肿瘤形成的基本理论

肿瘤形成的基本理论陈莉南通大学基础医学院肿瘤(tumor，neoplasm)是一类常见病、多发病，其中恶性肿瘤是目前危害人类健康最严重的一类疾病。在欧美一些国家，癌症的死亡率仅次于心血管系统疾病而居第二位。在我国，随着人口的老龄化，肿瘤的发病率和死亡率都有增加。继心血管疾病之后，肿瘤是另一威胁人类健康和生命的主要疾病。在世界范围内，至少有l／3的人在其一生中患上肿瘤；肿瘤是1／4的男性和l／5的女性的死亡原因。据我国1998年全国卫生事业发展情况统计公报的资料，城市地区居民恶性肿瘤死亡率居死因第一位，为139.28／10万，男性为166．92／10万，女性为109．99／10万。农村地区居民恶性肿瘤死亡率居死因第三位，为105．57/10万，男性为133．02/10万，女性为77．76／10万。我国最为常见和危害性严重的肿瘤按照死亡率排列为胃癌、肝癌、肺癌、食管癌、大肠癌、白血病及淋巴瘤、子宫颈癌、鼻咽癌、乳腺癌等。目前提出的有关肿瘤形成的基本理论：肿瘤是一种基因病；肿瘤是瘤细胞单克隆性扩增的结果；原癌基因的激活和(或)肿瘤抑制基因的失活；肿瘤是一个长期的、分阶段的、多种基因突变积累的过程；肿瘤的发生是免疫监视功能丧失的结果。肿瘤的基本特征肿瘤细胞的基本特征----异型性肿瘤实质（parenchyma）——肿瘤细胞决定肿瘤的生物学特征，确定其良恶性识别肿瘤组织起源（histogenesis），肿瘤分类、命名与诊断。癌细胞表型的改变通常与其基因型的改变相一致，含有异常畸变或数量不等的染色体；在显微镜下，癌细胞表现出快速异常失控性生长的特征，表现异型性。二、肿瘤肉眼形态大小、色泽、部位、速度、外形、硬度肿瘤间质（mesenchyma，stroma）循环血液成分（水、血浆蛋白和各类不同数量的炎细胞）结缔组织和血管、淋巴管、骨、软骨等。细胞间质中大分子物质（如胶原蛋白等）。肿瘤细胞生存的微环境。营养支持肿瘤实质；调节瘤细胞与宿主细胞之间液体、气体及细胞等物质交换；肿瘤浸润的屏障。上皮性肿瘤基底膜在肿瘤发生浸润时常有基底膜断裂、不完整和缺失。尽管肿瘤间质成分基本相同，但不同肿瘤间质在数量上表现有很大的差别，如硬癌、胰腺癌、胃癌，其间质成分可以占肿瘤的90%以上，相反如乳腺髓样癌，除有大量淋巴细胞外，其它间质成分很少。肿瘤的生物学行为----异质性恶性肿瘤异质性（heterogeneity）：肿瘤含细胞表型不尽相同的细胞亚群，后者在细胞增殖率、形态、核型、细胞表面标记物、生化代谢、浸润转移能力以及对化疗、放疗等方面的反应均不一致。由于肿瘤异质性使瘤细胞亚群虽然是同一转化细胞克隆的后代，但在细胞繁殖过程中形成了具有不同生物学特点的亚克隆，例如2/3的肺癌中常有2种或2种以上癌细胞表型，甚至同一细胞中有鳞和腺二种分化现象。肿瘤分化越低，异质性越明显。第一节肿瘤是多步骤发生、多基因突变的演进性疾病参与细胞生长调控的蛋白质大致分为5类：生长因子(growthfactors，GFs)、生长因子受体(growthfactorreceptorGFR)、细胞内信号转导子(intracellularsignaltransducers)、细胞核转录因子(nucleartranscriptionfactor)细胞周期蛋白质(cellcycleprotein)。这些不是简单地源于失控性的细胞生长，而是来自细胞演化过程中参与细胞生长调控的蛋白质的紊乱。在细胞生长、复制的过程中，可能随机地存在着破坏细胞生长、分裂调控机制的基因突变。如果这种突变发生，所产生的是“基因受损(genedamage)”的子细胞，当“基因受损”不断累积，细胞将失控性增长与分裂，显示其异质性的生物学行为。瘤病因和多步骤发生、多基因突变的演进性机制单个的基因改变尚不足以造成细胞的完全恶性转化。要使得细胞完全恶性转化，需要多个基因的改变，包括几个癌基因的激活，两个或更多肿瘤抑制基因的失活，以及凋亡调节和DNA修复基因的改变。