5年（2020-2024）高考1年模拟生物真题分类汇编（山东专用） 专题09 变异、育种与进化（原卷版）

2020-2024年五年高考真题分类汇编PAGEPAGE1专题09变异、育种与进化五年考情考情分析变异、育种与进化2020年山东卷第4题2020年山东卷第23题2022年山东卷第5题变异与人类遗传病在选择题和简答题中都有涉及，往往以癌症早期筛查和遗传病产前诊断为情境，使学生了解生物学最新研究成果在临床实践中的应用实例，体现了对人类健康的关注和对生命的爱护。考查学生获取题干信息的能力，并能结合所学知识灵活运用准确判断。引导学生正确理解生命的价值，尊重和热爱生命，养成健康的生活方式。也经常以细胞分裂过程为情境，考查染色体的变异。与课程标准和高中教学实际密切结合，立意源于教材又高于教材，答案又回归教材，有利于引导考生合理运用生物学思维方式与方法，有效地整合生物学的相关知识，运用生物学的相关能力获取信息、分析问题、解决问题。1、（2022山东高考）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（）A.所有个体均可由体色判断性别 B.各代均无基因型为MM的个体C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D.雌性个体所占比例逐代降低2、（2020山东高考）果蝇的性别决定是XY型，性染色体数目异常会影响果蝇的性别特征甚至使果蝇死亡，如：性染色体组成XO的个体为雄性，XXX、OY的个体胚胎致死。果蝇红眼和白眼分别由基因R和r控制。某同学发现一只异常果蝇，该果蝇左半侧表现为白眼雄性，右半侧表现为红眼雌性。若产生该果蝇的受精卵染色体组成正常，且第一次分裂形成的两个细胞核中只有一个细胞核发生变异，则该受精卵的基因型及变异细胞核产生的原因可能是A.XRXr；含基因RX染色体丢失 B.XrXr；含基因r的X染色体丢失C.XRXr；含基因r的X染色体结构变异 D.XRXR；含基因R的X染色体结构变异3、（2020山东高考）水稻的育性由一对等位基因M、m控制，基因型为MM和Mm的个体可产生正常的雌、雄配子，基因型为mm的个体只能产生正常的雌配子，表现为雄性不育，基因M可使雄性不育个体恢复育性。通过转基因技术将基因M与雄配子致死基因A、蓝色素生成基因D一起导入基因型为mm的个体中，并使其插入到一条不含m基因的染色体上，如图所示。基因D的表达可使种子呈现蓝色，无基因D的种子呈现白色。该方法可以利用转基因技术大量培育不含转基因成分的雄性不育个体。（1）基因型为mm的个体在育种过程中作为_________（填“父本”或“母本”），该个体与育性正常的非转基因个体杂交，子代可能出现的基因型为__________。（2）图示的转基因个体自交，F1的基因型及比例为__________，其中雄性可育（能产生可育的雌、雄配子）的种子颜色为_______。F1个体之间随机授粉，得到的种子中雄性不育种子所占比例为________，快速辨别雄性不育种子和转基因雄性可育种子的方法是_________。（3）若转入的基因D由于突变而不能表达，将该种转基因植株和雄性不育植株间行种植，使其随机授粉也能挑选出雄性不育种子，挑选方法是_______。但该方法只能将部分雄性不育种子选出，原因是___________。因此生产中需利用基因D正常的转基因植株大量获得雄性不育种子。一、单选题1．（2024·山东济宁·三模）非同源染色体间片段的互换导致平衡易位。当易位区段较长时，在减数分裂I的前期，由于同源部分的配对，而出现“十”字形结构，称为“四射体”，如图所示；当易位区段较短时，两对非同源染色体之间可以不发生联会，各自独立。不考虑其他变异类型，下列说法正确的是（

）A．可选择有丝分裂中期的细胞观察“四射体”B．通过检测基因的种类和数目可以确定某个体是否为平衡易位者C．若某雄性果蝇发生平衡易位，则其体细胞内可能含有7种形态不同的染色体D．若仅考虑发生平衡易位的两对同源染色体，则理论上产生正常配子的概率为1/62．（2023·山东潍坊·三模）复等位基因（S1~Sn）与烟草的自交不亲和现象有关，若花粉中的S基因与母本中任一S基因类型相同，则不能参与受精。下列说法错误是（

