高考化学专题31：有机综合

专题31：有机综合

一、单选题

1.（2分）下列各组有机物中，不能用高镒酸钾酸性溶液鉴别的是（）

A.乙烷和乙烯B.苯和甲苯C.苯和苯乙烯D.苯和环己烷

2.（2分）下列说法不正确的是（）

A75%酒精、紫外光等可使蛋白质变性

B.用酸性KMnCM溶液可鉴别苯和甲苯

C.乙酸乙酯中混有的乙酸，可加入足量的NaOH溶液，经分液除去

D.将牛油和烧碱溶液混合加热，充分反应后加入热的饱和食盐水，上层析出高级脂肪盐

3.（2分）（〉是一种有机烯酸，可由链夕至A通过下列路线制得，下列说法正确的是（）

BQ/CCkcNaOH溶液.c浓IQ，\

①@△©^\=/

A.B中含有的官能团有澳原子、碳碳双犍

B.A的结构简式是CH2=CHCH2cH3

C.该有机烯酸不能发生加聚反应

D.①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应

4.（2分）下列说法错银而是（）

A.75%的酒精溶液可使蛋白质变性，常用于杀菌消毒

B.利用氢氧化钠溶液可鉴别植物油和矿物油

C.往皂化反应完全后的溶液中加入热的饱和食盐水，上层有固体析出

D.淀粉、纤维素、蔗糖均属于高分子化合物且都能发生水解

分）由转化过程中，经过的反应依次是（）

5.（2CH3cH3fCH3cH2clCH2=CH2fCH3cH20H

A.取代一*加成一*氧化B.取代一*消去一*水解

C.取代T消去T加成D.裂解T取代T消去

6.（2分）化合物Y能用于高性能光学树指的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制

得

下列有关化合物X、丫的说法正确的是（）

A.X9Y的反应为加成反应B.X分子中所有原子一定在同一平面上

C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.Y与Br2加成产物分子中含有手性碳原子

7.（2分）下列各组物质中，最适宜使用红外光谱法进行区分的是（）

A.2-甲基戊烷、3-甲基戊烷B.1-丁醇、1-澳丁烷C.苯、甲苯D.1-丙醇、1-丁醇

8.（2分）lmol某燃完全燃烧可得到2molce）2,在一定条件下，Imol该烽能与2moi也发生加成反应，

这种姓是（）

A.C2H2B.C2H4C.CH4D.C3H4

二、综合题

9.（7分）某烧类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁

共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

（1）A的结构简式是o

（2）A中的碳原子是否都处于同一平面?（填"是"或"不是"）。

（3）在图中，Di、D2互为同分异构体，Ei、E2互为同分异构体。

I.C的化学名称是:

II.反应⑤的化学方程式为;

III.D2的结构简式是;④、⑥的反应类型依次是

10.（6分）化合物G是一种应用于临床的抗肿瘤药物，其合成路线如下:

（1）A中的含氧官能团名称为和。

（2）C的分子式为Cl9H,写出C的结构简式：。

（3）合成路线中，设计①和⑥两个步骤的目的是。

（4）G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式:

