2021年药士职称资格考试统考题库（含答案）

2021年药士职称资格考试统考题库（含答案）

一、单选题

1.“钙制剂+维生素D+骨吸收抑制剂”适宜治疗的是

A、继发性骨质疏松

B、老年性骨质疏松症

C、妇女绝经后骨质疏松

D、抗癫痫药致骨质疏松

E、肾上腺皮质激素致骨质疏松

答案：B

解析：钙制剂、维生素D或骨吸收抑制剂“三联药物”治疗老年性骨质疏松症,

能够降低甚至逆转骨丢失，增加骨密度，降低骨折的危险性。

2.精神药品的处方至少应保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

答案：B

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神

药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方

至少保存2年。

3.药动学参数不包括

A、血浆清除率

B、表观分布容积

C、半衰期

D、半数致死量

E、消除速率常数

答案：D

4.蛋白质的变性是由于

A、肽键断裂，一级结构遭到破坏

B、次级键断裂，天然构象破坏

C、蛋白质分子发生沉淀

D、蛋白质中的一些氨基酸残基受到修饰

E、多肽链的净电荷等于零

答案：B

解析:本题要点是蛋白质变性的概念。蛋白质的变性是指蛋白质受理化因素作用，

特定的空间构象破坏，导致其理化性质的改变和生物学活性丧失。蛋白质变性的

实质是维持其空间构象的次级键破坏导致的空间构象破坏。

5.出现处方中药品差错时，应由谁立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上

报部门负责人

A、主管护师

B、药师

C、主任医师

D、病房主任

E、患者/家属

答案：B

解析：当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品；如果是发

错了药品或错发了患者，药师应立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报

部门负责人。

6.重金属检查中加入下列哪种物质能消除三价铁盐的干扰()

A、稀硫酸

B、稀氢氧化钠

C、醋酸盐缓冲液

D、抗坏血酸

E、硫代乙酰胺

答案：D

7.下列测定方法中，灵敏度最高的方法是()

A、滴定分析法

B、紫外分光光度法

C、可见分光光度法

D、荧光分析法

E、红外分光光度法

答案：D

8.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A、软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

B、软膏剂稠度应适宜，易于涂布

C、应符合卫生学要求

D、无不良刺激性

E、均匀细腻，无粗糙感

答案：A

解析：药物可以溶于基质，形成溶液型软膏剂，也可以混悬于基质，形成混悬型

软膏剂。一般软膏剂应具备下列质量要求：①均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性；

并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上；②应无酸败、异臭'变色、变

硬和油水分离等变质现象；③应无刺激性、过敏性及其他不良反应；④当用于大

面积烧伤时，应预先进行灭菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。

9.幼年时缺乏何种激素可引起“呆小症”

