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文档简介
DB14DB14/T614—2013M30车用甲醇汽油2013-12-01发布2014-01-01实施山西省质量技术监督局I 1 1 2 2 2 4 4 5 5 6 8本标准与DB14/T614—2011《M30车用甲醇汽油》相比,除编辑性修大于80kPa,修改为(43~80)kPa”(见表1,2011年版表1);——硫含量指标由“不大于0.015质量分数)”修改为“不大于40mg/kg”(见表1,2011年版表1——锰含量指标由“不大于0.016g/L”修改为“不大于0.008g/L”(见表1,2011年版表1集团长治焦炭新能有限责任公司、山西佳新能源化工实业有限公司、山西新源煤1件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的GB/T511石油和石油产品及添GB/T6283化工产品中水分含量的测定——卡尔·费GB/T8017石油产品蒸气压的GB/T8020汽油铅含量测定方GB/T11132液体石油产品烃类的GB/T11140石油产品硫含量测定法2NB/SH/T0741汽油中烃族组成的测定产品,甲醇含量为2832体积分数)。4.1产品分类M30车用甲醇汽油按研究法辛烷值分为93号和94.2产品标识3质量指标试验方法93号97号甲醇含量a/体积分数)28~32附录A、附录B抗爆性:研究法辛烷值(RON)不小于抗爆指数(RON+MON)/2不小于9397报告GB/T5487GB/T503、GB/T5487铅含量b/(g/L)不大于0.0035GB/T8020馏程:10%蒸发温度/℃不高于50%蒸发温度/℃不高于90%蒸发温度/℃不高于终馏点/℃不高于残留量/体积分数)不大于602052GB/T6536蒸气压c/kPa45~8643~80GB/T8017SH/T0794胶质含量/(mg/100mL)未洗胶质含量不大于溶剂洗胶质含量不大于305GB/T8019诱导期/min不小于480GB/T8018硫含量d(mg/kg)不大于40SH/T0689、GB/T11140、SH/T0253硫醇(需满足下列条件之一博士试验硫醇硫含量/质量分数)不大于通过0.001SH/T0174GB/T1792铜片腐蚀(50℃,3h)/级不大于1GB/T5096水溶性酸或碱无GB/T259机械杂质无e水分f/质量分数)不大于0.15SH/T0246、GB6283苯含量g/体积分数)不大于SH/T0693、SH/T0713芳烃含量/体积分数)不大于35GB/T11132、NB/SH/T0741烯烃含量/体积分数)不大于25GB/T11132、NB/SH/T0741锰含量h/(g/L)不大于0.008SH/T0711铁含量b/(g/L)不大于0.01SH/T0712低温抗相分离性能i(-20℃,4h)清亮透明,无相分离见6.14质量指标试验方法93号97号遇水抗相分离性能(加水0.204h)清亮透明,无相分离见6.2a附录B为快速检测法,在有异议时,以附录A方法测定结果为准。b不得人为加入。c在有异议时,以GB/T8017测定结果为准。d在有异议时,以SH/T0689方法测定结果为准。e将试样注入100mL玻璃量筒中观察,应当透明,无悬浮和沉降的机械杂质及水分。在有异议时,以GB/T511方法测定结果为准。f在有异议时,以GB6283方法测定结果为准。g在有异议时,以SH/T0713方法测定结果为准。h锰含量是指车用甲醇汽油中甲基环戊二烯三羰基锰(MMT)形式存在的总锰含量,不得加入其他类型的含锰添加剂。取试样各200mL分别置于2只250mL具塞量筒中,将容器垂直放置于已调至-20℃(允许温差7.2.1产品应由生产企业质检部门按本标准的规定进行出厂检验,检验合格5检低温抗相分离性能)。只有当所检项目全部合格时,方可判定该批产8.2凡向用户销售符合本标准的M30车用甲醇汽油所使用的产品贮8.3本产品在贮存、运输过程中的管道、容器、机泵、密封件和材料应适应于8.4本产品在贮存、运输过程中应洁净、无水,并防止外界水的进入。如果发生相分9.1本产品属于易燃、易爆、有毒危险化学品,在其生产、经营、运输过程中应严格执行国家有关危9.2严禁用嘴吸本产品;严禁用本产品洗手、擦洗衣物及机件等。9.3本产品中的甲醇蒸气对神经系统有刺激作用,过量吸入人体内,可能引起失明及中毒。如过量吸入本产品蒸气,应迅速脱离现场至空气新鲜处保持呼吸道畅通,症9.4禁止眼睛、皮肤直接接触本产品。如出现溅到眼睛里和皮肤上的状况,应迅速用清水冲洗,必要9.5本产品着火时,宜用干粉或抗溶性泡沫灭火器、沙子、灭火毯等灭火器(物)依照消防灭火程序9.6本产品只适用于作点燃式发动机汽车的6M30车用甲醇汽油中甲醇含量的测定方法(离,分析水相中甲醇的含量,按内标法计算MA.2仪器和设备A.2.2检测器:氢火焰离子化检测A.2.4色谱柱:PoraparkT填充柱A.3试剂和材料A.3.1无水乙醇:纯度为99.5%以上A.3.2无水甲醇:纯度为99.5%以上A.4.2柱温:50℃A.4.6氮气:30mL/minA.4.7氢气:30mL/minA.4.8空气:300mL/minA.5.1样品的准备——将样品与内标物按10.00mL+4.00mL配好后,以蒸馏水为溶剂准确稀释至100mL,静置分离,取分离后的水相溶液。所用样品、内标、溶剂和任何体积计算的仪器,均应在相同温A.5.2色谱分析——按调节好的试验条件启动色谱仪,待仪器稳定后,将含内标物的样品的水相溶液7A.5.3甲醇与内标物相对校正因子用无水甲醇(A.4.2)和汽油准确配制甲醇含量为30.0%的M30甲醇汽油,作为标样,标物按10.00mL+4.00mL配好后,以蒸馏水为溶剂准确稀释至100mL,静置分离,取分离后的水液进样1μL分析,重复3次,取内标物与甲醇峰面积比值的平均值作为甲醇32.00024.59417.1889.7832.377-5.0290.006.0012.0018.0024.0030.0036.0042.0048.0054.0060.00V——试样中甲醇含量(体积分数%;Ai——待测组分峰面积;As——内标物峰面积;Fui/s——待测组分对于内标物相对体积校正因子(用纯度至少为99.5%的无水甲醇实际测得)。8将规定体积的试样和蒸馏水置于具塞量筒中混合均匀、静置,混合物将分成油-水两相,记录水相B.4.2将试样移入蒸馏烧瓶中,按照GB/T6536进行蒸馏,用具塞量筒接取馏出液,当上升到70℃时,停止加热并取出具塞量筒,记录馏出物体积V1。B.4.3在具塞量筒中加入约20mL蒸馏水,上下摇动10次(约0.5mi液静置30min,待其分成界面清晰的油-水两相,记录上层液体(油层)的体积V2。X=(V1-V2)/100(B.1)X——试样中甲醇含量(体积分数%;V1——样品
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