①含有苯环，且苯环上有3个取代基；（2）分子中含有2个手性碳原子；③能发生水解反应，水解产物

之一是a氨基酸，另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。

（5）已知:N—HR*（R>Ri代表炫基或H,RZ代表炫基）。写出以

KAO,

.（无机试剂和有机溶剂任选,

合成路线流程图示例见本题题干）。

11.（4分）燃烧法是确定有机物分子式常用的方法：在电炉加热时用纯02筑化管内样品，根据产物的质

量确定有机物的组成。若实验中所取样品A只含C、H、0三种元素中的两种或三种，准确称取0.92g样

品，经充分反应后，测得生成1.76gCXh和1.08g水；回答下列问题：

（1）样品A的实验式为。能否根据A的实验式确定A的分子式（填"能"或”不能〃），若

能，QUA的分子式是（若不能，则此空不填）。

（2）样品A不能与金属钠反应，则其结陶简式为o

12.（4分）无机盐X（仅含两种元素）可通过单质甲与Ca（OH）2浊夜共热的方法来制备，某同学为探究X的组

成和性质，设计了如下实验（流程图中部分产物已略去）。

f|甲（0.3molj

Td戚下224L*

己知：气体乙在标况下的密度为1.52g-L“，气体丙无色、有刺激性气味，能使品红溶液褪色。

（DX的化学式为,乙的电子式为。

（2）X与足量盐酸反应的化学方程式为。

（3）在澄清石灰水中通入过量气体丙反应的离子方程式为o

13.（4分）某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为6.67%,其氽为氧。现用下列方法

测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。

方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。

方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为L2：2：2：3,如图A。

方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图B.

L4LS14

0AE9B

试填空。

（1）A的分子式为。

（2）A的分子中只含一个甲基的依据是（填序号）。

a.A的相对分子质量

b.A的分子式

C.A的核磁共振氢谱图

d.A分子的红外光谱图

（3）A物质属于哪一类有机物o

（4）A的芳香类同分异构体有多种，其中符合下列条件：①分子结构中只含一个官能团；②分子结构中

含有一个甲基；③苯环上只有一个取代基；写出符合条件的任意一种。

三、推断题

14.（7分）A是一种重要的化工原料，A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，E是具有果香气味

的油状液体。A、B、C、D、E在一定条件下存在如图转化关系（部分反应条，牛及产物已省略）。

［石油卜F3nr

回答下列问题：

（1）A的电子式为oA在一定条件下可以与氯化氢发生反应，该反应的生成物是（填结

构简式）。

（2）丁烷是石蜡油获得A过程的中间产物之一，写出丁烷的所有同分异构体的结构简式o

（3）D中官能团的名称是。

（4）反应B1C的化学方程式为。

（5）写出反应B+D9E的化学方程式,实验室在制取E时会用到浓疏酸，浓硫酸的作用是

15.（4分）气态燃人在标况下的密度是1.16年「1,一定条件下与等物质的量的或反应生成B,D是食

醋的主要成分，E是不易溶于水的油状液体，有浓郁香味。有关物质的转化关系如下：

请回答：

（1）A^B的反应类型是。

（2）B+D3E的化学方程式是

（3）下列说法褶锲而是。

A.B在一定条件下能生成高分子化合物

B.C,D,E能用饱和碳酸钠溶液鉴别

C.相同物质的量的A,D完全燃烧生成水的质量相等

D.实验室制备E时可用浓硫酸作催化剂和吸水剂

16.(6分)A(C10H20O2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。

已知：

i.B分子中没有支链。

ii.D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。

iii.D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子炫基上的氢若被CI取代，其一氯代物只有一种。

iv.F可以使澳的四氯化碳溶液褪色。

(1)B可以发生的反应有(选填序号)。

a.取代反应b.加聚反应c.消去反应d.氧化反应

(2)D、F分子所含的官能团的结构简式依次是、o

(3)写出与D、E具有相同官能团的一种同分异构体的结构简式o

(4)写出B和E反应生成A的化学方程式是。

(5)写出C与新制Cu(0H)2反应的化学方程式o

17.(6分)藁本酚是一种新发现的倍半菇类化合物，具有较强的抗炎活性，其一种合成路线如图：

(1)A中含氧官能团的名称为和。

(2)BTC的反应类型为o

(3)D的分子式为Ci2Hl6。3,写出D的结构简式：。

(4)E的一种同分异构体同时满足下列芸件，写出该同分异构体的结构简式：o

①只有两种不同化学环境的氢；

②碱性水解后酸化，得到两种产物，其中一种能与FeCb溶液发生显色反应。

(5)写出以CH3cH。和38~《^~€心&为原料制备b-UCHO的合成路线流程图

(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题十)。

18.(7分)化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成:

已知：RX蜘硼城F(ROH：RCHO+CH38OR'怎啄慨鲫CH=CHCOOR'

请回答：

(1)E中官能团的名称是o

(2)B+D-的化学方程式o

(3)X的结构简式o

(4)对于化合物X,下列说法正确的是。

A.能发生水解反应

B.不与浓硝酸发生取代反应

C.能使Brz/CCL溶液褪色

D.能发生银镜反应

(5)下列化合物中属于F的同分异构体的是

B.^^-CH=CHCH2CH^：HO

20cH2cH2CHO

COOCH:CHjCH)

c.CH2-CHCH=CHCH«CHCH=CHCOOHD.

