专题07 化学反应机理、速率、平衡-5年（2020-2024）高考1年模拟化学真题分类汇编（山东专用）（原卷版）

2020-2024年五年高考真题分类汇编PAGEPAGE1专题07化学反应机理、速率、平衡考点五年考情（2020-2024）命题趋势考点1化学反应机理（5年3考）2022山东卷第7题2021山东卷第7题2020山东卷第7题根据化学反应机理、历程分析判断，涉及氧化还原反应、化学键、反应速率、反应限度等知识点考点2化学反应速率与平衡（5年2考）2023山东卷第15题2023山东卷第1题选择题中单纯考查化学反应速率和平衡的题目出现较少，多结合图像进行考查考点1化学反应机理1．（2022·山东卷）在NO催化下，丙烷与氧气反应制备丙烯的部分反应机理如图所示。下列说法错误的是A．含N分子参与的反应一定有电子转移B．由NO生成的反应历程有2种C．增大NO的量，的平衡转化率不变D．当主要发生包含②的历程时，最终生成的水减少2．（2021·山东卷）18O标记的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解，部分反应历程可表示为：+OH-+CH3O-能量变化如图所示。已知为快速平衡，下列说法正确的是A．反应Ⅱ、Ⅲ为决速步B．反应结束后，溶液中存在18OH-C．反应结束后，溶液中存在CH318OHD．反应Ⅰ与反应Ⅳ活化能的差值等于图示总反应的焓变3．（2020·山东卷）1，3-丁二烯与HBr发生加成反应分两步：第一步H+进攻1，3-丁二烯生成碳正离子()；第二步Br-进攻碳正离子完成1，2-加成或1，4-加成。反应进程中的能量变化如下图所示。已知在0℃和40℃时，1，2-加成产物与1，4-加成产物的比例分别为70:30和15:85。下列说法正确的是A．1，4-加成产物比1，2-加成产物稳定B．与0℃相比，40℃时1，3-丁二烯的转化率增大C．从0℃升至40℃，1，2-加成正反应速率增大，1，4-加成正反应速率减小D．从0℃升至40℃，1，2-加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度考点2化学反应速率与平衡15．（2024·山东卷）逆水气变换反应：。一定压力下，按，物质的量之比投料，，温度时反应物摩尔分数随时间变化关系如图所示。已知该反应的速率方程为，，温度时反应速率常数k分别为。下列说法错误的是A．B．温度下达平衡时反应速率的比值：C．温度不变，仅改变体系初始压力，反应物摩尔分数随时间的变化曲线不变D．温度下，改变初始投料比例，可使平衡时各组分摩尔分数与温度时相同4．（2023·山东卷）一定条件下，化合物E和TFAA合成H的反应路径如下：

已知反应初始E的浓度为0.10mol∙L-1，TFAA的浓度为0.08mol∙L-1，部分物种的浓度随时间的变化关系如图所示，忽略反应过程中的体积变化。下列说法正确的是