）A．任意两亲本杂交，子代基因型与亲本均不同B．不同S基因的出现体现了基因突变的不定向性C．自交不亲和现象有利于保证烟草的遗传多样性D．若S基因不影响烟草的存活力，则在自由交配的烟草群体中，S1的基因频率趋向于1/n3．（2024·山东青岛·二模）遗传是生命的根基，变异是进化的源泉。下列关于遗传、变异和进化的说法正确的是（

）A．拉马克进化学说和达尔文自然选择学说都认为物种是进化的、可变的B．猫的前肢和鲸的鳍在形态上差别很大，说明猫和鲸有不同的原始祖先C．由碱基对的改变引起DNA分子碱基序列的改变就是基因突变D．变异是不定向的，因此种群基因频率的改变也是不定向的4．（2024·山东青岛·二模）“永生DNA链假说”解释了成体干细胞的不对称分裂（如下图）。为了验证假说，科学家将亲代未被标记的肌肉干细胞放在含标记物CldU（参与子链合成）的培养基上培养一代，然后将子一代细胞转移到含标记物IdU（参与子链合成）的培养基继续培养一代，得到子二代细胞。下列关于该假说的说法正确的是（

）A．成体干细胞的“不对称分裂”不符合DNA半保留复制的方式B．子二代成体干细胞中不含CldU，但子二代所有细胞中均含有IdUC．子二代细胞中未被标记的DNA单链与被标记的DNA单链比值是1:4D．“不对称分裂”过程中产生的基因突变更容易在成体干细胞中积累5．（2024·山东潍坊·三模）与雌蚕相比，雄蚕在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面具有更大的优势。科学家利用诱变和杂交的方法构建了一种家蚕品系，实现了专养雄蚕的目的。该家蚕品系雌雄个体基因型组成如下图所示。A/a为控制卵色的基因，显性基因A决定黑色，隐性基因a决定白色，b、e是纯合时引起胚胎死亡的突变基因（注：ZbW、ZeW为纯合子），“+”代表野生型基因。研究发现，在该家蚕品系的性染色体上存在交换抑制因子，能避免四分体中染色体片段互换，从而保留该品系用于育种。下列有关叙述错误的是（）

A．在构建该品系过程中发生了基因突变和染色体变异B．该品系产生的黑色受精卵为雌蚕，白色受精卵为雄蚕C．由上图可知该品系不可能产生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+D．该品系能产生四种受精卵，其中胚胎致死的基因型为Zab+Zab+、Za+eWA+6．（2024·山东烟台·三模）家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂具有抗性，原因是常染色体上的某基因突变产生抗性基因，导致神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸。下表是对不同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果。下列说法错误的是（

）家蝇种群来源敏感性纯合子（%）抗性杂合子（%）抗性纯合子（%）甲使用拟除虫菊酯类杀虫剂前78202使用拟除虫菊酯类杀虫剂5年后354025乙使用拟除虫菊酯类杀虫剂前76204使用拟除虫菊酯类杀虫剂5年后503218A．上述蛋白质的改变最可能是因为基因中发生了碱基对的替换B．未使用拟除虫菊酯类杀虫剂前，甲地区的果蝇抗性基因的基因频率为12%C．若甲乙两地该杀虫剂的使用量相同，则两地抗性基因频率也会相同D．两地的家蝇种群都发生了生物进化，进化速度不同可能与杀虫剂的选择作用强度有关7．（2024·山东烟台·三模）单亲二体（UPD）是指子代细胞中两条同源染色体均遗传自一个亲本。若两条同源染色体均来自同一亲本的同一染色体，则称为单亲同二体（UPiD）；若其来自同一亲本的两条同源染色体，则称为单亲异二体（UPhD）。UPD的发生一般与异常配子的形成有关。异常配子与正常配子受精结合形成三体合子，此后，卵裂过程中若丢失其中一条染色体就可能形成UPD。下列说法错误的是（

