四川省平昌中学等校2024-2025学年高二上学期开学考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1四川省平昌中学等校2024-2025学年高二上学期开学考试一、单选题（本题共20小题）1.摩尔根为验证果蝇白眼基因（w）位于X染色体上，将F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=1∶1∶1∶1，下列叙述中合理的是（）A.由杂交结果可知眼色、性别的遗传遵循自由组合定律B.通过该杂交实验可以判断白眼基因位于X染色体上C.将子代中红眼雌雄果蝇杂交可进一步验证该结论D.摩尔根的实验证明了果蝇所有基因都位于染色体上【答案】C【详解】A、基因的自由组合定律的实质是，位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，根据摩尔根的实验得到结论，控制眼色的基因在X染色体上，故眼色、性别的遗传不遵循自由组合定律，A错误；B、该杂交实验后代雌雄个体表现一致，不能判断白眼基因位于X染色体上，B错误；C、子代中雌雄红眼交配，若白眼基因在X染色体.上，则亲代基因型是XWXW和XwY，F1基因型是XWXw和XWY，子代表现为红眼雌性∶红眼雄性∶白眼雄性=2∶1∶1，若白眼基因在常染色体上，则亲代基因型是WW和ww，F1的基因型是Ww，因此相互交配，子代雌雄均为红眼∶白眼=3∶1，C正确；D、摩尔根的实验只证实了白眼基因在X染色体上，基因位于染色体上，没有证明所有基因位于染色体上，D错误。故选C。2.下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述，正确的是（）A.孟德尔的遗传定律在有丝分裂和减数分裂过程中都起作用B.生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性C.染色体异常（XXY）患者的病因只与其父亲减数分裂时出现异常有关D.基因的分离和自由组合定律分别发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ【答案】B【详解】A、孟德尔的遗传定律发生在形成配子时，不发生在有丝分裂过程中，A错误；B、由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有多样性，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，所以生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性，B正确；C、染色体异常（XXY）患者，可能是母亲产生XX异常卵细胞与父亲产生Y正常精子结合所致，也可能是父亲产生XY异常精子所致，所以“只与其父亲减数分裂时出现异常有关”的说法有误，C错误；D、因为基因在染色体上，等位基因会随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合，所以，基因的分离和自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ，D错误。故选B。3.基因型为AaBb的雄性果蝇，体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后彼此配对，非姐妹染色单体进行了交换，结果如图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞，均进入减数分裂，若此过程中未发生任何变异，则减数第一次分裂产生的子细胞中，基因组成为aabb的细胞所占的比例是（）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16【答案】B【分析】由图可知，该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB和Aabb或AaBb（A和B在同一条染色体上）或AaBb（A和b在同一条染色体上），且AaBB：Aabb：AaBb=1：1：2，所有子细胞均进行减数分裂，据此答题。【详解】ABCD、该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB和Aabb或AaBb（A和B在同一条染色体上）或AaBb（A和b在同一条染色体上），进行减数分裂的子细胞中只有1/4Aabb和2/4AaBb（a和b在同一条染色体上）精原细胞减数第一次分裂才能产生aabb的细胞，则概率为1/4×1/2+2/4×1/4=1/4，B正确，ACD错误。