所谓肿瘤是一类“多基因疾病”，包括三层含义，肿瘤的发生源于遗传物质或基因的改变(geneticchanges)；这种改变是多步骤(multistep)完成的；所有的基因变化最终导致细胞的失控性生长。单击此处可添加副标题目前发现不少常见肿瘤有家族史，如乳腺癌、胃肠癌、食管癌、肝癌、鼻咽癌、白血病、子宫内膜癌、前列腺癌、黑色素瘤等。根据遗传学原理，当某一特定的疾病以可预测的方式在家系内传递时，一定存在着遗传缺陷。然而这一观察结果却引出了一些复杂的问题：亲代的某一遗传学缺陷是通过生殖细胞传给子代的，理应存在于子代的每一个细胞中，为何子代体内仅一处或几处发生肿瘤，而不是全身?家族集聚性肿瘤的存在是否提示更为常见的散发性肿瘤也具有遗传学基础?抑或散发性肿瘤与家族集聚性肿瘤各具完全不同的发生机制?第二节肿瘤的遗传易感性“二次打击学说”#2022logo反复的多次打击(multihit)。不同的肿瘤可能有不同遗传传递方式。真正直接遗传的肿瘤只是少数不常见的肿瘤，遗传因素在大多数肿瘤发生中的作用是对致癌因子的易感性或倾向性。一些癌前病变，如结肠多发性腺瘤性息肉病、神经纤维瘤病等，它们本身不是恶性肿瘤，但恶变率极高，100％的结肠家族性多发性腺瘤性息肉病的病例在50岁以前发生恶变，成为多发性结肠腺癌。这些肿瘤和癌前病变都属单基因遗传，以常染色体显性遗传的规律出现。发生遗传性基因突变或缺失的都是肿瘤抑制基因，例如Rb、P53、APC等。这类肿瘤的发生需要二次突变(常染色体遗传肿瘤的隐性发病)。其特点为早年(儿童期)发病，肿瘤呈多发性，常累及双侧器官。累及DNA修复基因：Bloom综合征(先天性毛细血管扩张性红斑及生长发育障碍)时易发生白血病及其他恶性肿瘤；毛细血管扩张性共济失调症患者多发生急性白血病和淋巴瘤；着色性干皮病患者经紫外光照射后易患皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌或黑色素瘤。以上三种遗传综合征均。累及p53基因Li—Fraumeni综合征患者易发生肉瘤、白血病和乳腺癌。结肠腺瘤易发生结肠癌等抑癌基因在遗传学上属隐性基因(癌基因是显性基因)，生物学特征是抑制细胞增殖。抑癌基因的隐性遗传学特征使一对等位基因中的任何一个基因的丢失或破坏，都不足以使其抑制细胞增殖的功能失活，因另一个等位基因的完好仍能产生抑癌基因产物，并发挥其功能；只有一对等位基因全遭丢失或破坏，才能使其抑制细胞增殖的功能丧失。这一发现强有力地支持了Knudson的“二次打击学说”，也说明肿瘤的发生是由于一个等位基因的结构破坏或功能丧失和接踵而至的另一个等位基因功能减弱或结构受损的结果。事实上遗传因素与环境因素在肿瘤发生中起协同作用，而环境因素更为重要。决定这类肿瘤的遗传因素是属于多基因的。第三节肿瘤的克隆演化理论和干细胞学说肿瘤细胞的单克隆增生20世纪80年代末，科学家们推测，原癌基因和抑癌基因在同一细胞内的先后突变是肿瘤发生的原因。肿瘤的发生、发展果然是一个细胞克隆演化的过程。首先，一个细胞有了一个基因突变，使其能在一般正常细胞不足以分裂的条件下进行分裂，继而子代细胞也有了同样的不正常分裂能力，使分裂继续下去；随后，细胞群中又有某一个再次发生基因突变，使其生长、分裂的能力进一步加强；如此，最终发展成为恶性肿瘤细胞。从而使“二次打击学说”上升为“克隆演化理论”(clonalevolutiontheory)，或“多步骤理论”(multisteptheory)。1990年Fearon和Vogelstein提出了结直肠癌发生的基本模式：遗传改变的潜在序列为体细胞的生长提供了有利条件，使它们成为了肿瘤中的优势细胞，谓之克隆扩张。绝大多数结直肠癌发生的起始步骤是粘膜细胞内的APC基因突变，起动细胞克隆形成粘膜增生，继之发生DNA甲基化状态(DNAmethylation)改变，使之极易发生另外突变。肿瘤干细胞学说干细胞的概念干细胞(stemcells)是一类未分化的原始细胞，其两大生物学特性为：多潜能分化能力和自我更新能力。当干细胞分裂时，一个子细胞完全地复制成母细胞，而另一个子细胞则分化成熟，发展成特异组织的体细胞。