山东省临沂市2024-2025学年高三上学期11月期中考试 生物（含答案）

临沂市高三教学质量检测生物2024.11注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。1.细胞膜上含有糖蛋白，唾液酸是糖蛋白末端糖的残基，位于细胞的外表面。血液中的红细胞，因细胞膜表面的唾液酸具有负电荷等因素而互相排斥使细胞间距离约为25nm，故彼此分散悬浮而下沉缓慢。唾液酸也是红细胞存活的主要决定因素，它在正常红细胞的衰老以及衰老细胞被清除中起着关键作用。下列叙述错误的是（）A.细胞膜上糖蛋白的合成与形成一定空间结构的过程有氨基酸之间氢键形成和肽键断裂B.细胞膜外侧的糖蛋白构成了“糖被”C.唾液酸参与细胞的识别、粘着，抑制细胞间接触抑制D.与细胞膜上糖蛋白合成与加工有关的细胞器有核糖体、内质网、高尔基体与线粒体2.血脂是血清中的胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和类脂（如磷脂）等的总称。胆固醇含量过高易导致动脉粥样硬化，发病机理如下图。它们不溶于水，必须与特殊的蛋白质即载脂蛋白结合形成脂蛋白才能溶于血液，被运输至组织进行代谢。脂蛋白的粒径大小不同，可分为低密度脂蛋白（LDL）、中密度脂蛋白（IDM）和高密度脂蛋白（HDL）。高密度脂蛋白将组织中的胆固醇转运至肝脏，在肝脏中再转化为胆汁酸排出体外。低密度脂蛋白的主要功能是将胆固醇从肝脏转运进入外周组织细胞。下列叙述错误的是（）A.高密度脂蛋白水平高，能降低患心脑血管疾病的风险，低密度脂蛋白过多容易引起动脉粥样硬化B.摄入的胆固醇过多不一定患动脉粥样硬化等心血管疾病C.胆固醇和磷脂都是动物细胞膜的重要组成成分D.甘油三酯和磷脂都有两条脂肪酸链3.下图为大豆胚轴原生质体对蔗糖的吸收速率与外部蔗糖浓度的关系。低浓度时（小于10mmol/L），吸收速率表现出饱和特性；在较高浓度下（大于10mmol/L），吸收速率在测定范围内仍为线性增加。实验发现，抑制ATP合成，能阻断具有饱和特征的吸收，而不影响线性部分的吸收。下列相关叙述错误的是（）A.低浓度时蔗糖的吸收属于主动运输B.蔗糖溶液低浓度和高浓度时，运输蔗糖的转运蛋白的种类可能不同C.大豆原生质体在一定浓度的蔗糖溶液中会发生质壁分离现象D.细胞对蔗糖的吸收与转运蛋白的种类、蔗糖溶液的浓度都有关4.来自海栖热孢菌中的组氨酸激酶HK853是具有多种催化功能的蛋白质，具备良好的热稳定性和底物专一性。HK853的CA结构域具有ATP合成功能，可利用ADP高效合成ATP，且催化反应温和可控，为实现体外ATP的合成提供新思路。下列相关叙述正确的是（）A.将线粒体破碎后获得提取液，加入丙酮酸，可以合成大量ATPB.HK853具有多种催化功能，因此不能体现酶的专一性C.CA结构域含有ATP结合位点，催化ATP的合成D.利用组氨酸激酶HK853体外合成ATP是一个吸能反应5.呼吸作用既能为生命活动提供能量，又可为物质之间转换提供中间产物，呼吸速率受多种因素的影响。下列对呼吸原理的应用，错误的是（）A.花生、大豆要比玉米、小麦播种的浅，原因是相同质量的花生、大豆氧化分解比玉米、小麦消耗的O2多B.东北冬季利用大窖套小窖（保温、减少通气）可使黄瓜储藏3个多月，原因之一是CO2浓度增大抑制呼吸速率C.采收运输西红柿、柑橘等多汁果实和蔬菜，要防止机械损伤，原因之一是损伤会导致细胞呼吸加快D.用透气的纱布包扎伤口，目的是防止伤口处的细胞无氧呼吸，有利于伤口愈合6.下列实验设计中，设计思路和研究过程正确的是（）A.可用纸层析法提取和分离黑藻叶绿体中的色素B.观察植物细胞有丝分裂，解离液的作用是使DNA和蛋白质分离C.噬菌体侵染细菌的实验中，离心的目的是使吸附在细菌上的噬菌体残留部分与细菌分离D.沃森和克里克根据DNA衍射图谱搭建了双螺旋和三螺旋结构7.