2025届高考化学一轮复习第十二章有机化学基础练习含解析新人教版

PAGEPAGE11第十二章有机化学基础单元过关限时检测(50分钟，100分)第Ⅰ卷(选择题共42分)一、选择题：本题共7小题，每小题6分，共42分。每小题只有一个选项符合题意1．(2024·广东佛山一中高三月考)环与环之间共用两个或多个碳原子的多环烷烃称为桥环烷烃，二环[1.1.0]丁烷()是其中一种。下列关于该化合物的说法正确的是(C)A．与C3H4是同系物B．一氯代物只有一种C．与环丁烯互为同分异构体D．全部碳原子可能都处于同一平面[解析]本题考查二环[1.1.0]丁烷的结构和同分异构体的推断。二环[1.1.0]丁烷()的分子式为C4H6，无法确定C3H4的结构，但C3H4无法形成桥环烷烃，即二者不是同系物，A项错误；中含有2种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有2种，B项错误；环丁烯的分子式为C4H6，二者分子式相同但结构不同，互为同分异构体，C项正确；中，全部碳原子均为饱和碳原子，依据甲烷的正四面体结构可知，全部碳原子不行能都处于同一平面，D项错误。2．(2024·安徽高三质检)三聚氰胺(结构式如图所示)是一种重要的化工原料，可用于生产阻燃剂、水泥减水剂和高分子合成等领域。一些不法分子却往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量。下列说法正确的是(D)A．三聚氰胺是一种蛋白质B．三聚氰胺是高分子化合物C．三聚氰胺分子中含有碳碳双键D．三聚氰胺的分子式为C3H6N6[解析]本题考查烃的衍生物的结构及性质。蛋白质属于高分子化合物，结构中含有肽键，由三聚氰胺的结构可知其不属于蛋白质，A项错误；三聚氰胺的相对分子质量较小，不属于高分子化合物，B项错误；三聚氰胺分子中不含碳碳双键，C项错误；依据结构简式可得三聚氰胺的分子式为C3H6N6，D项正确。3．(2024·河北张家口高三摸底)化学与人类文明进步休戚相关，下列说法错误的是(C)A．蚕丝的主要成分是蛋白质，属于自然高分子材料B．汉代烧制出“明如镜、声如磬”的瓷器，主要化学成分是硅酸盐C．聚氨酯是无机非金属材料D．城际公交系统推广的清洁燃料压缩自然气“CNG”、液化石油气“LPG”的主要成分都是烃[解析]本题考查基本养分物质、高分子材料的性质等。蚕丝的主要成分是蛋白质，属于自然高分子化合物，A项正确；瓷器的主要成分是硅酸盐，B项正确；聚氨酯属于有机高分子化合物，C项错误；自然气的主要成分是CH4，液化石油气的主要成分是丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等烃的混合物，它们都是由碳、氢两种元素组成，都属于烃，D项正确。4．(2024·山东试验中学高三阶段性检测)下列有机化合物对应类别的同分异构体数目最少的是(不考虑立体异构)(C)选项ABCD分子式C9H12C5H12OC4H8O2C4H8FCl类别芳香烃醇酯卤代烃[解析]某有机物的分子式为C9H12，其同分异构体属于芳香烃，分子组成符合CnH2n－6，是苯的同系物。可以有一个侧链为正丙基或异丙基，可以有2个侧链为乙基、甲基，有邻、间、对3种，可以有3个甲基，有3种结构，A项共有8种；戊烷的同分异构体有CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、、，用—OH取代分子中的H原子可分别得到3种、4种、1种结构，则B项共8种；C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯。若为甲酸与丙醇形成的酯，有2种，若为乙酸与乙醇形成的酯，只有乙酸乙酯1种，若为丙酸与甲醇形成的酯，有1种，故C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种；C4H8FCl可看作Cl原子取代了C4H9F中的H原子，C4H9F有CH3CH2CH2CH2F、CH3CH2CH(CH3)F、(CH3)2CHCH2F、C(CH3)3F等4种，分别含有4、4、3、1种H，D项属于卤代烃的同分异构体，共有12种。5．(2024·四川攀枝花月考)乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法许多，如下图：下列说法正确的是(D)A．反应①、②均是取代反应B．反应③、④的原子利用率均为100%C．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别[解析]②反应中是乙醛的氧化过程，不是取代反应，故A错误；④生成乙酸乙酯和水，原子利用率不等于100%，故B错误；与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物可为甲酸丙酯(有2种结构)、丙酸甲酯等，故C错误；乙醇易溶于水，乙酸可与碳酸钠溶液反应，乙酸乙酯不溶于水，则可用碳酸钠溶液鉴别，故D正确。6．(2024·黑龙江大庆试验中学高三月考)萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是(B)A．b能在NaOH醇溶液条件下发生消去反应B．与a互为同分异构体的二元取代的芳香化合物有9种C．b分子中全部碳原子可能均处于同一平面上D．