专题五伴性遗传及人类遗传病（练试题）-2022年高考生物二轮复习专题知识综合讲解和试题精练

专题五伴性遗传及人类遗传病1．下列有关基因和染色体的叙述错误的是()①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上③同源染色体的相同位置上一定是等位基因④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”A．①②③⑤ B．②③④C．③④ D．①②⑤【答案】C【解析】同源染色体的相同位置上可能存在一对相同的基因(如AA)，也可能存在一对等位基因(如Aa)，③错误；一条染色体上有许多个基因，染色体是由DNA和蛋白质组成的，基因是具有遗传效应的DNA片段，染色体是基因的主要载体，④错误。2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者【答案】C【解析】Ⅲ区段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者全为男性，A项正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段Ⅱ上，B项正确；Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C项错误；Ⅰ区段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D项正确。3．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因可能位于X染色体上的最关键实验结果是()A．白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1B．F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性【答案】B【解析】白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据。4．如图是某单基因遗传病系谱图，下列分析正确的是()A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病B．1号和4号肯定携带有该病的致病基因C．6号和7号所生的女儿不会患该遗传病D．若3号不携带该遗传病的致病基因，则3号和4号再生一个男孩正常的概率为1/4【答案】B【解析】图示遗传病为隐性遗传病(相关基因用A/a表示)，但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传；若该遗传病为常染色体隐性遗传病，1号和4号个体的基因型均为Aa，若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则1号和4号个体的基因型均为XAXa；6号的基因型可能为2/3Aa或1/2XAXa，7号个体的基因型未知，故不能确定6号与7号所生的女儿是否会患病；若3号不携带该遗传病的致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，3号基因型为XAY,4号基因型为XAXa，二者婚配所生后代基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，生下一个男孩正常的概率为1/2。5．如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是()A．2号的基因型是EeXAXaB．7号为甲病患者的可能性是eq\f(1,600)C．5号的基因型是aaXEXeD．4号与2号基因型相同的概率是eq\f(1,3)【答案】D【解析】根据1号与2号正常，其女儿5号患甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。1号、2号的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，5号的基因型是aaXEXE或aaXEXe，4号的基因型是A_XEX－，与2号基因型相同的概率是eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)，A、C错误，D正确；男性人群中隐性基因a占1%，则人群中a的基因频率为1%，A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为99%×99%＝eq\f(9801,10000)，Aa的基因型频率为2×99%×1%＝eq\f(198,10000)，3号的基因型为AA或Aa，其中是Aa的概率为eq\f(\f(198,10000),\f(198,10000)＋\f(9801,10000))＝eq\f(2,101)，4号基因型为Aa的概率为eq\f(2,3)，则7号为甲病患者的可能性是eq\f(2,101)×eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,303)，B错误。6．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。以下说法不正确的是()A．若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为XBXB×XbYB．若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则亲本基因型是XBXB×XBYC．若后代雌雄各半，狭叶个体占eq\f(1,4)，则亲本基因型是XBXb×XBYD．若后代性别比例为1∶1，宽叶个体占eq\f(3,4)，则亲本基因型是XBXb×XbY【答案】D【解析】若后代全为宽叶雄株个体XBY，雌性亲本产生的配子只有一种XB，因此雌性亲本的基因型是XBXB，雄性亲本只产生含Y的配子，而基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XbY，A正确；若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，雄性亲本产生Y和X的两种配子，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是宽叶，雌性亲本只产生一种XB的配子，因此雌性亲本的基因型是XBXB，B正确；若后代雌雄各半，即性别比例为1∶1，雄性亲本产生Y和X的两种配子，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代宽叶与狭叶之比是3∶1，说明雌性亲本含有狭叶基因，因此雌性亲本的基因型是XBXb，C正确、D错误。7．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表：PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼下列说法不正确的是()A．实验中属于显性性状的是灰身、红眼B．体色和眼色的遗传符合自由组合定律C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8【答案】C【解析】根据①的杂交结果可知，属于显性性状的是灰身、红眼，A正确；组合①②互为正反交实验，关于体色的遗传，正反交结果一致，则控制体色的基因在常染色体上，关于眼色的遗传，正反交结果不一致，则控制眼色的基因在X染色体上，故体色和眼色的遗传符合自由组合定律，B正确；若组合①的亲本基因型为AAXBXB和aaXbY，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼即A－XbY的概率为3/4×1/2＝3/8，C错误；若组合②亲本的基因型为aaXbXb和AAXBY，F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，F1随机交配，则F2中黑身白眼aaXbXb和aaXbY的概率为1/4×1/2＝1/8，D正确。8．图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2所示。下列有关分析错误的是()A．图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为eq\f(2,3)D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为eq\f(1,8)【答案】D【解析】分析系谱图：1号和2号都正常，但他们的女儿患病，说明该病为常染色体隐性遗传病。图中4号为患者，属于隐性纯合子，对应于表格中的c，A项正确；分析表格：对1～4号个体分别进行基因检测，由于1、2号都是杂合子，4号为隐性纯合子，而表格中a、b和d为杂合子，c为纯合子，则3号也为杂合子，c为隐性纯合子，则条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，B项正确；假设相关基因用A、a表示，根据图2可知，3号的基因型为Aa，根据图1可知，8号的基因型及概率为eq\f(1,3)AA或eq\f(2,3)Aa，因此两者相同的概率为eq\f(2,3)，C项正确；9号的基因型及概率为eq\f(1,3)AA或eq\f(2,3)Aa，他与一个该病携带者(Aa)结婚，孩子患病的概率为eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,6)，D项错误。9．如图1为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，图2为甲、乙两个家庭(非近亲)的系谱图(甲、乙两个家庭都不含对方家庭的致病基因)，下列相关分析正确的是()A．苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③B．家系乙中Ⅱ－4携带尿黑酸症致病基因的概率是eq\f(1,2)C．家系甲中Ⅱ－3可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状D．两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测【答案】C【解析】苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶①和酶③，A错误；家系乙中Ⅱ－4携带尿黑酸症致病基因的概率是eq\f(2,3)，B错误；家系甲中Ⅱ－3减少苯丙氨酸的摄入后，产生的苯丙酮酸减少，进而减缓症状，C正确；两家系的6号个体均不含对方家系的致病基因，孩子体内的致病基因没有纯合的可能，也就不可能患病，所以孕期内不需要进行相关的基因检测，D错误。10．人类第21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是()A．该患儿的致病基因来自父亲B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C．精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%【答案】C【解析】该患儿父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，21三体综合征患儿的基因型为＋＋－，所以该病是精子不正常造成的，B错误、C正确；该患儿并没有致病基因，而是21号染色体多了一条，属于染色体变异，A错误；该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率无法确定，D错误。11．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【答案】C【解析】控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株(XbXb)，A项正确；宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶；纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全部为宽叶，B、D项正确；当窄叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C项错误。12.如图所示为红绿色盲患者的遗传系谱图，正常情况下，以下说法正确的是（）

