱掉水分子，生成高分子材料，该高分子材料

属于酯类，可以水解，A选项是正确的；

B.加聚反应的单体含有碳碳不饱和键，B选项是错误的；

C.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，C选项是错误的；

D.异戊二烯内部含有碳碳双键，可以与澳水发生加成反应而使滨水褪色，D选项是错误的。

故答案为：Ao

【分析】A.竣基和羟基之间可以结合形成水分子脱去，而发生缩聚反应；

B.含有不饱和碳碳键的有机物先发生加成反应，再发生聚合反应，得到有机高分子的过程叫做加聚反

应；

C.酚醛树脂是甲醛和苯酚通过缩聚反应得到的；

D.含有碳碳双键的物质可以与卤素单质发生加成反应，因此异戊二烯可以使澳水褪色。

18.【答案】C

【解析】【解答】A.苯环上所有原子共平面，水杨醛相当于苯中两邻两个氢原子被羟基、醛基取代，但

单键可以旋转，所以水杨醛中所用的原子不一定共平面，A不符合题意；

B.乙二胺与乙二酸可发生缩聚反应，B不符合题意；

C.基态Co原子的电子排布式为Is22s22P63s23P63d74s2,电子的空间运动状态为15种，C符合题意；

D.乙二胺中N原子采用sp3杂化，乙二胺双缩水杨醛合钻(II)中N原子采用sp?杂化，所以乙二胺中

H-N-C的夹角小于乙二胺双缩水杨醛合钻(II)中C-N-C的夹角，D不符合题意；

故答案为：Co

【分析】A.注意单键可以旋转。

B.注意加聚反应中参与的有机物中含有碳碳双键、碳碳三键等不饱和键。

C.基态Co原子的电子排布式为Is22s22P63s23P63d74s2。

D.乙二胺中N原子采用sp3杂化，乙二胺双缩水杨醛合钻(II)中N原子采用sp2杂化。

19.【答案】D

【解析】【解答】A.使用稍过量的乙酸能提高异戊醇的转化率，故A不符合题意；

B.温度控制在100℃以下应该用水浴加热，故B不符合题意；

C.将生成物减少，促进平衡向右移动，故C不符合题意；

D.乙酸异戊酯(沸点142℃)在烧瓶中以液体的形式存在，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】A.根据增加乙酸的量提高另外物质的转化率；