）A．UPD并不一定致病，若致病通常会引起常染色体隐性遗传病B．UPD的种类一般与三体合子卵裂过程中丢失哪条染色体有关C．UPhD的发生与减数分裂I期同源染色体不分离形成的二体配子有关D．三体合子在卵裂过程中只有丢失的染色体来自正常配子才会导致UPD8．（2024·山东威海·二模）果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况如下表所示，研究果蝇的红白眼性状(由位于X染色体上的等位基因Aa控制)遗传时发现，一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1中红眼雌果蝇:白眼雌果蝇:红眼雄果蝇:白眼雄果蝇=4:1:1:4，F1自由交配得到F2，不考虑基因突变和染色体互换，下列说法错误的是（

）受精卵中性染色体组成发育情况XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性。可育XXX、YO（无X染色体）、YY胚胎期致死XO（无Y染色体）雄性，不育A．亲本白眼雌果蝇最多能产生4种类型的配子B．F1中红眼雌果蝇的基因型为XAXa、XAXaYC．F1中雌果蝇产生Xa配子的概率为1/3D．F2中雌果蝇的基因型最多有5种可能9．（2024·山东·模拟预测）某女性患者（AaBb）的体细胞中13号、14号染色体的着丝粒发生融合，由两条短臂构成的小染色体丢失，由两条长臂形成衍生染色体（如图）。减数分裂时，衍生染色体与13号和14号染色体的同源区段进行联会，分离后，三条染色体随机组合移向细胞两极。该患者与正常男性（AaBb）婚配后，染色体组成为13单体、14单体和14三体的受精卵均在胚胎期死亡。下列叙述正确的是（

）A．婚配后代基因型为aabb的理论概率为1/6B．婚配后代体细胞中含有衍生染色体的理论概率为1/3C．该女性产生的基因型为a、b、ABb（衍生）的卵细胞会导致胚胎死亡D．基因型为AABB的婚配后代的体细胞中含有46条染色体10．（2024·山东·模拟预测）研究发现，人类遗传中存在“单亲二体性”现象，即23对染色体中的某一对全部来自父亲或母亲，从而使单亲二体的个体患某种疾病，如两条16号染色体全部来自母亲的个体会患阿斯伯格综合征（属于孤独症谱系疾病，但没有明显的语言和智力障碍）。减数分裂异常导致精子或卵细胞含有两条相同的染色体，因此胚胎细胞的某染色体含有三条同源染色体，同时人类还存在着“三染色体自救”，即胚胎细胞有时会随机丢失额外的第三条染色体，从而使染色体数目正常。若某阿斯伯格综合征患者与正常男性婚配生育后代，下列分析正确的是（

）A．该患者的父亲没有将自己的一条16号染色体传递给她B．该患者母亲的16号染色体一定在减数分裂Ⅰ过程中未分离C．若该患者将两条16号染色体传递给胎儿，胎儿也可能正常D．对该夫妇的胎儿进行基因检测，可预防单亲二体性现象的产生11．（2024·山东·模拟预测）二倍体的体细胞中，若某对同源染色体全部来自父方或母方，称为单亲二体（UPD）。三体细胞（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条同源染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”。某一X染色体三体的受精卵发生“三体自救”后，发育成UPD个体甲，其两条X染色体全部来自母亲，但两条X染色体的碱基序列差异很大。下列叙述正确的是（

）A．该受精卵发生“三体自救”，形成UPD的概率为1/2B．形成该受精卵的卵细胞在减数分裂Ⅱ后期X染色体未分开C．个体甲患伴X染色体隐性遗传病的概率高于母亲D．父亲正常，甲也可能患伴X染色体隐性遗传病12．（2024·山东泰安·三模）拟显性是指因一个显性基因缺失，使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现出来的现象。染色体桥是两条染色体或染色单体分别发生断裂后，具有着丝粒的残臂相接而形成的双着丝粒染色体。在玉米中，胚乳中的糊粉层含有三个染色体组，其他形成色素的基因都存在时，基因型为Ccc的糊粉层是有色的。如图表示基因型为Ccc玉米胚乳糊粉层细胞“染色体桥”的形成过程。下列叙述错误的是（）A．④中存在两种染色体结构变异，但染色体数目正常B．拟显性现象只能发生在含有三个染色体组的细胞中C．图中染色体桥是由两条染色单体断裂融合而成D．④中不同染色体组成的两种细胞能使玉米糊粉层呈花斑性状13．（2024·山东潍坊·三模）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，错误的是（