答案解析部分

一、单选题

1.【答案】D

【考点】有机物的鉴别

【解析】【解答】A.乙烯能使高锦酸钾酸性溶液褪色，乙烷不能使高锌酸铜酸性溶液褪色，可以用高猛

酸钾酸性溶液鉴别乙烷和乙烯，A不符合题意；

B.甲苯能使高钵酸钾酸性溶液褪色，苯不能使高锦酸钾酸性溶液褪色，可以用高钛酸钾酸性溶液鉴别

苯和甲苯，B不符合题意；

C.苯乙烯能使高锯酸钾酸性溶液褪色，苯不能使高钵酸钾酸性溶液褪色，可以用高锌酸钾酸性溶液鉴

别苯司苯乙烯，C不符合题意；

D.苯和环己烷均不能使高钵酸钾酸性溶液褪色，不能用高镭酸钾酸性溶液鉴别苯和环己烷，D符合题

意：

故答案为：Do

【分析】A.烯妙能使高铳酸钾酸性溶液褪色，烷烧不能使高钵酸钾酸性溶液褪色；

B.甲苯上的甲基能被高锌酸钾酸性溶液氧化；

C.苯乙烯含有碳碳双键能使高镭酸钾酸性溶液褪色；

D.环己烷不能使高锌酸钾酸性溶液褪色。

2.【答案】C

【考点】有机物的鉴别，蛋白质的特殊反应，乙酸乙酯的制取，油脂的性质、组成与结构

【解析】【解答】A.75%的酒精、紫外线都能使蛋白质变性，选项正确，A不符合题意；

B.酸性KMnCU能将甲苯氧化成苯甲酸，因此甲苯能使酸性KMnO,溶液褪色，而苯与酸性KMnO4溶液不反

应，无明显现象，因此可用酸性KMnO4溶液鉴别苯和甲苯，选项正确，B不符合题意；

C.NaOH能与乙酸和乙酸乙酯反应，因此NaOH在除去乙酸的同时，也将乙酸乙酯反应，故不可用NaOH溶

液除去乙酸乙酯中混有的乙酸，选项错误，C符合题意：

D.牛油属于高级脂肪酸酯，加入碱性溶液进行碱性水解后生成高级脂肪酸钠，加入热的饱和食盐水后，高

级脂肪酸钠的溶解度降低，析出晶体，选项正确，D不符合题意：

故答案为：C

【分析】A.根据蛋白质的变性分析；

B.根据苯和甲苯与酸性KMnCU溶液的反应分析；

C.NaOH能与乙酸和乙酸乙酯反应；

D.根据盐析过程分析；

3.【答案】A

【考点】有机物的合成

【解析】【解答】A.由分析可知，B的结构简式为BrCH2cH=CHCH2Br,所含的官能团为滨原子和碳碳双键，

A符合题意;

