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文档简介

医院应急医疗器械管理制度第一章总则为确保医院在突发公共卫生事件和紧急医疗救治时能够及时、有效地使用应急医疗器械，保障患者的生命安全和身体健康，根据国家相关法规、行业标准及医院实际情况，制定本制度。应急医疗器械的有效管理不仅关系到医疗救治的质量，还涉及医院的整体应急响应能力。第二章适用范围本制度适用于医院内所有与应急医疗器械管理相关的部门及人员，包括但不限于急诊科、手术室、重症监护室、院前急救及相关支持部门。所有应急医疗器械的采购、储存、维护、使用及淘汰等环节均应遵循本制度。第三章管理规范1.应急医疗器械的分类应急医疗器械可分为基本急救器械、特种急救器械及其他应急使用器械。基本急救器械包括心脏除颤仪、氧气瓶、急救包等，特种急救器械如气管插管设备、外伤止血带等。2.采购管理医院应根据应急医疗救治需求，定期评估应急医疗器械的种类及数量。采购应急医疗器械时，需遵循招标采购制度，确保所购器械符合国家相关标准，具备合法合规的资质。3.储存管理应急医疗器械的储存应在专门的存放区域，确保环境整洁、干燥、通风，避免阳光直射。器械应有明显标识，并定期进行清点和检查，确保其完好可用。4.维护管理定期对应急医疗器械进行维护和检测，确保其性能稳定。维护记录应详细，包括维护日期、维护人、维护内容及结果。第四章操作流程1.器械的使用使用应急医疗器械时，医务人员需严格遵循操作规范，确保器械的有效使用。使用后应及时对器械进行清洁和消毒，并记录使用情况。2.器械的调拨在紧急情况下，如需调拨器械至其他科室，需由使用科室负责人提出申请，并经医院应急指挥中心批准。调拨器械时，应填写调拨记录，确保信息准确无误。3.器械的报废达到使用年限或因损坏无法修复的应急医疗器械需进行报废处理。报废器械的处理需遵循医院废物管理制度，确保环境安全和卫生。第五章监督机制1.责任分工各科室应明确专人负责应急医疗器械的管理，负责日常的检查、记录及报告。医院应急管理部门负责监督各科室的器械管理工作，定期进行检查评估。2.信息记录应急医疗器械的使用、维护、调拨及报废等环节均需建立详细的记录。记录内容应包括器械名称、数量、使用时间、使用人员及相关情况，确保可追溯性。3.定期培训定期对医务人员进行应急医疗器械的使用和管理培训，提高其应急处置能力和器械管理水平。培训记录应妥善保存，以备查阅。第六章附则本制度由医院应急管理部门负责解释，自颁布之日起实施。根据国家政策和医院实际情况，进行定期修订和完善。第七章附件1.应急医疗器械清单包括所有应急医疗器械的名称、规格、数量、使用说明及注意事项，确保医务人员在实际使用中能够高效、准确地识别和使用器械。2.应急医疗器械维护记录表记录每次维护的具体情况，包括维护人、维护日期、维护内容及结果，以便于后续的管理和追溯。3.应急医疗器械使用记录表记录每次器械使用的情况，包括使用日期、使用科室、使用人员及使用后的处理情况

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