A、甲状腺素

B、生长激素

C、醛周酮

D、甲状旁腺素

E、胰岛素

答案：A

解析：在缺乏甲状腺激素分泌的情况下，大脑发育和骨骼成熟全都受损，导致呆

小症。

10.用压力过大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法称为

A、干热空气灭菌法

B、射线灭菌法

C、火焰灭菌法

D、热压灭菌法

E、滤过灭菌法

答案：D

11.急性期反应蛋白主要来自

A、单核-吞噬细胞

B、成纤维细胞

C、肥大细胞

D、肝细胞

E、血管内皮细胞

答案：D

解析：急性期反应蛋白主要由肝细胞合成。急性期反应蛋白：应激时由应激原诱

发的机体快速启动的防御性非特异反应，称急性期反应；伴随急性期反应，血浆

某些增多的蛋白质称急性期反应蛋白。

12.进品药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向

A、口岸申请通关

B、口岸药检所申请检验

C、向国家药品监督管理部门申请注册

D、口岸所在地药品监督管理部门登记备案

E、海关申请通关

答案：D

13.易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是

A、乙酰嘤胺

B、吠塞米

C、氢氯曙嗪

D、氨苯蝶咤

E、螺内酯

答案：B

解析：吠塞米为高效能利尿药，其典型不良反应有耳毒性，与内耳淋巴液电解质

成分改变有关。

14.下列不宜使用泼尼松的疾病是

A、结核性脑膜炎

B、严重肝功能不全

C、系统性红斑狼疮

D、急性淋巴细胞性白血病

E、感染性休克

答案:B

解析：可的松与泼尼松等第11位碳原子(C11)上的氧，在肝中转化为羟基，生成

氢化可的松和泼尼松龙方有活性，因此，严重肝功能不全的患者只宜用氢化可的

松或泼尼松龙。

15.半数有效量是指

A、引起50%动物产生毒性反应的剂量

B、治疗剂量一半所引起的效应

C、能引起最大效应所需剂量的一半

D、能引起最大效应的50%所用的剂量

E、产生50%有效血药浓度的剂量

答案：D

解析：半数有效量是能引起最大效应的50%所用的剂量，对于量反应实验是指

能引起最大效应一半所用的药物剂量；对于质反应，是指引起半数实验动物出现

阳性反应，而非毒性反应的药物剂量。

16.丙米嗪抗抑郁的作用机制是A.使脑内5-HT缺乏B.使脑内单胺类递质减少

A、使脑内儿茶酚胺类耗竭

B、抑制突触前膜N

C、的释放

D、抑制突触前膜N

E、和5-HT再摄取

答案：E

解析：目前认为，丙米嗪抗抑郁的作用机制主要是阻断NA和5-HT在神经末梢的

再摄取，从而使突触间隙的递质浓度增高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。

17.人在寒冷环境中增加产热量主要依靠的方式是

A、温度刺激性肌紧张

B、非寒战性生热

C、寒战性产热

D、全部内脏代谢增强

E、肝脏代谢亢进

答案：C

18.阿托品水溶液最稳的pH值范围是

A、3.5〜4.0

B、2.5~3

C、2以下

D、4~7

E、6.5~7

答案：A

19.与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是

A、青霉素G

B、氯霉素

C、庆大霉素

D、四环素

E、红霉素

答案：B

解析：氯霉素能与核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用。

20.抗生素的含量测定应首选

A、微生物法

B、UV

C、HPLC

D、A+C

E、B+C

答案：D

21.以下提供给患者的信息中，归属“正确贮存药品”信息的是

A、硝酸甘油不能放冰箱中

B、正在使用的药物配伍不当

C、使用的药品用法用量复杂

D、识别包装标识物不清晰的药品

E、所用药品近期发现严重不良反应

答案:A

解析：“硝酸甘油不能放冰箱中”是患者应该知道“正确贮存药品”的信息。

22.治疗剂量时几无潴钠排钾作用的糖皮质激素是

A、泼尼松

B、泼尼松龙

C、可的松

D、地塞米松

E、氢化可的松

答案：D

23.连续多次给药，需要经几个半衰期才能达到稳态血药浓度

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：E

解析：符合一级消除动力学的药物，经过5个半衰期后，体内药物已基本消除干

净。因此，如果每隔一个半衰期就给药一次，则体内药量逐渐积累，经过5个半

衰期后，消除速度与给药速度相等，即达到稳态血药浓度。

24.阿托品对眼的作用是

A、散瞳、升高眼压、视近物不清

B、散瞳、升高眼压、视远物不清

C、缩瞳、降低眼压、视远物不清

D、缩瞳、降低眼压、视近物不清

E、散瞳、降低眼压、视近物不清

答案：A

解析：阿托品为M受体阻断药,可阻断瞳孔括约肌的M胆碱受体，使环状肌松弛，

而瞳孔开大肌保持原有张力，使其向外缘收缩，引起瞳孔散大。同时虹膜退向外

缘，根部变厚，前房角间隙变小，房水不易进入静脉，眼压升高。阻断睫状肌的

M胆碱受体，使睫状肌松弛而退向外缘，致使悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光

度变小，视近物模糊而视远物清楚。故正确答案为A。

25.男性，60岁，双手关节肿痛2周，1周前受凉后出现低热，手关节肿痛明显，

确诊为类风湿关节炎，首选的药物为

A、布洛芬

B、甲泼尼龙

C、甲氨蝶吟

D、米索前列醇

E、阿司匹林

答案：A

解析：非笛体抗炎药是一大类化学结构式各异，但有共同的药理作用的药物。它

们具有抗炎、对急性和慢性疼痛有良好的镇痛以及解热作用；临床应用广泛，特

别是炎性关节病、软组织风湿的常用药。布洛芬可缓解各种慢性关节炎的关节肿

痛症状，治疗各种软组织风湿性疼痛。

26.药物化学所研究的内容涉及

A、在原子水平上解释药物的作用机理

B、在组织水平上解释药物的作用机理

C、在离子水平上解释药物的作用机理

D、在分子水平上解释药物的作用机理

E、在器官水平上解释药物的作用机理

答案：D

27.重金属中毒时不能作为解毒剂使用的是

A、二筑丁二钠

B、二筑丙醇

C、二疏基丙磺酸钠

D、亚甲蓝

E、依地酸二钠钙

答案：D

解析：亚甲蓝是用于高铁血红蛋白血症的解毒剂。

28.关于DNA的二级结构，正确的是

A、为右手双螺旋结构，两链走向相同

B、脱氧核糖和磷酸骨架位于螺旋外侧，碱基位于内侧

C、脱氧核糖和磷酸骨架位于螺旋内侧，碱基位于外侧

D、碱基平面与线性分子长轴平行

E、核糖和磷酸骨架位于螺旋外侧，碱基位于内侧

答案：B

解析：本题要点是DNA的二级结构。即双螺旋模型：①DNA是一反向平行的双螺

旋结构，亲水的脱氧核糖和磷酸骨架位于双链的外侧，碱基位于内侧，两条链的

碱基之间以氢键相连接。A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键，

碱基平面与线性分子结构的长轴相垂直。一条链的走向是5,T3，，另一条链的

走向是3，->5'；②DNA是右手螺旋结构。螺旋每圈包含10bp。螺距为3.4nm。螺

旋直径为2nm。DNA双螺旋分子表面有大沟和小沟；③维持双螺旋稳定的力是碱

基堆积力（纵向）和氢键（横向）。

29.革兰阴性细菌的致热物质主要是

A、外毒素

B、螺旋素

C、溶血素

D、全菌体、肽聚糖和内毒素

E、细胞毒因子

答案：D

解析：革兰阴性细菌的典型群有大肠埃希菌、伤寒杆菌等，这些菌群的致热性物

质主要有菌体、胞壁中所含的肽聚糖和内毒素。

30.醋酎一浓硫酸反应常用于检识

A、氨基酸

B、多糖

C、香豆素

D、生物碱

E、三菇皂昔

答案：E

31.下列可能引起的肾损害的药物中，可导致“不可逆性肾小管坏死”的是

A、顺钳

B、庆大霉素

C、马兜铃酸

D、新霉素

E、阿米卡星

答案：A

解析：可能引起肾损害的药物：①不可逆性肾小管坏死：大剂量或连续用顺柏；

②直接肾毒性（98%〜99%从肾小球滤过）：氨基糖昔类抗生素（新霉素〉阿米卡

星〉庆大霉素〉妥布霉素〉奈替米星〉链霉素）；③急性肾衰竭:去甲肾上腺素'

甲氧明、去氧肾上腺素；④血尿、尿闭、疼痛：磺胺甲基喀口定、磺胺甲基异嗯嗖

（结晶沉积）；⑤肾间质纤维化：马兜铃酸及含马兜铃酸的中药。

32.可引起新生儿胆红素脑病的药物是

A、氨芳西林

B、葡萄糖酸钙

C、红霉素

D、新生霉素

E、对乙酰氨基酚

答案：D

33.下列是软膏水性凝胶基质的是

A、植物油

B、波洛沙姆

C、卡波姆

D、硬脂酸钠

E、凡士林

答案：C

解析：此题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆纤维素衍生

物，故本题答案应选择C。

34.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收

B、可避开肝首过效应

C、吸收程度和速度不如静脉注射

D、鼻腔给药方便易行

E、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

答案：C

解析：此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗

透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解,

吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻

黏膜给药。所以本题答案应选择C。

35.阿托品的作用不包括()

A、松弛平滑肌

B、抑制腺体分泌

C、减慢心率

D、大剂量可解除血管痉挛、改善微循环

E、扩大瞳孔升高眼压

答案：C

36.特征反应为麦芽酚反应的药物是

A、青霉素

B、四环素

C、头胞菌素

D、红霉素

E、链霉素

答案：E

37.28岁男性患者误服敌百虫后大汗淋漓，瞳孔缩小，肌肉抽搐，诊断为有机磷

中毒。解救该患者的最佳药物选择为

A、碘解磷定

B、哌替咤

C、阿托品+哌替咤

D、阿托品+碘解磷定

E、阿托品

答案：D

解析：该中毒者因有骨骼肌N2受体激动现象，故属于中度以上中毒，解救应以

阿托品和碘解磷定最适合。

38.具有内在活性的B受体阻断剂是

A、口引除洛尔

B、醋丁洛尔

C、阿替洛尔

D、睡吗洛尔

E、普蔡洛尔

答案：A

39.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是

A、青霉素G

B、头泡氨茉

C、头胞他咤

D、磺胺口密咤

E、复方新诺明

答案：D

40.热原组成中致热活性最强的成分是

A、胆固醇

B、生物激素

C、脂多糖

D、磷脂

E、蛋白质

答案：C

解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂

多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。

41.喷他佐辛的特点，叙述不正确的是

A、有呼吸抑制作用

B、镇痛作用为吗啡的1/3

C、可引起高血压

D、纳络酮可对抗其引起的呼吸抑制

E、成瘾性大

答案：E

解析：喷他佐辛按等效剂量计算，本药的镇痛效力为吗啡的1/3；其呼吸抑制

作用约为吗啡的1/2；增加至30mg以上，呼吸抑制作用并不按比例增强；用量

达60〜90mg,则可产生精神症状，大剂量纳络酮能对抗其呼吸抑制的毒性。喷

他佐辛大剂量反而使心率增快，血压升高；由于喷他佐辛有一定的拮抗U受体的

作用，因而成瘾性很小。

42.不属于利尿药的是()