故选B。4.很多研究者用豌豆重复孟德尔分离定律的实验，但有的实验现象却不符合孟德尔实验的分离比，原因不可能是（）A.决定相关性状的基因位于性染色体上B.没有收集足够多的个体用于分析表型C.用于观察的性状可能由细胞质基因决定D.不同配子或后代的存活率存在差异【答案】A【分析】豌豆作为优良的遗传学材料，具备的优点有：豌豆具有明显而且稳定的相对性状，这样有利于确定子代的性状分离比；豌豆花朵较大有利于进行人工去雄和人工授粉；豌豆是严格的自花传粉闭花授粉植物；豌豆繁殖周期较短子代数量较多，这有利于提高统计性状分离比的可信度。【详解】A、豌豆花为两性花，一朵花里面既有雄蕊又有雌蕊，无性染色体，A错误；B、孟德尔分离定律的实验运用统计学原理，对子代中大量数据进行了收集、处理与分析，若没有收集足够多的个体用于分析表型有可能因为样本过少，实验数据不具代表性，具有偶然误差，B正确；C、孟德尔分离定律的实验研究的性状是由核基因控制的，若用于观察的性状由细胞质基因决定，则其实验现象不符合孟德尔实验的分离比，C正确；D、孟德尔实验分离比的得出前条件之一是：配子结合成合子时，各类配子的结合机会相等；各种合子及由合子发育形成的个体具有同等生活力，若不同配子或后代的存活率存在差异，也可能实验现象不符合孟德尔实验的分离比，D正确。故选A。5.两种或两种以上亲缘关系甚远的生物，由于栖居于同一类型的环境之中，从而演化成具有适应环境的相似的形态特征或构造的现象，称为趋同。下列有关叙述合理的是（）A.推测这些物种将来一定会进化为同一个物种B.推测某些物种的形成可以不经过隔离C.说明适应是自然选择的结果D.说明适应是具有相对性的【答案】C【分析】现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、趋同进化时环境起了自然选择的作用，不同种的生物可能表现出相似的性状，但这些物种将来不一定会进化为同一个物种，A错误；B、生殖隔离的产生是形成新种的标志，即物种的形成一定需要经过隔离，B错误；C、相似的生活环境对生物的不定向变异起了自然选择的作用，进而产生了相似的性状，即适应是自然选择的结果，C正确；D、适应具有相对性，根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾，趋同现象不能说明适应是具有相对性的，D错误。故选C。6.取一只果蝇某部位细胞制成临时装片，观察到细胞内有5种不同形态的染色体，在不考虑变异的情况下关于该果蝇及取材细胞的叙述正确的是（）A.该果蝇为雄性，取材细胞一定来自于果蝇的精巢B.取材细胞内的5种不同形态的染色体构成了一个染色体组C.若取材细胞含2个染色体组，则一定正在发生基因的自由组合D.若该细胞内染色体着丝粒已分裂，则该细胞正处于有丝分裂后期【答案】D【分析】果蝇的性别决定方式为XY型，染色体组成为2N=8，包括三对常染色体和一对性染色体XY。【详解】A、若该果蝇为雄性，则该果蝇的体细胞含有5种不同形态的染色体，包括3种常染色体和两种性染色体，故取材细胞不一定来自于果蝇的精巢，A错误；B、果蝇的一个染色体组为3条常染色体+X或3条常染色体+Y，故取材细胞内的5种不同形态的染色体不能构成一个染色体组，B错误；C、若取材细胞含2个染色体组，则该细胞可能为未进行分裂的体细胞，可能处于有丝分裂前期、中期，也可能处于减数第一次分裂，而基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，故该细胞不一定正在发生基因的自由组合，C错误；D、着丝粒分裂可能发生在减数第二次分裂后期或有丝分裂后期，若细胞处于减数第二次分裂后期，由于减数第一次分裂发生同源染色体分离，此时细胞中只存在4种不同形态的染色体；若该细胞处于有丝分裂后期，则该细胞内含有5种不同形态的染色体。因此，观察到细胞内有5种不同形态的染色体，若该细胞内染色体着丝粒已分裂，则该细胞正处于有丝分裂后期，D正确。故选D。7.线粒体是细胞有氧呼吸的主要场所，线粒体中有些蛋白质的编码基因是在mtDNA（线粒体DNA）上，而线粒体中另一些蛋白质的合成受核DNA调控。下列相关说法错误的是（）A.mtDNA和tRNA中均存在氢键B.磷酸和脱氧核糖交替连接构成该mtDNA的基本骨架C.核DNA可进入线粒体中调控mtDNA上基因的表达D.