有机合成技术（2023年春2021级）学习通超星期末考试答案章节答案2024年

有机合成技术（2023年春，2021级）学习通超星期末考试章节答案2024年重氮盐与芳伯胺偶合时，应在碱性介质中进行，一般pH为8～10。

答案:错重氮盐水解制酚时不宜采用盐酸重氮盐，应用硫酸重氮盐。

答案:对用铜粉催化重氮基转化卤基的反应称为盖特曼(Gatterman)反应。

答案:对偶合反应中，参与反应的酚类和芳胺称为称为重氮组分。

答案:错芳伯胺的芳环上连有供电子基团时，芳伯胺碱性增强，反应速度加快。

答案:对把亚硝酸钠加入铵盐溶液中的方法称为直接重氮化法，又称正法重氮化。

答案:对直接重氮化操作过程中，亚硝酸钠的水溶液采用倒加法。

答案:错亚硝酸钠是重氮化反应中常用的重氮化剂，通常配成40%的亚硝酸钠溶液使用，其用量比理论量稍过量。

答案:错重氮化反应应该在碱性条件下进行。

答案:错在稀硫酸中进行重氮化时，主要活泼质点是亚硝酸酐（即三氧化二氮ON—NO2）

答案:对芳香族重氮盐与酚类和芳胺作用，生成偶氮化合物的反应称为(

),参与偶合反应的重氮盐称为(

)；酚类和胺类称为(

)。

答案:偶合反应;重氮组分;偶合组分在氯化亚铜或溴化亚铜催化下将重氮盐置换成氯、溴化合物的反应称为（

）。

答案:桑德迈尔反应因为亚硝酸不稳定，实际生产时常用（

）和（

），这样可避免在重氮化反应时亚硝酸的分解。

答案:亚硝酸钠;无机酸1.偶合反应的机理为（

）反应。重氮盐作为（

）试剂，对芳环进行取代。

答案:亲电取代;亲电在碱性较弱的芳伯胺参加的重氮化反应过程中，无机酸酸用量和浓度都应相对提高，其摩尔用量是芳伯胺的（

）。

答案:

3～4倍

在重氮基被含氧基置换反应中，为避免重氮盐与水解生成的酚发生偶合反应生成羟基偶氮染料，水解反应要在(

)浓度的硫酸中进行。

答案:40%～50%

重氮盐还原是制备苯肼类的主要方法。工业上主要用（

）的混合物作为还原剂。

答案:亚硫酸盐和亚硫酸氢盐1:1重氮盐与芳胺偶合反应时，反应在pH值（B

）的范围内进行。

答案:5～7碱性很弱的胺类，必须在（

）介质中进行重氮化。

答案:浓硫酸

当苯环上带有供电子基时，硝化反应速度快，在硝化产物中常常以邻、对位异构体为主。

答案:对硝化反应是一个强烈放热反应，应严格控制反应温度，否则势必会发生超温，引起多硝化、氧化等副反应，甚至还会造成硝酸的大量分解，产生大量红棕色二氧化氮气体，造成严重后果，甚至发生爆炸事故。

答案:对以亚硝酸为亚硝化试剂时，仅限于和酚类、芳胺类等活泼芳烃化合物反应，而且主要得到间位取代产物。

答案:错对易硝化的被硝化物硝酸比为1.0，难硝化的被硝化物硝酸比为1.1～1.2或更高。

答案:错在硝化反应中,(

)被认为是参加反应的活泼质点

答案:硝基阳离亚硝化的反应试剂是(

)，亚硝酸在反应中的活泼质点是(

)。

答案:亚硝酸;亚硝基正离子衡量混酸硝化能力的两个重要参数是(

)和(

)。

答案:硫酸脱水值;废酸计算浓度由于生产方式和被硝化物的不同，以混酸为硝化剂的液相硝化，其操作一般有（

）、（

）和（

）三种加料顺序

答案:正加法;反加法;并加法1-氨基蒽醌的制备采用（

）合成路线更为合理

答案:

蒽醌硝化-还原

混酸的脱水值越大，则混酸硝化能力（

）

答案:越强

间硝基苯磺酸的制备采用（

）合成路线更为合理

答案:苯硝化-磺化烘焙磺化多用于芳伯胺的磺化，可使硫酸的用量讲到接近理论值。

答案:对在芳香族磺化反应中，升高温度有利于磺酸的异构化。

答案:对萘一磺化时，低温时磺基主要进入β位，而高温时，则主要在α位。

答案:错磺化极限浓度是指对一个特定的被磺化物，要使磺化能够进行，磺化剂浓度必须小于于某一值，这种使磺化反应能够进行的最高磺化剂（硫酸）浓度。

答案:错SO3气相薄膜磺化法的关键技术是(

)。

答案:薄膜磺化反应器器芳环上含有(

)、（

）、（

）或（

）的磺酸衍生物，不宜采用烘焙磺化法引入磺基。

答案:羟基;甲氧基;硝基;多卤基磺化方法的分类：按磺化剂分：（

）、（

）、（

）、（

）等。按操作方式分：（

）和（

）。

答案:过量硫酸磺化法;三氧化硫磺化法;氯磺酸磺化法;恒沸脱水磺化法;间歇磺化法;连续磺化法2-萘酚在90℃磺化时磺酸基主要进入2-萘酚的（

）

答案:6位当芳环上有（

）等基团时，反应速率加快，易于磺化。

答案:OCH3、CH3

抑制磺化副反应的一项重要措施就是控制反应温度，使温度保持在(

)

答案:20～40℃发烟硫酸有两种规格，即含游离的SO3分别为(

)

答案:20%～25%和60%～65%什么是诺文葛耳-多布纳反应？

答案:醛、酮与含活泼亚甲基的化合物在氨、胺或它们的羧酸盐催化下，发生羟醛型缩合，脱水而形成α、β-不饱和化合物的反应称为诺文葛耳-多布纳（Knoevenagel-Doebner）反应。什么是铂金反应？

答案:芳香醛与脂肪酸酐在碱性催化剂作用下缩合，生成β-芳丙烯酸类化合物的反应称为珀金（Perkin）反应。骨架镍使用时的注意事项

答案:骨架镍在空气中可以发生自燃，在使用和储存过程中应避免将其暴露于空气中。活泼的骨架镍一般需要浸于乙醇溶液中，少量催化剂在加料过程中溅落在设备周围时，应特别小心，当溶剂挥发时，骨架镍催化剂可以自燃而引起火灾。简述催化加氢的基本过程

答案:非均相催化加氢反应具有多相催化反应的特征。包括五个步骤：①反应物分子扩散到催化剂表面；②反应物分子吸附在催化剂表面；③吸附的反应物发生化学反应形成吸附的产物分子；④吸附的产物分子从催化剂表面解吸；⑤产物分子通过扩散离开催化剂表面。其中：①和⑤为物理过程，②和④为化学吸附现象，③为化学反应过程。即吸附-反应-解吸。液相催化加氢反应体系由两个相态参与反应。

答案:错气相加氢反应中，提高压力，反应速度不变。

答案:错催化氢化的基本过程是：吸附—反应—解吸。

答案:对稳定骨架镍、铜铬氧化物等，操作时的安全系数较高，催化活性相对较高。

答案:错在还原剂作用下，能使某原子失去电子或电子云密度减少的反应称为还原反应。

答案:错催化氢化的影响