专题14生物的变异与育种-2021-2022学年高一生物下学期期末考试好题汇编（2019浙科版）（原卷版）

专题14生物的变异与育种1.（2022嘉兴模拟）下图表示发生在细胞内DNA上的一种碱基改变方式,下列叙述正确的是()A.这种改变一定会引起生物性状发生改变B.该DNA的结构一定没发生改变C.该DNA的热稳定性不变D.该细胞内一定发生了基因突变2．（2022张掖期中）下列关于基因突变的表述错误的是（）A．一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代 B．只要发生基因突变就能引起生物性状改变 C．基因突变更容易发生在DNA复制过程中 D．基因突变的本质是基因中发生了碱基对的替换、增添和缺失3．（2022浚县校级月考）下列有关基因重组的叙述，错误的是（）A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组 B．非姐妹染色单体的交叉互换可引起基因重组 C．纯合子自交因基因重组导致子代性状分离 D．同胞兄妹间的遗传差异与父母产生生殖细胞时的基因重组有关4．（2022河南模拟）下列有关生物的遗传、变异和进化的叙述，正确的是（）A．基因通过表达实现遗传信息在亲子代之间的传递，从而保持生物遗传性状的稳定 B．基因重组、基因突变和染色体变异均属于可遗传变异，故它们一定能遗传给后代 C．基因突变虽对多数个体不利，但基因突变的方向和生物进化的方向是一致的 D．染色体结构变异和数目变异都可以用显微镜观察到5.(2021柳州月考)下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是()A.DNA分子中发生碱基对的替换一定会引起基因突变B.发生在体细胞的基因突变一定不能遗传给后代C.非同源染色体之间交换部分片段属于基因重组D.基因突变和基因重组都能改变生物的基因型6.(2021山东泰安检测)经某种药物处理的红眼雄果蝇(XBY)与野生型纯合红眼雌果蝇(XBXB)杂交得F1,F1均为红眼且雌果蝇∶雄果蝇=1∶1,F1雌雄果蝇随机交配,观察并统计F2的情况。下列关于亲本雄蝇基因突变情况的描述,错误的是()A.若F2中红眼∶突变眼=3∶1,则可能发生了隐性突变B.若F2中雌雄果蝇均为红眼,则可能没发生基因突变C.若F2中雌果蝇∶雄果蝇=1∶2,则可能发生隐性突变导致纯合个体全部死亡D.若F2中雌果蝇与雄果蝇的比例介于1∶1和2∶1之间,则可能发生隐性突变导致纯合个体部分死亡7.（2021兴庆区校级月考）如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：（1）过程③称为，发生的场所是，发生的时期是．（2）④表示的碱基序列是，这是编码缬氨基的一个，转运该缬氨酸的转运RNA一端的三个碱基是．（3）镰刀型细胞贫血症十分罕见，这是因为基因突变具有的特点．（4）镰刀型细胞贫血症的病因是基因结构改变，21三体综合征患者的病因是第21号染色体增添一条，能否用光学显微镜检测出这两种疾病．

1.（2022黄浦区月考）某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种类型的变异，不成对的同源染色体在减数分裂过程中会发生随机分配。图甲中字母表示染色体片段。下列叙述正确的是（）A．图示中各生物变异都是染色体变异 B．图示中的变异类型均涉及碱基数目的改变 C．图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生 D．如果图乙为一个精原细胞，则它一定不能产生正常的配子2．（2022辽宁模拟）研究表明细胞在分裂的过程中，由于外界环境或内部因素的原因，影响细胞的正常分裂而发生变异。下列叙述错误的是（）A．父母均为正常，生出一个XXY的色盲男孩的原因是母亲减数分裂Ⅱ过程中出现了差错 B．用秋水仙素处理幼苗时，抑制纺锤体形成使着丝粒不能分开从而形成多倍体 C．豌豆细胞在细胞分裂间期，淀粉分支酶基因插入了一段DNA序列导致基因突变 D．若父母一方减数分裂Ⅰ后期21号同源染色体没分开，右式能使其子女患21三体综合征3．（2021高安市校级期末）在一个DNA分子中如果插入了一个碱基对，下列现象可能发生的有（）①基因的结构不改变②基因的结构改变③在转录时造成插入点以前的遗传密码改变④在转录时造成插入点以后的遗传密码改变⑤在翻译时蛋白质中的氨基酸顺序发生较大改变．A．二项 B．三项 C．四项 D．五项4．（2022天津模拟）DNA分子中碱基上连接一个“﹣CH3”，称为DNA甲基化，基因甲基化可以导致其不能转录。这种变化可以在细胞间遗传。下列叙述正确的是（）A．基因型相同的生物表现型一定相同 B．基因甲基化引起的变异不属于基因突变 C．基因甲基化一定属于不利于生物的变异 D．原癌、抑癌基因甲基化不会导致细胞癌变5．