线粒体中的基因的表达需要mRNA、rRNA、tRNA的参与【答案】C【分析】线粒体是细胞有氧呼吸的主要场所，线粒体内进行有氧呼吸的第二、三阶段，线粒体是细胞的动力车间。磷酸和脱氧核糖交替排列构成DNA的基本骨架，相邻两条链之间碱基互补配对，靠氢键连接。【详解】A、线粒体DNA和tRNA中均存在氢键，A正确；B、磷酸和脱氧核糖交替排列构成该线粒体DNA的基本骨架，B正确；C、核DNA不能出细胞核，也不能进线粒体，C错误；D、线粒体中翻译过程需要mRNA、rRNA、tRNA的参与，D正确。故选C。8.我国是最早把野生鲫鱼驯化成金鱼的国家。现将紫色金鱼雌雄交配，子代均为紫色。将紫色金鱼与灰色野生鲫鱼作正、反交，F1均为灰色。将F1与亲代紫色金鱼回交，产生的子代中灰色鱼2860尾，紫色鱼190尾。若将F1雌雄交配产生F2，下列推测正确的是（）A.金鱼体色至少受独立遗传的2对等位基因控制B.F1雌、雄个体各产生16种配子C.F1回交产生的灰色子代中纯合子占1/5D.F1雌雄交配产生的F2中灰色纯合子有7种基因型【答案】B【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、根据题意：将紫色金鱼与灰色野生鲫鱼作正、反交，F1均为灰色，说明灰色为显性性状，将F1与亲代紫色金鱼回交，该过程相当于测交实验，产生的子代中灰色鱼2860尾，紫色鱼190尾，灰色∶紫色≈15∶1，说明体色由四对等位基因控制，且四对基因遵循自由组合定律，基因型中只要含有显性基因即为灰色，不含显性基因（设为aabbccdd）的才为紫色，A错误；B、F1与紫色金鱼回交，子代中灰色鱼2860尾，紫色鱼190尾，灰色∶紫色（aabbccdd）≈15∶1，说明F1含有四对等位基因（AaBbCcDd），则F1雌、雄个体各产生2×2×2×2=16种配子，B正确；C、F1（AaBbCcDd）与紫色金鱼（aabbccdd）回交，相当于测交，后代中只有aabbccdd为纯合子，表现为紫色，灰色子代中均为杂合子，C错误；D、F1（AaBbCcDd）能产生16种雌、雄配子，由于只有相同基因型的雌雄配子组成才能形成纯合子，因此雌雄交配产生的F2中纯合子为16种，其中aabbccdd为紫色，因此F2中灰色纯合子有15种基因型，D错误。故选B。9.我国科学家袁隆平院士带领科研团队在杂交水稻领域不断创新，使我国成为世界杂交水稻生产强国，让中国人的饭碗端在自己手中。他的研究团队利用杂合抗病水稻(Rr)为亲本，若连续自交三代，子三代中杂合抗病水稻的概率；若每次自交后均除去不抗病水稻再自交，子三代中纯合抗病水稻概率分别是（）A.1/4，7/9 B.1/4，7/10 C.1/8，7/9 D.1/8，7/10【答案】D【分析】本题考查基因分离定律及应用，首先要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据基因分离定律计算出杂合子连续自交n次，后代中杂合体和纯合体所占的比例，再将n的具体数值代入即可计算出正确答案，属于理解和计算层次的考查。【详解】杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为，纯合子所占的比例为1−。由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0。所以杂合体Cc连续自交三代，子三代中杂合体所占比例为=，纯合子占1−=；F1中RR:Rr:rr=1:2:1。除去不抗病个体，可自交个体RR:Rr=1：2。F2中RR:Rr:rr=6:4:2。除去不抗病个体，可自交个体RR:Rr=3：2。F3中RR：Rr：rr=14:4:2.其中纯合抗病水稻RR占14/20=7/10。D正确。故选D。10.动物的昼夜节律与period、timeless等周期基因密切相关，这些基因的表达及调控过程如图所示。period基因编码的蛋白PER在夜间累积而在白天降解，timeless基因编码的TIM蛋白与PER蛋白结会后进入细胞核，能够调节period基因的表达，进而影响其控制昼夜节律。下列相关叙述错误的是（）A.周期基因只在生物体特定细胞中表达B.过程②中一个mRNA分子只能翻译出一个PER蛋白C.TIM与PER结合物影响周期基因转录DPER蛋白不能单独从核孔进入细胞核【答案】B【分析】根据题图分析：周期基因经过转录和翻译产生PER蛋白，TIM蛋白与PER蛋白结合后进入细胞核，能够调节period基因的表达，进而影响其控制昼夜节律。