B.由分析可知，A的结构简式为CH2=CH-CH=CH2,B不符合题意；

C.该有机酸中含有碳碳双键，因此可发生加聚反应，C不符合题意；

D.由分析可知，反应①为加成反应、反应②为取代反应，反应③为取代反应，D不符合题意；

故答案为：A

【分析】反应①为加成反应，反应②为卤代燃的水解反应，生成醇，反应③为醇的取代反应，生成

醛，结合产生的结构简式可知，C的结构简式为HOCH2cH=CHCH20H、B的结构简式为BrCH2CH=CHCH2Br、

A的结构简式为CH2=CH-CH=CH2；据此结合选项进行分析。

4.【答案】D

【考点】有机物的鉴别，氨基酸、蛋白质的结构和性质特点，有机高分子化合物的结构和性质

【解析】【解答】A.75%的酒精溶液属于医用酒精，常用于杀菌消毒，因为其可使细菌和病毒的蛋白质变

性，A说法不符合题意；

B.植物油属于油脂，其与氢氧化钠溶液共热后发生水解，且水解产物可溶于水，混合物不会分层；矿物

油属于石油的分储产品，其与氢氧化钠溶液共热后不发生反应，仍然分层。因此，利用氢氧化钠溶液可

鉴别植物油和矿物油，B说法不符合题意；

C.往皂化反应完全后的溶液中加入热的饱和食盐水，高级脂肪酯钠会发生盐析，高级脂肪酯钠的密度比

甘油的盐水溶液小，故上层有固体析出，c说法不符合题意；

D.蔗糖不属于高分子化合物，D说法符合题意。

故答案为：Do

【分析】D、蔗糖为二糖，不属于高分子化合物

5.【答案】C

【考点】有机物的合成，有机化学反应的综合应用

【解析】【解答】CH3cH3可与氯气在光照下发生取代反应生成CH3cH2CI,CH3cH2cl在氢氧化钠醉溶液加热

条件下发生消去生成CH2=CHZ,CH2=CH2可与水发生加成反应生成CH3cH2OH,则经过的反应以此为取

代、消去、加成，C选项符合题意：

故答案为：Co

【分析】第一步是用-Cl取代-H,第二步是卤代始的消去，第三步是加成

6.【答案】D

【考点】有机物的合成，有机物的结构和性质

O

【解析】【解答】A.由反应可知，反应中X的-0H上的H原子被_g-C=CH2所取代生成了丫、同时生

CH.

