中药调配查对与安全制度

中药调配查对与安全制度第一章总则为确保中药调配的准确性和安全性，预防中药调配过程中可能出现的差错，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规以及行业标准，制定本制度。本制度旨在规范中药调配的操作流程、查对机制及安全管理，以提升中药调配的质量和安全水平。第二章适用范围本制度适用于医疗机构中药房的中药调配查对与安全管理工作，包括中药饮片的调配、复核、存储和使用等环节。涉及中药调配的所有工作人员均需遵循本制度。第三章管理规范1.中药调配人员要求中药调配人员必须具备中药学及相关专业的学历和资质，定期参加继续教育和培训。调配人员需了解中药的性味、归经及相互配伍禁忌，具备良好的职业道德与责任心。2.中药饮片的采购与验收中药饮片的采购应选择合格供应商，确保药品来源合法。验收时应对药品的外观、标签、质量标准等进行全面检查，发现问题应及时退货并记录在案。3.调配环境要求中药调配应在符合卫生标准的专用区域进行，保持环境清洁，避免交叉污染。调配区域应配备必要的设备和设施，如称量器、研磨机、灭菌设备等。第四章操作流程1.中药调配流程中药调配流程包括：接收处方、核对处方、称量药材、调配药材、复核、包装和标识。各环节需严格按照操作规程执行，确保每一步都符合规范。2.处方的核对接到处方后，调配人员应仔细核对处方信息，包括患者姓名、年龄、疾病、用药名称及剂量等。处方信息应与患者的病历相符，确保合理性和安全性。3.药材的称量与调配称量药材时，应使用经过calibration的称量器具，确保称量准确。调配时需严格按照处方剂量进行，不得随意增减药材。调配完成后，应将药材进行初步检查，确保无异物。4.复核步骤调配完成后，需进行复核。复核人员应与调配人员进行信息交接，仔细检查药材的种类、数量及质量，确保与处方一致。复核合格后方可进行包装和标识。5.包装与标识中药饮片在包装时应采用符合标准的容器，标识清晰，注明药品名称、剂量、用法、饮片来源及有效期等信息，确保患者用药安全。第五章监督机制为确保制度的有效落实，建立监督机制，进行定期检查和不定期抽查。监督工作由中药房主管负责，主要内容包括：1.定期对中药调配操作进行检查，发现问题及时整改。2.对中药调配记录进行审核，确保记录真实、准确。3.定期组织培训，提高调配人员的业务水平和责任意识。4.收集调配过程中出现的安全事件和差错案例，进行分析总结，提出改进措施。第六章记录与反馈中药调配过程中应做好记录，包括处方记录、调配记录、复核记录等。记录内容应详细，包括调配日期、调配人员、复核人员、药材来源及使用情况等。定期进行记录的审核，确保信息的完整性和准确性。针对调配过程中发现的问题，建立反馈机制，调配人员应及时向主管反馈问题情况，主管应根据反馈情况进行分析，并采取必要的整改措施。第七章附则本制度由中药房管理部门负责解释，自颁布之日起实施。制度的修改和更新应根据实际情况及国家法律法规的变更进行调整，确保制度的持续适用性和有效性。总结中药调配查对与安全制度的制定，旨在提升中药调配的安全性和准确性，保障患者的用药安全。通