【详解】A、周期基因的表达具有细胞特异性，只在特定的细胞类型中发挥作用，A正确；B、过程②为翻译过程中一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，从而翻译出多个PER蛋白，B错误；C、由图可看出，TIM与PER的结合物影响周期基因的转录，进而影响基因的表达，C正确；D、TIM蛋白与PER蛋白结合后才能进入细胞核，D正确。故选B。11.下图是某基因型为AaBb的哺乳动物进行减数分裂的示意图。下列叙述错误的是（）A.该哺乳动物的性别为雌性B.②过程发生的变异属于基因重组C.若染色体1上含A基因，则a基因位于染色体3上D.四个子细胞的基因型分别为AB、Ab、aB和ab【答案】A【分析】题图分析：图示是一个精原细胞减数分裂过程中的细胞分裂图象，图中①表示减数分裂之前的间期，该过程中发生了DNA复制和有关蛋白质的合成，②过程表示减数第一次分裂过程，该过程中发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，③表示减数第二次分裂过程，经过该过程形成了四个精细胞。【详解】A、图中细胞经过的减数分裂中两次分裂均表现为细胞质均等分裂，因而代表的是精细胞的形成过程，因而该哺乳动物的性别为雄性，A错误；B、根据图中染色体颜色可知，该精原细胞在四分体时期染色体发生过交叉互换，由此引起的变异属于基因重组，B正确；C、等位基因位于同源染色体上，根据个体的基因型为AaBb可推测，若染色体1上含A基因，则a基因位于染色体3上，C正确；D、该哺乳动物的基因型为AaBb，由于该细胞进行减数第一次分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，即图中2和4之间发生了交叉互换，因而经过减数分裂产生的四个子细胞的基因型分别为AB、Ab、aB和ab，D正确。故选A。12.果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体♀：黄体♀：灰体♂：黄体♂为1：1：1：1。下列说法错误的是（）A.若基因位于常染色体上，无法确定显隐性B.若基因只位于X染色体上，则灰体为显性C.若黄体为显性，基因一定只位于常染色体上D.若灰体为显性，基因一定只位于X染色体上【答案】D【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、若基因位于常染色体上，根据题干信息，亲本是灰体雌蝇和黄体雌蝇，子代雌蝇中灰体：黄体=1：1，雄蝇中灰体：黄体=1：1，无论灰体和黄体谁是显性性状，均可以出现此结果，无法判断显隐性，A正确；B、若基因只位于X染色体上灰色为显性，子代雄蝇中灰体：黄体=1：1，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，B正确；C、黄色为显性，若基因位于X染色体上，则亲本基因型为XbXb、XBY，则后代雄蝇均为灰体，雌蝇均为黄体，不符合题意，若基因位于常染色体上，则亲本基因型为bb、Bb，则后代可以出现♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1，比例符合题意，所以若黄色为显性，则基因一定只位于常染色体上，C正确；D、灰色为显性，若位于X染色体上，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，若基因位于常染色体上，则亲本基因型为Bb、bb，杂交后代可以出现♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，所以若灰色为显性，基因无论位于X染色体还是常染色体均符合题意，D错误。故选D。13.转座子是一段可移动的双链DNA.序列，这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下来，插入另一位点。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移，在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。有的转座子中含有抗生素抗性基因，可以很快地转移到其他细菌细胞中。下列相关叙述正确的是（）A.转座子只存在于真核细胞中B.转座子中的嘌呤和嘧啶数量不相等C.转座子中基因的遗传不一定遵循孟德尔遗传规律D.