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文档简介

养老院药品管理制度养老院药品管理制度第一章总则第一条为了加强养老院药品管理，确保养老院药品的安全、有效，保障入住老年人的身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国老年人权益保障法》等相关法律法规，结合养老院实际情况，特制定本制度。第二条本制度适用于养老院内所有药品的管理，包括药品采购、储存、使用、监督、回收等各个环节。第三条养老院药品管理工作应当遵循以下原则：1.安全第一，预防为主；2.规范管理，确保质量；3.以入住老年人的需求为导向，提供优质服务；4.加强内部监督，落实责任。第二章药品采购与管理第四条养老院药品的采购应当遵循公开、公平、公正的原则，选择合法、有资质的药品供应商。第五条药品采购前，需进行市场调研，了解药品的规格、价格、质量等信息，并编制采购计划。第六条药品采购应签订书面合同，明确药品质量标准、价格、数量、交货时间、付款方式等内容。第七条药品采购后，应及时进行入库验收，核对药品的名称、规格、批号、数量、有效期等信息，确保药品质量。第八条药品入库后，应按照药品性质分类储存，保证药品的储存条件符合规定。第三章药品储存与养护第九条药品储存区域应通风、干燥、避光，温度控制在规定的范围内。第十条药品应根据药品说明书或相关规定进行分类存放，易燃易爆、有毒、有害药品应单独存放。第十一条药品储存应定期检查，包括库房环境、药品质量、储存设施等，发现问题及时整改。第十二条药品应定期进行养护，包括检查药品有效期、外观、性状等，发现问题及时处理。第四章药品使用与监督第十三条养老院应设立药房，由具有执业资格的药师负责药品的管理和使用。第十四条药师应根据入住老年人的病情、体质、用药史等信息，合理开具处方。第十五条养老院应建立药品使用记录，详细记录药品的名称、规格、剂量、使用时间、用药反应等。第十六条药师应定期对入住老年人的用药情况进行评估，确保用药安全、有效。第十七条养老院应建立健全药品不良反应监测制度，及时报告、处理药品不良反应。第十八条养老院应定期对药品使用情况进行检查，发现问题及时整改。第五章药品回收与销毁第十九条养老院应建立药品回收制度，对过期、变质、失效的药品进行回收。第二十条药品回收后，应进行销毁，销毁过程中应确保安全、环保。第二十一条销毁药品应记录销毁时间、药品名称、规格、批号、数量等信息。第六章内部监督与责任追究第二十二条养老院应设立药品管理监督小组，负责药品管理的监督检查。第二十三条监督小组应定期对药品管理工作进行检查，发现问题及时通报相关部门。第二十四条养老院应建立健全药品管理责任追究制度，对违反本制度的行为，依法予以处理。第七章附则第二十五条本制度由养老院负责解释。第二十六条本制度自发布之日起施行。本制

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