）A．所有个体均可由体色判断性别B．各代均无基因型为MM的个体C．雌性个体所占比例由1/3变为3/7D．雄性个体中XY'所占比例逐代升高14．（2024·山东·模拟预测）以人21号染色体上的短串联重复序列为遗传标记，可对21三体综合征进行快速的基因诊断。某21三体综合征患儿对应的遗传标记基因型为++-，其父亲对应的遗传标记基因型为+-，母亲对应的遗传标记基因型为--。下列叙述错误的是（

）A．某人的21号染色体上不携带致病基因，也可能使后代患遗传病B．该患儿的异常遗传标记可能是父亲的配子减数分裂Ⅱ异常导致的C．该患儿的异常遗传标记可能是母亲的配子减数分裂Ⅰ异常导致的D．可以用高倍显微镜对疑似患儿的染色体进行镜检，以作出诊断15．（2024·山东德州·二模）科考人员对泰山不同海拔高度的鸟类分布情况进行研究，绘制了该地区鸟类的进化及分布图（数字代表不同物种的鸟类）。下列说法正确的是（

）

A．种群分布区域的扩大是该地区鸟类新物种形成的关键因素B．该地区鸟类进化的过程实际上是鸟类与鸟类之间协同进化的过程C．②③利用的生物和非生物资源相同，其中的每个个体都是进化的基本单位D．①⑤的亲缘关系比较近，说明海拔高度对不同种群的基因频率演化方向无影响二、多选题16．（2023·山东烟台·一模）科学家在废水池里发现一种依赖分解尼龙为生的细菌——尼龙菌，这是由于野生型细菌发生了基因突变，最终使得原本能够分解糖的酶转化成分解尼龙的酶。相应部分碱基序列如图所示。下列叙述错误的是（

）A．突变导致多肽中两个氨基酸序列发生了改变B．尼龙材料出现之后野生型菌株发生突变形成尼龙菌C．尼龙菌的形成说明该野生型菌株种群发生了进化D．尼龙菌的出现体现了基因通过控制酶的结构直接控17．（21-22高三上·山东青岛·阶段练习）单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。有一对夫妇被检测出均为镰状细胞贫血基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图，有关叙述正确的是（）

A．根据凝胶电泳带谱分析，这对夫妇4次妊娠的胎儿中需要停止妊娠的是II1和II4B．将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中，可以达到治疗的目的C．检测突变基因的RNA分子探针的核糖核苷酸序列为-UGCACAA-D．正常人群中镰状细胞贫血基因携带者占1/10000，I1若与一正常女性再婚，生出患病儿子的概率为1/8000018．（2024·山东德州·二模）家蚕（ZW型）控制卵壳黑色（D）和白色（d）的基因位于常染色体上，辐射处理黑壳卵后，携带D基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达（基因缺失用O表示）。雄蚕产丝量比雌蚕高。科研人员辐射诱变黑壳卵（Dd），孵化后挑选出100只雌蚕，分别与一只正常白色雄蚕交配后产卵，选留每组中的黑壳卵孵化，统计每组雌雄家蚕的数量：①雌蚕∶雄蚕=1∶1有93组；②全为雌蚕有3组；③全为雄蚕有4组。下列说法错误的是（）A．携带D基因的染色体片段转移到其他染色体上，属于染色体结构变异B．①中雌蚕：雄蚕=1：1，说明黑壳卵经诱变后并没有发生染色体片段转移C．②中的雌蚕与正常雄蚕交配后，应挑选白壳卵孵化成蚕以提高产丝量D．③中的雄蚕与正常雌蚕交配后，子代中雄蚕的基因型为ddZDZ、dOZDZ19．（2024·山东菏泽·模拟预测）染色体拷贝数目变异（CNV）是人类变异的一种重要形式，其覆盖的染色体范围广，可引起人群中巨大的遗传差异，从而表现出不同的性状。正常人类的基因成对存在，即2份拷贝，若出现1或0份拷贝即为缺失，大于2份拷贝即为重复，在拷贝过程中还会出现倒位、易位等情况。下列相关分析错误的是（