转座子的转移一定会导致基因突变【答案】C【详解】A、分析题干可知，转座子不只存在于真核细胞中，也可以存在于原核细菌或病毒噬菌体内，A错误；B、由题干可知，转座子是双链DNA序列，根据碱基互补配对原则，转座子中的嘌呤和嘧啶数量相等，B错误；C、孟德尔遗传定律只适合于真核细胞核DNA的遗传，由题干可知，转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移，在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动，故转座子中基因的遗传不一定遵循孟德尔遗传规律，C正确；D、分析题干可知，转座子的转移可造成染色体变异或基因重组，不一定会导致基因突变，D错误。故选C。14.关于艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验，一些科学家认为“DNA可能只是在细胞表面起化学作用，形成荚膜，而不是起遗传作用”。同时代的生物学家哈赤基斯从S型肺炎链球菌中分离出了一种抗青霉素的突变型（抗－S，产生分解青霉素的酶），提取它的DNA，将DNA与对青霉素敏感的R型细菌（非抗－R）共同培养。结果发现，某些非抗－R型细菌被转化为抗－S型细菌并能稳定遗传，从而否定了一些科学家的错误认识。关于哈赤基斯实验的叙述，不正确的是（）A.缺乏对照实验，所以不能支持艾弗里的结论B.能证明DNA是遗传物质C.实验巧妙地选用了抗青霉素这一性状作为观察指标D.证明细菌中一些与荚膜形成无关的性状也能发生转化【答案】A【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种"转化因子"，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】AB、将抗﹣S型细菌的DNA与对青霉素敏感的R型细菌共同培养。结果发现，某些非抗﹣R型细菌被转化为抗﹣S型细菌并能稳定遗传，表明艾弗里所得DNA是遗传物质的结论是正确的，A错误；B正确；C、含有能分解青霉素的酶的肺炎链球菌可以在含有青霉素的培养基中生存，也是明显的观察指标，本实验巧妙地选用了抗青霉素这一性状作为观察指标，证明DNA不只在细胞表面起化学作用，C正确；D、抗-R型细菌能产生分解青霉素的酶，说明DNA不仅只是在细胞表面起化学作用，与荚膜形成无关的性状（抗青霉素）也能发生转化，D正确。故选A。15.超雄体综合征是一种遗传病，患者染色体数为47条，性染色体组成为XYY，常染色体数目正常。超雄体综合征在男婴中的发生率为1：900，患者表现正常，身材高大，大多数可以生育后代。下列相关叙述错误的是（）A.该病患儿产生的主要原因是父亲形成的精子异常所致B.超雄体综合征为染色体数目异常导致的染色体病，可通过显微镜观察诊断C.超雄体综合征可育男子产生的正常X型精子与正常Y型精子数量不相等D.若要对超雄体综合征患者进行基因组测序，则应检测23条染色体上的DNA【答案】D【分析】题意分析：性染色体组成为XYY的男子，其细胞中多了一条Y染色体，在减数分裂分裂过程中，会产生四种精子，分别为X、Y、XY和YY，比例为1∶2∶2∶1，其中不正常的配子是XY和YY，占比为1/2。【详解】A、该病患儿的性染色体组成是XYY，可见是由正常的卵细胞和异常的精子结合形成的，该异常精子YY产生的原因是精子产生过程中在减数第二次分裂后期，Y染色体没有正常分离进入到同一个精细胞中并参与受精导致的，A正确；B、超雄体综合征属于三体，为染色体数目异常导致的染色体病，染色体异常可通过显微观察诊断，B正确；C、XYY的男子产生配子种类及比例为：X∶YY∶Y∶XY=1∶1∶2∶2，可见，该个体产生的正常X型精子是正常Y型精子数量的1/2，C正确；D、若要对超雄体综合征患者进行基因组测序，则应检测24条染色体上的DNA，分别是22条常染色体和两条性染色体，即X和Y，D错误。故选D。16.“卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病。它是由PANX1基因发生突变后，引起PANX1通道蛋白异常激活，卵子萎缩、退化，最终导致不育。PANX1突变基因在男性个体中不表达。下列说法错误的是（）A.PANX1基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状B.通过基因检测在一定程度上能够有效地预防和减少该病产生和发展C.患者的致病基因来自母方概率是D.