药学（士）《相关专业知识》考试题及答案

药学（士）《相关专业知识》考试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量A、促进扩散B、被动扩散C、膜孔转运D、主动转运E、胞饮作用正确答案：D2.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A、处以行政拘留B、承担赔偿责任C、承担行政责任D、吊销医疗机构执业许可证E、处以罚款正确答案：B3.特殊管理的药品有A、处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品B、处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品C、生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品D、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品E、麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品正确答案：D4.TDDS是A、靶向制剂B、经皮给药系统简称C、磷脂与胆固醇D、O/W/O型或W/O/W型E、β-环糊精正确答案：B5.可用作崩解剂的是A、丙烯酸树脂B、硬脂酸镁C、乙醇D、羧甲淀粉钠E、淀粉浆正确答案：D6.在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是A、药品的通用名称B、生产批准文号C、有效期D、药品规格E、广告批准文号正确答案：E7.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为A、转相B、反絮凝C、分层（乳析）D、破裂E、絮凝正确答案：E8.气雾剂最适宜的贮藏条件是（）。A、置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击B、遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层C、30℃以下密闭保存D、置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质E、最好放在冰箱－2～＋2℃贮存正确答案：A9.下列仅用于皮肤的外用液体剂型是（）。A、洗剂B、合剂C、甘油剂D、醑剂E、溶液剂正确答案：A10.应当判定为用药不适宜的处方是（）。A、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方B、无适应证用药的处方C、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方D、无正当理由超说明书用药的处方E、无正当理由开具高价药的处方正确答案：A11.属非均相液体药剂的是A、溶胶剂B、芳香水剂C、酊剂D、溶液剂E、醑剂正确答案：A12.下列属于栓剂水溶性基质的是A、可可豆脂B、硬脂酸丙二醇酯C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚乙二醇E、羊毛脂正确答案：D13.符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（）。A、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂B、医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》C、医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用D、医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种E、医疗机构配制的制剂可在市场销售正确答案：A14.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生的结果是A、仅仅是浓度降低B、pH上升C、不相溶的两个液层D、产生浑浊沉淀E、pH下降正确答案：E15.葡萄糖注射液热压灭菌后，有时颜色变黄的原因是（）。A、脱水分解产生5-HMF并聚合为有色物B、发生变旋C、生成乙醇丙酸D、生成甲酸E、发生水解正确答案：A16.聚山梨酯-80在注射剂中作为A、金属络合剂B、抗氧化剂C、乳化剂D、抑菌剂E、等渗调节剂正确答案：C17.延缓释药的药剂学方法是（）。A、制成包衣颗粒剂B、制成水混悬液C、制成黏稠水溶液D、制成油混悬液E、制成油溶液正确答案：A18.不属于新药审批的是（）。A、已生产的药品改变了给要途径，改变剂型B、已经生产的药品，改变了生产厂家C、我国未生产的药品D、制成新的复方制剂E、增加新的适应证正确答案：B19.二氧化钛A、成型材料B、增稠剂C、溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是D、遮光剂E、增塑剂正确答案：D20.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、改善病人的顺应性，不必频繁给药B、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型C、使用方便，可随时给药或中断给药D、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内E、能避免胃肠道及肝的首过作用正确答案：B21.下列有关栓剂的叙述，正确的是（）。A、应做崩解时限检查B、可可豆脂在体腔内液化缓慢C、使用方便D、使用时塞得深，生物利用度好E、局部用药应选择释药慢的基质正确答案：E22.被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是（）。A、口腔黏膜给药B、直肠给药C、皮肤给药D、鼻黏膜给药E、眼黏膜给药正确答案：D23.卢戈液中碘化钾的作用是A、助溶B、增溶C、络合剂D、调节离子强度E、调节渗透压正确答案：A24.其原料药属于医院一级管理的是A、贵重药品B、第一类精神药品C、自费药品D、毒性药品E、精神药品正确答案：D25.大多数药物通过生物膜的转运机制是（）。A、被动扩散B、易化扩散C、胞饮作用D、主动转运E、促进扩散正确答案：A26.用活性炭去除水中热原的方法是（）。A、吸附法B、酸碱法C、凝胶过滤法D、离子交换法E、反渗透法正确答案：A27.医院检验室主要任务不包括A、有计划开展各项科研工作B、对购入的药品实施质量抽验C、负责核对本院开具的处方D、负责本院制剂成品和半成品的质量检验E、负责本院药品质量监督、检验工作正确答案：C28.下列包糖衣的工序正确的是A、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光B、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光C、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光D、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光E、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光正确答案：C29.