第二章 概述课件

第二章

表面活性剂

surfactant

第二章1概述前言（preface）表面活性剂是一大类有机化合物，它们的性质极具特色，应用极为灵活、广泛，有很大的实用价值和理论意义。最早的表面活性剂——肥皂表面活性剂分子在溶液中和界面上可以自行结合形成分子有序组合体，从而在各种重要过程，如润湿、铺展、起泡、乳化、加溶、分散、洗涤中发挥重要作用。第二章1概述表面活性剂

:surfactantsurfaceactiveagent表面活性剂是这样一种物质，它活跃于表面和界面上，具有极高的降低溶液表面或界面张力的能力和效率.在一定浓度以上的溶液中形成分子有序组合体，从而具有一系列应用功能。第二章1概述冰淇淋是我们最喜爱的食物；有了洗涤剂我们的生活才能如此美好。若没有表面活性剂，这两样东西都不会有。这真是太可悲了。但是，如果真的没有了表面活性剂，也不会有人为没有冰淇淋和洗涤剂而哭泣。因为没有表面活性剂，人也没有了。

——英国著名界面化学家Ckint第二章1概述自学部分——基本概念P30表面表面现象表面张力1．表面（Surface）物质相与相之间的分介面称之为界面，包括气-液、气-固、液-液、固-固、固-液五种。其中包含气相的界面叫表面，即有液体表面和固体表面两种。2．表面张力（Surfacetension）在物质内部，每个分子所受其周围分子的作用力是对称的，而处于界表面上的分子所受的作用力是不对称的。而这种不对称的合力就是界面张力对液-气、固-气、表面而言就称之为表面张力。液体表面有自动收缩的纵向，当重力可以忽略时，液体总是趋向于形成球形，这就是表面张力作用的结果。第二章1概述2.1表面活性剂原理简述在恒温恒压下，纯液体因只有一种分子，其表面张力是一恒定值。对于溶液，由于至少存在两种或两种以上的分子，因此其表面张力会随溶质的浓度变化而变化。物质的水溶液其表面张力随浓度的变化可分为三种类型。水溶液的表面张力与溶质浓度的几种典型关系1、表面活性surfaceactivity第二章1概述第二类：是表面张力随溶质浓度增加而逐渐下降，在浓度很稀时，下降较快，随浓度增加下降变慢(曲线B)。水溶液的表面张力与溶质浓度的几种典型关系第一类：是表面张力随其溶质浓度的增加略有上升，且往往近于直线(曲线A)A的溶质是无机酸、碱、盐等B的溶质是有机酸、醇、醛等

第三类：在溶液浓度稀时，溶液的表面张力随溶质浓度的增加急剧下降，当溶液的浓度增加到一定值后，溶液的表面张力就不再下降了(曲线C)。C的溶质是肥皂、长链烷基苯磺酸钠醇、高级醇硫酸酯盐等第二章1概述表面活性:（Surfaceactivity）溶质使溶剂表面张力降低的性质水溶液的表面张力与溶质浓度的几种典型关系判断A,B,C，3种溶质哪种具有表面活性？如果A物质能降低B物质的表面张力，通常可以说A物质(溶质)对B物质(溶剂)表面活性。若A物质不仅不能使B物质的表面张力降低，甚至使其升高，那么A物质对B物质则无表面活性。由于水是最重要的溶剂，因此表面活性往往是对水而言。第二章1概述曲线A中的溶质对于水无表面活性，称之为非表面活性物质。曲线B和C的溶质对水有表面活性，被称为表面活性物质。而对于曲线C中的溶质在很低浓度时就能明显地降低水的表面张力，此类物质称之为表面活性剂而曲线B中的溶质只能称为表面活性物质而不能称为表面活性剂。水溶液的表面张力与溶质浓度的几种典型关系第二章1概述表面活性：使液体表面张力降低的性质表面活性剂surfactant

：是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，加入少量就能使表面张力显著下降的物质C12H25-OSO3Na第二章1概述这两部分分别处于Sfa分子的两端。Sfa分子为不对称的分子结构。疏水、亲油、憎水基团：hydrophobic

group

2表面活性剂的结构特点

structurecharacteristics

非极性基团疏油、亲水、憎水基团：hydrophilc

group极性基电负性强的一些原子团或原子,如羧基、羟基、硫酸基、磺酸基,对水分子有较强的亲和力或与水分子键合(形成氢键)。碳氢链结构、脂肪烃、芳香烃,C12H25-OSO3Na第二章1概述两亲分子示意图

hydrophobic

grouphydrophilc

groupExample:第二章1概述表面活性剂分子在其水溶液中很容易被吸附于气-水(或油-水)界面上形成独特的定向排列的单分子膜。表面活性剂在溶液中超过某一特定浓度时（界面吸附达饱和）可通过碳氢键的疏水效应缔合成胶团或胶束（micell