A、甘露醇

B、氢氯曝嗪

C、咖啡因

D、依他尼酸

E、吠塞米

答案：C

43.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是

A、加亚硫酸氢钠

B、100°C15min灭菌

C、将注射用水煮沸放冷后使用

D、调节PH值为6.0—6.2

E、通入二氧化碳

答案：B

44.芳基丙酸类药物（如布洛芬、蔡普生）最主要的是临床作用是

A、中枢兴奋

B、抗病毒

C、降血脂

D、解热镇痛

E、抗癫痫

答案：D

解析：布洛芬是苯丙酸的衍生物，解热、镇痛和抗炎作用强。主要用于风湿及类

风湿关节炎，也可用于一般解热镇痛，疗效与阿司匹林相似。

45.下列药物为超短时作用镇静催眠药的是

A、苯巴比妥

B、硫喷发钠

C、地西泮

D、苯妥英钠

E、盐酸氯丙嗪

答案：B

46.欲杀灭芽胞，不宜采用

A、高压蒸汽灭菌法

B、间歇灭菌法

C、流通蒸汽灭菌法

D、焚烧法

E、干烤法

答案：C

解析：流通蒸汽灭菌法可杀死细菌的繁殖体，但不能杀灭芽胞。

47.水溶性最大的生物碱是

A、季铁碱

B、叔胺碱

C、仲胺碱

D、毗咯生物碱

E、酰胺生物碱

答案：A

解析：仲胺和叔胺生物碱为亲脂性，季铁碱易溶于水。

48.以下有关处方调配要点的叙述中，最关键的事项是

A、认真审核处方

B、准确调配药品

C、始终执行“四查十对”

D、正确书写药袋或粘贴标签，包装

E、向患者交付药品时，进行用药交代与指导

答案：C

解析：《处方管理办法》第37条药师调剂处方时必须做到“四查十对”，做到

“四查十对”足以囊括其他4个备选答案内容。

49.盐酸异丙肾上腺素为

A、a受体激动药

B、B受体激动药

C、a和a受体激动药

D、B受体拮抗剂

E、a受体拮抗剂

答案：B

50.药物的基本作用包括

A、治疗作用和不良反应

B、局部作用和全身作用

C、兴奋作用和抑制作用

D、副作用和毒性反应

E、选择作用和不良反应

答案：C

解析：药物作用是指药物与机体组织间的原发(初始)作用，药物的基本作用是引

起机体器官原有功能的改变，而不可能产生新的功能,包括兴奋作用和抑制作用。

51.强心昔类中毒的停药指征不包括

A、黄视绿视

B、室性期前收缩二联律

C、严重房室传导阻滞

D、房颤

E、剧烈呕吐

答案：D

52.下列说法中与麻醉乙醴不符的是()

A、应在阴凉避火处保存

B、应严封或熔封

C、属吸入麻醉药

D、有类似氯仿的香气

E、应遮光贮存

答案：D

53.兼有抗病毒、抗肿瘤作用的免疫增强剂是

A、环胞素

B、干扰素

C、卡介苗

D、左旋咪嗖

E、芸芝多糖

答案：B

54.中国药典的英文名称与英文缩写是A.ChinaPharmacopoeia(Ch.P)B.Chinese

Pharmacopoeia(Ch.P)

A、PharmacopoeiaofChina(P.

B、

CxPharmacopoeiaforChina(Ph.Ch)

DvChinaPharmacopoeia

E、P)

答案：B

解析：《中国药典》的英文名称为ChinesePhar-macopoeia；英文缩写是Ch.P。

55.国家实行定点生产的药品有

A、抗生素

B、生化药品

C、毒性药品

D、麻醉药品

E、中药保护品种

答案：D

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行

地点生产制度。因此，正确答案是D。

56.抗癫痼药苯妥英的化学结构属于

A、苯二氮蕈类

B、二苯并氮萱类

C、乙内酰服类

D、其他类

E、巴比妥类

答案：C

57.红细胞不具有

A、可塑变形性

B、悬浮稳定性

C、渗透脆性

D、运输C02和02

E、清除异物

答案：E

解析：本题要点是红细胞的功能和特性。可塑变形性是指正常红细胞在外力作用

下发生变形的能力；悬浮稳定性是指红细胞能相对稳定地悬浮于血浆中的特性;