成了HCI,所以XTY的反应为取代反应，A选项不符合题意；

B.苯分子中所有原子共平面，共价单键可以旋转，所以0-H键旋转后导致-0H中的H原子与苯环不一定

共平面，B选项不符合题意；

C.含有碳碳不饱和键、酚羟基的有机物都能被酸性高镒酸钾溶液氧化而使酸性高锌酸钾溶液褪色，X中

含有酚羟基，Y中含有碳碳双键，所以X、Y均能被酸性高钵酸钾溶液氧化而使酸性而钵酸钾溶液褪色，C

选项不符合题意：

D.Y与溪发生加成反应后，连接甲基的碳原子上含有4个不同原子或原子团，所以Y与漠发生加成反应后

的产物中连接甲基的碳原子为手性碳原子，D选项符合题意；

故答案为：Do

【分析】A、-CI取代-H的位置为取代反应

B、羟基中的氢可能不与其他原子在同一平面

C、Y中有碳碳双键能使酸性高钵酸钾褪色

7.【答案】B

【考点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构

【解析】【解答】A.2-甲基戊烷、3-甲基戊烷中都没有官能团，所以无法用红外光谱法进行区分，故A

不符合题意；

B.L丁醇、1•溟丁烷官能团分别是是-0H和-Br,可以用红外光谱法进行区分，故B符合题意；

C.苯、甲苯中都没有官能团，所以无法用红外光谱法进行区分，故C不符合题意；

D.L丙醇、1•丁醇的官能团都是-0H,所以无法用红外光谱法进行区分，故D不符合题意；

故答案为；Bo

【分析】红外光谱法可以用来测定有机物中所含的官能团种类，所以若两种有机物中官能团不同，则可以

用红外光谱法进行区分。

8.【答案】A

【考点】加成反应，有机分子式的推断与计算

【解析】【解答】A.一分子C2H2中含有两个碳原子，且其不饱和度为2,A符合题意；

B.一分子C2H4中含有两个碳原子，其不饱和度为1,B不符合题意；

C.一分子CH4中含有一个碳原子，C不符合题意；

D.一分子C3H4中含有三个碳原子，D不符合题意；

故答案为：A

【分析】lmol燃完全燃烧生成2molcO2,说明一分子烧中含有两个碳原子；lmol烽能与2moi出发生

加成，说明一分子烧中含有两个不饱和度：据此结合选项所给物质进行分析。

二、综合题

9.【答案】⑴曜-潭吃Ha

(2)是

产产产CH3

(3)2,3-二甲基-1,3-丁二烯；CH=C—C-CH^2NaOH哼CH尸C—C-CHj+2NaBr；

2।r

BrBrOHOH

产产

CH2-C=c-CHS；加成反应；取代反应

£Br

【考点】有机化合物的命名，有机物的推断，复杂化学式的确定

【解析】【解答】(1)根据“商余法〃可得碧，=?=&1M，所以燃类化合物A的分子式为GH印红外

光谱显示分子中含的碳碳双键，属于烯烧；核磁共振氢谱显示分子中只有•种氢原子，因此分子结构具

有对称性，碳碳双键应位于中间位置，分子结构中含有4个-CH3,因此该燃类化合物A的结构简式为

CHLCHI

（2）分子结构中四个碳原子均位于碳碳双键的碳原子上，结合CH2=CH2为平面型结构，所有原子共平面

可知YHl口中所有碳原子处于同一平面内。

Hl

（3）I、由分析可知，C的结构简式为E,其分子结构中含有两个碳碳双键，分别位

于1号碳原子和3号碳原子上，且2号、3号碳原子各有一个甲基，因此该有机物的名称为2,3-二甲基-1,3-

丁二卷

n、反应⑤中产电在NaOH溶液加热条件下发生卤代危的水解反应，卤素原子被羟基取

BrBr

代，形成醇，该反应的化学方程式为

+2NaOH^°>产一

CM+2NaBr。

△I

BrOH0H

印、由分析可知，D2的结构简式为「氐严；反应④为烯燃的加成反应，反应⑥为卤代始的

BrBr

取代反应。

【分析】（1）由"商余法〃根据相对分子质量确定A的分子式；根据氢原子种类，结合结构的对称性确定

A的结构简式。

（2）根据乙烯的平面型结构分析碳原子是否共平面。

（3）A的结构简式为口，与。2发生加成反应，因此B的结构简式为

一Hi

CF

6

c-H3-

H3IH3B在NaOH幅溶液的条件下发生消去反应，生成烯烧，因此C的结构简式为

C1

fH3fH3

E；C与Br2/CCl4发生1,2-力口成，因此Di的结构简式为9坨一g一6=困.%在NaOH

CHkII

BrBr

溶液加热条件下发生卤代燃的水解反应，卤素原子被羟基取代，形成醇，因此E】的结构简式为

诳一;D1与Dz,Ei与E2均互为同分异构体，因此生成D2的反应为C发生1-4-加成，因

OH0H

此D2的结构简式为，氐产；E2的结构简式为，氐严。据此结合题干设问分析作

BrBr0H0H

效口O

10.【答案】（1）竣基；硝基

H：CH.

O：N

(3)保护A中竣基邻位的氨基，防止在发生反应④时也参与反应

（）

CH2()C—CH—<HCH3

(4)

NH2NH

CIH2C

o,

CH,COOH.H;O

(5)'OH

K.CO,

【考点】有机物的合成，有机物的结构和性质，芳香煌，酰胺

【解析】【解答】（1）由A的结构可知，含有的含氧官能团名称为按基、硝基;

H：CH.