）（疏水效应HydrophobicInteraction：疏水基团彼此靠近、聚集以避开水的现象

）sfa在其溶液表面的定向吸附sfa在其溶液表面的定向吸附和在溶液内部形成胶团3、sfa分子在水溶液中的状态第二章1概述思考2：从分子受力角度分析表面活性剂溶液中降低水表面张力的原因是什么？在溶液浓度未达到临界胶囊浓度(CMC)时，表面活性剂分子存在两种状态，部分表面活性分子在液体界面上吸附定向排列，亲水基团指向水溶液里，亲油基团指向液面外空气，其原因是在分子液面或液体内部受力不同，若分子处于溶液内，所受各方面的作用力是相同的，其中有吸引力和内聚力，而在液面处就不同了，表面活性剂分子受液体内部的引力，即水分子对亲水基的引力和空气的引力大小不同，且前者较后者大的多，同时亲油基与水分子间只有斥力而无引力，所以分子被推向水面排列在液面上，当排列的分子数量足够多时，会在液体表面形成单分子薄膜，这种现象是定向吸附结果，大部分液体－空气界面被表面活性剂分子－空气界面所取代，这样创造单位面积的新界面时，就要形成比水－空气界面所需要能量小(为什么需要能量小，从分子受力角度分析)，这就是表面活性剂降低表面张力或界面张力的原因。显然同种表面活性剂分子在液面处聚集愈多，浓度越高，表面张力降低得愈多，直到整个液面完全被表面活性剂分子所覆盖为止，表面张力降到最小值。第二章1概述2.2表面活性剂的分类classification

疏水基结构进行分类：分直链、支链、芳香链、含氟长链等；

亲水基进行分类：分为羧酸盐、硫酸盐、季铵盐、PEO衍生物、内酯等；

其分子构成的离子性：分成离子型、非离子型等其水溶性化学结构特征原料来源但是众多分类方法都有其局限性，很难将表面活性剂合适定位，并在概念内涵上不发生重叠。

第二章1概述常用的分类法1、按表面活性别在水溶液中能否解离及解离后所带电荷类型分为非离子型、阴离子型、阳离子型和两性离子性；2、按表面活性剂在水和油中的溶解性可分为水溶性和油溶性表面活性剂；3、按分子量分类，可将分子量大于104者称为高分子表面活性剂，分子量在103～104者称为中分子量表面活性剂及分子量在102～l03者称为低分子量表面活性剂。第二章1概述按溶解性分类solubility——自学P31-32