渗透脆性是指红细胞在低渗盐溶液中发生膨胀破裂的特性。红细胞的主要功能是

运输C02和02o

58.下列关于水合氯醛描述错误的是

A、醒后有后遗效应

B、有肝、肾功能损伤

C、不缩短REM,无停药反应

D、口服易吸收，约15min起效

E、对胃刺激性大，需稀释口服

答案：A

59.下列剂型中药物吸收最快的是

A、散剂

B、胶囊剂

C、片剂

D、水溶液

E、混悬液

答案：D

解析：此题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。一般口服溶液剂不存在

药物释放问题,混悬剂的吸收,其限速过程是微粒的大小，但和固体制剂相比较，

仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较片剂释放的快，片剂有粘合力的影

响。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在包衣层溶解后才能

释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序

为溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂＞片剂〉包衣片。故本题应选择Do

60.批准药物临床试验的是

A、市级以上食品药品监督管理局

B、省级以上食品药品监督管理局

C、省级食品药品监督管理局

D、市级食品药品监督管理局

E、国家食品药品监督管理局

答案：E

61.我国目前共出版了几版《中国药典》

A、5版

B、6版

C、7版

D、10版

E、9版

答案:D

解析：我国目前共出版了8版《中国药典》，分别为：1953、1963、1977、198

5、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版。

62.有关氯丙嗪的描述，不正确的是

A、可用于治疗精神分裂症

B、用于顽固性呃逆

C、配合物理降温方法，用于低温麻醉

D、是冬眠合剂的成分之一

E、可用于晕动病之呕吐

答案：E

解析：氯丙嗪用于精神分裂症、呕吐和顽固性呃逆、低温麻醉与人工冬眠，但对

药物和疾病引起的呕吐有效，对晕动症引起的呕吐无效

63.关于液体制剂的不足，错误的是

A、水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂

B、药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效

C、非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题

D、服用不方便

E、液体制剂体积较大，携带、运输、贮存不方便

答案：D

64.下列说法正确的是

A、吗啡氧化生成阿扑吗啡

B、伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用

C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物

D、吗啡为a受体强效激动剂

E、吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外

答案：E

解析：吗啡氧化后生成伪吗啡，又称为双吗啡，毒性增加。阿扑吗啡为吗啡与盐

酸或磷酸等溶液共热脱水,得到的分子重排产物,对呕吐中枢有很强的兴奋作用。

吗啡为U受体强效激动剂。吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物

排出体外。

65.不抑制呼吸的外周性镇咳药是

A、可待因

B、喷托维林

C、右美沙芬

D、苯佐那酯

E、N-乙酰半胱氨酸

答案：D

解析:米佐那酯有较强的局部麻醉作用。对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用，

阻断迷走神经反射，抑制咳嗽的冲动传入而镇咳。故正确答案为Do

66.广义的药物相互作用是指

A、两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改

变

B、两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些

变化造成的药理作用改变

C、两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这变化所造成的药理作用改

变

D、药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用的改变

E、药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变

答案：B

解析：广义来说，药物相互作用是指两种或两种以上药物在体外所产生的物理化

学变化(配伍禁忌)，以及在体内由变化造成的药理作用与效应的改变。

67.书写麻醉药品处方，特殊项目必须完整，其中最重要的内容是

A、患者身份证明编号、病历号

B、患者身份证号、疾病名称

C、患者身份证号、药品数量

D、患者身份证号、病历号、疾病名称

E、患者身份证明编号、药品数量、疾病名称

答案：E

解析：《处方管理办法》附件1处方标准。麻醉药品和第一类精神药品处方还应

当包括患者身份证明编号、代办人姓名'身份证明编号。

68.以乙醇作提取溶剂时，不能使用

A、回流法

B、煎煮法

C、渗漉法

D、连续回流法

E、浸渍法

答案：B

69.治疗药物监测的意义除外

A、控制药品质量，增强市场竞争力

B、改进检查方法，提高监测水平

C、改进老药质量，为设计新处方提供数据

D、指导临床合理用药，实现给药方案个体化

E、促进新药开发，提供可靠的申报资料

答案：B

70.患者，女性，44岁。8年来劳累后心跳气短，既往曾患过“风湿性关节炎”。

近日因劳累病情加重，心慌，气喘，咯血，不能平卧急诊入院。查体：慢性重病

容半卧位，脉搏80次/分,血压13.3/9.33kPa(100/70mmHg)，心向左侧扩大，

心律完全不整，心率120次/分，心尖区舒张期雷鸣样杂音，主动脉瓣区收缩期

和舒张期杂音，肝肋下75px,下肢轻度浮肿。诊断：风湿性心脏病，二尖瓣狭

窄，主动脉瓣狭窄及闭锁不全，心房纤颤，心功能不全II度。该患者在用强心昔

治疗的过程中，心率突然减为50次/分。该药物的主要作用是

A、激动多巴胺受体

B、激动a受体

C、激动M受体

D、激动N受体

E、激动B受体

答案：E

解析：异丙肾上腺素可激动心脏B1受体，增加心肌收缩力，加快心率，加速传

导，增加心排血量。

71.酚类药物主要通过何种途径降解

A、氧化

B、脱竣

C、水解

D、聚合

E、光学异构化

答案：A

解析：通过氧化降解的药物常见的有酚类和烯醇类。酚类：这类药物分子中具有

酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、去水吗啡、水杨酸钠等易氧化变色。

72.中枢兴奋作用H1受体阻断药是

A、苯海拉明

B、异丙嗪

G苯茴胺

D、雷尼替丁

E、氯苯那敏

答案：C

73.下述制剂中不属于速释制剂的有

A、舌下片

B、经皮吸收制剂

C、鼻黏膜给药

D、静脉滴注给药

E、气雾剂

答案：B

解析：经皮吸收制剂的吸收需要透皮过程，影响因素多，速度慢，因而不属于速

释制剂。

74.处方开具当日有效。特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明

有效期限，但最长的有效期不得超过

A、1日

B、2日

C、3日

D、4日

E、5日

答案：C

解析：《处方管理办法》第18条。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的

医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

75.膜剂的制备方法有

A、热熔制膜法

B、研磨法

C、匀浆制膜法

D、冷压制膜法

E、热压制膜法

答案：C

解析：膜剂的制备方法有匀浆制膜法，热塑制膜法，复合制膜法。

76.男性患者，36岁，创伤后休克30小时，经抢救后血压恢复正常，但一直未

排尿，导尿获尿液100ml。诊断为急性肾衰竭，需要紧急处理的电解质失调是

A、低钾血症

B、低钠血症

C、低钙血症

D、低氯血症

E、高钾血症

答案：E

解析：急性肾衰竭少尿期治疗：控制液体摄入量，注意高钾血症的监测与处理。

77.对透皮吸收的错误表述是

A、释放药物较持续平稳

B、透过皮肤吸收，起局部治疗作用

C、根据治疗要求，可随时中断给药

D、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用

E、皮肤有水合作用

答案：B

解析：经皮传递系统或称经皮治疗制剂(简称TCCS,TTS)系指经皮给药的新制

剂，常用的剂型为贴剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管

吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防

疾病的作用。经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用，为一

些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方

式。

78.关于氧化亚氮的叙述，不正确的是

A、麻醉效能很低

B、脂溶性低

C、对呼吸道无刺激

D、镇痛作用较差

E、诱导期短、苏醒快

答案：D

解析：氧化亚氮的作用特点：脂溶性低，镇痛作用强，麻醉效能很低。对肝肾毒

性小，诱导期短，停药后苏醒较快。

79.灭菌效果应以杀死何种微生物为准()

A、支原体

B\细菌

C、真菌

D、病毒

E、芽胞

答案：E

80.下列关于比旋度的叙述错误的是()

A、利用测定药物的旋光度对药物进行定性分析

B、利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向

C、利用测定药物的旋光度对药物进行杂质检查

D、利用测定药物的旋光度，用比旋度法对药物进行定量分析

E、利用测定药物的比旋度对药物进行定性分析

答案：A

81.药物中所含杂质的最大允许量，又称之为

A、杂质允许量

B、杂质限量

C、杂质含量

D、存在杂质的最低量

E、存在杂质的高限量

答案：B

82.具有表皮生长因子受体基因突变特征的非小细胞肺癌患者最能在治疗中获益

的是

A、氮甲

B、司莫司汀

C、卡培他滨

D、吉非替尼

E、环己亚硝

答案：D

解析：吉非替尼系选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂，主要

针对于肿瘤细胞过多的EGFR,而对不产生EGFR的正常细胞无作用。具有表皮生

长因子受体基因突变特征的患者最能从口服吉非替尼治疗中获益。

83.化学名称为“D-苏式-(-)-N-[a-(羟基甲基)-B-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-

氯乙酰胺''的药物是

A、氯霉素

B、克林霉素

C、磷霉素

D、安曲南

E、克拉霉素

答案：A

84.下列与磺胺类药物不符的叙述是A.苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位

A、N的一个氢被杂环取代时有较好的疗效

B、为二氢叶酸还原酶抑制剂

C、苯环被其他取代则抑制作用消失

D、抑菌作用与化合物的PK

E、有密切的关系

答案：C

解析：磺胺类药物为二氢叶酸合成酶抑制剂。磺胺类药物的构效关系｛图｝(1)芳

伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。⑵

苯环用其他环代替，或在苯环上引入其他基团，都将使抑菌作用降低或消失。(3)

