2021年药师职称资格考试题库及答案解析

2021年药师职称资格考试题库及答案解析

一、单选题

1.以下B-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中

A、氨芳西林

B、普鲁卡因青霉素

C、头的氨茉

D、头的喔吩钠

E、阿莫西林

答案：B

2.回归方程和相关系数可用来表示

A、线性

B、范围

C、检测限

D、定量限

E、精密度

答案：A

解析：线性数据要求：应列出回归方程'相关系数和线性图。

3.以下慢性肝炎的治疗药物中，属于抗乙型肝炎病毒的是

A、卡介苗

B、胎盘肽

C、胸腺肽

D、左旋咪嗖

E、拉米夫定

答案：E

解析：拉米夫定是核昔类抗乙型肝炎病毒，其他4个备选答案中的药物都属于治

疗慢性肝炎常用的免疫调节剂。

4.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并

A、处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

B、处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C、处违法收入50%以上3倍以下的罚款

D、处2万元以上10万元以下的罚款

E、处1万元以上20万元以下的罚款

答案：B

解析：《药品管理法》第84条规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，

责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下

的罚款；有违法所得的，没收违法所得。

5.关于万古霉素，描述错误的是

A、可引起假膜性肠炎

B、作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成

C、属于快速杀菌药

D、与其他抗生素间无交叉耐药性

E、可用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染

答案：A

6.下列关于胶囊剂正确叙述的是

A、空胶囊共有8种规格，但常用的为0〜5号，空胶囊随着号数由小到大，容积

由大到小

B、空胶囊共有8种规格，但常用的为0〜5号，空胶囊随着号数由小到大，容积

也由小到大

C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充

D、药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求

E、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊

答案：A

解析：此题重点考查空胶囊的规格、填充物料的处理以及胶囊规格的选择，空胶

囊共有8种规格，常用的为0〜5号，空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小。

所以答案应选择为A。@jin

7.可用于支气管哮喘的治疗药物是

A、毛果芸香碱

B、去甲肾上腺素

C、吗啡

D、阿替洛尔

Ex麻黄碱

答案：E

解析：麻黄碱可激动气管平滑肌B2受体，使气管平滑肌松弛，作用较肾上腺素

弱且起效慢，但维持时间长，用于预防发作和治疗轻度支气管哮喘，但因有明显

的中枢兴奋作用，故不推荐作为长期用药。故选E。

8.哌替咤（度冷丁）比吗啡应用广泛的原因是

A、无致便秘作用

B、镇痛作用比吗啡强

C、作用较慢，维持时间短

D、依赖性和呼吸抑制较吗啡轻

E、对支气管平滑肌无作用

答案：D

解析：本题重在考核哌替咤的作用特点。哌替咤与吗啡相比，效价强度低，作用

时间短，最主要由于依赖性的产生比吗啡低，呼吸抑制较吗啡轻而替代吗啡用于

临床。故正确答案为D。

9.下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药的是

A、丙酸倍氯米松

B、酮替芬

C、异丙托漠钱

D、克仑特罗

E、特布他林

答案：C

解析：特布他林和克仑特罗属于B2肾上腺素受体激动剂；丙酸倍氯米松属于糖

皮质激素类药物；酮替芬属于抗过敏平喘药。异丙托漠铁是M胆碱受体阻断药。

10.可以翻转肾上腺素的升压作用的是

A、M受体阻断药

B、N受体阻断药

C、B受体阻断药

D、H受体阻断

E、a受体阻断药

答案：E

解析：肾上腺素可激动a受体，使皮肤、黏膜、肾脏和肠系膜血管收缩，外周阻

力增加，血压升高。a受体阻断药通过其阻断a受体效应使血压下降，可以翻转

肾上腺素的升压作用。故选E。

11.高血压患者，餐后2小时血糖12.6mmol/1,尿糖(++),血压190/120mmHg,

最宜选用的降压药物是

A、缀沙坦

B、依那普利

C、氢氯喔嗪

D、尼莫地平

E、普蔡洛尔

答案：B

12.氯丙嗪锥体外系症状不包括

A、迟发性运动障碍

B、急性肌张力障碍

C、静坐不能

D、体位性低血压

E、帕金森综合征

答案：D

解析：锥体外系反应：是长期应用氯丙嗪最常见的不良反应。表现为：①帕金森

综合征；②急性肌张力障碍；③静坐不能；④迟发性运动障碍。

13.关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是

A、溶蚀法和凝固法

B、溶蚀法和拉伸法

C、溶解法和凝固法

D、拉伸法和热熔法

E、热熔法和冷压法

答案：B

14.溶剂沉淀法中的水醇法主要用于沉淀的成分是

A、生物碱类

B、羟基意醍类

C、三菇皂苔类

D、多糖和蛋白质类

E、苯丙素类

答案：D

解析：按照水醇法的基本原理，能够用于沉淀的成分只能是D。

15.输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是

A、适当的渗透压

B、无热原

C、一定pH值

D、抑菌剂的加入

E、澄明度符合要求

答案：D

16.硝酸甘油舌下片的正确服用方法是

A、整个咽下

B、舌下含服

C、研碎后服下

D、与牛奶混匀后一起服下

E、与可乐混匀后一起服下

答案：B

解析：硝酸甘油舌下片应该舌下含服。

17.用枸穆酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是

A、毛细管作用

B、湿润作用

C、产气作用

D、酶解作用

E、膨胀作用

答案：C

解析：枸椽酸与磔酸氢钠发生化学反应生成C02气体，使片剂崩解。

18.下列方法中能用来分离麻黄碱与伪麻黄碱的是

A、NAHC03

B、NA2C03

C、醋酸

D、草酸

E、氯仿

答案：D

解析：不同的生物碱与同一种酸形成的盐显示出不同的溶解度，在麻黄水提取液

中加入草酸溶液后，适当浓缩，草酸麻黄碱溶解度小先析出结晶，而草酸伪麻黄

碱仍留在溶液中。

19.关于药物安全性评价的观点不正确的是

A、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程

B、分为实验室评价和临床评价两部分

C、药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异

D、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察

E、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主

答案：C

解析：依据文中含义，药物在种族间和个体间均存在安全性差异，所以C选项是

不完全正确的表述，因此正确答案为C。

20.下列对左旋多巴的叙述，不正确的是

A、首次通过肝脏时即大部分被脱竣

B、血液中只有1%左右进入中枢转化成多巴胺

C、用药后1〜6个月达到最大疗效

D、用药后2〜3周达到最大疗效

E、可治疗肝性昏迷

答案：D

解析：本题重在考核左旋多巴的药动学特点。左旋多巴难以通过血脑屏障，单独

使用时只有1%进入中枢发挥药理作用，因而起效慢，用药2〜3周才出现疗效,

1〜6个月达到最大疗效；99%在外周，经过多巴脱竣酶的脱竣作用，转化成DA,

引起不良反应；由于左旋多巴是体内合成NA的中间产物，可以补充NA,用于肝

性昏迷。故不正确的说法是D。

H

•HC1

H3C-N飞/NHCH3

21.化学结构如下的药物为CH3

A、马来酸氯苯那敏

B、法莫替丁

C、奥美拉嗖

D、雷尼替丁

E、西咪替丁

答案：D

解析：考查雷尼替丁的化学结构，结构中含有吠喃环，故选答案D。

22.透皮制剂中加入二甲基亚飒的目的是

A、增加塑性

B、促进药物的吸收

C、增加药物的稳定性

D、起致孔剂的作用

E、起分散作用

答案：B

解析：常用的吸收促进剂可分为如下几类：①表面活性剂：阳离子型、阴离子型、

非离子型和卵磷脂，；②有机溶剂类：乙醇、丙二醇'醋酸乙酯，二甲基亚飒及

二甲基甲酰胺；③月桂氮酮（也称azone）及其伺系物；④有机酸、脂肪醇：油酸、

亚油酸及月桂醇；⑤角质保湿与软化剂：尿素、水杨酸及毗咯酮类；⑥菇烯类:

薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。

23.以下有关儿童生理解剖方面的特点的叙述中，不正确的是

A、药酶活性不足

B、血浆中游离的胆红素过多

C、高铁血红蛋白还原酶活性低

D、消化道通透性低，吸收率低

E、胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡

答案：D

解析：儿童生理特点是药酶活性不足'血浆中游离的胆红素过多、消化道通透性

高、吸收率高（肠管道相对较长，消化道面积相对较大）、高铁血红蛋白还原酶

活性低、神经系统发育不完善以致胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡。

24.不含竣基而显酸性的非宙体抗炎药是

A、对乙酰氨基酚

B、美洛昔康

G蔡普生

D、双氯芬酸

E、口引除美辛

答案：B

解析：考查本组药物结构特点及理化性质。C、D、E均含有陵基，A虽不合羟基，

但属于解热镇痛药，美洛昔康含有烯醇羟基，显酸性。故选B。

25.关于儿童药动学的说法中，错误的是

A、儿童肌内注射药物后难吸收

B、儿童胃酸度相比成人要高

C、小儿体液量所占比例比成人高

D、儿童的药物蛋白结合率比成人低

E、小儿年龄越小，各种酶活性较低或者缺乏

答案：B

解析：吸收程度取决于胃酸度，胃排空时间和病理状态，以及对胃肠道刺激，小

儿胃酸度相对较低，胃排空时间较快。

26.吗啡的镇痛作用最适于

A、诊断未明的急腹症

B、分娩止痛

C、颅脑外伤的疼痛

D、其他药物无效的急性锐痛

E、用于哺乳妇女的止痛

答案：D

解析：本题重在考核吗啡的镇痛作用特点、禁忌证。吗啡有呼吸抑制、血管扩张

和延长产程的作用，禁用于分娩止痛、哺乳妇女的止痛、颅脑外伤的疼痛；对于

诊断未明的急腹症，不急于用镇痛药，故正确的应用是D。

27.下列关于利多卡因特点的描述不正确的是

A、安全范围大

B、引起过敏反应

C、有抗心律失常作用

D、可用于各种局麻给药

E、可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

答案：B

解析：本题重在考核利多卡因的作用特点。利多卡因的药动学特点是起效快，作

用强而持久；安全范围较大，可穿透黏膜，可用于各种局麻方法；也有抗心律失

常作用。过敏反应极为罕见。故不正确的说法是B。

28.驾驶员小张患皮肤过敏，为了不影响工作，应选用的抗过敏药是

A、盐酸苯海拉明

B、马来酸氯苯那敏

C、富马酸酮替芬

D、盐酸西替利嗪

E、盐酸赛庚咤

答案：D

解析：考查盐酸西替利嗪的作用特点。驾驶员小张应选用无嗜睡副作用的抗过敏

药，除盐酸西替利嗪外其他选项的药均有嗜睡副作用，故选D。

29.香豆素类化合物内酯环水解开环的反应条件是

A、碱性醇溶液

B、碱性水溶液

C、酸性水溶液

D、酸性醇溶液

E、醇水溶液

答案：B

解析：内酯结构在碱水中能水解开环，酸化后内酯环能重新环合。

30.下列关于凝胶剂叙述不正确的是

A、凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固

体制剂

B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统

C、氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统

D、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液

E、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂

答案：C

解析：此题考查凝胶剂的概念、特点和常用基质。凝胶剂系指药物与能形成凝胶

的辅料制成均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有单相分

散系统和双相分散系统之分，小分子无机物药物胶体粒以网状结构存在于液体中,

具有触变性，如氢氧化铝凝胶，为双相凝胶系统。常用的水性凝胶基质卡波姆在

水中分散形成浑浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂。所以本题

答案应选择C„

31.DIC引起休克主要因为

A、回心血量］

B、大量出血

C、血管通透性T

D、外周血管扩张

E、心功能障碍

答案:A

解析：DIC引起休克的主要原因是血容量下降，回心血量减少，使心排出量减少。

加上血管扩张和外周阻力降低，使血压下降，引起休克。

32.目前医院药学服务的模式正转向

A、以药品为中心

B\以医生为中心

C、以患者为中心

D、以经济效益为中心

E、以技术为中心

答案:C

解析：长期以来，医院药学服务属于以药品为中心的供应保障型服务模式。在社

会生产向以脑力劳动为主和不断开发新的知识资源方向发展的今天，医院药学正

面临着构建新的服务模式，以高技术'新知识带来高效益的挑战。医院药学正经

历向“以患者为中心”转轨的改革。

33.在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是

A、硅胶

B、氧化铝

C、十八烷基硅烷键合硅胶

D、甲醇

E、水

答案:C

解析：反相色谱常用非极性键合相作固定相，如十八烷基硅烷键合硅胶（ODS或C

佰）和辛基硅烷键合硅胶（CJ等，而正相色谱固定相常用极性键合相，如氨基和氧

基硅烷键合相等。ODS是反相色谱法中最为常用的固定相。

34.患者，男性，48岁。主诉间断性左侧胸痛、咯血、呼吸困难1小时。胸部X

线检查提示左侧肺门太高，纹理呈倒垂柳状，广泛纤维增生。住院期间突发大量

咯血，立即用药物止血，应首选

A、麦角胺

B、麦角生物碱

C、垂体后叶素

D、前列腺素

E、酚磺乙胺

答案：C

解析：垂体后叶素内含缩宫素及抗利尿激素，在较大剂量时，抗利尿激素可收缩

血管，特别是收缩毛细血管及小动脉，升高血压，临床上用于治疗尿崩症及肺出

血。

35.常用的油溶性抗氧剂有

Av硫服

B、胱氨酸

C、二丁基甲苯酚

D、硫代甘油

E、亚硫酸氢钠

答案：C

解析：本题主要考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基

对羟基茴香酸(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本题答案应选择C。

36.吐温类的作用不包括

A、分散剂

B、抛射剂

C、增溶剂

D、乳化剂

E、润湿剂

答案：B

37.关于制剂生产洁净室的清洁消毒不正确的是

A、洁净室(区)应定期消毒，用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留10分钟

B、不同级别净化区的洁具应分开储存和使用

C、普通制剂净化区先用75%乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面'坐椅、门把手

及传递窗的底部和两壁

D、普通制剂净化区每季度工作结束后，进行大清洁、消毒一次

E、每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次

答案：D

解析：洁净室（区）应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留10分

钟。用于清洗洁净区和一般区域的洁具应严格分开，不同级别净化区的洁具应分

开储存和使用。普通制剂净化区用75%乙醇擦拭和消毒所有的不锈钢设备、台

面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁。再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面。