衰老的细胞，代谢速率减慢，不能再分裂增殖，生成的一些因子会损伤邻近的细胞，造成慢性炎症，肿瘤发生率提高。研究发现在1%—2%的低氧浓度以及每平方厘米50到100个低密度下，培养间充质干细胞60天，所获得的间充质干细胞数量是正常氧浓度、低密度的100到1000倍。并且这些细胞中OCT4、REX1、SSEA4（胚胎干细胞特异性表达的基因）的表达比常氧下高，扩增100代端粒长度保持不变，干细胞特征保留，细胞核型正常。下列有关叙述正确的是（）A.低氧条件细胞产生的乳酸可能导致抑癌蛋白失活，抑制癌症的进展B.在低密度环境下的作用是减少接触抑制C.衰老的细胞体积减小，酶的活性均降低D.OCT4、REX1、SSEA4基因的表达促进细胞分化8.果蝇的A、a位于Ⅱ染色体，A和B位于2对同源染色体上。下图是基因型为AaBb的雄果蝇精巢中某细胞的分裂图像，由于端粒缺失导致该染色体A和a基因所在的一端相连，一条染色体有两个着丝粒时，染色体可在着丝粒间任一位置断开（不考虑突变）。据图分析错误的是（） 图1 图2A.甲图到乙图过程可能发生在有丝分裂、减数第一次分裂和减数第二次分裂中期B.图中所示微管蛋白可能是由蛋白质纤维组成的C.若图中细胞正进行减数分裂，则产生的子细胞的基因型有8种可能性D.秋水仙素会影响图中微管蛋白组装成微管9.毛地黄是治疗心脏病的药用植物，其花色由3对基因控制。M→花色素苷→红色花，m→纯白花。没有D，M只能合成少量花色素苷→浅红花。E、e控制花色素在花冠上的不同分布，E→红色素只分布于筒状花的喉部→白花带红点；e→红色素分布于整个花冠→红花。不考虑突变和互换，下列有关叙述错误的是（）A.浅红花植株与任一纯白花植株杂交一代即可鉴定浅红花植株的基因型B.若某红色花植株自交子代红花植株占3/4，F1中的红花植株自由传粉，F2中红花植株一定为8/9C.白花带斑点、红花和浅红花植株共有18种基因型D.白花带红点植株自交子代有四种花色且比例为9∶3∶3∶1，证明控制花色的基因遵循自由组合定律10.Waardenburg综合征Ⅰ型中，PAX3基因突变产生的典型表现是额部白发，眼距增宽，虹膜异色，部分病例有严重的听力丧失。下图1是患者家系的系谱图，该病在人群中的发病率为19/100。用限制酶处理该病相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，部分家庭成员的电泳结果如图2。①②③代表电泳的不同长度的条带。下列叙述不正确的是（） 图1 图2A.该病的致病基因不可能位于Y染色体上B.Ⅲ8与人群中无亲缘关系的人婚配生一患病儿子的概率是1/20C.Ⅳ1表现为患病，发病的原因可能是Ⅲ1和Ⅲ2减数分裂发生基因重组D.该病的发病原因是碱基对替换产生致病基因11.滚环式复制是噬菌体中常见的DNA复制方式，复制过程如下图1，N个噬菌体的DNA分子共复制了n次（n>i），在第i轮复制结束后，某一复制产物一条链上的某个C突变为T。体外滚环扩增技术是借鉴自然界中环状DNA/RNA复制和转录方式开发的一种恒温扩增方法，该过程用到的Phi29DNA聚合酶，还具有外切酶校读功能和链置换功能，其产物为单链DNA/RNA，称为最简单的恒温PCR方法，过程如图2。下列相关叙述正确的是（） 图1 图2A.图1中酶A是限制酶，C处是1链游离的磷酸基团B.上述N个噬菌体DNA复制n次结束时，突变位点为A—T碱基对的双链DNA分子的比例始终为C.图1中的DNA复制不需要引物，图2中的DNA复制需要引物D.Phi29DNA聚合酶与PCR中的TaqDNA聚合酶是同种酶12.生命是物质、能量和信息的统一体，下列关于遗传信息传递过程的叙述正确的是（）A.GUG既能编码甲硫氨酸也能编码缬氨酸，说明密码子具有简并性B.一个mRNA分子上可以结合多个核糖体同时开始多条肽链的合成C.遗传密码从mRNA的一个固定的起点开始，以非重叠的方式阅读D.