几乎每种组织都有自己特异的干细胞，持续存在且数量很少，当组织老化或病变损伤时，这些细胞增殖分化，替代修复原有细胞。肿瘤细胞的生长繁殖和干细胞之间有许多惊人的相似之处，从而提出了肿瘤干细胞(Tumorstemcells)学说。肿瘤干细胞学说的理论基础为：细胞发生癌变必须累积许多突变，一般体细胞寿命较短，经数个周期的分裂生长就进入正常的程序化死亡，无法累积众多的突变；只有干细胞才可能长时间存活，从而可以接受所有的导致肿瘤的突变。干细胞几乎无限的自我更新为发生基因突变提供了较多的可能。肿瘤与干细胞一样，具有分裂增殖、迁移、再生长的能力。肿瘤组织中仅有极小部分细胞(干细胞)能通过接种、培养或转移等方式形成新的肿瘤。3、干细胞与肿瘤#20224、肿瘤干细胞的特征#2022长期慢性炎症与癌发生密切相关，可能的机制为炎症使细胞因子的释放，促炎症的转录因子上调，导致大量氧自由基的堆积，这些介质可引起实质细胞，包括潜在的干细胞中DNA的损伤，抑癌基因功能丢失，癌基因过度表达，和促进细胞周期的基因上调，导致细胞异常增生，进尔肿瘤发生。5、意义肿瘤干细胞理论为肿瘤治疗提供了新的模式：这一模型跳出以往一味从基因水平来研究肿瘤的框架，从单个细胞水平来理解肿瘤形成机制和生物学特性。为正确理解肿瘤复发、转移机制、评价预后提供了理论基础，提供干细胞水平的治疗靶点。第四节癌基因原癌基因、癌基因及其产物现代分子生物学的重大成就之一。1970年Bishop，Varmus及同事们在研究鸡肉瘤病毒(Roussarcomavirus，RSV)时，发现RSV所携带的src基因能够使正常细胞转化为肿瘤细胞；随后发现src基因亦存在于人类的正常细胞。进一步研究表明，生物界有一类在长期的进化过程中被保留下来的高度保守基因，调控着正常细胞的生命活动，包括细胞增生、生长因子信号传递、细胞周期进展、细胞存活以及DNA转录等。一旦这类基因发生某些错误(如突变、缺失、扩增或重排等)或功能丧失时，极易导致本来就存在于正常细胞中的以非激活形式存在的原癌基因(proto-oncogene)转变为可使正常细胞转化为肿瘤的转化基因(transforminggene)或癌基因(oncogene)。癌基因：能导致细胞恶性转化的核酸片段。Bishop和Varmus因此获得1989年的诺贝尔奖。癌基因由3个小写字母命名(如src)（p53-基因，P53-蛋白)；逆转录病毒中的癌基因加前缀V—(如V—src)，正常细胞中的原癌基因加前缀C—(如C—src)。在随后的20多年里，人们发现了一百多个原癌基因及其产物，或是生长因子(如sis)、生长因子受体(如erbB)，或是信号转导途径上的成分(如ras)、转录因子(如myc)。上述因子被激活时，正常细胞可能转化为呈失控性生长的肿瘤细胞。原癌基因可因多种因素的作用而被激活成为癌基因。癌基因可以理解为具有潜在的转化细胞能力的基因。2、主要的癌基因，其活化方式和相关的人类肿瘤分类原癌基因活化机制相关人类肿瘤

生长因子

PDGF—β链sis过度表达星形细胞瘤，骨肉瘤纤维母细胞生长因子hst-1过度表达胃癌

int-2扩增膀胱癌，乳腺癌，黑色素瘤

生长因子受体

EGF受体家族erb-B1过度表达肺鳞癌

erb-B2扩增乳腺癌，卵巢癌，肺癌和胃癌

erb-B3过度表达乳腺癌集落刺激因子-1受体fms点突变白血病

ret点突变多发性内分泌肿瘤2A和B，家族性甲重排状腺髓样癌，自发性甲状腺乳头状癌信号转导蛋白

GTP结合蛋白ras点突变肺癌、结肠癌，胰腺癌，多种白血病非受体型酪氨酸激酶abl易位慢性粒细胞白血病，急性淋巴细胞白血病核调节蛋白转录活化因子myc易位伯基特淋巴瘤

N-myc扩增神经母细胞瘤，小细胞肺癌

L-myc扩增小细胞肺癌细胞周期调节蛋白

cyclinD易位套细胞淋巴瘤周期素扩增乳腺癌，肝癌，食道癌周期素依赖激酶CDK4扩增或点突变胶质母细胞瘤，黑色素瘤，肉瘤