每周工作结束后，进行清洁、消毒一次。

38.药品广告的审批部门是

A、国务院药品监督管理部门

B、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、所在地县人民政府卫生行政管理部门

D、所在地县人民政府药品监督管理部门

E、所在地省、自治区'直辖市人民政府卫生行政管理部门

答案：B

39.下列药物为非麻醉性镇痛药的是

A、哌替咤

B、吗啡

C、喷他佐辛

D、芬太尼

E、美沙酮

答案:C

解析：考查喷他佐辛的作用特点。

40.下列抗组胺药物中，为选择性H1受体拮抗剂，有中度镇静作用、胃肠道不适

和皮肤过敏反应的药物是

A、特非那定

B、美毗拉敏

C、西替利嗪

D、异丙嗪

E、氯雷他定

答案：B

41.关于片剂的质量检查错误的是

A、片重差异要符合现行药典的规定

B、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

C、除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需作崩解度检查

D、崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来

E、凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查

答案：D

42.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是

A、每4h给药一次

B、每隔一个半衰期给药一次

C、每6h给药一次

D、每12h给药一次

E、每8h给药一次

答案：B

43.有关与莫西沙星叙述不相符的是

A、含有毗咤酮酸结构

B、结构中含有毗咯环

C、具酸碱两性

D、有两个氟原子

E、为第四代口奎诺酮类抗菌药物

答案：D

解析：考查莫西沙星的结构特点和性质。结构中含有一个氟原子和甲氧基，7位

毗咯并毗咯环代替哌嗪环，含两个氟原子的为洛美沙星。故选D。

44.关于Strokes定律说法正确的是

A、沉降速率与微粒密度成正比

B、沉降速率与分散介质成正比

C、沉降速率与微粒粒径平方成正比

D、沉降速率与分散介质黏度成正比

E、沉降速率与环境温度成反比

答案：C

解析：混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从st。

kes^W>3V=2r2(p1-p2)/9T]o式中，V为沉降速度，r为微粒半径，p1和

P2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，”为分散介质的黏度。由Stok

es公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，

与分散介质的黏度成反比。

45.处方开具当日有效,特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有

效期限，但最长的有效期是不得超过

A、1日

B、2日

C、3日

D、4日

E、5日

答案：C

解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，需由开具处方的医师注

明有效期限，但最长不得超过3天。

46.女性患者26岁，咽痛明显，高热、畏寒，体温39.5℃,体检：咽部充血，

扁桃体肿大充血、表面有脓性分泌物，颌下淋巴结肿大、压痛，诊断为急性咽炎

和扁桃体炎，抗菌药物疗程应该确定为

A、2天

B、5天

C、10天

Dx15天

E、20天

答案：C

解析：急性细菌性咽炎及扁桃体炎，青霉素为首选，可选用青霉素G,也可肌注

普鲁卡因青霉素或口服青霉素V,或口服阿莫西林，疗程均为10天。

47.化学药物的名称不包括

A、通用名

B、化学名

C、专利名

D、商品名

E、拉丁名

答案：E

解析：考查药物的名称。化学药物的名称主要有三种，即通用名、化学名和商品

名（又称专利名），无拉丁名，故选E。

48.人体主要的造血原料是

A、维生素B12

B、叶酸

C、蛋白质和铁

D、维生素B12和铁

E、叶酸和铁

答案：C

解析：蛋白质和铁是合成血红蛋白的重要原料，而叶酸和维生素B12是红细胞成

熟所必需的物质。

49.既属于喀咤抗代谢物也属于噂吟抗代谢物的是

A、氨蝶口令

B、阿糖胞昔

C、6-筑基口票哈

D、5-氟尿喀咤

E、6-筑基鸟口票口令

答案：A

解析：喀咤核昔酸抗代谢物有喀咤类似物（5-氟尿喀咤）、氨基酸类似物（氮杂丝

氨酸）、叶酸类似物（氨蝶吟）、阿糖胞昔。噂口令核昔酸的抗代谢物：①瞟聆类似

物：6-筑基喋岭（6MP）、6-筑基鸟口票聆、8-氮杂鸟瞟口令等；②氨基酸类似物：氮

杂丝氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等；③叶酸类似物：氨蝶吟及甲氨蝶聆（MTX）o

临床用于抗肿瘤。

50.目前预防乙型肝炎最有效的措施是A.注射丙种球蛋白B.注射H

Axs

B、g基因工程疫苗

C、避免与乙型肝炎患者接触

D、消毒患者的血液、分泌物和物品

E、避免使用公用剃须刀、牙刷等

答案：B

解析：接种乙型肝炎疫苗是最有效的预防措施。

51.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收

B、可避开肝首过效应

C、吸收程度和速度不如静脉注射

D、鼻腔给药方便易行

E、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

答案：C

解析：此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗

透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解,

吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻

黏膜给药。所以本题答案应选择C。

52.恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于

A、血浆蛋白结合量

B、溶液浓度

C、静脉滴注速度

D、药物体内分布

E、血浆半衰期

答案：E

53.芳香氨基酸特征吸收波长

A、250

B、260

C、270

D、280

E、290

答案：D

解析：色氨酸和酪氨酸在280nm波长处有最大光吸收，而绝大多数蛋白质都含有

色氨酸和酪氨酸，因此紫外吸收法是分析溶液中蛋白质含量的简便方法。

54.以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A、任何有伤害的反应

B、任何与用药目的无关的反应

C、在调节生理功能过程中出现

D、人接受正常剂量药物时出现

E、在预防、诊断'治疗疾病过程中出现

答案：D

解析：药物不良反应指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能的过程中，病人

接受正常用剂量时出现的任何有伤害的或与用药无关的反应；系指合格药品在正

常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

55.口服降血糖药的结构类型不包括

A、磺酰服类

B、睡口坐烷二酮类

G双肌类

D、口服胰岛素类

E、葡萄糖昔酶抑制剂类

答案：D

解析：考查口服降血糖药的分类（结构类型）。口服胰岛素类不在口服降血糖药

的分类中，故选D。

56.肺泡通气量是指

A、每次吸入或呼出肺泡的气量

B、每分钟尽力吸入肺泡的气体量