克里克破译了第一个密码子UUU—苯丙氨酸13.斑驳病是一种由黑素细胞发育不良引起的常染色体单基因显性遗传病，典型临床特征是额部中央呈三角形或菱形的白斑和白发。研究表明斑驳病是4号染色体c-kit基因发生点突变、不同位点发生碱基缺失或插入，引起黑素细胞的增殖和迁移障碍。对某患者家庭进行调查分析，并结合分子生物学的研究发现，该家庭所有个体c—kit基因PCR及电泳的结果完全相同，但酪氨酸激酶的第832位氨基酸由丝氨酸→半胱胺酸，密码子如下：（丝氨酸：UCU、UCG、UCC、UCA，半胱氨酸：UGU、UGC），以下叙述不正确的是（）A.人群中c-kit基因的频率为m，斑驳病在人群中的发病率等于m2B.斑驳病的发病机理体现了基因突变具有随机性和不定向性C.该家系中斑驳病发生的原因可能是基因中一条链上编码第832位氨基酸的碱基AGA→ACAD.斑驳病的发病机理体现基因通过控制酶的合成来控制生物性状14.副突变是指一个基因可以使其同源基因的转录产生稳定可遗传的变化的现象。具有诱导基因发生改变能力的基因称为诱副变基因，而被诱导发生改变的基因称为易副变基因。玉米中B基因能促进紫色花青素的合成使茎秆呈紫色，而B′基因指导合成的紫色花青素量少而导致茎秆大部分呈绿色，b基因纯合的植株茎秆呈绿色。b对B、B′呈完全隐性。BB′同时存在时植株茎秆大部分呈绿色。与正常的b基因相比，在B和B′基因转录起始位点上游100kb处有一个区域存在7个853bp长的串联重复序列。研究发现B′基因中的串联重复序列正义链和反义链都能够转录并形成双链RNA。双链RNA能够与多种蛋白结合，抑制其自身的表达。下列叙述正确的是（）A.B基因是诱副变基因，B′是易副变基因，b基因不受影响B.RdRP指导合成的siRNA与RNA聚合酶结合，抑制了B′转录导致紫色花青素的合成减少C.RdRP催化RNA合成的过程中发生的碱基配对是A-U，G-CD.B、B′和b差异属于转录水平上沉默某个基因引起的变异，未改变碱基对排列顺序15.夏威夷群岛是一群坐落在太平洋上由火山喷发形成的孤立小岛，距离大陆最近的也有几千千米。多种蜜旋木雀生活在这些岛上。不同的蜜旋木雀生活习性不同，尤其是喙的形态和大小有很大差异，例如有的岛屿上的蜜旋木雀喙长而尖，适合于从树皮裂缝中捉食昆虫，也有以蜗牛为食的蜜旋木雀，但不同种之间存在着生殖隔离。下列分析正确的是（）A.夏威夷群岛上所有蜜旋木雀所拥有的基因的种类和数量构成了基因库B.不同岛屿之间的地理隔离、突变的随机性和不定向性以及自然选择的定向作用导致不同种蜜旋木雀的形成C.夏威夷群岛上生物多样性的形成是多种蜜旋木雀与其天敌和食物之间通过斗争和互助实现的D.通过测定与喙有关的基因的碱基序列可以作为判断是否为同一物种的证据二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.光照强度和光的颜色均影响光合作用速率，只用远红光、红光照射和两种光共同照射下光合作用的相对速率如下图1所示。研究发现这一现象与叶绿体的光系统Ⅰ和光系统Ⅱ有关，两系统均由色素和蛋白质构成，如图2所示。下列说法正确的是（） 图1 图2注：P680和P700分别表示光系统Ⅱ和光系统Ⅰ反应中心叶绿素的最大吸收波长A.光系统Ⅰ和光系统Ⅱ位于叶绿体内膜和类囊体膜上B.c>a+b的原因是光系统Ⅰ和光系统Ⅱ之间的电子传递进一步加快了光反应速率C.光系统Ⅱ产生的O2被相邻细胞利用需要跨过6层膜D.据图1分析，塑料大棚的薄膜最好选择红色17.胎儿酒精综合征是母亲在妊娠期间嗜酒，造成胎儿在子宫内与出生后生长发育的障碍。在胚胎发育早期，酒精通过影响神经元的分化、迁移而引起脑形态结构发育障碍；在胚胎发育后期，酒精诱导的神经元凋亡是胎儿酒精综合征产生的原因之一。神经存活因子是神经元的存活、增殖、分化等所必需的一大类存活因子，在中枢神经系统的发育过程中，接收到足够存活因子信号的细胞才能存活，缺乏营养支持将导致细胞凋亡，过程如下图所示。