原癌基因的激活与对靶细胞的影响原癌基因的激活有两种方式：、发生结构改变(突变)，产生具有异常功能的癌蛋白；、基因表达调节的改变(过度表达)，产生过量的结构正常的生长促进蛋白。基因水平的改变继而导致细胞生长刺激信号的过度或持续出现，使细胞发生转化。2、引起原癌基因突变的DNA结构改变有：点突变、移码突变如ras原癌基因第l外显子的第12号密码子从GGC突变为GTC，相应编码的氨基酸从甘氨酸变为缬氨酸，转录产生异常蛋白。细胞中癌基因与抑癌基因所发生的突变包括生殖细胞和体细胞两种突变。大部分肿瘤所发生的基因改变都是后天获得,即体细胞突变。01染色体易位如伯基特淋巴瘤的t(8；14)使得c-myc基因和IgH基因拼接，造成c-myc基因的过度表达。易位使癌基因被激活,或使抑癌基因失活,从而使细胞恶变。02基因扩增肿瘤细胞内一些癌基因在DNA复制中通过不明机制变成多个拷贝,形成双微体、均染区和异常显带区。这种扩增往往导致基因表达产物的增加,如神经母细胞瘤的N—myc原癌基因可复制成多达几百个拷贝，在细胞遗传学上表现为染色体出现双微小体和均染区。03基因转录的改变细胞核内编码蛋白质的改变也是细胞转化为恶性的重要特征。转化细胞与正常细胞的许多差别中的大部是由特异性的基因转录和转录的相对稳定性发生改变所致。就转化细胞而言，总mRNA中只有3％是特异的，但仅此水平就足以使所翻译的蛋白质对细胞的生长和形态产生多种影响。基因的插入DNA的插入是引起细胞基因重排、活化C－onc并增强其表达水平导致癌变的普遍形式。所插入的基因有外源性和内源性两种。癌基因对靶细胞的影响突变的癌基因编码的蛋白质(癌蛋白，oncoprotein)与原癌基因的正常产物有结构上的不同，并失去正常产物的生长调节作用。可通过以下方式影响其靶细胞：生长因子增加；生长因子受体增加；产生突变的信号转导蛋白；产生与DNA结合的转录因子等；癌基因之间的协同作用。三、新近研究的癌基因#2022Survivin在肿瘤中的表达Survivin广泛表达于人类各种肿瘤组织，而在正常组织中表达很少。体内外实验表明，Survivin可在多种转化细胞中表达，而且在大部分人类常见肿瘤如肺癌，结肠癌，胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌等中表达。在大多数肿瘤中Survivin表达与不良预后和病人的生存率降低有关。我们在脑胶质瘤和肝癌中进行了研究。3、Survivin研究的展望Survivin作为一种抗凋亡基因表达的调控，与其他各种凋亡基因的关系等。目前已有很多文献报道将反义Survivin用于对肿瘤的基因疗法，并认为由于Survivin在大多肿瘤中表达，而在正常组织中不表达，反义Survivin特异靶向疗法有一定的优势。不同来源的肿瘤可能产生并递呈相同类型的Survivin表位抗原，反义Survivin对此能产生特异性拮抗作用；CD8＋T细胞和单核来源的树突状细胞可归巢至原发的实体肿瘤部位，这使得树突状细胞作为抗原提呈细胞将Survivin递呈给早期CD8＋T细胞成为可能，同时转移性肿瘤细胞亦可作为抗原提呈细胞将Survivin递呈给免疫系统(淋巴结)的成熟CD8＋T细胞，使其活化为细胞毒性淋巴细胞(CTL)，释放入循环系统，归巢至肿瘤原发灶，发挥细胞毒效应而杀伤肿瘤细胞。㈡ERBB2(HER2)原癌基因HER2编码的人表皮生长因子受体2(HER2)是一种跨膜受体，具有内在酪氨酸激酶活性。胞内酪氨酸激酶的磷酸化通过胞内信号转到途径激活于细胞生长有关的基因。HER2的过表达是许多癌症中常见的分子事件，并与患者的不良预后、术后短期复发以及低存活率密切相关。2001年，Riou等在172名乳腺癌患者中用Southern印迹法分析HER2基因扩增、用免疫组化法测定过表达的HER2蛋白，结果发现，尽管有许多肿瘤样本同时显示基因扩增和蛋白质过表达，但其中有12％的肿瘤样本虽有蛋白质过表达却无基因扩增。他们用多因素分析法评价蛋白质过表达于死亡相对风险的相关，得出HER2基因扩增是死亡相对风险的独立预后指标，仅有蛋白质超表达而无基因扩增这与死亡相对风险并无相关。