a、c均能与溴水发生加成反应，且1mol分子分别最多消耗3mol、1molBr2[解析]b分子中含有羟基，在浓硫酸的作用下加热发生消去反应，A错误；与a互为同分异构体的二元取代的芳香化合物有9种，即2个取代基可以是甲基和正丙基、甲基和异丙基、乙基和乙基，均有邻间对三种，B正确；b分子中含有4个饱和碳原子，全部碳原子不行能均处于同一平面上，C错误；c不能与溴水发生加成反应，D错误。7．(2024·湖北武汉高三质检)有机物J147的结构简式如图，其有减缓大脑苍老的作用。下列关于J147的说法中错误的是(B)A．可发生加聚反应B．分子式为C20H20O6C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．分子中全部碳原子可能共平面[解析]本题考查烃的衍生物的结构及性质。该有机物分子中含有碳碳双键，在肯定条件下可以发生加聚反应，A项正确；由该有机物的结构简式可得，其分子式为C21H20O6，B项错误；分子中含有碳碳双键，可以和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使其褪色，C项正确；苯分子中全部原子共平面，乙烯分子中全部原子共平面，甲醛分子中全部原子共平面，单键可以旋转，结合已知结构简式分析可知该有机物分子中全部碳原子可能共平面，D项正确。第Ⅱ卷(非选择题共58分)二、非选择题：本题包括4小题，共58分8．(2024·广东广州高三月考)氨甲环酸(G)别名止血环酸，是一种已被广泛运用半个世纪的止血药，它的一种合成路途如下(部分反应条件和试剂略)：回答下列问题：(1)A的结构简式是CH2=CHCH=CH2。C的化学名称是2－氯－1,3－丁二烯。(2)G在NaOH催化下发生双分子脱水反应形成仅含两个环的有机物，写出该反应的化学反应方程式：。(3)①～⑥中属于取代反应的是④⑤。(4)E中不含N原子的官能团名称为酯基、碳碳双键。(5)氨甲环酸(G)的分子式为C8H15O2N。(6)满意以下条件的全部E的同分异构体有15种。a．含苯环b．含硝基c．苯环上只有两个取代基(7)写出以和CH2=CHCOOCH2CH3为原料制备的合成路途：eq\o(→,\s\up7(260～300℃),\s\do5(Cl2))eq\o(→,\s\up7(NaOH/乙醇),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(CH2=CHCOOCH2CH3),\s\do5(△))(无机试剂任选)。[解析](1)依据A的分子式及A与Cl2在260～300℃时发生加成反应产生B，依据B的结构简式可知A结构简式为CH2=CHCH=CH2；C的结构简式是，选择含有2个碳碳双键在内的碳链为主链，把—Cl原子作取代基给有机物命名，可知C的化学名称是2－氯－1,3－丁二烯。(2)G结构简式是，G分子中含有—COOH和—NH2，在NaOH催化下发生分子之间的取代反应，一个分子的羧基脱去—OH，另一个分子的氨基脱去H原子，羟基与氢原子结合形成H2O，剩余部分结合在一起形成含两个环的有机物，则该反应的化学反应方程式为：。(3)在题给流程中，①是加成反应，②是消去反应，③是加成反应，④是取代反应，⑤是酯的水解反应，也属于取代反应，⑥是还原反应，所以①～⑥中属于取代反应的是④⑤；(4)E结构简式是，E中不含N原子的官能团名称为是酯基和碳碳双键。(5)氨甲环酸(G)的结构简式是，依据C原子价电子数目是4个可知G的分子式为C8H15O2N。(6)E是，E的分子式是C9H11O2N，E的同分异构体符合下列条件：a．E的不饱和度是5，E的同分异构体中含有苯环，苯环的不饱和度是4，说明还含有一个双键；b.分子含有硝基；c.苯环上只有两个取代基，符合条件的两个取代基可能为—NO2、—CH2CH2CH3；—NO2、—CH(CH3)2；—CH3、—CH2CH2NO2；—CH3、—CHNO2CH3；—CH2NO2、—CH2CH3五种状况，两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种位置，所以E的符合要求的同分异构体的种类是5×3＝15种。(7)以和为CH2=CHCOOCH2CH3原料制备，首先是与Cl2按1︰1发生1,2加成反应生成，然后与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成，再与CH2=CHCOOCH2CH3发生加成反应生成，故合成路途为：eq\o(→,\s\up7(260～300℃),\s\do5(Cl2))eq\o(→,\s\up7(NaOH/乙醇),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(CH2=CHCOOCH2CH3),\s\do5(△))。9．(2024·山东济南高三检测)芳香酸是分子中羧基与苯环干脆相连的一类有机物，通常用芳香烃的氧化来制备。反应原理如下：反应试剂、产物的物理常数：名称相对分子质量性状熔点(℃)沸点(℃)密度(g·cm－3)水中的溶解性甲苯92无色液体易燃易挥发－95110.60.8669不溶苯甲酸122白色片状或针状晶体122.42481.2659微溶主要试验装置和流程如下：试验方法：将肯定量的甲苯和KMnO4溶液混合在图1装置中，在90℃时，反应一段时间后，停止反应，按如下流程分别出苯甲酸并回收未反应的甲苯。(1)白色固体B中主要成分的分子式为C7H6O2。操作Ⅱ为蒸馏。(2)假如滤液呈紫色，需加入亚硫酸氢钾，用离子方程式表示其缘由2MnOeq\o\al(－,4)＋5HSOeq\o\al(－,3)＋H＋=2Mn2＋＋5SOeq\o\al(2－,4)＋3H2O。(3)下列关于仪器的组装或者运用正确的是A、B。