用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择A、丙酮B、乙醇C、碱D、甲醛E、酸正确答案：D30.片剂在处方中的缩写是（）。A、Amp.B、Caps.C、Inj.D、Tab.E、Syr.正确答案：D31.碘在水中溶解度为1：2950，想制备5%碘的水溶液，通常可采用A、加助溶剂B、制成酯类C、制成盐类D、加增溶剂E、采用复合溶剂正确答案：A32.变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是A、按假药论处B、假药C、按劣药论处D、药品E、劣药正确答案：A33.硫酸锌滴眼液硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知:1％硫酸锌冰点下降为0.085℃1％硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗加入硼酸的量是A、10.9gB、17.6gC、13.5gD、1.1gE、1.8g正确答案：B34.硝普钠是一种强效速效降压药，临床上用5%的葡萄糖配置成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射10min会分解13.5%，颜色也开始变化，同时pH下降，造成硝普钠不稳定的因素是（）。A、金属离子B、空气C、温度D、温度E、光线正确答案：E35.生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为A、辅料B、剂型C、本草D、活性物质E、配方正确答案：A36.药物临床试验必须符合A、GPPB、GUPC、GLPD、GCPE、GRP正确答案：D37.医院制剂所用的原、辅料应选用（）。A、食用规格B、色谱纯C、化学纯D、药用纯度E、分析纯正确答案：D38.下列不属于医院药事管理常用方法的是A、直线回归法和ABC分类法B、PDCA循环法和直线回归法C、调查研究方法和直线回归法D、评估数据法和数据分析法E、调查研究方法和目标管理法正确答案：D39.用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是A、糖浆B、乙醇C、HLB值为7～9的表面活性剂D、PEG400E、水正确答案：C40.治疗作用确证阶段，进一步验证新药的治疗作用和安全性A、Ⅱ期临床试验B、Ⅲ期临床试验C、Ⅳ期临床试验D、临床验证E、Ⅰ期临床试验正确答案：B41.可作为润滑剂的是A、二氧化钛B、淀粉浆C、交联羧甲基纤维钠D、微晶纤维素E、滑石粉正确答案：E42.《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A、黄绿色B、白色C、淡黄色D、淡紫色E、蓝绿色正确答案：C43.下列药物可以制成软胶囊剂的是A、硫酸镁B、维生素EC、10%氯化钾D、0.9%氯化钠E、5%葡萄糖水溶液正确答案：B44.微生物作用可使乳剂A、转相B、絮凝C、酸败D、分层E、破裂正确答案：C45.下面关于脂质体的叙述不正确的是A、脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体B、脂质体由磷脂和胆固醇组成C、脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体D、脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类E、脂质体结构与表面活性剂的胶束相似正确答案：E46.初步的临床药理学及人体安全性评价实验A、Ⅳ期临床试验B、Ⅲ期临床试验C、Ⅱ期临床试验D、生物等效性试验E、Ⅰ期临床试验正确答案：E47.液体制剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是A、乳化B、润湿C、分散D、增溶E、助溶正确答案：D48.碘酊中碘化钾的作用是（）。A、补钾B、乳化C、脱碘D、助溶E、抗氧化正确答案：D49.包衣其缓控释制剂释药原理是A、扩散原理B、溶蚀与扩散相结合原理C、离子交换作用原理D、渗透泵原理E、溶出原理正确答案：A50.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、搅拌B、将重者加在轻者之上C、多次过筛D、将轻者加在重者之上E、等量递增法正确答案：B51.铝箔在经皮给药系统中为A、背衬材料B、控释膜材料C、骨架材料D、药库材料E、压敏胶正确答案：A52.中药饮片的标签必须注明的内容不包括（）。A、GAP证书B、品名C、产地D、生产企业E、规格正确答案：A53.延长口服制剂药效的主要途径是A、延缓代谢B、延缓吸收C、延缓排泄D、改变化学结构E、延缓释药正确答案：E54.依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定A、实行药品不良反应报告制度的具体办法B、药物非临床研究质量管理规范C、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订D、药品注册管理办法E、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录正确答案：B55.可作为崩解剂的是A、交联羧甲基纤维钠B、二氧化钛C、淀粉浆D、滑石粉E、微晶纤维素正确答案：A56.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因A、灭菌温度B、葡萄糖原料的含量C、pHD、5-羟甲基糠醛聚合物的生成量E、灭菌时间正确答案：B57.下列哪项内容应列入药品说明书注意事项内A、药物相互作用B、禁忌C、不良反应D、药物慎用E、老年用药正确答案：D58.医院门、急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的A、5‰B、4‰C、2‰D、1‰E、3‰正确答案：D59.以下说法不正确的是A、口服给药时溶液剂吸收最快B、不同药物制剂所含有效成分相等时，药物效应强度也相等C、药物不同剂量产生的药物作用也是不同的D、同一药物不同剂量可产生不同的治疗作用E、同一药物的不同剂型吸收速率和分布的范围可以不同正确答案：B60.城乡集市贸易市场不可以出售A、田七B、速效感冒灵C、丹参D、酸枣仁E、当归正确答案：B61.下列哪一项不属于药品的质量特征A、有效性B、安全性C、可获得性D、均一性E、专属性正确答案：E62.静脉用药集中调配的人员基本要求不正确的是A、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应具有3年以上临床用药或调剂工作经验B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历C、与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案D、静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格E、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格正确答案：A63.某药品有效期为“2011.09.”