磺酰氨基N-单取代化合物可使抑菌作用增强，而杂环取代时，抑菌作用均明显

增加。N-双取代化合物一般均丧失活性。(4)如果4位氨基上的取代基在体内可

分解为游离氨基，则仍有活性。

85.青蒿素属于哪类抗疟药

A、嘴咤类

B、口奎咻类

C、二氢毗口定类

D、三菇内酯类

E、丙磺酸类

答案：D

86.关于丙咪嗪的药理作用，错误的是

A、能降低血压

B、正常人口服后可出现困倦、头晕、视力模糊的反应

C、能使血压升高

D、能阻断M胆碱受体

E、抑郁症患者服药后情绪提高，精神振奋

答案:C

87.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》

A、由生产企业自行销毁

B、由工商部门缴销

C、可转让

D、由原发证部门缴销

E、以上均不正确

答案：D

解析：《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业终止生产药品或者关闭的,

《药品生产许可证》由原发证部门缴销。

88.副作用的产生是由于

A、药物的安全范围小

B、病人的肝肾功能不全

C、病人的遗传变异

D、药物作用的选择性低

E、病人的特异性体质

答案：D

89.下列不需要进行治疗药物监测的药物是

A、具有非线性药动学特性的药物

B、血药浓度不能预测药理作用强度的药物

C、药物体内过程个体差异大的药物

D、肝、肾或胃肠功能不良的患者

E、治疗指数低的药物

答案：B

解析：对于临床上药效易于判断且能定量测定，药物治疗浓度范围很大以及血药

浓度不能预测药理作用强度时，不需要进行TDM。如抗高血压药物，可通过观察

血压的变化判断降压药的疗效。

90.阿托品的不良反应不包括

A、口干，视物模糊

B、心率加快，瞳孔扩大

C、皮肤潮红，过大剂量出现幻觉，昏迷等

D、排尿困难，说话和吞咽困难

E、黄视，汗腺分泌增多

答案：E

解析：阿托品不良反应没有黄视，对汗腺的影响是分泌减少，故正确答案为E。

91.苯海索（安坦）治疗帕金森病的作用机制是

A、抑制5-羟色胺在脑中的生成和作用

B、阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用

C、兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用

D、兴奋中枢的胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用

E、阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用

答案：E

92.地西泮静注治疗癫痼时宜保持速度为

A、5mg/min

B、3mg/min

C、2mg/min

D、1mg/min

E、4mg/min

答案：D

93.大环内酯类的作用机制是

A、影响二氢叶酸合成酶

B、影响二氢叶酸还原酶

C、与核蛋白体30s亚基结合，阻止氨基酰tR-NA进入30s亚基A位，抑制蛋白

质的合成

D、与核蛋白体50s亚基结合，使肽链的形成和延伸受阻，抑制蛋白质的合成

E、与青霉素结合蛋白(PBPs)结合，阻碍黏肽合成，导致细菌细胞壁的缺损

答案：D

解析:大环内酯类抗生素能与细菌核糖体50S亚单位的23s核糖体RNA(23srRNA)

的特殊靶位及某种核糖体的蛋白质结合。

94.下列哪种氨基糖昔类药物是由小单胞菌培养产生的

A、那霉素

B、布霉素

C、阿米卡星

D、庆大霉素

E、核糖霉素

答案：D

解析：庆大霉素由小单胞菌培养产生。卡那霉素'妥布霉素、核糖霉素由链霉菌

培养液产生。阿米卡星是由卡那霉素B半合成产生。

95.已经发现，药物不良反应发生率与药物种类密切相关，服用6种以上药物的

住院老年病人，药物不良反应发生率增加约

A、5%

B、7%

C、20%

D、27%

E、10%

答案：D

96.新生儿特别是早产儿使用磺胺类药物后，磺胺类与胆红素竞争结合血浆中内

源性白蛋白，常导致新生儿出现

A、肝坏死

B、过敏性休克

C、急性肾衰

D、血清热

E、脑核黄疸

答案：E

97."25um动态悬浮粒子最大允许数为2X104个/米3”的工作区的洁净度为

A、A级

B、B级

C、C级

D、D级

E、E级

答案：C

解析：GMP将无菌药品生产所需洁净区分为A,B,C及D四个级别。动态悬浮粒

子最大允许数为：A级"，0.5um者3500个/米〉,5Hm者1个/米以，B级

",0.5口m者3.5X1o'个/米3,，5Hm者2000个/米,C级"20.5口m者3.

