医疗器械使用与保管制度

医疗器械使用与保管制度第一章总则第一条目的和依据1.1为了规范医院内医疗器械的使用与保管工作，提高医疗服务质量，保障患者的安全和利益，订立本规章制度。1.2本制度依据《医疗机构管理条例》《医院管理规范》等法律法规以及医院的实际情况。第二条适用范围2.1本制度适用于医院内全部科室和相关工作人员。2.2包含全部医疗器械的使用、保管、维护和修理、更新等工作。第三条定义3.1医疗器械：指在医疗过程中使用的各类设备、仪器、物品等。3.2使用人员：指医院内全部与医疗器械有直接关系的医生、护士、技术人员及其他相关人员。第二章医疗器械使用第四条选择与采购4.1医院应依照国家相关规定，依据临床需求和科学依据，确定所需医疗器械的种类和规格。4.2需要购买医疗器械的科室应提出申请，并依照程序进行采购和验收。第五条接受培训与考核5.1全部使用人员在使用医疗器械前，必需接受相关培训并通过考核。5.2医院应定期组织培训和考核，确保使用人员对医疗器械的使用操作规程、安全注意事项等了解和掌握。第六条使用操作规程6.1医院应订立并不绝更新医疗器械使用操作规程，以确保使用人员的操作准确、安全。6.2使用人员在使用医疗器械前应认真阅读并遵守操作规程，严禁擅自转变操作步骤。6.3发现操作规程存在问题或需要改进的，应及时向上级汇报。第七条使用记录和报废处理7.1使用人员在使用医疗器械时，应认真记录使用情况，包含使用时间、使用者、使用部位等信息。7.2使用过的医疗器械应及时进行清洗、消毒和贮存，以确保下次使用时的安全。7.3对于已经过期或不能正常使用的医疗器械，应及时进行报废处理，并做好相应记录。第三章医疗器械保管第八条保管责任与管理8.1每个科室应指定专人负责医疗器械的保管工作，明确责任，并做好相应的管理工作。8.2保管人员应定期对医疗器械进行清点和检查，确保器械的完好性和安全性，并做好相应记录。8.3保管人员应确保医疗器械妥当贮存，防止损坏、遗失或被盗。第九条质量掌控与维护和修理9.1保管人员应确保管放的医疗器械符合质量要求，定期对器械进行检测，并及时处理有质量问题的器械。9.2对于有故障或损坏的医疗器械，应依照规定程序报修，并记录维护和修理情况。9.3维护和修理过的医疗器械应经过检验合格后方可连续使用。第十条临时使用和借用10.1科室之间在紧急情况下需要借用医疗器械时，应提前向保管部门进行申请，并取得同意。10.2借用医疗器械的科室应妥当使用并定时归还，确保器械的安全和完好。10.3借用医疗器械的科室发现有损坏或无法正常使用的情况，应立刻向保管部门进行报告并进行维护和修理或更换。第四章监督与责任第十一条日常检查与监督11.1医院应定期进行对各科室医疗器械使用和保管情况的检查，发现问题及时引导和矫正。11.2检查结果应做好记录，并进行整改进展的追踪和督促。11.3医院应设立特地的监督机构，负责对医疗器械的使用与保管进行监督和引导，及时发现和处理问题。第十二条违规处理和责任追究12.1对于违反本制度的行为，医院将依法依规进行处理，包含批判教育、警告、停职、辞退等。12.2对于严重违规或造成严重后果的行为，医院将追究相应人员的责任，并依法追究法律责任。第五章附则第十三条论证与修订13.1本制度的论证和修订由医院的负责人或相关部门负责，确保科学合理性和应用性。13.2修订前应征求相关科室和使用人员的看法，依据需要进行调整和修改。第十四条生效和宣传14.1本制度经医院负责人批准后生效，并在医院内予以公布和宣传。14.2医院应组织相关人员对本制度进行培训和教育，确保全体使用人员的知晓和遵守。第十五条附件15.1医院应配备必需的附件和辅佑襄助料子，如操作手册、维护和修理记录、使用记录表等。15.2附件应与本制度一同编制和发布，并进行相应的修订和更新。结束语本规章制度的订立和实施，旨在规范医院内医疗器械的使用与保管，