第四十二章 抗结核病药课件_第1页
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文档简介

抗结核病药(antituberculosisdrugs)第四十二章抗结核病药常用抗结核药的临床分类

第一线抗结核药:异烟肼、利福平类、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素等。第二线抗结核药:对氨水杨酸、乙硫异烟肼、卷曲霉素、环丝氨酸,氧氟沙星等。第四十二章抗结核病药常用抗结核病药异烟肼(雷米封,INH)[特点]作用最强,毒性小,胸水、腹水、脑脊液,干酪病灶,细胞内外都可以达到一定的浓度,对活动结核杆菌作用更明显口服方便,价廉,人工合成各型结核均为首选第四十二章抗结核病药[作用机制]:

未完全清楚,抑制分枝菌酸合成,导致细胞壁完整性破坏。第四十二章抗结核病药[体内过程]

PO、注射均能吸收。穿透力强,分布广。各组织细胞与胸腹水,脑脊液(炎症)、干酪样坏死病灶等。第四十二章抗结核病药[耐药性]

易产生耐药性,停药后多可恢复,与其他抗结核药无交叉耐药性,联合应用。第四十二章抗结核病药同时服用VitB6[不良反应]

不良反应很少:5.4%

神经系统症状周围神经炎:手脚震颤麻木原因:与VitB6缺乏有关。INH使VitB6缺乏,引起r-GABA减少,致中枢兴奋。肝脏损害过敏反应,血液系统第四十二章抗结核病药[临床应用]适合于各型结核,首选。第四十二章抗结核病药利福平类(Rifampin)(利复定)[抗菌作用]作用强:疗效与INH相似而强于链霉素抗菌谱广:对麻风杆菌,多种G+和G-菌有强大抑制作用机制:特异抑制细菌转录酶,抑制mRNA合成。细胞内外杀菌剂。第四十二章抗结核病药[耐药性]迅速产生耐药性,不宜单独使用。[体内过程]

空腹PO吸收快、完全,个体差异大。体内分布广,穿透力强、可进入脑脊液、细胞、空洞内。主要经胆汁排泄,有肝肠循环。

强肝微粒体酶诱导剂。粪、尿、痰液、泪等呈桔红色。血中持久保持较高浓度第四十二章抗结核病药[不良反应]

发生率较低胃肠道反应:常见肝损害:黄疸,肝肿大。第四十二章抗结核病药[应用]联合应用各型结核第四十二章抗结核病药乙胺丁醇

(Ethambutol)

细胞内外全杀菌药,强度与链霉素相似。耐药性缓慢,对耐INH和链霉素的结核杆菌有效。毒性低,最严重的毒性反应为球后视神经炎:弱视,色盲等。使用于各型结核病人。第四十二章抗结核病药链霉素(Streptomycin)

抑菌,对细胞内细菌无效。穿透力不强,不易通过脑脊液,细胞膜。易耐药,毒性强。联合用药。

第四十二章抗结核病药吡嗪酰胺(pyrazinamide)

细胞内杀菌。PO易吸收、分布广、作用不如INH。

易耐药,与其它抗结核药无交叉耐药。最严重毒性:肝损害。第四十二章抗结核病药轻症两药联用:异烟肼+利福平。重症三药联用:INH+利福平+吡嗪酰胺INH+链霉素+乙胺丁醇早期用药

联合用药

长期全程规律用药

结核病化疗的基本原则第四十二章抗结核病药[护理要点]

联合用药

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