A．t1时刻，体系中有E存在B．t2时刻，体系中无F存在C．E和TFAA反应生成F的活化能很小D．反应达平衡后，TFAA的浓度为0.08mol∙L-11．（2024·山东淄博一模）标准状态下，气态反应物和生成物的相对能量与反应历程如图所示，已知和的相对能量为0。下列说法错误的是A．B．键能为C．相同条件下，的平衡转化率：历程Ⅰ=历程ⅡD．历程I和II中速率最快一步反应的热化学方程式为2．（2024·山东济宁二模）醛生成亚胺的反应机理如图1，反应速率随pH的变化如图2。下列说法错误的是A．酸性较强时，③为决速步；碱性较强时，①为决速步B．反应历程中，N原子的杂化方式有2种C．反应历程中，氧原子始终保持8电子稳定结构D．苯甲醛与羟胺(NH2—OH)反应的产物存在顺反异构3．（2024·山东泰安二模）酯在碱性条件下发生水解反应的历程如图，下列说法正确的是A．反应①为该反应的决速步B．若用进行标记，反应结束后醇和羧酸钠中均存在C．该反应历程中碳原子杂化方式没有发生改变D．反应①中攻击的位置由碳和氧电负性大小决定4．（2024·山东省实验中学一模）Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应机理如下(R、R＇均代表烃基)，下列有关说法错误的是A．肼的沸点高于氨气，原因是分子间氢键数目更多，且相对分子质量更大B．过程①发生加成反应，过程②、③均发生消去反应C．过程④的反应历程可表示为D．应用该机理，可以在碱性条件下转变为5．（2024·山东青岛二模）催化烯烃制醛反应循环过程如图。下列说法正确的是A．若催化丙烯，可得和B．Co成键位置不同使反应分成Ⅱ和Ⅰ两条路径C．增大中C－Co键能可提高其催化效率D．该催化过程中Co的配位数未发生变化6．（2024·山东菏泽一模）已知制备丁内酯的反应，一种机理如图所示(“*”表示此微粒吸附在催化剂表面)。下列说法错误的是A．反应物的名称为1，二丁醇B．步骤(a)中和氧原子间形成共价键C．在上述合成丁内酯过程中起催化作用D．生成丁内酯的反应为消去反应7．（2024·山东德州二模）钴催化与电氢化制备的反应机理如图（其中Ph-表示，表示，图中未表示参与或生成的），下列说法错误的是A．是反应的中间产物B．反应过程中涉及取代反应和加成反应C．反应过程中存在极性键和非极性键的断裂D．电极反应为8．（2024·山东济南一模）中国科学院理化所发现利用Pd-CdS可使PLA()转化为丙酮酸()的速率显著提高，并且优异的稳定性确保了Pd—CdS可以维持100h的反应性能，其反应机理如图所示，Pd-CdS在光照条件下产生带正电空穴(用h+表示，可捕获电子)和电子。下列说法错误的是A．Pd-CdS可作乳酸制备丙酮酸的催化剂B．在相同条件下，适当增加光的强度有利于加快反应速率C．整个过程中，氧化产物与还原产物的物质的量之比为1：1D．当180gPLA完全转化成丙酮酸时，理论上Pd-CdS中至少产生4molh+9．（2024·山东济宁三模）Wacker氧化法催化制备乙醛，催化循环机理如图所示。已知为平面结构。下列说法正确的是A．反应溶液中应含有一定量的B．反应①前后Pd化合价发生变化C．物质B中C、O、Pd的杂化方式均相同D．反应⑥的方程式为：10．（2024·山东日照校际联考一模）一定条件下，1-苯基丙炔()与HCl发生催化加成，反应如下：反应Ⅰ：Ph-C≡C-CH3(g)+HCl(g)(g)产物A；：反应Ⅱ：Ph-C≡C-CH3(g)+HCl(g)(g)产物B；：反应Ⅲ：(g)(g)；T℃，向密闭容器中通入和3molHCl(g)，平衡时测得的转化率为α，反应Ⅲ的平衡常数，反应过程中有机物的物质的量分数随时间变化如图。下列说法错误的是A．活化能：B．C．T℃反应Ⅰ的平衡常数D．若保持温度和压强不变，再向容器中通，反应Ⅰ的化学平衡将逆向移动11．（2024·山东淄博一模）在473K、的高压氛围下，发生下列反应，该炔烃及反应产物的占比随时间的变化如图所示。已知：在高压氛围下进行，压强近似等于总压。下列说法正确的是A．活化能：反应Ⅰ>反应Ⅱ B．时刻，的转化率为80%C．反应Ⅰ的 D．反应I比反应Ⅱ和Ⅲ先达到平衡12．（2024·山东济南三模）一定电压条件下，NiCo-LDHs电极材料上5-羟甲基-2-呋喃甲醛（HMF）可能的物质转化过程如图1所示，各物质含量的动态变化如图2所示。下列说法正确的是A．电极材料与电源负极相连B．转化过程中电极附近溶液酸性增强C．时间内电路中共通过，理论上产生D．HMFCA转化为FFCA是整个转化过程的决速步13．（2024·山东日照二模）某科研团队以溴苯与catB—Br的偶联联反应构建C-B键，反应机理如图，下列说法正确的是A．过程中Ni的化合价未发生改变B．L-Ni-Br为中间产物C．catB·为催化剂D．理论上产生1mol消耗Zn与溴苯的物质的量之比为1∶114．（2024·山东青岛一模）向100mL0.001mol⋅L-1A溶液中逐滴加入等浓度B溶液，反应为温度对的影响)。下列说法错误的是A．B．C．时，该反应平衡常数约为667L·mol-1D．时，100mL0.001mol⋅L-1的AB溶液达到平衡时，吸收热量Q>4.3J15．（2024·山东青岛二模）氯苯在液氨溶液中可以与氨基钠反应生成苯胺。某研究小组提出了三种可能的机理。经过一系列实验，最终确定该反应按“机理3”进行。机理1：

机理2：机理3：三种机理中涉及到多个中间体。下列说法错误的是A．已知“中间体1”至少有11个原子共平面，则碳负离子采用杂化B．“中间体2”存在离域π键C．“中间体3”的碳负离子有一对位于杂化轨道的孤对电子D．“中间体4”部分键角与正常键角有较大差距，导致“中间体4”反应活性高16．（2024·山东济宁二模）一定条件下，与浓硫酸发生取代反应生成水和单萘磺酸，反应过程和有机物占比随时间变化如图所示：下列说法正确的是A．升高温度，反应Ⅰ的速率增大程度大于反应ⅡB．产物Ⅰ的热稳定性比产物Ⅱ强C．平衡常数的比值D．加催化剂（只催化反应Ⅰ），极值点e可能变为a点17．（2024·山东日照二模）体积均为2L的多个恒容密闭容器，分别充入1molCO(g)和1mol(g)发生反应

，在不同温度下反应50s，测得正、逆反应的平衡常数的自然对数(或)、体积分数与热力学温度的倒数关系如图所示，下列说法错误的是A．曲线N表示的变化情况B．0～50s，a点对应容器中的反应的平均速率C．b点时一定处于平衡状态D．c点时，18．（2024·山东潍坊二模）T℃时，在密闭容器甲、乙中分别充入1mol和3mol，它们分别在有水分子筛(只允许水分子透过)和无水分子筛条件下仅发生反应1，测得平衡转化率与压强关系如图所示。在催化剂A作用下，只发生反应3，该反应的速率方程式为，(k为速率常数，只与温度催化剂有关)反应1：；反应2：；反应3：；下列说法正确的是A．催化剂A