5义1。6个/米,25Hm者2X10“个/米3"。

98.不能与三氯化铁试剂显色的药物是

A、酒石酸去甲肾上腺素

B、盐酸异丙肾上腺素

C、盐酸多巴胺

D、肾上腺素

E、盐酸麻黄碱

答案：E

解析：考查本组药物的结构特点和性质。由于盐酸麻黄碱结构中无酚羟基与三氯

化铁试剂显色，而其他药物均有酚羟基。故选E答案。

99.在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到

A、100000级

B、10000级

C、100级

D、300000级

E、1000级

答案：C

100.可使药物亲脂性增加的基团是

Av烷基

B、氨基

C、竣基

D、羟基

E、磺酸基

答案：A

101.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的

A、8%

B、9%

C、10%

D、12%

E、15%

答案：A

解析：《医疗机构药事管理规定》规定，医疗机构中药学专业技术人员不得少于

本机构卫生专业技术人员的8%o

102.《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：C

解析：《中国药典》溶出度测定法收载有3种方法：第一法为转篮法，第二法为

桨法，第三法又称小杯法。

103.在毒性药品管理品种中，下列不属于西药毒药品种的是

A、水银、雄黄、士的宁

B、去乙酰毛花苔、阿托品、洋地黄毒昔

C、三氧化二神、毛果芸香碱、亚碑酸钾

D、水杨酸毒扁豆碱、士的宁

E、氢漠酸后阿托品、氢;臭酸东苴若碱

答案：A

解析：西药毒药品种有去乙酰毛花苔、阿托品、洋地黄毒昔、三氧化二神'毛果

芸香碱、亚碑酸钾、水杨酸毒扁豆碱'士的宁、氢漠酸后阿托品、氢漠酸东苴若

碱、升汞，A选项的水银、雄黄属于毒性中药品种。

104.在下述妊娠期不同阶段中，新生儿可继续受到药物作用的是妊娠

A、第40周或产前

B、14周到妊娠6个月

C、6个月到妊娠9个月

D、第20天起到妊娠3个月

E、第14天起到妊娠1个月

答案:A

解析：妊娠末期或产前用药，如分娩时胎儿体内药物未完全清除，娩出后可继续

受到药物作用，引起危险。

105.妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是

A、血药浓度偏高

B、药物需要量高于非妊娠妇女

C、药物分布容积增加

D、血药浓度相对较低

E、血容量增加

答案：A

106.以下哪种运动是小肠特有的运动形式

A、分节运动

B、紧张性收缩

G集团冲动

D、集团蠕动

E、蠕动

答案：A

解析：分节运动是小肠特有的运动形式：以环形肌为主的节律性收缩和舒张运动。

107.用于平喘的肾上腺素、麻黄碱和异丙肾上腺素共同缺点是

A、起效慢

B、心悸

C、不能注射给药

D、兴奋中枢，产生精神兴奋

E、不能预防支气管哮喘发作

答案：B

108.关于糖浆剂的叙述，错误的是

A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、可作矫味剂，助悬剂

E、糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

答案：C

解析：糖浆剂属于低分子溶液剂。低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制

成的均匀分散的液体制剂。包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、酊剂、酯剂'甘油

剂'涂剂等。

109.对癫痼大发作'小发作'肌强直一阵挛性发作、部分性发作等各种类型的癫

痼均有效的是

A、苯妥英钠

B、丙戊酸钠

C、乙琥胺

D、扑米酮

E、苯巴比妥

答案：B

解析：苯妥英钠、扑米酮、苯巴比妥均对小发作无效或效差；乙琥胺只对小发作

有效；只有丙戊酸钠对癫痼大发作、小发作、肌强直一阵挛性发作、部分性发作

等各种类型的癫痼均有效。

110.易燃易爆的麻醉药是

A、氧化亚氮

B、氟烷

G异氟醴

D、乙醴

E、氟烷

答案：D

111.香豆素类成分如果能水解后发生Gibb's反应，说明具有

A、3位0H

B、4位0H

C、5位无取代

D、6位无取代

E、7位无取代

答案：D

解析：香豆素类成分在碱性条件下内酯环水解生成酚羟基，如果其对位（6位）无

取代，与2,6-二氯苯醍氯亚胺（Gibb'S试剂）反应而显蓝色。

112.缺乏手性碳原子的氨基酸是

A、丝氨酸

B、脯氨酸

C、色氨酸

D、甘氨酸

E、谷氨酸

答案：D

113.生物制品、血液制品、基因药物及化学性质不稳定药品应该存放在

A、专用库

B、阴凉库

C、冷藏库

D、普通库

Ex危险品库

答案：C

解析：药品储存需要依据药品说明书要求的条件，按照种类和剂型分区'分类,

分别存放。冷藏库(2〜10℃)适于化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、

基因药物。

114.常称为慢心率的药物是

A、奎尼丁

B、普蔡洛尔

G普罗帕酮

D、美西律

E、普鲁卡因胺

答案：D

115."联用吠塞米等药物，导致氨基糖昔类肾、耳毒性加重”显示药源性疾病的原

因是

A、药品质量

B、患者因素

C、剂量与疗程

D、药物相互作用

E、医疗技术因素

答案：D

解析：药效学或药动学的相互作用可能导致不良反应加重或诱发药源性疾病。除

本题之外，临床事例还有异烟掰与利福平合用可致使AST及ALT升高的发生率可

达1%~10%0甲氧氯普胺联用吩嘎嗪类抗精神病药加重锥体外系反应。

116.下列易产生依赖性的药物为

A、利多卡因

B、地高辛

C、维生素c

D、青霉素G

E、地西泮

答案：E

117.盐酸特拉嗖嗪属于

A、B受体阻断剂

B、a2受体激动剂

C、选择性（31受体阻断剂

D、a1受体阻断剂

E、选择性B2受体激动剂

答案：D

118.在片剂的生产中，辅料起着很大的作用，下列不能作为片剂稀释剂的是

A、淀粉

B、糖粉

C、糊精

D、乳糖

E、交联聚维酮

答案：E

解析：片剂由药物和辅料组成。其中辅料分为：稀释剂（包括淀粉、糖粉、糊精'

乳糖和无机盐类等）、润湿剂（包括蒸播水、乙醇等）、粘合剂（包括淀粉浆、纤维

素衍生物、聚维酮、明胶和聚乙二醇等）、润滑剂（硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉

和氢化植物油等）以及色、香、味的调节剂、崩解剂（干淀粉、竣甲基淀粉钠、交

联聚维酮和交联薮甲基纤维素钠）O

119.药物代谢酶系统是指

A、微粒体酶系和非微粒体酶系

B、非微粒体酶系和白蛋白酶系

C、氧化反应酶系和白蛋白酶系

D、胃肠道酶系和非微粒体酶系

E、微粒体酶系和胃肠道酶系

答案：A

120.下列对经皮吸收有利的因素是

A、分子量大于1000的药物

B、水溶性强的药物

C、完整的皮肤

D、油脂性基质

E、加入吸收促进剂

答案：E

121.有关心力衰竭发病的机制描述错误的是

A、心肌能量代谢紊乱

B、心肌兴奋-收缩耦联障碍

C、钙离子复位延缓

D、心房舒张势能增高

E、心室顺应性降低

答案：D

解析：心力衰竭的发病机制引起心力衰竭的各种病因都是通过削弱心肌的舒缩功

能引起心力衰竭发病，这是心力衰竭最基本的发病机制。1.心肌收缩性减弱（1）

收缩相关蛋白质破坏（2）心肌能量代谢紊乱（3）心肌兴奋-收缩耦联障碍2.心

室舒张功能异常（1）钙离子复位延缓（2）肌球-肌动蛋白复合体解离障碍（3）

心室舒张势能减少（4）心室顺应性降低3.心脏各部舒缩活动的不协调性

122.肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有

A、侧链上的羟基

B、侧链上的氨基

C、儿茶酚结构

D、苯环

E、苯乙胺结构

答案：C

解析:考查肾上腺素的结构特点与化学稳定性。由于结构中含有儿茶酚（邻二酚）

结构，故易氧化变色，故选C答案。

123.毒扁豆碱滴眼时可能引起头痛，这是由于

A、卢页内压升高

B、睫状肌收缩过强

C、缩瞳

D、脑血管扩张

E、眼内压降低

答案：B

124.省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时

间期限为

A、7个工作日内

B、10个工作日内

C、1个月内

D、2个月内

E、3个月内

答案：E

解析：《药品管理法实施条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管

理部门自收到药品经营企业认证申请之日起3个月内，按照国务院药品监督管理

部门的规定，组织对申请认证的企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认

证，认证合格的，发给认证证书。

125.下列留体激素药物中不能口服的激素为

A、雌二醇

B、己烯雌酚

C、甲睾酮

D、米非司酮

E、快雌醇

答案：A

126.哺乳期用药可导致甲状腺肿和粒细胞减少的药物是

A、丙硫氧喀口定

B、青霉素

G氯氮苴

D、维生素K

E、氢化可的松

答案：A

127.下列抗组胺药中哪一个具氨基酸型结构

A、富马酸酮替芬

B、马来酸氯苯那敏

C、安其敏

D、盐酸赛庚咤

E、盐酸苯海拉明

答案：E

128,与阿司匹林的理化性质不符的是

A、显酸性

B、与三氯化铁试液显紫堇色

C、具有水解性

D、可溶于碳酸钠溶液

E、白色结晶性粉末，微溶于水

答案：B

解析：考查阿司匹林的理化性质。由于结构中不合游离酚羟基.故不与三氯化铁

试剂显色。其水解产物为水杨酸，与三氯化铁显紫堇色，故选B答案。

129.以下说法中正确的是

A、恶性疟原虫侵犯任何年龄的红细胞

B、各种疟原虫导致贫血程度相同

C、卵形疟原虫仅侵犯衰老红细胞

D、三日疟原虫血中原虫密度最高

E、间日疟的贫血症状最轻

答案：A

解析：关于疟疾，正确的是恶性疟原虫侵犯任何年龄的红细胞。

130.静脉输入碳酸氢钠救治巴比妥类药物中毒的机制是

A、与受体结合

B、竞争性与受体结合

C、与巴比妥类药结合

D、阻止药物与受体结合

E、碱化尿液，加速巴比妥类排出

答案：E

解析：巴比妥类药物能够在碱性环境中溶解；静脉输入碳酸氢钠碱化尿液，则可

加速巴比妥类排出。

131.能够用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是

A、原水

B、纯化水

C、注射用水

D、制药用水

E、灭菌注射用水

答案：E

解析：灭菌注射用水为注射用水依照注射剂生产工艺制备所得。

132.患者，男性，50岁。体检发现患IIa型高脂血症，以LDL升高为主，下列调

血脂药宜首选

A、烟酸

B、考来替泊

C、洛伐他汀

D、吉非贝齐

E、普罗布考

答案：C

解析：重点考查他汀类调血脂药的药理作用。他汀类药物抑制HMG-CoA还原酶,

从而阻断HMG-CoA向甲基二羟戊酸转化，使肝内胆固醇合成减少，继之使LDL

受体合成增加，使血浆中LDL摄入肝脏，从而降低血浆LDL,VLDL也可降低。故

正确答案为C„

133.四氢硼钠反应显阳性的化合物是

A、陈皮昔

B、芦丁

C、大豆苔

D、红花黄素

E、儿茶素

答案：A

解析：考察黄酮类化合物的理化性质和显色反应。四氢硼钠反应显阳性的化合物

是陈皮苔。芦丁是黄酮类化合物：大豆昔异黄酮类化合物：红花黄素是查耳酮类

化合物：儿茶素是黄烷醇类化合物。

134.小肠黏膜细胞内合成的脂蛋白主要是

A、VLDL

B、乳糜微粒

C、IDL

D、低密度脂蛋白

E、HDL

答案：B

135.药剂学概念正确的表述是

A、研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科

学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综

合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

答案：B

解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下

三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学

研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面;