下列相关叙述正确的是（）A.酒精可能因干扰神经存活因子的信号通路引起神经元的死亡B.酒精可能因抑制神经元内存活因子基因的表达导致神经元死亡C.酒精综合征患者中枢神经系统的突触数量比正常人会少D.神经元分化和凋亡过程实质都是基因选择性表达18.果蝇的性别和育性与X染色体的数目有关，如图所示。减数分裂时，三体细胞内的3条同源染色体只能有2条配对，同源程度更高的同源染色体间更容易配对（占总体的80%），未发生配对的染色体则随机移向两极。果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，A、a基因位于常染色体上，正常翅和小翅受等位基因B、b控制，B、b基因位于X染色体上，星眼和正常翅为显性。一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体均为纯合子，该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200。F1雌雄果蝇随机交配，在F2中发现了一只性染色体组成为XXY的小翅果蝇，与染色体正常的正常翅果蝇交配，不考虑其他变异。下列相关叙述不正确的是（）A.F2中三体果蝇与正常果蝇杂交后代中小翅三体雄果蝇的比例约为9/40B.亲本雄果蝇中星眼正常翅占7/10C.F2中三体果蝇出现的原因是母本小翅雌果蝇减数第二次分裂异常D.亲本星眼正常翅果蝇数量和正常眼小翅果蝇数量相等19.脆性X综合征（FraX）是一种低外显的X连锁显性遗传病。FMR-1基因转录起始点和翻译起始点之间（CGG）n重复序列的不稳定性扩增及CpG岛（主要位于基因的启动子和外显子区域，是富含CPG二核苷酸的一些区域）的异常甲基化是导致该病的分子机制。正常人n=6~50，当n=51~200时该基因表达量降低，，n>200时该基因不能表达。核糖体可以通过RNA上特殊的序列结构（IRES）与mRNA识别，并从IRES位点引导蛋白的翻译起始。下列相关叙述错误的是（）A.（CGG）n重复序列位于FMR-1基因mRNA模板链的5′端B.当n>200时（CGG）n序列过长可能会提高甲基化程度抑制FMR-1基因的转录C.（CGG）n序列过长可能导致mRNA自身局部碱基配对影响核糖体沿着mRNA由5′端向3′端滑行D.FMR-1基因突变，合成的蛋白质结构与功能改变导致脆性X综合征20.细胞周期在调控因子的严格调控下沿着G1期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）、G2期（DNA合成后期）和M期（细胞分裂期）四个阶段有条不紊地运行。为了探究细胞周期运行的调控机制，研究人员取不同时期的细胞进行了融合实验，获得结果如下表1。为研究果蝇细胞分裂周期时长，在果蝇卵巢细胞培养液中加入用3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸，短暂培养一段时间后，洗去3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸。使在该段时间内已处于DNA复制期不同阶段的全部细胞中的DNA被3H标记，而当时处于其他时期的细胞则不带标记。不同时间取样做细胞放射性自显影，找出正处于有丝分裂的分裂期（M期）细胞，计算其中带3H标记的细胞占分裂期细胞的百分数（bc经历的时间是5小时）所得结果如图2。下列说法正确的是（）细胞融合的组合方式融合细胞中的现象M期细胞和G1期细胞原G1期细胞中染色质出现凝缩M期细胞和G2期细胞原G2期细胞中染色质出现凝缩S期细胞和G1期细胞原G1期细胞核中DNA进行复制S期细胞和G2期细胞原G2期细胞核中DNA没有启动复制A.S期细胞中存在能诱导染色质DNA复制的调控因子B.