C、每分钟吸入肺泡的新鲜气体量

D、每分钟吸入或呼出肺的气体总量

E、等于潮气量与呼吸频率的乘积

答案：C

57.关于低磷血症的概念正确的是

A、在血清磷＜0.8mmol/L时就出现有明显症状

B、临床上很少见

C、常伴低钙血症

D、见于甲状旁腺功能减退使骨骼中钙磷翻出减少

E、急性严重患者可出现ATP生成不足、神经系统损害

答案：E

解析：血清磷＜0.8mmol/L,称低磷血症。由于正常血清磷浓度波动大，故不能

特异而灵敏地反映机体磷平衡指标。当甲状旁腺激素过多可导致低磷血症。

58.下列药物中，可发生重氮化合反应的是

A、苯巴比妥

B、普鲁卡因

C、泼尼松

D、链霉素

E、青霉素

答案：B

解析：具有芳伯氨基的芳酸及芳胺类药物可发生重氮化偶合反应。

59.关于使用喉部喷雾剂的叙述中不正确的是

A、应张大嘴尽可能向口腔后部喷射药物

B、咽下喉部喷雾剂并没有害处

C、使用喉部喷雾剂后可立即饮水

D、如发现其使胃部不适，则不要咽下

E、应使药物在口中保留尽可能长的时间

答案：C

60.DNA在组成成分上与RNA有何区别

A、碱基不同，戊糖不同

B、碱基相同，戊糖相同

C、碱基不同，磷酸不同

D、碱基相同，戊糖不同

E、碱基不同，戊糖相同

答案：A

解析：碱基不同是指DNA中含的是A、T、G、C,RNA中含的是A、U、G、C。戊

糖不同是指DNA中是脱氧核糖，RNA中是核糖。

61.以下有关调配处方“四查十对”的叙述中，最正确的是

A、查用药合理性，对临床诊断

B、查差错，对科别、姓名、年龄

C、查药品，对药品性状、用法用量

D、查配伍禁忌，对科别、姓名'年龄

E、查处方，对药名、剂型、规格、数量

答案：A

解析：《处方管理办法》第40条。“四查十对”：查处方，对科别、姓名'年

龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；

查用药合理性，对临床诊断。

62.下列哪一项不是低钾血症的原因

A、代谢性酸中毒

B、呕吐、腹泻

C、醛固酮含量增高

D、肾小管性酸中毒

E、禁食

答案：A

63.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是

A、药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验'药师以上资格

B、药学专业本科以上学历'3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

C、药学专业专科以上学历'5年以上临床用药或调剂工作经验'药师以上资格

D、药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验'药师以上资格

E、药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上

资格

答案：D

解析：《静脉用药集中配制质量管理规范》规定，负责静脉用药医嘱或处方适宜

性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历'5年以上临床用药或调剂工作

经验、药师以上专业技术职务任职资格。

64.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选

A、多黏菌素E

B、红霉素

C、头跑口坐咻

D、克林霉素

E、链霉素

答案：D

65.水痘-带状疱疹病毒主要潜伏部位是

A、局部淋巴结

B、脊髓后根神经节

G舐神经节

D、迷走神经节

E、三叉神经节

答案:B

解析：水痘-带状疱疹病毒(VZV)在儿童初次感染引起水痘，恢复后病毒潜伏在体

内，少数患者在成人后病毒再发而引起带状疱疹，故被称为水痘-带状疱疹病毒。

曾患过水痘的患者，少量病毒潜伏于脊髓后根神经节或颅神经的感觉神经节中。

外伤、发热等因素能激活潜伏在神经节内的病毒，活化的病毒经感觉神经纤维轴

突下行至所支配的皮肤区，增殖后引起带状疱疹。

66.抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型

A、氮芥类

B、乙撑亚胺类

C、甲磺酸酯类

D、多元醇类

E、亚硝基服类

答案：E

解析：一、氮芥类：环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑二'乙撑亚胺类：塞替派、

替派三、亚硝基服类：卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀、链佐星四'甲磺酸酯及

多元醇类：白消安五、金属配合物抗肿瘤药物、顺粕、卡粕'奥沙利粕

67.吗啡不具有的作用是

A、抑制咳嗽中枢

B、抑制呼吸

C、引起腹泻

D、诱发哮喘

E、外周血管扩张

答案：C

68.顺粕

A、耳毒性

B、肾毒性

C、心脏毒性

D、肝毒性

E、骨髓抑制

答案:B

69.对氯普喔吨的叙述错误的是

A、镇静作用弱

B、适用于伴有焦虑性抑郁的精神分裂

C、抗精神分裂症和抗幻觉、妄想比氯丙嗪弱

D、适用于更年期抑郁症

E、有较弱的抗抑郁作用

答案：A

70.决定药时曲线水平位置高低的是

A、患者肝脏功能

B、半衰期

C、给药次数

D、每日剂量

E、给药途径

答案：D

解析:调整给药方案的途径包括改变每日剂量、改变给药次数，或两者同时改变。

每日剂量决定药时曲线水平位置的高低，给药次数影响药时曲线上下波动的程度。

71.维生素D3本身不具有生物活性，经体内代谢活化后生成的活性产物是A.1a

-(OH)维生素D3B.D-25羟化酶

A、1a,25-(0

B、2维生素D3

C、1a羟化酶

D、25-(0

E、维生素D3

答案：C

72.应当显著'突出，其字体'字号和颜色必须一致的是

A、药品商标

B、药品商品名称

C、药品名称

D、药品注册商标

E、药品通用名称

答案：E

73.采用液-液萃取法分离化合物的原则是

A、两相溶剂互溶

B、两相溶剂极性相同

C、两相溶剂互不相溶

D、两相溶剂极性不同

E、两相溶剂亲脂性有差异

答案：C

解析：此题考核的是液-液萃取法的基本原理，答案只能是C。

74.下面关于细胞膜的叙述，不正确的是

A、膜的基架为脂质双层，其间镶嵌不同结构和功能的蛋白质

B、其功能很大程度上取决于膜上的蛋白质

C、水溶性高的物质可自由通过

D、脂溶性物质可以自由通过

E、膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内外表面

答案：C

解析：本题要点是细胞膜的结构和物质转运功能。膜结构的液态镶嵌模型认为，

膜是以液态的脂质双分子层为基架，其间镶嵌着许多具有不同结构和功能的蛋白

质。大部'分物质的跨膜转运都与镶嵌在膜上的这些特殊蛋白质有关。膜的两侧

面均为水环境，膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内外表面。由于膜的基架为脂质

双层，所以水溶性物质不能自由通过，而脂溶性物质则可自由通过。

75.医疗机构临床使用的药品应当

A、由后勤保障部门统一采购供应

B、由各临床使用单位自行采购供应

C、由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应

D、由药学专家咨询委员会统一采购供应

E、由药学部门统一采购供应

答案：E

解析：《医疗机构药事管理规定》规定，医疗机构临床使用的药品应当由药学部

门统一采购供应。

76.核酸对紫外线的最大吸收峰是在

Ax280nm

B、260nm

C、200nm

Dx340nm

Ex220nm

答案：B