他们的结论是：对乳腺癌患者HER2基因扩增较之HER2蛋白过表达是不良预后的更好的指标。HER2基因扩增是第一个在临床上用作预后和化疗效果预测因子的遗传学改变的指标。第五节抑癌基因20世纪80年代后期，又发现与原癌基因编码的蛋白质促进细胞生长相反，在正常情况下细胞内的另一类基因的产物能抑制细胞的生长。谓之抗癌基因(antioncogenes)或肿瘤抑制基因(tumour-suppressorgenes)；当它们发生遗传上的错误改变而失活或功能丢失时，细胞将失去这种重要的负性调控物质，正常细胞即可能转变为肿瘤细胞。自1986年首次分离Rb后，已发现10余个抑癌基因，它们以缺失、突变等方式在人类肿瘤的形成中发挥作用。一、确定抗癌基因应具备以下条件在该恶性肿瘤的相应正常组织中必须有正常的表达;在该种恶性肿瘤中该基因有所改变,包括点突变、DNA片段或全基因的缺失或表达缺陷;导入该基因到有该基因缺陷的恶性肿瘤细胞中将部分或全部抑制其恶性表型。常见的01抑癌基因02神经纤维瘤病-l基因(neurofibromatosisI，NF-1)、结肠腺瘤性息肉基因(adenomatouspolypsiscoli，APC)、结肠癌丢失基因(deletedincoloncarcinoma，DCC)、p16基因、Wilm瘤-l基因(WT-1)、PTEN、DPC4等。其它的肿瘤抑制基因还有三、抑癌基因失活的调控与原癌基因的激活不同的是，肿瘤抑制基因的失活多数是通过等位基因的两次突变或缺失(纯合子)的方式实现的。目前了解最多的两种肿瘤抑制基因是Rb基因和p53基因。它们的产物都是以转录调节因子的方式调节核转录和细胞周期的核蛋白。去磷酸化抑癌基因的蛋白在细胞静止期与G1期都是去磷酸化的,而在S和G2期磷酸化,一般认为去磷酸化形式能抑制细胞增殖。与癌蛋白结合使癌蛋白失去致癌活性而发挥抗癌作用。参与细胞间粘着与联系如DCC基因的DNA序列与已知的细胞粘附分子和其它有关的细胞表面糖蛋白相似,维持细胞间的粘合，DCC基因缺失、或失活导致细胞间粘附的破坏是恶性转化的重要条件。参与细胞信号转录NF1基因序列的一部分与GTP酶激活蛋白质基因相似,该基因与信号转录通道有关,对肿瘤有抑制作用。四、抑癌基因的抗癌机制新近研究的抑癌基因PTEN/MMAC1/TEP1基因PTEN是1997年美国3个研究小组先后在染色体10q23发现的一种具有磷酸酶活性的肿瘤抑制基因。PTEN结构和作用PTEN编码一个含403个氨基酸的蛋白，分子量为56KD，分布于胞质中。PTEN是一个高度保守的基因，人、鼠和狗的PTEN蛋白有99.75%同源性，表明其在细胞生命活动中起重要作用。PTEN抑制细胞的迁移、铺展与粘着，负性调节细胞运动的作用。诱导细胞凋亡和抑制细胞生长，从而抑制肿瘤的生长。2、与肿瘤的关系对于PTEN研究的展望根据PTEN的抑癌作用机理，可将野生型PTEN重组后转染肿瘤细胞，或人工合成模拟PTEN作用途径的药物来指导肿瘤的治疗。但有关PTEN还有很多未解决的问题，比如：生长因子特别是TGF-β通过怎样的机制下调PTEN的表达；PTEN的失活与其他癌基因或抑癌基因的关系如何；PTEN介导的信号传导通路中的下游靶分子还需进一步阐明等。DPC4一一种新的候补肿瘤抑制基因1996年初Kern报道了DPC4(deletedinpancreaticcancerlocus4)－一种新的抑癌基因，DPC4基因的发现、结构和功能：Hahn鉴定出一种含有51bP的开放阅读框架表达序的DPC4基因。30％的胰腺癌有DPC4纯合性缺失，22％有突变，提示DPC4以作为一种候补肿瘤抑制基因，与胰腺癌的发生有极密切的关系。DPC4基因具有2680bp的转录单位，编码552个氨基酸序列，有11个外显子，10个内含子，其核苷酸序列在GenBank的U44378中。推测DPC4的功能可能是在TGF－β受体介导的信号转导环路中作为一种转录因子，其基因缺失、突变导致细胞过度增殖与生长。因此，弄清TCF—β通路与DPC4的关系，将有助于揭示DPC4在人类肿瘤中的作用。