将M期细胞和S期细胞融合，原M期细胞染色体DNA不会复制，原S期细胞中染色质出现凝缩C.根据图二可推算出细胞周期中G1、S、G2、M期的具体时长，其中G2期为4小时D.一个细胞内的所有DNA两条链均被3H标记，该细胞经历30个小时产生的一个细胞有丝分裂后期含有3H的染色体有0—8条三、非选择题：本题包括5小题，共55分。21.（10分）人类糖尿病分1、2两种类型，1型由胰岛功能减退，胰岛素分泌减少所致，胰岛素的分泌过程如下图1，KATP是对ATP敏感的钾离子通道。2型糖尿病的原因主要是胰岛素抵抗，抵抗的原理如下图2。请据图回答下列问题。 图1 图2（1）胰岛素与载体的合成均起始于______。（2）研究发现2型糖尿病患者的组织细胞内有结构与功能正常的胰岛素受体，细胞膜上没有，原因可能是细胞内____________。（3）胰岛B细胞吸收葡萄糖与肾小管通过水通道蛋白吸收水的区别是____________。（4）胰岛B细胞内葡萄糖氧化分解过程中产生CO2的场所是______，产生ATP的场所是______。（5）治疗糖尿病的磺脲类药物格列本脲、格列吡嗪、格列奇特等，主要作用是刺激胰岛B细胞分泌胰岛素，其作用部位是胰岛B细胞膜上的KATP，据图1分析，其原理是____________。22.（11分）用高粱和大豆进行响应低温的实验：植物在25℃下生长数周，然后在10℃下生长三天，再将其移至25℃。整个实验过程中，无关变量保持一致。两种植物在25℃的净光合如下图1所示。图2表示低温处理前后两种植物单位叶片的CO2吸收量（mgCO2/g）；图3表示高粱的光合作用过程；图4表示高粱维管束鞘细胞与叶肉细胞的位置关系。O2和CO2可竞争性结合Rubisco酶，Rubisco酶可催化O2与C5反应生成CO2，此过程称为光呼吸。已知大豆只能依靠C3途径固定CO2。回答下列问题。图1 图3时间/天处理前1234~10温度/℃2510101025高粱/（mgCO2/g）48.25.52.91.21.5大豆/（mgCO2/g）23.25.23.11.66.4 图2（1）NADPH的中文名称是______，作用是______。（2）图1中a和b点的含义是______，a<b的原因是______（至少写出2条）。（3）由图2可知______更适应低温环境，依据是______。（4）与大豆相比，高粱更适应高温干旱环境，原因是______。23.（11分）某实验室发现一种缺失了T基因的突变体雄果蝇，突变体减数分裂后产生染色体数目异常的精子。下图为野生型果蝇（aaXBY）和突变体（AaXBXb）果蝇减数分裂过程示意图（只标注了其中一对染色体）。请回答下列问题：（1）进一步观察发现突变体雄果蝇在产生染色体异常的精子过程中，在______期同源染色体联会正常。此时，同源染色体间形成以蛋白质为主要成分的链状结构，称为联会复合体（SC）。结合上述信息，推测野生型果蝇中T基因的功能是______。为验证上述推测，科研人员将T基因转入突变体雄果蝇中，可通过检测____________作为指标。（2）突变体果蝇一个精原细胞产生了一个基因型为A的精细胞，未发生基因突变和互换，同时产生的另外三个精细胞的基因型是______（只发生一次染色体变异）。（3）1个基因型为MmNn的精原细胞，先进行有丝分裂再进行减数分裂产生了1024个精子，其中64个精子的基因型为mN，假设细胞分裂过程中没有发生突变，基因M与基因______是一条染色体上的非等位基因，发生了非姐妹染色单体互换的初级精母细胞的比例是______。24.（8分）RNA沉默是一种由双链RNA诱导同源RNA降解的现象。起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其可与目标mRNA配对；siRNA主要来源于外来生物，例如寄生在宿主体内的病毒会产生异源双链RNA（dsRNA），dsRNA经过核酸酶Dicer的加工后成为siRNA，siRNA与目标mRNA完全配对，导致mRNA被水解，其过程如图1。