）A．发生CNV的细胞中染色体上基因数目会出现变化B．发生CNV的细胞在减数分裂的前期可能出现联会异常现象C．染色体片段在非同源染色体间交换时，通常不会改变染色体数量D．若某DNA分子复制时在基因中增加了一定数量的碱基对，则属于CNV中的重复20．（2024·山东滨州·二模）人类的每条5号染色体上有2个运动神经元存活基因1（SMN1）或其等位基因。SMN1有基因内长序列缺失和微小突变两种变异类型。无正常SMN1的个体患脊髓性肌萎缩症（SMA）；发生长序列缺失的SMN1不能通过PCR扩增。不考虑其他变异，下列说法正确的是（）A．SMN1长序列缺失属于染色体变异，微小突变属于基因突变B．人群中健康人的基因型有10种，患者的基因型有5种C．通过PCR扩增后电泳，无条带的个体患SMAD．一对正常夫妇生育了一个患SMA的孩子，再生育一个正常孩子的概率为15/16三、非选择题21．（2024·山东菏泽·二模）控制果蝇性状的基因位于线粒体DNA、常染色体、X染色体、Y染色体和XY染色体等。现有野生型（灰身长翅刚毛）纯合雌雄果蝇若干，某科研小组培育出突变体：黑身长翅截毛雄蝇（甲）、灰身残翅刚毛雌蝇（乙）和雄蝇（丙）。甲乙杂交，子一代雌雄果蝇都为灰身长翅刚毛，再让子一代雌蝇与丙交配，子二代统计结果如下表所示。表中数据与理论上比例相同；杂交过程中不存在致死和突变现象，各种配子活力相同。黑身灰身、长翅残翅和刚毛截毛三对相对性状的基因分别用A/a、B/b和D/d表示。表型雌蝇雄蝇灰身长翅刚毛168灰身残翅刚毛8442黑身长翅刚毛8442黑身残翅刚毛168灰身长翅截毛08灰体残翅截毛042黑身长翅截毛042黑身残翅截毛08(1)雄蝇丙的表型是。截毛的遗传方式可能是，利用题干中的果蝇设计实验探究截毛的遗传方式。实验思路：（最多设计两次杂交实验）；预测结果及结论：。(2)已知雌果蝇同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。画出子一代雌蝇A/a、B/b这两对基因在染色体上相对位置关系图：。（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。仅考虑体色和翅形遗传，子一代雌蝇与另一品系基因型相同雄蝇交配，子代中黑身残翅的概率为1/25，已知雄果蝇的同源染色体的非姐妹染色单体之间不发生互换，则子代中灰体长翅的概率为。(3)子一代中某只雌蝇产生一个AABb的卵，推测该果蝇形成该卵最可能的原因是。(4)截毛基因和刚毛基因cDNA中转录的非模板链部分测序如下（“－”表示缺少一个碱基）：由此可知，刚毛基因突变成截毛基因发生了碱基对的，造成蛋白质翻译在第位氨基酸后提前终止（终止密码子：UAA、UAG、UGA，起始密码子：AUG）。22．（2024·山东德州·二模）果蝇的长翅对残翅为显性，由基因A/a控制；刚毛对截毛为显性，由基因B/b控制，两对等位基因独立遗传。研究人员用X射线处理野生型果蝇，培育出两个亮红眼常染色体单基因纯合突变品系甲和乙，以及1只体色为褐色的雌性单基因突变体丙。(1)研究人员选取某雄果蝇与残翅截毛果蝇杂交，F1中雌雄果蝇均表现为长翅：残翅=1：1，但雌蝇全表现为截毛，雄蝇全表现为刚毛。据此分析，基因A/a和基因B/b分别是位于上的等位基因，该雄果蝇的基因型为。