带有致病基因的男性与正常女性结婚，生下患病小孩的概率是【答案】C【详解】A、根据题干“PANXI基因发生突变后，引起PANXI通道蛋白异常激活”可知，PANX1基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状，A正确；B、由题意可知，该病是由于基因突变引起的，因此通过基因检测在一定程度上能够有效地预防和减少该病产生和发展，B正确；C、患病个体含致病基因的卵子会出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，因此患者的致病基因只能来自父方，C错误；D、假设控制该病的基因为A/a，带有致病基因的男性与正常女性结婚，即Aa×aa→Aa(男孩不患病，女孩患病、aa(男孩和女孩都正常)，因为PANXl突变基因在男性个体中不表达，所以生下患病小孩的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。故选C。17.卷发综合征MD是一种严重的遗传病，患儿通常在3岁内死亡，典型表现为毛发卷曲易断、长骨和颅骨发育异常。下图为患者家系图，基因检测显示Ⅱ4和Ⅱ6号不携带致病基因，相关叙述正确的是（）A.MD为伴X染色体隐性病B.基因检测是初步诊断MD的唯一手段C.II8和正常男性婚配后代患病概率为1/4D.MD家系中出现女患者和男患者的概率相等【答案】A【分析】Ⅱ3和Ⅱ4正常，生出了Ⅲ9，说明该病是隐性病，因Ⅱ4不携带致病基因，说明该病是伴X染色体隐性病。【详解】A、由Ⅱ6和Ⅱ7生出了Ⅲ10或Ⅱ3和Ⅱ4生出了Ⅲ9，说明该病是隐性病，因Ⅱ4和Ⅱ6不携带致病基因，说明该病是伴X染色体隐性病，A正确；B、MD表现为毛发卷曲易断、长骨和颅骨发育异常，可初步诊断。而基因检测是产前诊断中比较重要的诊断遗传病方法，B错误；C、该病是伴X染色体隐性病，假设相关基因为A和a，Ⅲ9患病，可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为XAXa、XAY，Ⅲ8的基因型是1/2XAXA或1/2XAXa，与正常男性XAY婚配，后代患病概率为1/4×1/2=1/8，C错误；D、MD是伴X染色体隐性遗传，男患者多于女患者，由于患儿通常在3岁内死亡，故成年人都表现正常，其MD家系中一般不会出现女患者，D错误。故选A。18.动态突变是指基因中的碱基重复序列数目发生扩增，造成遗传物质不稳定的现象。重复序列的拷贝数会随细胞分裂次数增多而增加，也会随世代传递而增加。碱基重复序列的重复次数超过正常范围时就表现为疾病。下列有关动态突变的叙述，不正确的是（）A.动态突变属于染色体结构变异，可借助光学显微镜进行观察B.在同一个体的不同细胞中，碱基重复序列的次数可能不相同C.发生动态突变基因的表达产物中可能有重复的氨基酸序列D.动态突变可能导致某些遗传病在后代的发病年龄逐代提前【答案】A【详解】A、基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换，动态突变是碱基序列的重复属于基因突变，碱基水平的变异在光学显微镜下观察不到，A错误；B、由题意可知，重复序列的拷贝数会随细胞分裂次数增多而增加，同一个体的不同细胞所经历的分裂次数可能不同，故不同细胞中碱基重复序列的次数可能不相同，B正确；C、动态突变是基因中的碱基重复序列数目发生扩增，这些重复序列可能会有相同的序列从而转录翻译形成重复的氨基酸序列，C正确；D、重复序列的拷贝数随世代传递而增加，且超过一定拷贝数表现为疾病，故动态突变可能导致某些遗传病症状在子代发病的年龄逐代提前，D正确。故选A。19.2022年12月5日，2000粒水稻种子搭乘神舟十四号“回家”。这些水稻种子在空间站内经历了120天从“种子到种子”的发育全过程，这是国际上首次完成的水稻全生命周期空间培养实验。下列叙述错误的是（）A.该过程可能发生基因突变、基因重组和染色体畸变B.若该水稻未出现新的性状，则说明没有发生基因突变C.通过太空育种能在短时间内有效改良水稻的某些性状D.太空育种能创造其他育种难以获得的罕见新基因资源【答案】B【分析】可遗传变异为生物进化提供原材料，可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变和染色体变异统称为突变。【详解】A、这些水稻种子在空间站内经历了120天从“种子到种子”的发育全过程，过程中包括有丝分裂和减数分裂，可能发生基因突变、基因重组和染色体畸变，A正确；B、发生基因突变不一定会出现新的性状，故若该水稻未出现新的性状，不能说明没有发生基因突变，B错误；C、通过太空育种能提高突变的数量，可以在短时间内有效改良水稻的某些性状，C正确；D、太空育种会发生基因突变，产生新基因，故能创造其他育种难以获得的罕见新基因资源，D正确。