A．抽滤可以加快过滤速度，得到较干燥的沉淀B．安装电动搅拌器时，搅拌器下端不能与三颈烧瓶瓶底、温度计等接触C．如图1回流搅拌装置应采纳干脆加热的方法D．冷凝管中水的流向是上进下出(4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入NaOH溶液，分液，然后再向水层中加入硫酸或浓盐酸酸化，抽滤，洗涤，干燥即可得到苯甲酸。(5)纯度测定：称取2.440g产品，配成100mL溶液，取其中25.00mL溶液，进行滴定，消耗KOH物质的量为4.5×10－3mol。产品中苯甲酸质量分数为90%。[解析](1)白色固体是苯甲酸，分子式为C7H6O2；有机层中物质互溶且沸点不同，所以可以采纳蒸馏方法分别，则操作Ⅱ为蒸馏；(2)假如滤液呈紫色，说明高锰酸钾过量，要先加亚硫酸氢钾，除去未反应的高锰酸钾，发生反应的离子方程式为2MnOeq\o\al(－,4)＋5HSOeq\o\al(－,3)＋H＋=2Mn2＋＋5SOeq\o\al(2－,4)＋3H2O；(3)A项抽滤时，瓶中压强较小，可以加快过滤速度，得到较干燥的沉淀，故A正确；B项为了防止搅拌器下端打坏三颈烧瓶瓶底或温度计，因此不能与它们接触，所以在搅拌时，搅拌器下端不能与三颈烧瓶瓶底、温度计等接触，故B正确；C项沸水浴加热便于限制温度和使容器受热匀称，图1回流搅拌装置应采纳水浴加热的方法，故C错误；D项冷凝管中水的流向与蒸汽的流向相反，则冷凝管中水的流向是下进上出，故D错误；(4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入NaOH溶液，甲苯与NaOH不反应，苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠，分液，苯甲酸钠溶液中加盐酸可以制得苯甲酸；(5)设苯甲酸的物质的量浓度为xmol·L－1，则25mL苯甲酸溶液中苯甲酸的物质的量为0.025xmol，C6H5COOH＋KOH→C6H5COOK＋H2O1mol1mol0.025xmol4.50×10－3mol1mol︰1mol＝0.025xmol︰4.50×10－3molx＝eq\f(4.50×10－3,0.025)＝0.18，则100mL样品中苯甲酸的质量＝0.18mol·L－1×0.1L×122g·mol－1＝2.196g，其质量分数＝eq\f(2.196g,2.440g)×100%＝90%。10．(2024·北京海淀检测)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：(1)化合物A中的含氧官能团为醚键和醛基(填官能团名称)。(2)化合物B的结构简式为；由C→D的反应类型是取代反应。(3)写出同时满意下列条件的E的一种同分异构体的结构简式。Ⅰ.分子中含有2个苯环Ⅱ.分子中含有3种不同化学环境的氢(4)已知：RCH2CNeq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(催化剂，△))RCH2CH2NH2，请写出以为原料制备化合物X()的合成路途流程图(无机试剂可任选)。合成路途流程图示例如下：CH3CHOeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(催化剂，△))CH3COOHeq\o(→,\s\up7(CH3CH2OH),\s\do5(浓硫酸，△))CH3COOCH2CH3eq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(HCl))eq\o(→,\s\up7(NaCN))eq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(催化剂，△))或eq\o(→,\s\up7(HCl))eq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(NaCN))eq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(催化剂，△))[解析](1)A中含氧官能团为醚键和醛基。(2)在NaBH4存在条件下发生的反应为还原反应，则B为；C→D的反应中—CN取代—Cl，属于取代反应。(3)E的同分异构体分子中只有3种H原子，说明其分子结构高度对称，符合条件的E的同分异构体的结构简式为或。(4)该合成路途有两条：eq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(HCl))eq\o(→,\s\up7(NaCN))eq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(催化剂，△))或eq\o(→,\s\up7(HCl))eq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(NaCN))eq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(催化剂，△))。[点拨]有机合成题的解题思路11．(2024·山西高三调研)有机物F可用于某抗凝血药的制备，工业生产F的一种路途图如下(其中H与FeCl3溶液能发生显色反应)：回答下列问题：(1)A的名称是乙醛，E中的官能团名称是酯基。(2)B→C的反应类型是取代反应，F的分子式为C9H6O3。(3)H的结构简式为。(4)E与足量NaOH溶液反应的化