，表示该药品可以使用至A、2011年9月31日B、2011年8月30日C、2011年9月30日D、2011年8月31日E、2011年10月31日正确答案：D64.气喘气雾剂中的氟利昂为A、增溶剂B、等渗调节剂C、抑菌剂D、抛射剂E、助悬剂正确答案：D65.医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A、放射性药品B、化学原料药C、诊断药品D、易制毒化学品E、戒毒药品正确答案：A66.氢化可的松注射液稀释时应注意A、其溶剂为乙醇，水等容混合液B、本品为过饱和溶液C、酸碱度会发生改变D、其溶剂为乙醇-甘油溶液E、不可用含电解质的输液稀释正确答案：A67.小儿退热栓的正确使用方法是（）。A、喉道给药B、鼻腔给药C、肛门给药D、尿道给药E、耳道给药正确答案：C68.上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是干法粉碎A、水分小于5％的一般药物的粉碎B、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、混悬剂中药物粒子的粉碎D、对低熔点或热敏感药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强的药物的粉碎正确答案：A69.经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备A、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B、从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C、主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D、主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E、依法经资格认定的药学技术人员正确答案：A70.研究制剂的生产工艺及相关理论的科学称为（）。A、药理学B、生物药剂学C、药物化学D、药剂学E、调剂学正确答案：D71.特殊管理的药品是指（）。A、麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品C、生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品E、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品正确答案：B72.开办零售企业的审查批准部门是A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、市级卫生行政部门E、县级以上卫生行政部门正确答案：C73.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动A、研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向B、生产、进货、销售、贮存的流向C、试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向D、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向E、生产、经营、使用的数量正确答案：D74.以下具有昙点的表面活性剂是A、Tween80B、十二烷基硫酸钠C、季铵化合物D、卵磷脂E、Span80正确答案：A75.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是A、第一类精神药品B、第二类精神药品C、所有药品D、毒性药品的原料药E、贵重药品正确答案：D76.肠肝循环是指A、一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异B、药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程C、药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象D、某些药物可使体内药酶活性、数量升高E、药物在体内的代谢和排泄过程正确答案：C77.确定医疗机构用药目录和处方手册的是A、药检室B、药事管理委员会C、药剂科D、制剂室E、质量管理组正确答案：B78.注射用油最好选择的灭菌方法是A、紫外线灭菌法B、过滤灭菌法C、热压灭菌法D、干热灭菌法E、微波灭菌法正确答案：D79.生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A、由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正B、由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正C、由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号D、由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号E、限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正正确答案：D80.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后A、在注册的执业地点取得相应的处方权B、经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C、取得资格后方可开具处方D、其处方权即被取消E、应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效正确答案：D81.医院药学的中心任务是A、保证药品有效B、临床药学研究管理C、保证药品安全D、保证药品价格低廉E、为临床服务，为病人服务正确答案：E82.可避免肝脏首过作用的剂型是（）。A、糖浆剂B、经皮吸收制剂C、内服片剂D、颗粒剂E、胶囊剂正确答案：B83.生产药品所需的原、辅料必须符合A、分析要求B、化学要求C、卫生要求D、药用要求E、化工要求正确答案：D84.属非均相液体药剂的是A、高分子溶液剂B、小分子溶液剂C、酊剂D、混悬剂E、醑剂正确答案：D85.物料中颗粒不够干燥可能造成A、片重差异大B、裂片C、黏冲D、崩解迟缓E、松片正确答案：C86.由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A、质量管理组B、制剂室C、药事管理委员会D、药检室E、药剂科正确答案：A87.β-环糊精包合物最适宜的制备方法是A、饱和水溶液法B、交联剂固化法C、溶剂法D、胶束聚合法E、注入法正确答案：A88.属于阳离子型表面活性剂的是A、硫酸化蓖麻油B、司盘80C、吐温60D、苯扎氯铵E、卖泽类正确答案：D89.下列哪条不属于分散片的特点A、能够提高药物的溶出速度B、可能提高药物的生物利用度C、崩解迅速，分散良好D、需研碎分散成细粉后直接服用E、一般在20℃左右的水中于3min内崩解正确答案：D90.下列有关聚乙烯醇的叙述，错误的是A、为天然高分子物质，其成膜、脱膜性能较好B、抗拉强度、柔韧性、吸水性和水溶性均较好C、聚乙烯醇的性质主要由其分子量和醇解