（2）B到C为B结构中的按基与乙醇发生取代反应，则C的结构简式为

（3）合成路线中，①过程中将于叛基相连的碳上的胺基转化，⑥过程中与竣基相连的碳上的胺基形

成，则这个过程中是在保护胺基，因为在④过程中环氧乙烷能与胺基发生反应；

（41G的一种同分异构体同时满足：能发生水解反应，水解产物之一是a氨基酸，另一水解产物分子中

只有3种不同化学环境的氢，则分子结构中可以含有酯基；含有苯环，且苯环上有3个取代基；分子中含

（）

CH2()C—<'H—CHCHa

有2个手性碳原子；符合条件的结构简式可以为:

NH?NH：

C1HCACHC1

22

（5）对比原料和目标产物可知，须在苯环上上氮原子，则苯先发生硝化反应生成硝基苯，后将硝基还原

为胺丞，胺基可以与环氧乙烷发生反应，最后根据题中信息合成环，其合成路线为：

OH

O浓热嬴QHNH：5扃口dO-J

二Cl

【分析】比较B和D的结构简式及B生成C的条件可知，C的分子式为Cl9H16叱。6,B发生酯化反应

O

2cHj

生成C为O,NU，c发生还原反应生成D,D发生加成得E,E发生取代生成F,F水

解得G,

（1）熟悉常见的官能团；

（2）熟悉常见的反应类型病可以判断；

（3）注意保护氨基，防止副反应的发生；

（4）指定条件的同分异构体书写，需要分析给定条件并判断其所含有的官能团。

（5）以化合物G是一种应用于临床的抗肿瘤药物，其合成路线如下：化合物G是一种应用于临床的抗

苯氨发生取代反应得据此答题。

11.【答案】（1）C2HGO；能；C2HGO

（2）CH3OCH3

【考点】有机物的推断，同分异构现象和同分异构体

【解析】【解答】⑴根据前面分析样品A中碳氢氧比为0.04mol：0.06molx2：0.02mol=2:6:l,因此A的实

验式为C2H60。根据A的实验式得出都满足碳氧氢价键结构，扩大倍数C4H12O2,不符合碳价结构，因

此根据A的实验式能确定A的分子式，若能，则A的分子式是C2H6。；故答案为：C2H6。；能；C2H6。。（2）

样品A有两种结构，CH3cH20H和CH30cH3,不能与金属钠反应，则其结为简式为CH30cH3；故答案

为：CH3OCH3O

【分析】若实验中所取样品A只含C、H、。三种元素中的两种或三种，准确称取0.92g样品，经充分反应

后，测得生成1.76gCO2即物质的量为0.04moL则碳的质量m（C）=0.04molxl2g如0「1=0.488，1.08g水即物

1

质的量为0.06mol,则氢的质量m（H）=0.06molx2xlg.mo|-=0.12g,则有机物中氧的质量

m（0）=0.92g-0.12g-0.48g=0.32g,则氧的物质的量诚侬=瑞：加电L

12.【答案】(1)CaS4；H；S<H

/

(2)CaS4+2HCI=CaCI2+3SxP+H2Sr

(3)SO2+OHFHSO3•(分步书写正确也给分)