油溶性oil－soluble水溶性非离子型non-ionwater－soluble阴离子型anion

阳离子cation两性离子amphotericin是否离解分dissuciation离子型ion第二章1概述具有

离子亲水性基团的表面活性剂。阴离子表面活性剂水溶液，一般为

性或

性，它们在整个表面活性剂生产中占有相当大的比重，据统计，世界表面活性剂总产量的40%属于这一类。1、阴离子表面活性剂anionsurfactant脂肪醇硫酸钠

第二章1概述

typicallyanionsurfactants典型的阴离子有（）、（)、()、(）等离子

第二章1概述阳离子表面活性剂正好与阴离子表面活性剂结构相反。如图所示，其亲水基一端是

离子，故常称之为“逆性肥皂”或“阳性皂”。阳离子表面活性剂水溶液，大多呈

性。2、阳离子表面活性剂(cationsurfactant)烷基三甲基氯化铵

第二章1概述(Typicalycationsurfactant)典型的阳离子有（）、（)、()、(）等离子

第二章1概述广义地说，所谓两性表面活性剂，是指同时具有

离子、

离子或

离子性质的表面活性剂。

换言之，单就两性表面活性剂结构来讲，在亲水基一端既有阳离子(+)、阴离子(-)或非离子，是三者任意结合在一起的表面活性剂。

3、两性离子表面活性(amphotericinsurfactant

)第二章1概述Typicalyamphotericionsurfactant

s第二章1概述其中的甜菜碱型表面活性剂，加水能呈透明溶液，泡沫多去污力好。可看成是两性表面活性剂的代表。甜菜碱型两性表面活性剂与氨基

酸型两性表面活性剂最大的差别

是前者无论是在酸性、中性或碱

性都易溶于水。即使在等电点也

无沉淀，且在任何pH值时均可

使用。甜菜碱型表面活性剂氨基酸型amino－acid

甜菜碱betaine

两性表面活性剂amphotericinsurfactant第二章1概述非离子型表面活性剂在水溶液中

离解出离子

其亲水基主要是由具有一定数量的含氧基团组成。正是这一特点决定了非离子型表面活性剂在某些方面比离子型表面活性剂优越。4、非离子型表面活性剂(nonion)脂肪醇聚氧乙烯醚第二章1概述Typicallynonions聚氧乙烯型（聚环氧乙烷型或聚乙二醇型）聚多元醇型第二章1概述第二章1概述第二章1概述第二章1概述第二章1概述5、特种表面活性剂（1）指含有氟、硅、磷和硼等元素的表面活性剂（2）生物表面活性剂利用酶或微生物等通过生物催化和生物合成等生物技术从微生物、植物和动物上得到的具有表面活性的天然表面活性剂。第二章1概述2.3表面活性剂的物化性质

physical-chemicalnature1.亲油亲水平衡值HLB

HydrophilicLipophilicBalance

表面活性剂分子中同时存在亲水基和亲油基，二者亲水性和亲油性就决定了整个分子的亲水亲油性。1949年，格里菲（Griffin）提出用HLB来表征表面活性剂的亲水亲油性。任何物质在广义上都存在其自身的相对亲水亲油平衡值，其亲水亲油平衡值决定了其物质的亲水或亲油性，亲水亲油平衡值在物理化学及工业上有重大的意义。第二章1概述说明：（1）.HLB是衡量sfa亲水性大小的相对取值，HLB上升，sfa的亲水性升高（2）HLB可以从实践经验中估计（3）HLB小于10为亲油性,大于10为亲水性。第二章1概述surfactant在水中的性质与HLB在水中的状态HLB溶解性dissolvability不分散notdisperition1～4no分散不好poordisperition3～6no剧烈震荡后形成乳白分散体emulsion8～10Partlydissolve半透明至透明分散体Half-clarity;transparent10～13dissolve透明溶液transparent>13dissolve第二章1概述第二章1概述（4）HLB值可以计算：（1）离子型sfa计算——戴维斯法把sfa分解为一些基团，并认为每一基团对HLB值均有确定的贡献，由实验测定各种基团的HLB取值（称HLB基团数）HLB值计算：HLB＝7＋∑（亲水基团数）+∑（亲油基团数）第二章1概述

一些基团的H.L.B值(戴维斯法)亲水基HHLB值亲水基HHLB值亲水基HHLB值-OSO3Na

-COOK

-COONa

38.7

21.1

19.1

9.4

6.8

2.4-COOH

-OH(游离)

-OH(失水山梨醇环中)

-(C2H4O)-2.1

1.9

1.3

0.33-CF2-

-(C3H6O)--0.870

-0.475

-0.15第二章1概述如（1）十二醇硫酸钠戴维斯法所能提供的数据（HLB值）不多，故其应用有一定的局限性，但其对阐明构成表面活性剂分子各原子基团的结构与其亲媒性（亲水性及亲油性）作用的定量关系有一定意义。HLB＝7＋38.7－12×0.475＝40（2）十六烷醇C16H33OH

分子中有一个亲水基OH和十六个憎水基（甲基CH3－和亚甲基－CH2－）故查表可得HLB＝7＋16(-0.475)＋1.9＝1.3第二章1概述（2）非离子型sfa计算——格里芬法，属比值法表面MH、ML

和M

分别为亲水基部分、憎水基部分和活性剂的摩尔质量

规定石蜡：无亲水基，HLB=0聚乙二醇：全部是亲水基，HLB=20则聚乙二醇等非离子表面活性剂HLB=1-20

第二章1概述

壬基酚和环氧烷加成物的H.L.B.值m

环氧乙烷数H.L.B溶解度矿物油水1

4

5

7

93.3

8.9

10

11.7

12.9极易溶解

易溶解

可溶

稍难溶

难溶乃至不溶不溶

稍为分散

白色乳浊分散

分散乃至溶解

易溶解表中数据计算以m＝4为例：∵M壬基酚＝220，M环氧乙烷＝44，则第二章1概述（3）多元醇型非离子型：

HLB值=20（1-S/A）

S---多元醇酯的皂化值

A----酸值，是表示有机物的酸度的一种指标，通常用中和1g有机物质中酸性成分所需要的氢氧化钾的毫克数来表示。主要用来测定油脂和蜡的样品中游离酸(主要是游离脂肪酸)的含量。