DPC4基因与肿瘤胰腺癌、结肠直肠癌、胆管癌、肺癌、头颈部鳞癌(HNSCC)、乳腺癌细胞、卵巢癌细胞中均有该基因的缺失或突变。3、对于DPC4研究的展望肿瘤中DPC4基因的突变分析提示DPC4失活可能局限于胰腺癌和其它胃肠道组织。可以用野生型DPC4取代突变型DPC4或补偿其缺失基因；亦可用反义技术抑制突变DPC4的表达，还可针对DPC4表达的蛋白产物，用药物恢复DPC4(TGF—β)的抑制效应。同时因90％的胰腺癌发现18q缺失，而只有50％是DPC4基因缺失或突变造成，提示可能附近另有一个抑癌基因，所以继续寻找新的抑癌基因将会促进最终揭示胰腺癌的发病机理，并在此基础上设计实施有效的基因诊治方案。㈢FHIT(fragilehistidinetriad)FHIT于1996年被发现定位于3p14.2的候选肿瘤抑制基因。人们发现FHIT基因跨越了最有活性的人类染色体脆性区域（FRA3B）。而且在直系同源的小鼠中FHIT位点是有脆性的并且非常容易受到致癌物的损伤。此位点在人类癌前病变和癌症中经常发生删除现象，在人类的各种主要癌症中也有FHIT蛋白表达缺失或减少，特别是那些由环境致癌物质引起的肿瘤，例如吸烟有关的肿瘤。因此现已基本明确FHIT具有抑癌基因的功能。研究显示FHIT的改变在癌形成多步骤过程中早期就有发生。FHIT的灭活可能发生在肿瘤G1期的早期阶段,并且与G2、G3期肿瘤发展密切相关。Sard等报告FHIT基因涉及细胞凋亡的调节和细胞周期的控制，FHIT抑制肿瘤的活性与它促细胞凋亡功能存在联系。Pavelic等和Krivak等分别证明异常的FHIT基因是肺癌和晚期子宫颈癌的不良预后指标。总之在各种主要人类癌症均有FHIT缺失与肿瘤的高增殖和低凋亡有关，与肿瘤淋巴结转移有关，与错配修复蛋白的缺失有关，与肿瘤进展及生存率下降有关。单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。您的内容已经简明扼要，字字珠玑，但信息却千丝万缕、错综复杂，需要用更多的文字来表述；但请您尽可能提炼思想的精髓，否则容易造成观者的阅读压力，适得其反。正如我们都希望改变世界，希望给别人带去光明，但更多时候我们只需要播下一颗种子，自然有微风吹拂，雨露滋养。恰如其分地表达观点，往往事半功倍。当您的内容到达这个限度时，或许已经不纯粹作用于演示，极大可能运用于阅读领域；无论是传播观点、知识分享还是汇报工作，内容的详尽固然重要，但请一定注意信息框架的清晰，这样才能使内容层次分明，页面简洁易读。如果您的内容确实非常重要又难以精简，也请使用分段处理，对内容进行简单的梳理和提炼，这样会使逻辑框架相对清晰。㈣其他抑癌基因位于11q13的抑癌基因MEN1(multipleendocrineneoplasiatype1)的杂合性缺失及其突变导致的失活促使了MEN1型弥散性内分泌的失调。1、抑癌基因MEN1候选肿瘤抑制基因SMAD4、SMAD2定位于18q21,在大肠癌上常有缺失。SMAD4是候选的胰腺癌抑制基因,一些大肠癌中也检出了SMAD4的突变,但发生率很低。SMAD4启动区超甲基化在大肠癌的肿瘤生成中不常见。2、SMAD4可能是一个抑癌基因。将反义caveolin-1注入NIH3T3细胞后,细胞呈现出不锚定的独立生长特性,并在免疫缺失鼠体内形成肿瘤,显示过激的p42/44MAP激酶级联反应。而caveolin-1表达的上调能够介导接触抑制,同时对p42/44MAP激酶级联反应进行负调控,抑制肿瘤的生长。4、Caveolin-13、p57kip2在人类定位于11p15.5,其蛋白可能不经过CDK活性调控的途径来作用,但在横纹肌肉瘤中p57kip2没有肿瘤抑制功能。单击此处添加大标题内容LUCA15是一个假定的肿瘤抑制基因,在ras转化细胞中表达下调,说明是通过改变mRNA水平来调控细胞增生的。AS3也是一个候选肿瘤抑制基因,能调节前列腺癌细胞中雄激素诱导的终止增殖作用。HSU17714可能是大肠癌抑制基因。