DNA在细胞生命过程中会发生损伤，如损伤较大，RNA聚合酶经过损伤位点时，修复因子Mfd识别、结合滞留的RNA聚合酶，“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复（如图2）。请据图回答： 图1 图2（1）催化过程①的酶是______，Dicer作用于______键。（2）过程③会导致______终止。（3）因病毒感染产生的dsRNA导致细胞癌变，则过程④的目标mRNA是______基因的转录产物。（4）起始密码子均为AUG，则基因N转录时以______链为模板。若基因H的箭头所指碱基对G-C突变为T-A，其对应密码子的变化是______。（5）图2所示的DNA聚合酶催化DNA损伤链的修复，方向是______（用mn表示）。25.（15分）高秆野生稻具有产量大、抗逆性强的特点，如耐旱、耐盐和抗病，分别受A/a、B/b、D/d基因控制，但是这种野生稻存在种子易脱落的缺陷，限制了在农业生产中的应用，人工栽培水稻矮杆不易倒伏但是不耐旱、不耐盐和易感病。现有各种表型的纯合品系，耐旱、耐盐、抗病的野生稻与栽培稻杂交，子代均表现为耐旱、耐盐和抗病虫害。非落粒性基因有两个位点均发生碱基替换突变成落粒基因。用两包非落粒水稻杂交，并进行碱基测序。结果如下：个体母本父本子一代①子一代②子一代③表型非落粒非落粒非落粒落粒基因测序结果[412G/A][420A/G][412G/G]；[420A/A]？注：测序结果只给出基因一条链（编码链）的碱基序列。[412G/A]表示两条同源染色体上落粒基因编码链的第412位碱基分别为G和A，其他类似。落粒与非落粒基因侧翼的无意义序列中，存在酶切位点α、β、γ，β位点不一定存在，导致酶切后基因所在片段长度不同。下图是亲本和子代落粒基因和非落粒基因经某限制酶酶切之后的电泳图。（1）落粒与非落粒性状的遗传遵循孟德尔的______。（2）根据调查结果，推断子一代②落粒水稻相应位点的碱基应为______（在上图方框中画出），子一代③是落粒的概率为______。（3）F1的耐旱、耐盐、抗病虫害（AaBbDd）与不耐旱、不耐盐、易感病，水稻（aabddd）杂交，子二代的比例为：表型耐旱、耐盐、抗病耐旱、不耐盐、抗病不耐旱、耐盐、抗病不耐旱、不耐盐、抗病数量5428990540表型耐旱、耐盐、易感病耐旱、不耐盐、易感病不耐旱、耐盐、易感病不耐旱、不耐盐、易感病数量5399190541则F1的耐旱、耐盐、抗病植株（AaBbDd）自交，子二代不耐旱、不耐盐、不抗病虫害的比例为______。（4）通过转基因技术将1个雄性不育基因M和1个金黄色色素生成基因N（使种子呈金黄色）一起导入F1的部分耐旱、耐盐、抗病植株中（插入的基因没有发生突变和互换，没有致死现象），转基因植株与F1中非转基因植株杂交，再让F2中植株随机传粉，单独统计每一株的子代。①F3没有出现稳定遗传的金黄色水稻，原因是______。②部分植株1个N基因插在了抗病基因D所在的染色体上，M基因和B基因在一条染色体上，这部分植株的F3中金黄色可育植株占的比例为______。

保密★启用并使用完毕前生物参考答案及评分标准一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。1—5BDCDD 6—10DBADC 11—15BCACB二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.B17.ACD18.ACD19.AD20.ABC三、非选择题：本题包括5小题，共55分。21.（10分）（1）游离的核糖体（1分）（2）细胞骨架上缺少胰岛素受体的受体，合成的胰岛素受体不能运输到细胞膜上（