第二章1概述g：复合表面活性剂选择一般以表面活性剂的亲水亲油平衡值HLB作为参考值，有加和性

复合表面活性剂HLB值=HLB（A）×Awt%+HLB（B）×Bwt%+HLB（C）×Cwt%+...第二章1概述2、临界胶束浓度CMC(10min)criticalmicellconcentration1）什么是sfa的CMC？2）说明不同浓度时表面活性剂分子在水中的存在特点。3）说明各种物质对水的表面张力影响趋势。4）应用时表面活性剂浓度应控制在多大范围？5）为什么水的表面张力随表面活性剂浓度增加急剧下降，而下降到一定值后随表面活性剂浓度增加表面张力又不变？第二章1概述表面活性剂是两亲分子。溶解在水中达一定浓度时，其非极性部分会自相结合，形成聚集体，使憎水基向里、亲水基向外，这种多分子聚集体称为胶束。问题解答第二章1概述第二章1概述第二章1概述CMC:criticalmicellconcentration

表面活性剂在溶液中超过一定浓度时,会（criticalmicelle从单体（单个离子或分子）缔合成为胶态聚集物，即形成胶团。

CMC:溶液性质发生突变的浓度，亦即形成胶团的浓度，称为临界胶团浓度亲油端在内、亲水端在外的“O/W”胶团，叫“正相胶团”亲水端在内、亲油端在外的“W/O”胶团，叫“反相胶团”正相胶团的直径大约为5-100nm反相胶团的直径约为3-6nm而多层囊泡的直径一般为100-800nm。

第二章1概述胶束的形成过程第二章1概述

以胶束为模板合成材料模板合成技术是化学家们找到的合成纳米粒子的“窍门”。模板合成的原理实际上非常简单。设想存在一个纳米尺寸的笼子(纳米尺寸的反应器)，让原子的成核和生长在该“纳米反应器”中进行。在反应充分进行后，“纳米反应器”的大小和形状就决定了作为产物的纳米材料的尺寸和形状。无数多个“纳米反应器”的集合就是模板合成技术中的“模板”。问题是如何找到、设计和合成各种模板？surfactantandmicell：知识拓展第二章1概述反相胶束模板制备纳米材料实验过程第二章1概述反相胶束模板合成银纳米粒子第二章1概述介孔材料的合成

1993年G.D.Stucky有序介孔材料是以表面活性剂形成的超分子结构为模板，利用溶胶—凝胶工艺，通过有机物—无机物界面间的定向作用，组装成孔径在2~30nm之间孔径分布窄且有规则孔道结构的无机多孔材料。TiO2

、ZrO2

、Al2O3

、Ga2O3

第二章1概述介孔材料的合成方法像制造空心砖一样，制备介孔材料也需要有“模子”。一般制备介孔材料需要以下几种原料：有机表面活性剂、水、酸或碱、形成墙体骨架的物源。其中在这里，有机表面活性剂就相当于制空心砖用的“模子”，不过它可是溶解在水中的“软模板”。将“软模板”、酸或碱融解在水中，然后加入形成骨架的物源，物源在水溶液中水解并沉积在表面活性剂的周围，形成一种复合结构。最后通过煅烧或者溶剂抽取（萃取）除去表面活性剂模板，模板除掉以后就会留下一个一个的小孔，这样就得到了介孔材料。

有序介孔材料虽然目前尚未获得大规模的工业化应用，但它所具有的孔道大小均匀、排列有序、孔径可在2－50nm范围内连续调节等特性，使其在分离提纯、生物材料、催化、新型组装材料等方面有着巨大的应用潜力第二章1概述3、克拉夫点（Kraf）和浊点(cloundpoint)均用来说明表面活性剂溶解度与温度的关系表面活性剂的溶解度随温度而改变,但与一般溶质有明显不同。Krafftpoint（K点）