B.沸点低于100℃采用水浴加热；

C.减少生成物可促进平衡向右移动；

D.考虑乙酸异戊酯(沸点142c,水浴时不能气化。

20.【答案】B

21.【答案】(1)CUSO4-5H2O；丙烷

高温小

(2)SiO2+2C^=Si+2COT

(3)BaCl2溶液；Na2c。3溶液

【解析】【解答】⑴胆矶为五水硫酸铜，其化学式为：CUSO4-5H2O；CH3cH2cH3中的碳全为饱

和碳，是烷煌，含3个碳原子，则为丙烷。

(2)碳和二氧化硅高温条件下反应生成硅和一氧化碳，反应的化学方程式为：

高温小

SiO2+2C^=Si+2COT。

(3)除去粗盐中的钙离子用过量的碳酸钠溶液，除去镁离子用过量的氢氧化钠溶液，除去硫酸根离子用过

量的氯化银溶液，而过量的氯化钢溶液可用碳酸钠除去，过量的碳酸钠和氢氧化钠可用盐酸除去，因此

除去硫酸根离子要放在除去钙离子前面，即氯化银溶液要放在碳酸钠溶液前面加，因此加入试剂的顺序

为：BaCl2溶液-NaOH溶液fNa2CO3溶液f盐酸。

【分析】(1)胆矶为五水硫酸铜，据此写出化学式；

(2)书写化学方程式时要注意配平和反应条件以及气体符号；

(3)考虑除杂的先后顺序，先出硫酸根离子，后除去镁离子，最后除去钙离子。

22.【答案】(1)C；防止苯甲酸析出；D

(2)前者液体不分层，后者分层

(3)CaC2+2H2。—Ca(OH)2+C2H2T

【解析】【解答】(1)应选择试剂C,原因是在溶剂C中随温度变化苯甲酸的溶解度变化较大，有利于重结

晶分离；分离时要趁热过滤，可除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出；洗涤时可用蒸储水，防

止引入其它杂质，故答案为：C；防止苯甲酸冷却后结晶析出；D；

(2)乙烯与澳的加成产物1,2-二澳乙烷溶于四氯化碳，则检验乙烯时可用澳的四氯化碳溶液或用滨水，其

现象的不同是前者液体不分层，后者分层；

(3)实验室用碳化钙与水反应制备乙烘，反应方程式为：CaC2+2H2O-Ca(OH)2+C2H2J

【分析】(1)在溶剂C中，苯甲酸的溶解度随温度变化较大，有利于重结晶分离。分离时要趁热过滤，

可除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出。洗涤时可用蒸储水，防止引入其他杂质。

(2)乙烯与澳的加成产物(1,2-二澳乙烷)溶于四氯化碳，但不溶于水。

(3)实验室用CaC2与水反应制取乙快。

23.【答案】(1)Is22s22P63s23P63d54s2

⑵

⑶3d4s

什山t11Mfp—|pFT]

(4)4-甲基-1-戊焕

CH3

(5)CH3—CH—C'H2—C—CH3

OHCH3

(6)19

【解析】【解答】(l)Mn的原子序数为25,电子排布式为：Is22s22P63s23P63d54s2。

(2)Cu的原子序数为29,核外电子分四层排布，从里往外依次为2,8,18,1,CM+是Cu原子失去4s上

的一个电子和3d上的一个电子形成的，结构示意图为域R7o

(3)C。的原子序数为27,价电子排布式为3d74s2,则价电子排布图为।一屋3d叁。

(4)根据焕煌的系统命名法，该焕炫主链上有5个碳原子，编号从离碳碳三键的一端开始，即从左到右编

号，第4号碳原子上连有甲基，官能团在第1和2号碳原子上，则其系统名称为4-甲基-1-戊焕。

(5)根据醇的系统命名法，4,4-二甲基-2-戊醇主链上有5个碳原子，第2号碳原子上连有羟基，第4号碳

CH,

I

原子上连有两个甲基，则其结构简式为CH3—CH—CH2—C—0西。

OHCH3

(6)苯环是平面结构，碳碳双键也是平面结构，碳碳三键是直线结构，碳碳单键可以旋转，所以该有机物

分子中最多有19个原子在同一平面上。

【分析】(1)Mn为25号元素，根据构造原理书写其核外电子排布式;

(2)Cu为29号元素，Cu原子失去2个电子形成Cu?+；

(3)C。是27号元素，其价电子排布式为3d74s2,据此画出价电子排布图；

(4)快烽命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，

表示出支链和官能团的位置；

(5)醇命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，表

示出支链和官能团的位置；

(6)苯环和碳碳双键为平面结构，碳碳三键是直线结构，单键可以旋转。

24.【答案】(1)1：2：4；走a；c、f

2

(2)BD；54

形成分子间氢键相当于分子数减少的反应，燧的减少量大于形成分子内氢

键，因此邻羟基苯甲醛更倾向于形成分子内氢键

【解析】【解答】(1)①I型立体结构中C。位于顶点和体心，原子数是4x：+l；O位于晶胞内，原子数

8

是4；II型小立方体中C。位于顶点，原子数是4x」；O位于晶胞内，原子数是4；A1位于晶胞内，原子

8

数是4；该立方晶胞由4个I型和4个II型小立方体构成，所以1个晶胞含有C。原子数是8、A1原子数

是16、。原子数是32,则钻蓝晶胞中Co、Al、O原子个数比为：8：16：32=1：2：4；

②由图可知，C。原子间最短的距离为面对角线的一半，则该距离为：走apm；

2

③根据晶胞中I型立体结构、II型小立方体关系，图2中I型小立方体位于图2中上层ac对角线的位

置、下层f位置，故分别是a、c、f；

(2)①A.同周期越靠右，第一电离能越大，其中第IIA、VA的元素由于其电子排布为稳定结构，第一

电离能较大，故同周期元素中，第一电离能大于碳的元素有N、。、F、Ne,一共4种，故A不符合题

忌；

B.苯中，碳原子均提供一个P轨道肩并肩成共辗大兀键，则苯中碳原子杂化方式为sp2,故B符合题意；

C.根据信息可知，1,3-丁二烯中碳原子均提供一个p轨道肩并肩成共辗大兀键，则其中碳原子间的键长

小于乙烷中的碳碳键键长，故C不符合题意；

134

D.根据