故选B。20.2022年诺贝尔生理或医学奖授予了斯万特·帕博，他建立了一门全新学科一古基因组学。帕博首先从化石中提取尼安德特人（一种已灭绝的古人类）的线粒体DNA进行测序，最后绘制了尼安德特人的基因组草图，并分析了各地区现代人类和尼安德特人的基因差异。有关叙述错误的是（）A.对不同人类的DNA进行测序可从细胞生物学角度支持生物进化论B.首先对细胞核DNA进行测序是因为细胞中的DNA主要分布在细胞核中C.可利用尼安德特人和各地区现代人类的基因差异程度来说明其亲缘远近D.古基因组学的建立还有助于对其它已灭绝的古代生物进行研究【答案】A【分析】种群是进化的基本单位；进化的实质是基因频率的改变，环境决定了基因频率改变的方向；进化过程中亲缘关系越近的物种DNA的碱基顺序越接近。【详解】A、不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，对不同人类的DNA进行测序可从分子生物学角度支持生物进化论，A错误；B、人体细胞中的DNA主要分布在细胞核中，B正确；C、生物有共同祖先的分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，故过对生物体内核酸、蛋白质等物质的分析，可判断生物之间的亲缘关系，C正确；D、古基因组学的建立还有助于对其它已灭绝的古代生物进行比对研究，D正确。故选A。二、非选择题（本题共4小题，共55分）21.甲图表示某高等雌性动物在细胞分裂时的图像，乙图表示某种生物细胞内染色体数目及DNA相对含量变化的曲线图。根据此图和曲线回答下列问题：（1）乙图中1—8处发生的生理过程有______。（2）乙图细胞内，核DNA与染色体比值为2的区间是____，含同源染色体的区间是____。（3）自由组合定律发生在甲图中________（填“A”或“B”）。（4）DNA复制发生在乙图的0—1或8—9区间，复制过程的特点有______（写出两点即可）。若一个DNA分子含有1800个碱基，其中鸟嘌呤占20%，则该DNA复制__次后共消耗1620个腺嘌呤。（5）假设果蝇的某个卵原细胞（2n=8）的每对同源染色体均只有一条染色体上的DNA分子用³H（有放射性）标记，该卵原细胞在'H（无放射性）的环境中进行减数分裂，若处在减数第二次分裂后期，则次级卵母细胞中带有放射性标记的染色体最多有________条。【答案】（1）减数分裂和受精作用

（2）①.1-6和9-11②.0-5和8-13（3）B（4）①.半保留复制、边解旋边复制②.2（5）8【分析】分析甲图：A细胞含同源染色体，且着丝点（粒）分裂，应处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。分析乙图：乙图是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图，A表示DNA含量变化曲线，B表示染色体数目变化曲线；0-7表示减数分裂，8位点表示受精作用，9-13表示有丝分裂。【小问1详解】乙图中1-7处，DNA含量减半再减半，发生的生理过程为减数分裂，8处，染色体数目恢复为原来体细胞中数目，发生的生理过程为受精作用。【小问2详解】核DNA与染色体比值为2的时期即是含有染色单体的时期，减数第二次分裂后期，着丝点（粒）才会分裂，染色单体消失，因此从减数第一次分裂前的间期完成DNA复制后到减数第二次分裂中期，细胞中都存在染色单体，故乙图的1-6区间含有染色单体；有丝分裂后期，着丝点才会分裂，染色单体消失，因此乙图的9-11区间也含有染色单体；有丝分裂和减数第一次分裂过程中都存在同源染色体，减数第二次分裂过程不存在同源染色体，因此含同源染色体的区间是0-5和9-13。【小问3详解】在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；自由组合定律发生在减数第一次分裂后期即甲图中B。【小问4详解】DNA复制的特点为半保留复制、边解旋边复制。若一个DNA分子含有1800个碱基，其中鸟嘌呤占20%，则腺嘌呤占30%，腺嘌呤的数量为1800×30%=540，设DNA复制a次后消耗1620个腺嘌呤，则540×(2a-1)=1620，解得a=2。