A.Ⅱ3与正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩B.Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病C.Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D.Ⅱ4与正常女性婚配，后代可能生出色盲女孩【答案】A【解析】红绿色盲为伴X隐性遗传病，Ⅱ5患红绿色盲，基因型为XbY，由此可知，Ⅰ1的基因型为XBXb，Ⅰ2的基因型为XBY，进一步推断可知Ⅱ3的基因型为XBXB或XBXb，与正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩，A正确、B不正确；Ⅱ4的基因型为XBY，与正常待携带红绿色盲基因的女性结婚生出的男孩有1/2的可能患病，但不论与什么基因型的正常女性结婚都不会生出色盲女孩，C、D不正确。13.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定【答案】D【解析】Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X的隐性遗传病，Ⅱ片段上基因控制的遗传病在X、Y染色体上都有相应的基因，当亲代女性为XX，男性为XY时，子代男女患病率不等；Ⅲ片段上基因控制的遗传病属于伴Y染色体的遗传病；X、Y虽然形态大小不同，但有同源染色体的行为，认为属于同源染色体。14.人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述不正确的是血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiA.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4【答案】B【解析】该夫妇的基因型分别是IAIBXhY和iiXHXh，他们生A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率为1/2×1/4=1/8，A正确；他们的女儿色觉基因型为XHXh、XhXh，B错误；他们A型血色盲儿子（IAiXhY）和A型血色盲正常女性（IAIA、IAi）（XHXH、XHXh）婚配，有可能生O型血色盲女儿（iiXhXh），C正确；他们B型血色盲女儿（IBiXhXh）和AB型血色觉正常男性(IAIBXHY)婚配，生B型血色盲男孩（IBIB、IBi）XhY的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。15．鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是()A．灰色对白色为显性性状B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZAC．基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为eq\f(1,4)【答案】D【解析】根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，白色为显性性状，A错误；雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本。根据子代雌鸽均为灰色，说明灰色雄鸽只产生含有灰色基因的配子，子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，亲本的基因型为ZAW×ZaZa，B、C错误；F1的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽(ZaW)所占的比例为eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，D正确。16．(2019·全国Ⅰ，32)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题：(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是____________。(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为________。(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是______________，F2表现型及其分离比是____________________________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是______________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。【答案】(1)eq\f(3,16)紫眼基因(2)0eq\f(1,2)(3)红眼灰体红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1红眼/白眼红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1【解析】(1)由图可知，翅外展基因与粗糙眼基因分别位于两对同源染色体上，二者能自由组合，两对相对性状的纯合子杂交，F2中翅外展正常眼(一隐一显)个体所占比例是eq\f(3,16)。紫眼基因与翅外展基因均位于2号染色体上，二者不能自由组合。(2)焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇杂交，后代雄蝇中不会出现焦刚毛个体；若反交，子代雄蝇全部为白眼，雌蝇全部为红眼，即子代中白眼个体出现的概率为eq\f(1,2)。(3)欲验证自由组合定律，可以用双杂合个体交配或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交，所得F1的表现型为红眼灰体，F1相互交配所得F2的表现型及比例是红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰17.已知果蝇的灰身和黑身由一对等位基因A，a控制，刚毛的长刚毛和短刚毛由另一对等位基因B，b控制，两对基因独立遗传。某研究小组进行了如下实验，实验结果如表所示，请回答下列相关问题：亲本组合F1①♀灰身长刚毛×♂黑身短刚毛♀灰身长刚毛、♂灰身长刚毛②♀黑身短刚毛×♂灰身长刚毛♀灰身长刚毛、♂灰身短刚毛（1）由实验结果可知，控制刚毛性状的基因位于