解析：本题要点是核酸对紫外线的吸收峰值。由于碱基的紫外吸收特征，DNA和

RNA溶液均具有260nm紫外吸收峰，这是DNA和RNA定量最常用的方法。注意,

蛋白质的紫外吸收峰在280nm,切勿混淆。

77.甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是

A、药物的溶出与基质的比例无关

B、基质的一般用量是明胶与甘油等量

C、甘油与水的含量越高成品质量越好

D、常作为肛门栓的基质

E、在体温时熔融

答案：B

解析：甘油明胶系用明胶'甘油与水制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔

融，但可缓慢溶于分泌液中，其中药物的溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比

例不同而改变，一般明胶与甘油等量，水控制在10%以下，甘油与水的含量越

高越易溶解，水分过多成品变软。本品常作阴道栓的基质，但不适用于鞅酸等与

蛋白质有配伍禁忌的药物。

78.在药物分析中，USP是指

A、美国药典

B、英国药典

C、中国药典

D、日本药典

E、欧洲药典

答案：A

解析：美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)、

欧洲药典(Ph.Eup)和国际药典(Ph.Int)o

79.烧虫成虫寄生于

A、肺部

B、小肠

G盲肠

D、小肠上段

E、淋巴系统

答案：C

解析：蛔虫成虫寄生于小肠掠夺营养，损伤肠黏膜，影响消化和吸收功能，导致

肠黏膜炎症，引起一系列消化道症状。重度感染者儿童可出现营养不良，甚至发

育障碍。蟒虫成虫寄生于盲肠、阑尾、结肠和回肠下段。以头部结构吸附于肠黏

膜上，以肠内容物'组织或血液为食。

80.用药咨询为医师提供服务是

A、药物治疗方案

B、新药信息、合理用药信息、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌

证

C、药品使用、贮存'运输、携带包装的方便性信息

D、注射药物的剂量、用法配伍变化等

E、注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等

答案：B

81.片剂崩解时限检查，除另有规定外，应称取

A、5片

B、6片

C、10片

D、15片

E、20片

答案：B

解析：除另有规定外，取供试品6片，分别置规定吊篮的玻璃管中，启动崩解仪

进行检查，各片均应在规定时间内全部崩解。如有1片崩解不完全，应另取6

片复试，均应符合规定。

82.抗过敏的分类不包括

A、从受体拮抗剂

B、前列腺素抑制剂

C、过敏介质释放抑制剂

D、白三烯拮抗剂

E、缓激肽拮抗剂

答案：B

解析：考查抗过敏药的分类。前列腺素抑制剂并无抗过敏作用，故选B。

83.生物利用度表示

A、药物进入体循环的量

B、药物进入体循环的速率和量

C、药物吸收的比例

D、药物消除的比例

E、药物进入体循环的速率

答案：B

解析：生物利用度（F）,表示药物进入体循环的速率和量。

84.对丙戊酸钠的说法，不正确的是A.对失神发作疗效优于乙琥胺

A、对癫痫强直阵挛性发作疗效不如苯妥英钠、苯巴比妥

B、作用机制与阻断N

C、+通道、提高脑内GABA含量有关

D、可损害肝脏

E、对各种类型癫痫可首选

答案：E

解析：丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，对各种类型的癫痫都有一定疗效，但丙戊酸钠

的肝毒性大，故不做首选药治疗。

85.国家药品检验部门的设置单位是

A、国务院卫生行政部门

B、国务院药品监督管理部门

C、国务院发展与改革委员会

D、国务院

E、国务院工商行政管理部门

答案：B

解析：《药品管理法实施条例》规定，国务院药品监督管理部门设置国家药品检

验机构。

86.黄噂岭生物碱的共有反应是

A、铜毗咤反应

B、Vitali反应

C、紫服酸铁反应

D、硫色素反应

E、银盐反应

答案：C

解析：考查具有黄口票吟母核药物的特征鉴别反应。

87.一临产孕妇，突感头痛，恶心，随后发生抽搐,查血压为22.0/14.6kPa,

下肢水肿。对此患者最适用哪种抗惊厥药抢救

A、地西泮

B、苯巴比妥钠

C、硫酸镁

D、硫喷妥•钠

E、水合氯醛

答案:C

88.进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的

A、严重不良反应

B、新的不良反应

C、所有不良反应

D、严重的和新的不良反应

E、致死的不良反应

答案：C

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之

日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不

良反应。

89.革兰阴性菌的致热物质主要是

A、脂多糖

B、全菌体、肽聚糖和内毒素

C、溶血素

D、细胞毒因子

E、外毒素

答案：B

90.下列元素药，按照药物妊娠毒性分级，属于D级的药物是

A、右旋糖酎铁

B、钙

C、碘

D、铁

E、枸椽酸钙

答案：C

91.下列哪种碱基只见于RNA而不见于DNAAABTA.A.

A、T

B、G

C、

D、

E、U

答案：E

解析：DNA中含的是A、T、G、C,RNA中含的是A、U、G、Co

比较里目DNARNA

相同点分子组成含有碱基A、G、C、戊糖和磷酸

分子结构基本组成单位是单核甘酸，以3'.5'硝酸二酯键

相连成一级结构

不同点分子组成含脱依核第,含T含核糖、含U

分子结构一级结构是指脱H核箫核昔酸的效It和排列一级结构指核糖核甘酸的

顺序数量和排列顺序

二级结构为双螺旋结构二级结构是发卡形的单链

三级结构为超螺旋结构，咬核细胞中为核小体结构，也有局部的小双螺

结构旋结构.tRNA的二级结

构为三叶草形

•RNA的三级结构为倒

"L"形的结构

生物学功能是遗传物质的储存和携带者参与蛋白质的合成

92.抑制细菌蛋白质合成的药物为

A、万古霉素

B、利福平

C、多黏菌素

D、红霉素

E、两性霉素B

答案：D

93.促进铁剂在肠道的吸收的因素是

A、维生素C

B、鞅质

C、抗酸药

D、四环素

E、磷酸盐

答案：A

解析：铁剂口服铁剂Fe2+形式易被吸收，还原性物质促进铁的吸收。鞅酸、磷

酸盐、抗酸药等可使铁盐沉淀，妨碍吸收。铁盐能与四环素形成络合物，互相影

响吸收。

94.Gibbs反应的阳性结果是

A、蓝色

B、黑色

C、黄色

D、砖红色

E、红色

答案：A

解析：Gibbs反应：Gibbs试剂是2,6-二氯苯醍氯亚胺或者2,6-二;臭苯配氯亚

胺，它在弱碱条件下可与酚羟基对位具有活泼氢的化合物缩合生成蓝色缩合物。

95.以下有关调配处方“四查十对”的叙述中，不正确的是

A、查用药合理性，对临床诊断

B、查差错，对处方

C、查处方，对科别、姓名、年龄

D、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量

E、查药品，对药名'剂型'规格、数量

答案：B

解析：“四查十对”内容：查处方，对科别、姓名'年龄；查药品，对药名、剂

型'规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床

诊断

96.患儿，女，30天，出生体重2.3kg。因间歇性呕血、黑便5天，入院体检：T

36.8℃,神清，精神差，贫血貌，反应尚可，前因饱满，骨缝轻度分离，口腔黏

膜少许出血点，心、肺、腹无异常，肌张力略高。血常规：WBC11.9*107L,NO.