第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B。

136.药典规定检查葡萄糖中5-羟甲基糠醛的方法为()

A、红外分光光度法

B、比色法

C、紫外分光光度法

D、旋光法

E、折光法

答案：C

137.阿托品的不良反应不包括

A、口干，视力模糊

B、心率加快，瞳孔扩大

C、皮肤潮红，过大剂量出现幻觉，昏迷等

D、排尿困难，说话和吞咽困难

E、黄视，汗腺分泌增多

答案：E

解析：阿托品不良反应没有黄视，对汗腺的影响是分泌减少，故正确答案为E。

138.下列关于葡萄糖注射灭菌的叙述中，正确的是

A、因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂

B、加热灭菌后pH值不变

C、加热灭菌使pH值下降

D、防止变色可用滤过除菌法制备

E、以上都是

答案：C

139.对散剂特点的错误表述是

A、贮存、运输、携带方便

B、制备简单、剂量易控制

C、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

D、比表面积大、易分散、奏效快

E、便于小儿服用

答案：C

140.RNA的二级结构是

A、双螺旋结构

B、a-螺旋和B-折叠结构

C、B-转角和a-螺旋结构

D、发卡型单链，可有局部双螺旋

E、a-螺旋'。-折叠和6-转角结构

答案：D

解析：本题要点是RNA二级结构的形式。RNA二级结构是发卡型的单链结构，单

链回折形成局部小双螺旋。也称茎环结构或球环结构。

141.异烟肿具有较强的还原性，易被氧化的原因，是化学结构中含有

A、毗咤环

B、酰胺键

G酰月井键

D、氨基

E、月井基

答案：E

解析：考查异烟骈的理化性质。掰基具有强还原性，其余均与此不符，故选E

答案。

142.下列化合物中，酸性最强的是

A、a-羟基意醍

B、1,5-二羟基意醍

C、2,6-二羟基意醍

D、B-羟基意酿

Ex1,2-二羟基意醍

答案：C

解析：葱酿类化合物的酸性强弱按下列顺序排列：含-C00H＞含2个或2个以上B

-0H＞含1个B-0H＞含2个或2个以上a-0H＞含1个a-0H。2,6-二羟基位均为3

-0H,酸性最强。

143.药物妊娠毒性分级级数为

A、6

B、7

C、5

D、4

E、3

答案：C

144.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸t留水的处方属于

A、吸入型粉雾剂

B、混悬型气雾剂

C、溶液型气雾剂

D、乳剂型气雾剂

E、喷雾剂

答案：E

145.《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为

A、期满后5个月

B、期满前5个月

C、期满前6个月

D、期满后6个月

E、期满前后6个月均可

答案:C

解析：《医疗制剂许可证》有效期为5年期满前6个月重新提出申请，程序与第

一次申请相同。

146.嚷嗪类利尿药的利尿作用机制是A.抑制远曲小管K+-NA.+交换B.抑制近曲

小管碳酸好酶，减少H+-NA.+交换C.抑制髓祥升支粗段髓质部NA.+-K+-2

A、I-共同转运

B、抑制远曲小管近端N

C、+-

D、I-共同转运

E、增加肾小球滤过

答案：D

147.与血浆蛋白结合率最高的药物是

A、地西泮

B、异戊巴比妥

C、硫喷妥钠

D、巴比妥

E、苯巴比妥

答案：A

148.慢性稳定性心绞痛药物治疗应该首先考虑

A、出血

B、高血压

G心肌梗死

D、糖尿病

E、昏迷

答案：C

解析：慢性稳定性心绞痛药物治疗的主要目的是预防心肌梗死和猝死，改善生存

减轻症状和缺血发作，改善生活质量。在选择治疗药物时，应首先考虑预防心肌

梗死和死亡。此外，应积极处理危险因素。

149.阿米巴肠病的最重要确诊依据是

A、乙状结肠镜检查肠黏膜发现结肠溃疡

B、粪便中查见夏科雷登结晶

C、用抗生素治疗效果不佳，换用甲硝口坐治疗有效

D、出现黏液脓血便，粪便中查见大量红细胞、少量白细胞

E、粪便中找到阿米巴滋养体

答案：E

150.下列给药途径适合膜剂的是

A、皮下给药

B、舌下给药

C、直肠给药

D、静脉滴注

E、静脉推注

答案：B

解析：膜剂可供口服、口含'舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内；外用可

作皮肤和黏膜创伤'烧伤或炎症表面的覆盖。

151.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，是由于发生了

A、水解反应

B、还原反应

C、加成反应

D、氧化反应

E、聚合反应

答案：D

解析：考查吗啡的化学稳定性。由于有酚羟基可发生氧化反应，使颜色变深，故

选D答案。

152.停药综合征的主要表现是

A、二重感染

B、共济失调

C、戒断症状

D、症状反跳

E、过敏反应

答案：D

解析：停药综合征系指骤然停用某种药物而引起的不良反应，主要表现是反跳,

出现与药物作用相反的症状。

153.下列细菌中，引起假膜性肠炎的是

A、铜绿假单胞菌

B、肺炎球菌

C、金黄色葡萄球菌

D、淋球菌

E、大肠杆菌

答案：C

154.下列对防腐的概念表述正确的是

A、系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞

的手段

B、系指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物

C、系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段

D、系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段

E、系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段

答案:C

解析：灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体

和芽泡的手段。无菌系指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微

生物。消毒系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。防腐系指用物

理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段，亦称为抑菌。

155.为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，使焦亚硫酸钠分解的是

0

A、氢氧化钠

B、甲醛

C、丙酮

D、中性乙醇

E、盐酸

答案：E

156.生物碱进行薄层层析时，使用的显色剂一般是

A、改良碘化钿钾

B、鞅酸试剂

C、碘化汞钾

D、苦味酸

E、硅鸨酸

答案:A

157.酶的无活性前体称为

A、多肽链

B、底物

C、同工酶

D、内源性物

Ex酶原

答案：E

解析:酶原与酶原激活:有些酶刚合成或初分泌时是酶的无活性前体，称为酶原。

158.A药较B药安全，正确的依据是

A、A药的LD50比B药小

B、A药的LD50比B药大

GA药的ED50比B药小

D、A药的ED50/LD50比B药大

E、A药的LD50/ED50比B药大

答案：E

解析：本题重在考核治疗指数的定义与意义。治疗指数用LDS50/ED50表示。值

越大，药物越安全。故正确答案为E。

159.酪氨酸激酶受体作用过程是

A、通过受体分子本身的酶活性起作用

B、通过蛋白激酶改变第二信使的量起作用

C、通过离子通道的开放或关闭起作用

D、通过G一蛋白受体起作用

E、通过激活PLC途径起作用

答案：A

解析：本题要点是酶耦联受体作用过程。酪氨酸激酶受体本身具有酪氨酸蛋白激

酶活件，当激素与受体结合后，可使位于膜内区段上的酪氨酸蛋白激酶激活，使

自身肽链和膜内蛋白底物中的酪氨酸残基磷峻化最终导致基因转录过程改变以

及细胞内相应的生物学效应。大部分生长因子类激素、胰岛素和部分肽类激素都

是通过酪氨酸激酶受体进行信号转导。

160.支原体与细菌的不同点是

A、无细胞壁

B、含两种类型核酸

C、含核糖体

D、无核膜及核仁，仅有核质

E、能在人工培养基上生长

答案：A

解析：支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物。

161.请将下列5项处方调配工作的内容按规范程序排列：1.审方；2.收方；3.

