药品广告审查制度

药品广告审查制度合同编号：__________甲方：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________乙方：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________第一条审查范围1.1本合同范围内，甲方同意将生产的药品广告提交给乙方进行审查。1.2乙方负责对甲方提交的药品广告内容进行审查，确保广告内容的合法性、真实性、科学性和准确性。第二条审查内容2.1甲方提交的药品广告内容应包括：产品名称、批准文号、生产企业、生产地址、主要成分、功效与作用、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、保质期等。2.2乙方对甲方提交的药品广告内容进行审查，包括但不限于：广告是否符合法律法规要求、广告是否真实反映产品特性、广告是否含有虚假、误导性内容等。第三条审查期限3.1甲方应在广告发布前至少15个工作日将广告内容提交给乙方审查。3.2乙方应在收到甲方提交的药品广告内容后10个工作日内完成审查，并出具审查意见。第四条审查费用4.1甲方应支付乙方的药品广告审查费用，费用标准为人民币__________元。4.2甲方支付审查费用后，乙方应及时开展审查工作。第五条审查结果5.1乙方对甲方提交的药品广告内容进行审查，如认为广告内容不符合法律法规要求的，有权要求甲方进行修改。5.2乙方完成审查后，应向甲方出具审查意见书，甲方应按照审查意见书的要求进行广告发布。第六条保密条款6.1除非依法应当向行政机关、司法机关提供本合同外，双方应对本合同的内容和签订过程予以保密，未经对方同意不得向第三方披露。6.2本合同的保密义务自本合同签订之日起生效，至本合同解除或终止之日起__________年内有效。第七条违约责任7.1任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或者造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付违约金，违约金为本合同审查费用的__________倍。7.2如因法律法规变化导致本合同无法履行，双方互不承担违约责任。第八条争议解决8.1本合同的签订、履行、终止、解除及解释等事项，如有争议，双方应友好协商解决。8.2如协商不成，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第九条其他约定9.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份。9.2本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为__________年。9.3本合同未尽事宜，可由双方另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________甲方代表（签名）：__________乙方代表（签名）：__________签订日期：__________一、附件列表：1.药品广告审查申请表2.药品广告内容稿件3.药品广告审查费用支付凭证4.药品广告审查意见书5.药品广告发布许可证6.法律法规及相关政策文件二、违约行为及认定：1.甲方未按照约定时间提交药品广告内容，或提交的内容不符合法律法规要求，视为违约。2.乙方未按照约定时间完成审查，或未按照法律法规要求提出审查意见，视为违约。3.甲方未按照审查意见书要求进行广告发布，视为违约。4.双方未按照约定保密信息，导致合同泄露，视为违约。三、法律名词及解释：1.药品广告：指药品生产企业在媒体上发布的介绍药品名称、成分、功效、用途、规格、价格、生产企业等内容的广告。2.审查机构：指依法设立的具有广告审查资质的机构，负责对药品广告进行审查。3.审查意见书：指审查机构对药品广告内容进行审查后，出具的符合或不符合法律法规要求的书面意见。4.违约金：指一方违反合同约定，应向对方支付的赔偿金。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.甲方提交广告内容不齐全或不符合要求：乙方应告知甲方补充或修改内容，直至符合要求。2.乙方审查时间超过约定期限：甲方可与乙方沟通，要求乙方加快审查进度。3.甲方未按照审查意见书发布广告：乙方可要求甲方改正，并有权暂停提供广告发布服务。4.合同泄露：双方应加强信息安全管理，签订保密协议，确保合同内容不被泄露。五、所有应用场景：1.药品生产企业与广告审查机构签订合同，提交药品广告内容进行审查。2.药品广告审查机