（2022杭州二模）Menkes病是由于ATP7A基因（编码含1500个氨基酸的ATP7A蛋白）突变导致铜代谢障碍的伴X染色体隐性遗传病。现有两例患者，例1缺失了19对碱基，导致ATP7A蛋白第864位氨基酸开始改变，并缩短为882个氨基酸；例2缺失了1对碱基，导致ATP7A蛋白第1016位氨基酸开始改变，并缩短为1017个氨基酸。结合上述信息，下列推断最合理的是（）A．若例2碱基缺失位置再缺失2对碱基，该患者有可能不患病 B．由于例1缺失的碱基比例2多，故例1的症状比例2更严重 C．两例患者DNA上的遗传密码均改变，均出现提前的终止密码子 D．以上案例表明基因突变具有稀有性、多方向性、有害性和可逆性6．（2022宁波月考）某同学用黄色圆珠（代表含基因B的X染色体）、白色圆珠（代表含基因b的X染色体）和红色圆珠（代表Y染色体）建立人群中某伴X染色体隐性遗传病的遗传模型，向甲容器中放入10颗黄色圆珠和40颗白色圆珠，向乙容器中放入10颗黄色圆珠、40颗白色圆珠和50颗红色圆珠，随机从每个容器内取出一颗圆珠放在一起并记录，再将圆珠放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是（）A．该实验模拟基因自由组合的过程 B．乙容器模拟的是患病个体占20%的男性群体 C．重复100次实验后，患病基因型约占1825D．甲乙容器模拟的群体中b基因的基因频率为47.（2022天津模拟）科学家分别以正常人及某种病的患者的相应mRNA为模板合成了cDNA。已查明该患者相应蛋白质中只有32号氨基酸与正常人的不同,cDNA中只有一个位点的碱基发生了改变,对比结果如下表。以下有关分析合理的是()研究对象cDNA的碱基位点32号氨基酸及密码子949596密码子氨基酸正常人GCGCGC精氨酸CGC患者G组氨酸C注组氨酸的密码子为CAU、CAC。A.cDNA所含的碱基数等于96B.合成cDNA时需要DNA解旋酶C.患者第94号位点碱基缺失D.患者相应氨基酸密码子为CAC8.(2021成都三模)野生型大肠杆菌(his+)能在基本培养基上生长,组氨酸缺陷型大肠杆菌(his)不能合成组氨酸,但能在添加了组氨酸的基本培养基上生长和繁殖。将his在添加了组氨酸的基本培养基上培养多代后,再接种到基本培养基上培养,发现个别培养基上长出了菌落。下表所示是his和his+的相关基因及密码子。下列叙述正确的是()大肠杆菌类型hishis+基因TGGACCTGAACT密码子UGA(终止)UGGA.密码子UGG决定组氨酸B.在his+→his过程中,相关基因发生了碱基对的缺失C.在his→his+过程中,相关基因的回复突变是定向的D.在his中,组氨酸合成酶的合成过程被提前终止9.（2022温州联考）下图为某植物育种流程图,下列相关叙述错误的是()A.子代植株Ⅲ的选育过程一定要自交选育多代B.子代植株Ⅱ和Ⅲ选育的原理为基因重组C.子代植株Ⅰ保持了原种的遗传特性D.子代植株Ⅴ可能发生了基因突变10.（2021天津）8.某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体上。调查其家系发现，患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。个体母亲父亲姐姐患者表现型正常正常正常患病SC基因测序结果[605G/A][731A/G][605G/G]；[731A/A]？注：测序结果只给出基一条链（编码链）的碱基序列[605G/A]示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A，其他类似。若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为下图1，根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基应为（）A.B.C.D.11.（2021福建）16.水稻等作物在即将成熟时，若经历持续的干热之后又遇大雨天气，穗上的种子就容易解除休眠而萌发。脱落酸有促进种子休眠的作用，同等条件下，种子对脱落酸越敏感，越容易休眠。研究发现，XM基因表达的蛋白发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突变影响其蛋白表达的情况和产生的种子休眠效应如下图所示。下列分析错误的是（）A.位点1突变会使种子对脱落酸的敏感性降低B.位点2突变可以是碱基对发生替换造成的C.可判断位点3突变使XM基因的转录过程提前终止D.位点4突变的植株较少发生雨后穗上发芽的现象12．（2021吉林期末）如图表示水稻育种的一些途径．请回答下列问题：（1）以矮秆易感稻瘟病（ddrr）和高秆抗稻瘟病（DDRR）水稻为亲本进行杂交，得F1．F1自交产生F2，F2中不能稳定遗传的占，选F2中的矮秆抗病的水稻植株进行自交，直到不发生