pp32能抑制原癌基因介导的转化,在良性前列腺组织中表达,而pp32r1和pp32r2在前列腺癌中有表达,它们三者的选择性表达可调节致癌率。有人根据大多数卵巢癌在22q存在缺失推测该处有一个肿瘤抑制基因。还有人认为11q23处有一个与大肠癌的形成相关的假定肿瘤抑制基因；1p上也有一个与甲状旁腺肿瘤相关的假定抑癌基因。这些发现都对癌症的研究有着重要意义。与错配修复蛋白的缺失有关——微卫星(MicrosatellilteDNA)一些有遗传性DNA修复调节基因有突变或缺失的人中，肿瘤的发病率极高。例如在遗传性非息肉性结肠癌综合征，病人的DNA错配修复基因发生缺失。一段单链DNA在复制时，碱基的错配（A-T配对变成G-T配对），通常由DNA错配修复基因更正。而在上述病人错配不能更正而可积累起来，造成原癌基因或者肿瘤抑制基因的突变，形成结肠癌。微卫星是指广泛存在于真核生物基因组中的简单串联重复序列，以2-6个核苷酸为重复单位。微卫星代表基因组中的不稳定的区域，比非重复DNA序列的突变频率高得多。微卫星不稳定(MicrosatellilteinstabilityMSI)是由于错配修复基因突变而引起的简单重复序列改变，常表现为重复单位数量的增加和减少。这种不稳定性具有重要意义，不稳定导致多态的等位基因，基因内或基因附近简单重复序列的长度改变，能改变这些基因的表达和功能，在人类许多遗传疾病反应出简单重复序列的扩增。序列不稳定的增加，可用于诊断某些具DNA错配修复缺陷的肿瘤。微卫星不稳定的检测方法收集标本，包括正常和病变组织；提取基因组DNA；选取MS标记的旁侧序列合成特异性引物；用PCR法扩增基因组DNA；扩增产物在变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离，分析结果。比较病变组织DNA片段的差异，MSIDNA表现为等位带的移动，带强度的增加或获得额外的带型。第六节肿瘤是一类细胞周期疾病20世纪90年代细胞分子生物学研究阐明，肿瘤是一类多步骤发生的，多基因突变所致的细胞克隆、演化性疾病。几乎所有癌基因、抑癌基因的功能效应，最终都会聚到细胞周期机制上来；许多癌基因、抑癌基因直接参与细胞周期的调控，或者本身就是细胞周期调控机制的主要成分。它们的突变导致了细胞周期失控，包括细胞周期启动、运行和终止异常，使细胞进入以增殖过多。凋亡过少为主要形式的失控性生长。据此可说，肿瘤是一类细胞周期疾病(cellcycledisease)。肿瘤细胞的周期调控G1期细胞对胞外信号作出的反应是决定朝向分裂还是退出细胞周期而进入静止期(Go)。GI期的正常进展有赖于有丝分裂原的刺激，也可受抗增生细胞因子的刺激而终止。失去调控的癌细胞倾向于保留在细胞周期中持续循环；一旦细胞通过G1晚期限制点，将对胞外生长调控信号产生不应期而代之以自律性程序，并带着这些信息进入有丝分裂。2．细胞周期监控机制的破坏肿瘤细胞在许多方面不同于正常细胞，如去分化、侵袭性、药物不敏感性等；这些区别不是简单地源于失控性的细胞生长，而且来自细胞的演化过程。所谓肿瘤是一类“多基因疾病”，包括三层含义：、肿瘤的发生源于遗传物质或基因的改变；、这种改变是多步骤(multistep)完成的；、所有的基因变化最终导致细胞的失控性生长。细胞基因组完整性(genomeintegrity)的改变，是肿瘤发生的物质基础。已知有三种细胞成分涉及细胞的遗传，即DNA(或基因)、纺锤体和纺锤体极DNA监控机制的破坏，将导致染色体重排(rearrangements)，如基因缺失(deletions)、扩增(amplifications)和移位(translocations)。纺锤体监控机制的破坏将导致有丝分裂过程中染色体不能分开，子代细胞中染色体的丢失或增加。纺锤体极监控机制的破坏则导致染色体组倍体(ploidy)的改变。这些监控机制的破坏，将导致遗传的不稳定性(geneticinstability)，它是所有癌前细胞和癌细胞的本质特征。这三种基因组完整性的改变，染色体重排、异倍体和多倍体，都常见于肿瘤细胞的演化过程中。