【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合，复杂化学式的确定

【解析】【解答】(1)由分析可知，X的化学式为Cas,，乙的化学式为H2S,因此乙的电子式为

••

(2)由流程可知，X与足量稀盐酸反应生成H2s和S,结合元素守恒可得，反应过程中应生成Ca6,

因此反应的化学方程式为CaS4+2HCI=CaCb+3Sj+H2s个。

(3)气体丙为S02,将过量SCh通入澄清石灰水，反应生成可溶性的CE(HSO3)2溶液，因此反应的离

子方程式为S02+0H-=HS03O

【分析】气体丙是一种无色有刺激性气味的气体，且该气体能使品红溶液褪色，因此气体丙为S02，无

色液体能使无水CuSCU变蓝，说明无色液体为HzO;结合质量守恒定律可得，乙中含有H、S两种元素；气

体乙在标准状态下的密度为1.52g-「】，则气体乙的摩尔质量为2.24Lxl.52g/L=34,因此乙为H2S,其物

质的量为O.lmol。无机盐X是由单质甲与Ca(OH)2反应得到，且只含有两种元素，因此无机盐X中含有

Ca^S两种元素，同时甲为S；因此X中含有硫元素0.1mol+0.3mol=0.4mol,其质量为

0.4molx32g/mol=12.8g,因此钙元素的质量为16.80g-12.8g=4.0g,因此所含钙元素的物质的量为

斗二@g

1gJ；=如锐，因此无机盐X的化学式为CaSo

用凿网.城4

13.【答案】(1)C9H10O2

(2)be

(3)酯类

CH3COOCH2--<^>^^S^HCOOH《任意一种

<4)QH5coOCH2cH3、CH2COOCH3

【考点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构，有机物中的官能团，同分异构现象和同分

异构体

逆始络七9,有机物A中H原子个数N(H尸

【解析】【解答】(1)有机物A中C原子个数N(C尸

歧号型二10,有机物A中。原子个数N(0尸螫聿爱迪=2,所以有机物A的分子式为C9H】O02；

(2)A的核磁共振氢谱有5个峰，说明分子中有5种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比，由

分子式可知分子中H原子总数，进而确定甲基数目，所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氢谱图，故

答案为be；(3)由A分子的红外光谱知，含有C6H50基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三

种，H原子个数分别为1个、2个、2个，由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢

的个数分别为2个、3个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及C-H、C=0、C-0等基团，

所以符合条件的有机物A结构简式为C()(X,H(,由此可知有机物的结构中含有酯基，故

属于酯类；（4）A为C（X）CHCH3,A的芳香类同分异构体有多种，①分子结构中只含一个官

能团；②分子结构中含有一个甲基；③景环上只有一个取代基，满足条件的取代基（组成为-C3H5。2由：

-OOCCH2cH3、-CHzOOCCFh、-CH2COOCH3^-CH（CH3）OOCH>-CH（CH3）COOH,则符合要求的同分异构体的结

构简式可为C6HsC00CH2cH3、Q^CHZCOOCHJ、CHJCOOCHZY^、@>^HCOOHC任

意一种

【分析】（1）根据各元素的含量，结合相对分子质量确定有机物A中C、H、。原子个数，进而确定有机物A

的分子式；（2）A的核磁共振氢谱有5个峰，说明分子中有5种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个

数之比，根据分子式可知分子中H原子总数，进而确定甲基数目；（3）根据A分子的红外光谱，核磁共振氢

谱确定确定A的结构简式；（4）先确定取代基的组成，再书写符合条件的取代基的异构体，据此解答。

三、推断题

HH

14.【答案】(1)……：CH3cH2cl

H：C：：C：H

(2)CH3cH2cH2cH3、CH3CH(CH3)CH3

(3)竣基

(4)2CH3CH2OH+O2学2cH3CHO+2H2。

翩蟋移

(5)CH3COOH+C2H5OHJ^^CH3coOCH2cH3+H2O;催化剂、吸水剂

也

【考点】有机物的推断，烯是，酯化反应

HH

【解析】【解答】（1）A为乙烯，乙烯的电子式为・•・・，A在一定条件下可以与氯化氢发生反

H：C：：C：H

应生成一氯乙烷，该反应的生成物是CH3cH2。；

（2）丁烷含4个C原子，同分异构体的主链含4个或3个C,同分异构休的结构简式为CH3cH2cH2cH3、

CH（CH3）3;

（3）D为CFhCOOH,D中官能团的名称是按基；

（4iB为乙醇、C为乙醛，乙醇在催化、加热条件下发生氧化反应生成乙醛，反应B1C的化学方程式为

5

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

（5）B是乙醇、D是乙酸，E是乙酸乙酯，乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生

溪硫黄

成乙酸乙酯，反应B+DfE的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH3coOCH2cH3+H2O,实验室在制取E

时会用到浓硫酸，浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂。

【分析】A的产量通常衡量一个国家的石油化工水平，则A应为CH2=CHZ,与水在一定条件下发生加

成反应生成B为CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应生成C为CH3CHO,CH3CHO可

进一步氧化生成D为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成E为CH3COOCH2cH3。

15.【答案】(1)加成/还原

(2)CH2=CH24-CH3COOH徵翎麋H3coOCH2cH3

(3)C

【考点】有机物的推断，烯烧

【解析】【解答】(1)综上分析，A与氢气发生加成反应生成B.(2)B为乙烯，D为乙酸，乙烯与乙酸生成

不易溶于水的油状液体，有浓郁香味E,E为乙酸乙酯，化学方程式是CH2=CH2+CH3c00H

朗驾CH3COOCH2cH3。(3)A.B为乙烯，能在一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物聚乙烯，A正