：离子型表面活性剂的溶解度随温度升高而增大。当到达某一温度时溶解，此时的温度为K点。克拉夫点是克拉夫研究肥皂时发现的,它是离子表面活性剂固有的特征值,具有重要意义。当表面活性剂的温度高于克拉夫点时,胶束发生溶解。是阴离子降温时出现浑浊的那个温度点。

第二章1概述非离子型表面活性剂的溶解度随温度升高而下降,当增加到某一温度时因发生浊化而使溶解度降低,此温度称为浊点浊点(cloundpoint)克拉夫点和浊点对体系的透明性，尤其是透明度对温度的影响非常重要，所以在透明沐浴露和透明香波等体系时，经常要考虑这些因素第二章1概述问题：非离子表面活性剂为什么会有浊点？

答案：表面活性剂的水溶液中，表面活性剂分子形成胶团，其外层与水形成水化层，由氢键联结而溶于水中。当对其水溶液加热，能量达到一定时，氢键断裂，表面活性剂分子析出而变混浊，在放冷以后又恢复氢键重新形成胶团，溶液变为澄明。第二章1概述表面活性剂能大幅度降低体系的表面（或界面）张力，使体系性质发生改变。表面活性剂的用途极广，主要有五个方面：

（1）润湿作用（2）乳化作用（3）起泡和消泡作用（4）增溶作用（5）洗涤作用2.4表面活性剂的作用

action作业：每组5min的PPT讲解上述作用及应用实例第二章1概述1、润湿作用wetting固体表面上的气体(或液体)被液体(或另一种液体)取代的现象。其热力学定义是：固体与液体接触后系统的吉布斯自由能降低(即ΔG<0)的现象。润湿类型有三种：沾附润湿、浸渍润湿、铺展润湿。

润湿是固体与液体接触时，扩大接触面而相互附着的现象。若接触面趋于缩小不能附着则称不润湿可以用接触角θ的大小来描述润湿的情况。第二章1概述把水滴在玻璃表面上，它很容易铺展开，在固液交界处有较小的接触角θ；接触角越小，液体对固体润湿得越好(why?）把水滴在固体石蜡上则呈球形，θ达到180°。,表示液体完全不润湿固体。(why?）显然，这是不同表面与界面的张力的作用的综合的结果。e.g.第二章1概述润湿作用有广泛的实际应用。如在喷洒农药、机械润滑、矿物浮选、注水采油、金属焊接、印染及洗涤等方面皆涉及到与润湿理论有密切关系的技术。第二章1概述E.g.要农药润湿带蜡的植物表面，在农药中加sfa.；制造防水材料，就要在表面涂憎水的sfa.，使接触角大于90°。防水布纳米领带第二章1概述2.起泡作用foaming“泡”就是由液体薄膜包围着气体。有的表面活性剂和水可以形成一定强度的薄膜，包围着空气而形成泡沫用于浮游选矿、泡沫灭火和洗涤去污等，这种表面活性剂称为起泡剂。第二章1概述也有时要使用消泡剂，在制糖、制中药过程中泡沫太多，要加入适当的表面活性剂降低薄膜强度，消除气泡，防止事故。第二章1概述3、乳化作用emulsification由于表面活性剂的作用,使本来不能混合到一起的两种液体能够混到一起的现象称为乳化现象是将一种液体分散到第二种不相混的溶液体中去的过程

乳化剂emulsifier具有乳化作用的表面活性剂第二章1概述乳化机理emulsificatonmechanism:加入表面活性剂后,由于表面活性剂的两亲性质,使之易于在油水界面上吸附并富集,降低了界面张力,改变了界面状态,从而使本来不能混合在一起的"油"和"水"两种液体能够混合到一起,其中一相液体离散为许多微粒分散于另一相液体中,成为乳状液.

第二章1概述乳状液水包油型(O/W)油包水型（W/O）现代高级化妆品,护肤品,药品都有各种不同类型的乳状液其技术精要之处在于——分散相粒子细而均匀,且稳定.第二章1概述e.g.Emulsionpolymerization第二章1概述4、增溶作用solubilization在水溶液中当表面活性剂的浓度达到CMC时可使难溶或不溶于水的有机物的溶解度大大增加的现象。增溶能力的大小常以增溶量(每摩尔表面活性剂增溶有机物的量，以克为单位)表示。增溶量与表面活性剂和被增溶物的结构特点、温度、有机和无机添加物的加入等因素有关。增溶作用在乳液聚合、胶束驱油、洗涤作用及某些生理过程中都有重要作用。