染色体上，果蝇的灰身和黑身中显性性状为

。（2）组合①亲本的基因型为

，让其产生的F1随机交配，则F2中灰身短刚毛雄蝇所占的比例为

。（3）若让组合②的F1随机交配，获得F2。欲验证所获得的F2中灰身长刚毛雌蝇的基因型，请写出实验步骤、预期结果和结论。（要求从组合②的F2中选择相应个体与之杂交）①实验步骤：

。②预期结果和结论：

。【答案】（1）X；灰身（2）AAXBXB×aaXbY；3/16

（3）让F2中灰身长刚毛雌蝇与多只任意黑身雄果蝇进行杂交，观察并统计子代的表现型及比例；若子代灰身：黑身=1：1，则F2中灰身长刚毛雌蝇的基因型为AaXBXb；若子代全为灰身，则F2中灰身长刚毛雌蝇的基因型为AAXBXb【解析】（1）由①②正反交结果可知，控制体色性状的基因位于常染色体上，灰身对黑身为显性，控制刚毛性状的基因位于X染色体上，长刚毛对短刚毛为显性。（2）由分析可知可知，控制刚毛长短的基因位于X染色体上，且长刚毛是显性，控制毛色的基因位于常染色体上，且灰色是显性，因此①亲本组合的基因型为AAXBXB×aaXbY，组合①F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1随机交配，则F2中灰身短刚毛雄蝇(A_XbY)的概率=3/4×1/4=3/16。（3）组合②的亲本基因型为aaXbXb×AAXBY，F1的基因型为AaXBXb、AaXbY。F1随机交配，获得F2，组合②F2中灰身长刚毛雌蝇的基因型为AAXBXb，AaXBXb，鉴定它的基因型一般为测交，即让F2中灰身长刚毛雌蝇与多只任意黑身雄果蝇进行杂交，观察并统计子代的表现型及比例。若子代灰身：黑身=1：1，则F2中灰身长刚毛雌蝇的基因型为AaXBXb；若子代全为灰身，则F2中灰身长刚毛雌蝇的基因型为AAXBXb18.下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答：（1）人类红绿色盲症属于在_____________染色体上的___________遗传病。（2）Ⅱ4的基因型是______________。（3）Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。（4）若Ⅲ9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的几率为___________。【答案】（1）X隐性（2）XBXb（3）1/2（4）0【解析】（1）人类红绿色盲症属于在X染色体上的隐性遗传病。（2）Ⅲ7的基因型为XbY，则Ⅱ4的基因型是XBXb。（3）Ⅱ5的基因型为XBY，Ⅱ6的基因型为XbXb，Ⅲ10的基因型一定是XBXb；Ⅲ7的基因型为XbY，Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅱ4的基因型为XBXb，Ⅲ8的基因型为XBXb的可能性为1/2，Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。（4）正常男性的基因型为XBY，若Ⅲ9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的几率为0。19.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：杂交组亲代子代雌雄雌雄1宽叶窄叶无全部宽叶2宽叶窄叶无1/2宽叶、1/2窄叶3宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶、1/2窄叶据此分析回答下面的问题。（1）根据第________组杂交，可以判定________为显性遗传。（2）根据第________组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于________染色体上。（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为________。（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是____________________________。（5）为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在________的剪秋罗，则上述假设成立。【答案】（1）3宽叶（2）3X（3）7∶1（4）窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死（5）窄叶雌性【解析】（3）第3组杂交实验中，宽叶个体杂交出现了窄叶个体，说明宽叶为显性。（2）第3组杂交实验中，后代窄叶个体只有雄性个体，说明这对基因位于X染色体上，两个亲本的基因型为XBXb、XBY，后代会出现表中的结果。（3）第3组子代宽叶雌株有两种基因型XBXB、XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY，第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，有两种杂交组合：1/2XBXB×XBY、1/2XBXb×XB