计价；4.调配T包装'标示；5.核对T发药

A、1-3-2-4-5

B、2-1-3-4-5

G2-3-4-1-5

D、3-2-1-4-5

E、2-4-3-1-5

答案：B

解析：药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，配方程序为：收方T审方

T计价T调配T包装、标示T核对T发药。

162.应用极化液可防治心肌梗死并发心律失常，其中胰岛素的主要作用是

A、促进钾离子进入细胞内

B、改善心肌细胞代谢

C、改善心肌细胞的离子转运

D、促进钾离子进入细胞外

E、纠正低血钾

答案：A

解析：合用葡萄糖、胰岛素和氯化钾液（GIK极化液）静滴，促进K+进入细胞，用

于心肌梗死早期，可防治心肌病变时的心律失常，减少死亡率。

163.核发药品广告批准文号的机关是

A、国务院药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、市（地）级药品监督管理部门

D、国务院工商行政管理部门

E、省级工商行政管理部门

答案：B

解析：《药品管理法实施条例》规定，发布药品广告应向企业所在地的省级药品

监督管理部门报送有关材料，10个工作日内药监部门做出决定，核发药品广告

批准文号，并同时报国家药品监督管理部门备案。

164.关于乳剂型气雾剂叙述错误的是

A、乳剂喷出后呈泡沫状

B、如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/0型乳剂

C、根据药物的性质选择适宜的附加剂

D、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关

E、常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等

答案：B

解析：乳剂型气雾剂是将药物溶解在水相或油相中，形成0/W型或W/0型。如

外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成0/W型乳齐而不是W/0型乳剂。

165.维生素C由于含有下列何种结构而易被氧化变色

A、烯二醇基

B、酚羟基

C、内酯环

D、伯醇基

E、芳伯氨基

答案：A

解析：维生素C在空气、光线、温度等的影响下，易自动氧化生成去氢维生素C,

在一定条件下发生脱水，水解和脱段反应而生成糠醛，以至聚合呈色。这是由于

维生素C含有连二烯醇结构，具有较强的还原性，所以易被氧化。

166.吠塞米的临床应用不包括

A、急性肺水肿和脑水肿

B、轻症高血压

C、尿崩症

D、苯巴比妥中毒

E、预防急性肾功能衰竭

答案：C

解析：吠塞米的适应证包括：①各型水肿，如肾性水肿、脑水肿、肺水肿、肝硬

化腹水'充血性心力衰竭；②降低颅内压；③急、慢性肾功能衰竭；④降压作用；

⑤急性药物中毒时，配合大量补液,用本品利尿可加速药物排出，不用于尿崩症。

167.卡托普利的降压机制是（）

A、抑制循环中血管紧张素I转化酶

B、拮抗Ca2+作用，扩张血管

C、减少缓激肽的释放

D、抑制肾素释放

E、以上都不对

答案：A

168.下列不符合查对内容的选项是

A、发药时，查对药名、规格'剂量、用法与处方内容是否相符

B、配方时，查对药品价格

C、查对标签（药袋）与处方内容是否相符

D、查对药品有无变质，是否超过有效期

E、查对姓名、年龄，并交代用法及注意事项

答案：B

解析：配方时，查对处方的内容、药物剂量、配伍禁忌；发药时，查对药名、规

格'剂量、用法与处方内容是否相符；查对标签（药袋）与处方内容是否相符；查

对药品有无变质，是否超过有效期；查对姓名'年龄，并交代用法及注意事项。

169.下列药物中属于（32受体激动剂，能够强而持久松弛支气管平滑肌的是

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、沙丁胺醇

D、麻黄碱

E、间羟胺

答案：C

170.药品标签上有效期具体标注格式错误的是

A、有效期至XXXX.XX.

B、有效期至XXXX年XX月XX日

C、有效期至义XXX/XX/XX

D、有效期XX个月

E、有效期至XXXX年XX月

答案:D

171.属于药物中一般杂质的是

A、游离水杨酸

B、游离脱

C、重金属

D、青霉素聚合物

E、对氨基苯甲酸

答案：C

解析：药物中的一般杂质，有酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、伸盐、重金属、

铁盐等。

172.下列关于氯嗖的正确叙述是

A、对疟原虫各期都有作用

B、对疟原虫的红内期有杀灭作用

C、对疟原虫的原发性红外期有效

D、对疟原虫的继发性红外期有效

E、杀灭血中配子体

答案：B

解析：氯口奎是主要杀灭红内期疟原虫的药物，主要用于控制疟疾症状。

173.如下结构的药物是

A、硝苯地平

B、尼莫地平

C、氯贝丁酯

D、非诺贝特

E、普蔡洛尔

答案：A

解析：考查硝苯地平的化学结构。该结构为二氢毗咤类药物，由于二氢毗咤环上

取代基为对称结构，硝基又位于邻位是硝苯地平的化学结构，故选A答案。

174.特异质反应的决定因素是

A、环境因素

B、社会因素

C、单基因遗传

D、双基因遗传

E、多基因遗传

答案：C

175.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g,稀盐酸20ml,橙皮酊50ml,单糖浆10

0ml,蒸t留水适量，共制1000ml。该制剂属于

A、乳浊液型

B、高分子溶液剂（胶浆剂）型

C、混悬液型

D、溶液型

E、疏水胶体型

答案：B

解析：高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂,

溶液剂以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。胃蛋白酶合剂是分

子溶解于水中形成的高分子溶液剂。

176.下列关于麻黄素出口的叙述正确的是

A、麻黄素定点出口企业（含外贸出口企业和自营出口企业）由对外经济贸易合作

部批准

B、麻黄素出口许可证由国家药品监督管理局签发

C、麻黄素出口企业每次出口麻黄素须向对外经济贸易合作部提出书面申请

D、麻黄素出口企业每次出口麻黄素须提供盖有本单位公章的麻黄素出口许可证

复印件

E、麻黄素出口企业每次出口麻黄素须提供国内购销合同和出口合同原件

答案：D

解析：麻黄素定点出口企业（含外贸出口企业和自营出口企业）由对外经济贸易合

作部会同国家药品监督管理局批准，麻黄素出口许可证由对外经济贸易合作部签

发。麻黄素出口企业每次出口麻黄素须向所在地省级药品监督管理局提出书面申

请，并提供材料：（一）盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件；（二）国内购

销合同和出口合同复印件。

177.片剂生产中制粒的主要目的是

A、为了生产出的片剂硬度合格

B、改善原辅料的可压性

C、减少细粉的飞扬

D、避免复方制剂中各成分间的配伍变化

E、避免片剂的含量不均匀

答案：B

178.门诊、急诊、住院药房麻醉药品、第一类精神药品周转柜应

A、每周计算

B、每日结算

C、每三日结算

D、每月结算

E、每旬结算

答案：B

179.下列对胰岛素描述错误的是

A、口服吸收无效，皮下注射吸收快

B、适于各型糖尿病

C、本品注射液应密闭在凉暗处保存

D、在微酸环境下较稳定，碱性溶液中易水解

E、由50个氨基酸组成的多肽

答案：E

180.下列不适用于粗总皂昔分离