33,L0.67,Hb54g/L,RBC3.66*10'7l_,PLT353*107L,血细胞比容0.3330头颅四扫

描：后纵裂池少量密度增高区。凝血全套：PT77.7s,PT(INR)5.8,活动度9.2%,

FlB469mg/dI,APTT86.4s,APTT(INR)2.86,TT20.2s,TT(INR)2.167O诊断为晚发

性新生儿出血症伴颅内出血。采用以控制出血为主的综合治疗，并用以下何药？

A、肝素

B、维生素K

C、香豆素类

D、双喀达莫

E、尿激酶

答案：B

解析：早产儿及新生儿肝脏维生素K合成不足，易引起出血性疾病。维生素K

参与下列哪些凝血因子II、VII、IX、X的合成，从而补充了维生素K不足治疗新

生儿出血。故选B。

97.舌下片应符合以下哪一条要求

A、所含药物应是难溶性的

B、药物在舌下发挥局部作用

C、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解

D、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂

E、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化

答案：C

解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片

剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有

规定外，应在5min内全部溶化。

98.无细胞壁结构的微生物是

A、革兰阴性菌

B、真菌

C、衣原体的原体

D、立克次体

E、支原体

答案：E

99.关于替硝嗖，下列叙述错误的是

A、治疗阿米巴脓肿的首选药

B、疗效与甲硝嗖相当

C、对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效

D、与甲硝口坐的结构相似

E、毒性比甲硝嗖高

答案：E

解析：替硝嗖对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病的疗效与甲硝嗖相当，毒性偏低，可

作为治疗阿米巴肝脓肿的首选药。

100.下列为门（急）诊、重度慢性疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是3

日常用量的是

A、麻醉药品控缓释处方

B、第二类精神药品处方

C、麻醉药品处方

D、第一类精神药品注射剂处方

E、第一类精神药品处方

答案：D

101.关于奥利司他描述正确的是

A、如果不进餐或食物中不含有脂肪，这一餐不必服药

B、治疗量的奥利司他几乎都被胃肠道吸收

C、较多见的不良反应是上呼吸道感染'头痛疲劳等

D、奥利司他可与酯酶的活性丝氨酸部位形成离子键使酯酶失活

E、奥利司他及代谢产物经肾排泄的量＞5%

答案:A

解析：奥利司他直接在胃肠道内发挥药效，它与胃和小肠的胃脂酶和胰脂酶的活

性丝氨酸部位形成共价键使脂酶失活，食物中的脂肪（主要是甘油三酯）不能水解

为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油，减少了食物中30%脂肪的吸收，降低了

能量的摄入，从而达到减轻体重的作用。该药减少脂肪吸收的药效在用药24-48

小时就可出现。所以若是食物中不含脂肪，是不需要服用奥利司他的。

102.生物药剂学的研究内容错误的是

A、研究新的给药途径

B、根据机体的生理功能设计缓控释制剂

C、研究物理化学的基本理论

D、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究

E、研究微粒给药系统在血液循环中的命运

答案：C

103.下述微生物不属于原核细胞型的是

A\细菌

B、病毒

C、放线菌

D、衣原体

E、支原体

答案：B

解析：病毒结构简单表现为无完整的细胞结构，仅含一种类型核酸，为保护核酸

不被核酸酶破坏，外围有蛋白衣壳或包膜，为非细胞型微生物。

104.患者，女性，63岁。中上腹反复发作节律性疼痛3个月余，加重1周，规

律服用阿司匹林肠溶片3年，每日1次，饭前日服100mg。胃镜检查示胃溃疡,

幽门螺杆菌检测阳性。此患者降低胃酸药首选为

A、碳酸氢钠

B、碳酸钙

C、西咪替丁

D、奥美拉嗖

E、前列腺素

答案：D

解析：阿司匹林和其他NSAIDs能抑制黏膜合成前列腺素，削弱细胞保护作用，

增加黏膜对损伤的敏感性，导致消化性溃疡，尤其是胃溃疡。H2受体拮抗剂对

此种溃疡的疗效远较一般的溃疡为差。有研究表明奥美拉嗖(40mg/d)有良好效

果，不管是否停用NSAIDs,均可使溃疡愈合。

105.硫酸锌滴眼液硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1

000ml已知:1%硫酸锌冰点下降为0.085℃1%硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗

加入硼酸的量是

Ax1.1g

B、17.6g

C、1.8g

D、13.5g

E、10.9g

答案：B

解析：W=(0.52-E)/bC=2.5/1000=0.25%a=0.085X0.25=0.02125b=0.283W=(0.52

-0.02125)/0.283=1.76%因为要配制1000ml,所以需加硼酸1000X1.76%因7.