第二章1概述E.g非极性有机物如苯在水中溶解度很小，加入油酸钠等表面活性剂后，苯在水中的溶解度大大增加，这称为增溶作用。增溶作用与普通的溶解概念的区别：增溶的苯不是均匀分散在水中，而是分散在油酸根分子形成的胶束中。溶解是苯均匀分散在水中第二章1概述胶束几种增溶方式示意图说明：a）当增溶物是非极性分子时，增溶于胶束的内核中。b）当增溶物为较长的极性分子时，与表面活性剂分子一起定向排列，形成“栅栏”结构c）对某些极性小的分子，增溶于胶束的表面。d）对聚氧乙烯型非离子表面活性剂胶束，极性物质被增溶于亲水基团之间的外壳区。第二章1概述5.洗涤作用cleaning洗涤剂中通常要加入多种辅助成分，增加对被清洗物体的润湿作用，又要有起泡、增白、占领清洁表面不被再次污染等洗涤去污过程：A.水的表面张力大，对油污润湿性能差，不容易把油污洗掉。B.加入表面活性剂后，憎水基团朝向织物表面和吸附在污垢上，使污垢逐步脱离表面。C.污垢悬在水中或随泡沫浮到水面后被去除，洁净表面被活性剂分子占领。第二章1概述浮游选矿的原理当矿砂表面有5%被捕集剂覆盖时，就使表面产生憎水性，它会附在气泡上一起升到液面，便于收集。关键Key:选择合适的捕集剂，使它的亲水基团只吸在矿砂的表面，憎水基朝向水。第二章1概述课堂实践ppt准备：举例说明表面活性剂的应用

1纺织工业2灭火行业3化妆品4石油化工5涂料6油墨7肥料8感光材料9包装10其他领域（干洗剂，车窗清洗剂及抗雾剂，冰淇淋，电镀液，橡胶防霉菌、防鼠、防白蚁剂，液体鞋油，空气清新剂，修正液，防水剂等）第二章1概述2.5、表面活性剂在工业中的应用

application1、在纺织工业中的应用织物的退浆、煮练和漂白加工过程统称为织物的前处理。染料从染液向纤维表面和内部转移的过程大致分为3个阶段：吸附、扩散、固着。染色助剂在染色中起着十分重要的作用。表面活性剂是品种最多、使用最广泛的一类染色助剂，它在染色中主要用作渗透剂、分散剂、匀染(缓染)剂以及固色剂、皂洗剂等。第二章1概述表面活性剂在消防灭火中的应用是用作泡沫灭火剂。对于木材、原棉等固体物的火灾，由于表面活性剂的渗透和润湿作用，使水易于透入燃料体内部而起到阻止火继续燃烧。对于油类等液体物的火灾，由于表面活性剂能加速油的乳化或凝胶化，以及灭火剂迅速在燃料油的表面上铺展开来，形成隔离膜，而起到灭火作用。泡沫灭火剂生成的泡沫是由泡沫灭火剂中高起泡能力的表面活性剂的作用形成的。

2、在灭火中的应用第二章1概述近年来开发出一系列对皮肤有各种有益功能的霜膏，在配方中增添了各种有效成分，能促进皮肤新陈代谢和再生，解脂及增加皮肤蛋白，促进血液循环，防止皮肤变色，抑制皮肤病变，促使皮肤恢复正常生理功能，赋予皮肤柔软和缓解日晒红斑等。这类护肤霜受到从事各行业人们的喜爱。制备护肤霜所用的乳化剂通常采用复配型的，既有良好的乳化性能，对皮肤的刺激性又小。常用的表面活性剂主要是非离子表面活性剂。3、在化妆品中的应用第二章1概述4、在石油工业中的应用石油产品添加剂之一——助燃剂助燃剂或促燃剂是当今所研究的节油剂中的一种最主要的成分。由于它的作用，燃料雾化更好，燃料的气化率及扩散性提高，燃料的发火点降低，燃烧速度加快、燃烧效率增大、输出功率提高。助燃剂能使燃料燃烧得更充分，从而降低燃料消耗，达到节能目的，并减轻废气对环境的污染。

第二章1概述沥青漆沥青是这类漆的主要成膜物质。由于沥青资源丰富，价格低廉，并具有耐水、耐酸碱、耐化学腐蚀等性能，故在建筑