第七节生长因子及其受体与细胞内信号转导的异常GFs是细胞内外信号传递的重要启始元件之一，GFs与靶细胞表面的特异性GFR结合，启动复杂而有许多胞质和胞核蛋白质参与的信号转导级联反应，操纵细胞的各种生物学行为，包括细胞增殖与分化、细胞存活和细胞动力学与形态学的改变。肿瘤发生过程中的各种遗传改变都对基因编码的GF和GFR产生明显的影响。肿瘤细胞还可以自分泌的GF影响基因的转录，或破坏正常细胞基因表达的调控。人们对GF的认识是从培养细胞的研究开始的，向培养基中加入GF可以启始细胞离开Go期而进入生长周期。GFs与细胞膜表面或细胞内的GFR结合，通过激活细胞内的信号转导子和(或)通过释放弥散性的第二信使将信号转递给整个细胞，从而改变诸如基因转录、细胞形状、细胞代谢等细胞活动。GFR基因扩增将导致每个细胞膜表面的受体数目增多，从而增加了细胞对配体依赖性转化的敏感性，使之更易于增生。GFR的功能性突变可以在无特异配体的情况下将细胞生长的信号传递到细胞核。受体蛋白质酪氨酸激酶RTK家族包括上皮生长因子受体(EGFR)、血小板衍生的生长因子受体(PDGFR)、神经生长因子受体(NGFR)及肝细胞生长因子受体(HGFR)等，对各种GF具有高度亲和力，含有细胞外配体结合结构域和胞内保守的酪氨酸激酶催化结构域，这种催化结构域通常由氨基端的ATP结合区域和羧基端的磷酸转移酶结构域组成受体蛋白质丝氨酸／苏氨酸激酶(RSTK)。第八节肿瘤发生是免疫监视功能丧失的结果瘤免疫瘤免疫反应以细胞免疫为主，体液免疫为辅。加细胞免疫的效应细胞主要有CD8+的细胞毒性T细胞(cytotoxicTlymphocyte，CTL)、自然杀伤细胞(NK)和巨噬细胞。液免疫机制参加抗肿瘤反应的主要是激活补体和介导NK细胞参加的ADCC。CD8+的细胞毒性T细胞（cytotoxicTlymphocyteCTL）CTL被白细胞介素2(1L—2)激活后可以通过其T细胞受体识别瘤细胞上的人类主要组织相容性复合体(majorhistocompatibilitycomplex，MHC)I型分子而释放某些溶解酶将瘤细胞杀灭。CTL的保护作用在对抗病毒所致的肿瘤(如EBV引起的伯基特淋巴瘤和HPV导致的肿瘤)时特别明显。IL-2被称为T细胞生长因子。IL-2主要以自分泌或旁分泌的方式，诱导特异性CTL克隆增殖，杀伤肿瘤细胞。肝癌中IL-2R阳性表达于淋巴细胞膜及胞浆（CTL）IL-2肿瘤特异性CTL肿瘤细胞+渗透性细胞溶解诱导细胞凋亡肿瘤细胞实验结果表明IL-2通过增加肝内CTL，增强机体特异性细胞免疫，能够有效的抑制肝癌形成，一旦癌形成后，IL-2激活肝内CTL的作用减弱。NK细胞NK细胞是不需要预先致敏的能杀伤肿瘤细胞的淋巴细胞。由IL—2激活后，NK细胞可以溶解多种人体肿瘤细胞，其中有些并不引起T细胞的免疫反应，因此NK细胞是抗肿瘤免疫第一线的抵抗力量。NK细胞识别靶细胞的机制可能是通过NK细胞受体和抗体介导的细胞毒作用(ADCC)。CD57阳性细胞(×500）肝脏NK细胞的抑癌作用肝脏NK细胞属于大颗粒淋巴细胞（Largegranularlymphocyte，LGL），位于肝窦内。其细胞毒作用相当于淋巴因子激活杀伤细胞（Lymphokineactivatedkillercell，LAK）。本实验用抗CD57来检测肝脏NK细胞，结果表明肝脏NK细胞的数量在HCC中显著低于正常肝组织，而各级HCC中肝脏NK细胞的数量无显著差异。logo肝脏NK细胞抗肿瘤作用的机制主要有：分泌穿孔素/颗粒酶介导肿瘤细胞渗透性溶解；与肿瘤细胞直接接触，由其表面的膜型TNF/FasL介导靶细胞凋亡；破坏或活化肿瘤微血管系统，引起其他效应细胞和淋巴因子渗入到肿瘤组织中，导致肿瘤出血坏死。巨噬细胞巨噬细胞在抗肿瘤反应中与T细胞协同作用。T细胞产生的Y干扰素可激活巨噬细胞，而巨噬细胞产生的肿瘤坏死因子(TNF—α)和活性氧代谢产物在溶解瘤细胞中起主要作用。此外巨噬细胞的Fc受体还可与肿瘤细胞表面的IgG结合，通过ADCC杀伤肿瘤细胞。CD68阳性细胞(×500）CD