6g需要注意的是该公式中各符号的单位。

106.主要作用基础为抑制HMG-CoA还原酶活性的药物是

A、普罗布考

B、吉非贝齐

C、烟酸

D、考来烯胺

E、普伐他汀

答案：E

107.下列解热镇痛药和非留体抗炎药，按照药物妊娠毒性分级，在妊娠晚期或临

产前不属于D级的药物是

A、美洛昔康

B、蔡普生

C、布洛芬

D、对乙酰氨基酚

E、舒林酸

答案:D

108.不属于胃液成分的是

A、盐酸

B、内因子

C、黏液

D、竣基肽酶

E、胃蛋白酶原

答案：D

解析：胃液是无色酸性液体，主要有盐酸、胃蛋白酶原（在胃酸作用下，转变为

具有活性的胃蛋白酶）、黏液、HC03-和内因子。竣基肽酶为胰蛋白水解酶的一种，

以酶原形式储存于胰腺腺泡细胞内。

109.头胞菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同

A、3位和7位

B、3位

C、2位

D、4位

E、7位

答案：A

110.直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是

A、全国人民代表大会

B、全国人民代表大会常务委员会

C、国务院

D、国务院药品监督管理部门

E、国务院卫生行政部门

答案：D

解析：《药品管理法》规定，直接接触药品的包装材料和容器，必须符合要用要

求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并

审批。由此可知，其批准部门为国务院药品监督管理部门。

111.下列哪一组药物可发生拮抗作用

A、肾上腺素和乙酰胆碱

B、毛果芸香碱和新斯的明

C、纳洛酮和吗啡

D、间羟胺和异丙肾上腺素

E、阿托品和尼可刹米

答案：C

解析：药效相反的药物联合应用，可发生拮抗作用，疗效拮抗可导致作用降低。

纳洛酮和吗啡分别阻断和激动阿片受体。

112.与肾上腺素的性质不符的是

A、具有酸碱两性

B、具有旋光性，药用左旋体

C、具有儿茶酚结构，易被氧化变色

D、与三氯化铁试液反应显紫红色

E、具有水解性

答案：E

解析：考查肾上腺素的理化性质。结构中没有水解性的官能团，故选E。

113.在休克治疗中缩血管药物首先使用于

A、低血容量性休克

B、心源性休克

C、感染性休克

D、创伤性休克

E、过敏性休克

答案：E

解析：低血容量性休克的基本发病环节是失血或失液而导致血容量减少，故在治

疗时首先输液，必要时输血以恢复血容量。过敏性休克的基本发病环节是因变态

反应发生血管扩张，导致血管床容积增大。有效循环血量减少，故在治疗时，首

先用缩血管药物。恢复血管床容积而恢复有效循环血量。

114.下列关于气雾剂的叙述中正确的是

A、混悬型气雾剂又叫粉末气雾剂

B、气雾剂为速效型药剂之一，吸入气雾剂要求粒子越细越好

C、由于会产生大量泡沫堵塞阀门，所以气雾剂无法制成乳剂型

D、与气雾剂类似的剂型有喷雾剂'粉雾剂、雾化剂

E、气雾剂按相态数目可分为单相'二相和三相气雾剂

答案：A

115.可引起前庭神经功能损害的是

A、四环素

B、链霉素

C、氯霉素

D、多西环素

E、米诺环素

答案：B

解析：本题主要考查多种抗菌药物的不良反应。氯霉素严重的不良反应是抑制骨

髓造血功能，严重的可导致再生障碍性贫血；链霉素属氨基糖昔类，有明显的耳

毒性，可引起前庭神经功能损害；四环素能与新形成的骨、牙中所沉积的钙相结

合，影响骨和牙齿生长；多西环素替代四环素用于临床，该药静脉注射可引起舌

头麻木及口内特殊气味。故选272.口273.B；274.A。

116.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是

A、溶出原理

B、扩散原理

C、溶蚀与扩散相结合原理

D、渗透泵原理

E、离子交换作用原理

答案：A

解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法

有制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。

所以本题答案应选择A。

117.新药进行临床试验必须提供A.系统药理研究数据

A、急慢性毒性观察结果

B、新药作用谱

C、L

D、50

E、临床前研究资料

答案：E

解析：新药进行临床试验必须提供临床前研究资料。

118.下列黄酮类化合物，结构母核为3-苯基色原酮的是

A、黄酮醇

B、二氢黄酮

C、黄烷醇

D、查耳酮

E、异黄酮

答案：E

119.B受体阻断药一般不用于

A、心律失常

B、支气管哮喘

C、青光眼

D、高血压

E、心绞痛

答案:B

解析：B受体阻断药可阻断气管平滑肌口受体作用，收缩支气管平滑肌，增加

呼吸道阻力。用药后可诱发或加重支气管哮喘，故选B。

120.患者，女性，29岁。产后2周，出现情绪抑郁，对大多数活动明显缺乏兴

趣，害羞、不愿见人，有时伤心、流泪，甚至焦虑，不愿抱婴儿，不能正常地给

婴儿喂食，诊断为妊娠期抑郁症，以下药物可选用

A、碳酸锂

B、氯丙嗪

C、氟哌咤醇

D、丙咪嗪

E、泰尔登

答案：D

解析：本题重在考核抑郁症的临床用药。丙咪嗪是三环类抗抑郁药的代表。故正

确答案为Do

121.红细胞不具有

A、可塑变形性

B、悬浮稳定性

C、渗透脆性

D、运输C02和02

E、清除异物

答案：E

解析：本题要点是红细胞的功能和特性。可塑变形性是指正常红细胞在外力作用

下发生变形的能力；悬浮稳定性是指红细胞能相对稳定地悬浮于血浆中的特性;

渗透脆性是指红细胞在低渗盐溶液中发生膨胀破裂的特性。红细胞的主要功能是

运输CO?和02o

122.下列药物中，属于抗过敏平喘药物的是

A、喔托浸钱

B、色甘酸钠

C、特布他林

D、布地奈德

E、孟鲁司特钠

答案：B

123.心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是

A、动作电位0期去极化的速度慢

B、阈电位水平较高

C、动作电位2期较长

D、动作电位复极4期较长

E、钠-钾-ATP酶功能活动能力弱

答案：C

解析：本题要点是心肌细胞生物电活动。通常将心室肌细胞动作电位分为07、

2、3和4期五个过程。①去极化过程又称动作电位的0期，在适宜刺激下，心

室肌细胞发生兴奋，膜内静息电位由静息时的-90mV,迅速上升到+30mV左右，

形成动作电位的上升支。该期去极化的离子机制与骨骼肌相似。②复极化过程包

括动作电位的1、2和3期。复极化过程比较缓慢，历时200〜300ms。1期又称

快速复极初期，膜内电位由+30mV迅速下降到OmV左右。2期又称平台期，复极

化的过程非常缓慢，动作电位比较平坦。这是心室肌细胞动作电位持续时间较长

的主要原因，也是区别于骨骼肌细胞和神经细胞动作电位的主要特征。3期又称

快速复极期，膜内电位快速下降到-90mV,完成整个复极过程。③静息期又称复

极4期。

124.阿托品的结构属于

A、酰胺类生物碱

B、有机胺类生物碱

C、异口奎咻类生物碱

D、苴若烷类生物碱

E、口奎咻类生物碱

答案：D

解析：麻黄碱的结构属于有机胺类生物碱；阿托品的结构属于苴若烷类生物碱;