【小问5详解】DNA分子复制是半保留复制，在减数第一次分裂间期，DNA复制后，每个DNA都是一条链含有3H，一条链含1H；一个卵原细胞经减数第一次分裂后产生的次级卵母细胞中，染色体减半，若含有标记的四条非同源染色体进入同一个细胞中，在减数第二次分裂后期，着丝点（粒）分裂，染色体暂时加倍，此时细胞中含有8条标记的染色体。因此，当处于减数第二次分裂后期，次级卵母细胞中带有放射性标记的染色体条数最多为8条。22.我国政府历来重视三农问题，而农业上提高农作物产量的重要措施之一就是培育新的优育品种。请分析回答下列有关遗传学的问题：（1）玉米（2N=20）是重要的粮食作物之一，如果进行玉米的基因组测序，需要检测_____条染色体的DNA序列。玉米花序的正常和异常是由一对等位基因控制的相对性状。某显性植株X自交产生F1，F1表现为约1/2的正常花序和1/2的异常花序；取F1正常花序植株的花粉进行离体培养，获得的幼苗用秋水仙素处理后都是异常花序植株。由此推测_____是显性性状，植株X自交产生的子代性状分离比为1：1的原因最可能是含_____的花粉不育。（2）玉米通常是雌雄同株异花植物，（顶端长雄花序，叶腋长雌花序），但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制，雌花花序由显性基因B控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型是bbtt的个体为雌株。现有甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、丁（雄株）4种纯合体玉米植株。若乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株；F1自交，F2中雌株所占比例为_____，F2中雄株的基因型是______；在F2的雌株中，与丙基因型相同的植株所占比例是_____。（3）我国科学家利用长穗偃麦草（2n=14）与普通小麦（6n=42）杂交，选育获得了染色体组成为42W+2E的新品种（其中W表示普通小麦的染色体，E表示长穗偃麦草的染色体）。实验流程如下图：图中F1是_____倍体，丁植株自交，所得子代中符合要求的个体占_____。【答案】（1）①.10②.正常花序③.含有正常花序基因的花粉不育，含有异常花序的花粉可育（2）①.1/4②.bbTT、bbTt③.1/4（3）①.四②.1/4【小问1详解】玉米（2N=20）没有雌雄个体的划分，因此，如果进行玉米的基因组测序，需要检测10条染色体（互为非同源染色体）的DNA序列。玉米花序的正常和异常是由一对等位基因控制的相对性状。某显性植株X自交产生F1，F1表现为约1/2的正常花序和1/2的异常花序；取F1正常花序植株的花粉进行离体培养，获得的幼苗用秋水仙素处理后都是异常花序植株，该信息说明亲本中控制异常花序的基因没有表现出相应的性状，因此说明正常花序对异常花序为显性性状，且带有控制正常花序的基因的花粉表现为致死，即正常花序是显性性状，植株X自交产生的子代性状分离比为1∶1的原因是由于含有正常花序基因的花粉不育，因而群体中只有含有异常花序的花粉，因而植株X自交出现上述的比例。【小问2详解】根据分析及题干信息“乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株”，可知乙基因型为BBtt，丁的基因型为bbTT，F1基因型为BbTt，F1自交F2基因型及比例为9B_T_（雌雄同株）：3B_tt（雌株）：3bbT_（雄株）：1bbtt（雌株），故F2中雌株所占比例为1/4，雄株的基因型为bbTT、bbTt，雌株中与丙基因型相同的比例为1/4。【小问3详解】图中F1是六倍体的普通小麦和二倍体的长穗偃麦草杂交产生的，二者的配子中含有的染色体组数分别为3和1，因此二者杂交获得的F1为四倍体；丁植株（42W+1E）自交，其产生的配子类型为（21W+1E）和（21W），二者的比例为1∶1，因此丁植株自交所得子代中符合要求的个体（42W+2E）占1/2×1/2=1/4。23.自新冠肺炎疫情暴发以来，新冠病毒已出现阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔、奥密克戎等变异毒株，疫情防控任务依然艰巨。如图为新冠病毒侵入人体细胞后其遗传信息传递的示意图。回答下列问题：（1）过程①和②所需的酶是______。用中心法则图解表示新冠病毒遗传信息_______。（2）图中核糖体在mRNA上移动的方向是_______（用图中字母和箭头表示）；一条mRNA上可同时结合多个核糖体，意义是_______