(2)野生型果蝇分别与品系甲、乙交配，F1均为野生型，F1自由交配，F2中亮红眼个体所占比例均为1/4。若将品系甲和乙交配，子代的表型为。野生型雄果蝇与突变体丙交配，F1中褐色雌：野生型雄：野生型雌=1：1：1。研究发现，果蝇丙的突变基因只位于X染色体上，则果蝇丙发生的是（填“显性”或“隐性”）突变，出现该异常比例的原因可能是。(3)若选择品系甲的雄果蝇与突变体丙杂交得F1，F1自由交配，F2中眼色正常且体色为褐色的雌蝇所占比例为，褐色基因的频率为。(4)研究发现一只果蝇W减数分裂时，存在如图所示的两对染色体异常联会情况。减数分裂后期，异常联会的染色体两两分离，形成的配子中基因存在缺失或重复时表现不育（其他染色体联会正常，图中每条染色体只表示了一条染色单体，不考虑其他变异和环境因素的影响）。染色体结构变异往往会导致个体性状的改变，但果蝇W表现正常，可能的原因是。一只染色体组成正常果蝇与果蝇W交配，产生染色体组成正常子代的概率是。23．（2024·山东·三模）水稻是人类重要的粮食作物之一，种子的胚乳由外向内分别为糊粉层和淀粉胚乳，通常糊粉层为单层活细胞，主要累积蛋白质、维生素等营养物质；淀粉胚乳为死细胞，主要储存淀粉。选育糊粉层加厚的品种可显著提高水稻的营养。(1)用诱变剂处理水稻幼苗，结穗后按图1处理种子。埃文斯蓝染色剂无法使（填“活”或“死”）细胞着色。用显微镜观察到胚乳中未染色细胞层数的即为糊粉层加厚的种子，将其对应的含胚部分用培养基培养，筛选获得不同程度的糊粉层加厚突变体ta1、ta2等，这说明基因突变具有的特点。(2)突变体ta1与野生型杂交，继续自交得到F2种子，观察到野生型：突变型=3：1，说明该性状的遗传遵循定律。利用DNA的高度保守序列作为分子标记对F2植株进行分析后，将突变基因定位于5号染色体上。根据图2推测突变基因最可能位于附近，对目标区域进行测序比对，发现了突变基因。(3)由ta1建立稳定品系t，检测发现籽粒中总蛋白、维生素等含量均高于野生型，但结实率较低。紫米品系N具有高产等优良性状。通过图3育种方案将糊粉层加厚性状引入品系N中，培育稳定遗传的高营养新品种。①补充完成图3育种方案。②运用KASP技术对植物进行检测，在幼苗期提取每株植物的DNA分子进行PCR，加入野生型序列和突变型序列的相应引物，两种引物分别携带红色、蓝色荧光信号特异性识别位点，完成扩增后检测产物的荧光信号（红色、蓝色同时存在时表现为绿色荧光）。图3育种方案中阶段1和阶段2均进行KASP检测，请预期阶段1和阶段2检测结果并从中选出应保留的植株。③将KASP技术应用于图3育种过程，优点是在幼苗期即可测定基因型，准确保留目标植株，加快育种进程。24．（2024·山东济宁·三模）水稻和番茄是两性花，可进行自花传粉和异花传粉，具有明显的杂种优势。雄性不育是实现杂种优势利用的重要途径之一、回答下列问题。(1)ms基因是位于2号染色体上控制番茄雄性不育的基因。MS对ms为完全显性，基因型为MSms的植株随机传粉两代，F2中雄性不育植株所占比例为。番茄幼苗紫茎对绿茎为显性，由等位基因B、b控制，研究者将苗期紫茎雄性可育和苗期绿茎雄性不育两种纯合品系杂交，F1测交，对F2在苗期和结果期进行调查，结果如表所示（单位：株）。F2检测单株数可育株不育株苗期紫茎植株64631苗期绿茎植株64163实验结果说明绿茎b基因位于2号染色体上，判断依据