小槃碱的结构属于异口奎咻类生物碱。

125.下列不属于医院药事管理常用方法的是

A、线性回归法和ABC分类法

B、调查研究方法和评估数据法

C、调查研究方法和线性回归法

D、PDCA循环法和线性回归法

E、调查研究方法和目标管理法

答案：B

解析：医院药事管理常用方法有调查研究方法、目标管理法'PDCA循环法、线

性回归法和ABC分类法。

126.与醋酸镁显紫色到紫红色的是

A、生物碱类

B、羟基意醍类

C、三菇皂苔类

D、糖类

E、苯丙素类

答案：B

解析：考查葱酿类化合物的理化性质。

127.下列属于化学灭菌法的是

A、环氧乙烷灭菌

B、Y射线灭菌

C、微波灭菌

D、低温间歇灭菌法

E、紫外线灭菌

答案：A

解析：化学灭菌法包括气体灭菌法和药液灭菌法。题中环氧乙烷灭菌属于气体灭

菌法，其余的都属于物理灭菌法。

128.不属于氯丙嗪的不良反应是

A、口干、便秘、心悸

B、肌肉颤动

C、低血压

D、粒细胞减少

E、习惯性和成瘾性

答案：E

129.从总的方面来说，患者享有的保密权有两大内容

A、不良诊断和不良预后

B、个人隐私和家庭隐私

C、为自己保密和向自己保密

D、疾病情况和治疗决策

E、躯体缺陷和心理活动

答案：C

130.关于量筒的读数正确的是

A、读数时量器可不保持垂直，只要眼睛与液面平视即可

B、读数时均应以液体凹液面的最低处为准

C、读数时均应以液体表面为准

D、读数时不透明液体以液体表面为准

E、读数时透明液体以液体表面为准

答案：D

解析：使用量筒时，应保持量器垂直；读数时，透明液体以液体凹面最低处为准；

不透明液体以液体表面为准。

131.下述脂质体常用制法错误的是

A、熔融固化法

B、超声波分散法

C、逆相蒸发法

D、薄膜分散法

E、注入法

答案：A

132.阿司匹林长期大量应用，尤其是其血药浓度高于一定数值后，较易出现不良

反应，此数值为

A、300|Jg/ml

B、500|ig/mI

C、200|ig/ml

D、400|ig/ml

E、100g/ml

答案：c

133.维生素C注射液最适宜的灭菌方法是

A、热压灭菌法

B、环氧乙烷气体灭菌法

C、流通蒸汽灭菌法

D、微波灭菌法

E、干热灭菌

答案：C

134.阿卡波糖的降糖作用机制是

A、促进胰岛素释放

B、抑制a-葡萄糖昔酶

C、增加肌肉对胰岛素的敏感性

D、促进组织摄取葡萄糖

E、降低糖原异生

答案：B

135.古蔡法检查神盐时，碑斑的组分为

A、KI

B、AsH(HgBr)2或As(HgBr)3

GHgBr2

D、AsH3T

E、SnCl2

答案：B

136.下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素

A、pH值

B、温度

C、催化剂种类

D、缓冲介质

E、表面活性剂

答案：E

解析：影响氧化的因素有温度、pH、缓冲介质、催化剂的种类和氧的强度等。

137.关于输液叙述不正确的是

A、输液中不得添加任何抑菌剂

B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意

C、渗透压可为等渗或低渗

D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜

E、输液pH力求接近人体血液pH

答案：C

解析：此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，低渗可引起溶

血现象。故本题答案应选C。

138.配制液体药物或临床配制输液时，有可能会产生沉淀，其原因不包括

A、直接反应

B、效价下降

C、注射液溶媒组成改变

D、pH改变

E、电解质盐析作用

答案：B

139.酒精消毒最适宜的浓度

A、20%

B、25%

C、50%

D、75%

E、90%

答案：D

解析：更高浓度因能使菌体表面蛋白质凝固，杀菌效力反而降低。

140.属于浸出药剂的是

A、甘油剂

B、溶液剂

C、含漱剂

D、酊剂

E、胶囊剂

答案：D

解析：中药常见的浸出制剂有：汤剂'酒剂、酊剂'流浸膏剂与浸膏剂'煎膏剂、

颗粒剂（冲剂）o

141.盐酸哌替咤体内代谢产物中有镇痛活性的是

A、去甲哌替咤酸

B、哌替口定酸

C、去甲哌替咤

D、去甲哌替咤碱

E、羟基哌替

答案：C

解析：盐酸哌替咤体内代谢迅速，其主要代谢物有去甲哌替咤、哌替咤酸和去甲

哌替咤酸等。仅去甲哌替咤有弱的镇痛活性。

142.采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液时，要注意的是A.肠外全

营养液和其他治疗液可以经一条通路同时输注

A、中间要用基液冲洗过渡

B、肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路连续输注

C、肠外全营养液和其他治疗液不可以经一条通路输注

D、要先输注其他治疗液，再输注肠外全营养液

答案:B

解析:采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液，中间要用基液冲洗过渡,

避免配伍禁忌。

143.可使新生儿产生高胆红素血症的药物为

A、硝基化合物

B、非那西丁

C、磺胺类药物

D、氯丙嗪

E、对氨水杨酸

答案：C

144.血小板释放的物质不包括

A、ADP和ATP

B、凝血酶原

C、5-羟色胺

D、内皮素

E、血栓素A?

答案：B

解析：本题要点是血小板生理特性。血小板的生理性止血作用取决于血小板的生

理特性，它包括：①黏附；②释放；③聚集；④收缩；⑤吸附。其中释放的物质

主要包括ADP和ATP、5-羟色胺、内皮素、血栓素A?。

145.下列不能作为凝胶基质使用的物质是

A、西黄蓍胶

B、淀粉

C、卡波姆

D、吐温类

E、海藻酸钠

答案：D

解析：此题考查常用的凝胶基质。凝胶基质分为水性凝胶基质和油性凝胶基质，

水性凝胶基质一般由西黄蓍胶'明胶'淀粉、纤维素衍生物、卡波姆、聚竣乙烯

和海藻酸钠等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝胶基质常由液体石蜡与聚氧乙烯

或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。

146.奎尼丁可用于治疗

A、室上性心律失常

B、心肌缺血

C、动脉粥样硬化

D、室性心律失常

E、心脏骤停

答案:A

147.左心衰时呼吸困难的主要机制是

A、肺动脉高压

B、肺瘀血水肿

C、平卧时肺活量1

D、深睡眠时迷走神经紧张性T

E、平卧时静脉回流T

答案：B

解析：左心衰时肺瘀血、肺消肿导致肺顺应性降低是发生呼吸困难的主要机制。

@

148.既具有酸性又具有还原性的药物是A.苯巴比妥

A、维生素

B、

C、维生素

D、

E、维生素CE咖啡因

答案：D

解析：维生素C本品为白色结晶性粉末，易溶于水，水溶液显酸性。本品分子中

有两个手性碳原子，故有四个光学异构体，其中L(+)-抗坏血酸效力最强。由于

本品水溶液主要以烯醇式存在，C2,上羟基与邻位段基形成氢键，C3位羟基酸

性比C2位羟基强。本品水溶液久置色渐变微黄，是由于易被空气中的氧氧化所

致。氧化速度由pH和氧的浓度所决定，且受金属离子催化。

149.关于抗原的叙述，不正确的是

A、刺激机体产生细胞免疫和体液免疫

B、刺激机体产生非特异性免疫

C、具有异物性

D、具有特异性

E、具有大分子性

答案：B

解析：抗原：凡能刺激机体使其产生特异性免疫应答的物质，称为抗原。抗原是

一种物质，但绝不是自然界中的所有物质都是抗原，必须是具有三大性质的物质，

即异物性、特异性和大分子性。抗原的种类较多，分类方法也未统一。常见的抗

原物质包括细菌、病毒、真菌等微生物。

150.关于重点药物监测叙述不正确的是

A、可及时发现一些未知或非预期的不良反应

B、重点监测药物由药物的使用频率决定

C、主要是对一部分新药进行上市后的监察

D、重点药物监测可作为这类药物的早期预警系统

E、我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合

答案:B

151.不易被碱催化水解的昔是

A、醇昔

B、酚昔

C、烯醇昔

D、酯昔

E、B位吸电子基取代的昔

答案：A

解析：由于一般的昔键属缩醛结构，对稀碱较稳定，多数采用酸催化水解或酶水

解。但酯昔'酚昔、烯醇昔和B位吸电子基团的昔类易为碱催化水解。

152.刚出生的足月新生儿胃液pH的变化过程是

A、pH始终为6〜8

B、pH始终为1〜3

C、pH始终为7

D、pH由6~8降至113再升至6~8

E、pH由1〜3升至6〜8

答案：D

解析：刚出生的足月新生儿胃液接近中性，其pH达6〜8,但出生后24〜48小

时pH下降至1〜3,然后又回升到6〜8,直到生后2周左右其胃液仍接近中性。

153.关于普鲁卡因青霉素作用特点的叙述不正确的是

A、抗菌谱与青霉素基本相同

B、供肌内注射

C、适用于敏感菌所致感染

D、有效浓度可持续24小时

E、适用于敏感革兰阴性杆菌引起的轻症感染

答案：D

154.滤过分数是指

A、肾血浆流量/肾小球滤过率

B、肾小球滤过率/肾血浆流量

C、肾血流量/肾小球滤过率

D、肾小球滤过率/肾血流量

E、单位时间超滤液生成量/肾小球有效滤过压

答案：B

解析：本题要点是肾小球滤过功能。一般情况下，肾小球滤过分数约为20%。

155.强心昔的作用机制不包括

A、抑制Na*-K*-ATP酶

B、使细胞内Na*减少，K*增多

C