确；

B.C为乙醉，能与饱和碳酸钠溶液互溶、D为乙酸，与碳酸钠反应产生气泡、E为乙酸乙酯，与饱和碳酸

钠溶液不互溶，分层，故能用饱和碳酸钠溶液鉴别，B正确；

c.A的分子式为C2H2,D的分子式为C2H4。2，lmol的A、D完全燃烧生成水的物质的量为Imol、

2moL质量不相等，C不正确；

D.实验室中用乙酸和乙醇反应制备乙酸乙酯，可用浓硫酸作催化剂和吸水剂，D正确；

故答案为：Co

【分析】气态煌A在标况下的密度是1.16g-Lr,则A的摩尔质量为1.16gl_r域;22.4L・mo厂】=26g-mo「

1,在一定条件下A与等物质的量的H2反应生成B,推知A为乙怏，B为乙烯；D是食醋的主要成分，

则D为乙酸；E是不易溶于水的油状液体，有浓郁香味。

16.【答案】(1)acd

⑵-COOH；-C=C-

(3)(CH3)2CHCH2COOH

酒2峋

(4)CH3cH2cH2cH2cH2OH+(CH3)3CCOOH-»(CH3)3CCOOCH2cH2cH2cH2cH3+H2O

A.

(5)CH3cH2cH2cH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH&CH3cH2cH2cHzCOONa+CsOJ+3H2。

【考点】有机物的推断，有机化学反应的综合应用

【解析】【解答】(1)根据分析可知B为1-戊醇，含有羟基，可发生取代、消去、氧化等反应，不能发

生加聚反应，答案为acd；(2)D、F分别为戊酸、1-戊烯，含有的官能团为COOH、一,二£一；(3)D、

E含有的官能团为殁基，与D、E具有相同概念团的同分异构体的结构简式为：(CWhCHCHzCOOH、

CH3cH2cH(CH3)COOH；(4)B和E分别为1一戊醇和2,2一二甲基丙酸，两者反应生成酯和水，方程式

,翘g

为：CH3CH2CH2CH2CH2OH+(CH)3CCOOH---------»(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3+H2O；(5)C为

3..二

CH3cH2cH2cHzCHO,与新制的氢氧化铜反应生成竣酸钠、氧化亚铜和水，方程式为：

CH3cH2cH2cH2cHe)+2Cu(OH)2+NaOH与CH3cH2cH2cH2COONa+Cu2。4+3比0；

【分析】已知D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，则D含有瓶基，可确定C含有醛基，B含有羟基；

B分子中没有支链，则羟基在碳链的•端；D、E互为具有相同官能团的同分界构体，则含有的相同的碳原

子个数及一个叛基；已知B与E发生酯化反应生成A(QoHzoOz)，则B、E均含有5个碳原子，可确定B

为1-戊醉，C为戊醛，D为戊酸，E分子炫基上的氢若被CI取代，其一氯代物只有一种，则E的名称为2,

2-二日基丙酸；F可以使溟的四氯化碳溶液褪色，则F为戊烯；

17.【答案】（1）（酗）以基；（酚）羟基

H3AQ-CH曲上詈!坦HHOY^-CH20HHjOlQ^HO

(5)

肾.HjCO—Z-^—CH-CHCHO8配.HO—CHCHCHO

【考点】有机物的合成，醛的化学性质

0H0

【解析】【解答】（1）化合物A是/^1、，含氟官能团是城基和酚羟基：（2）由分析可知，

B1C的反应类型为加成反应；（3）D的分子式为Ci2Hl6。3，结合框图中E的结构，可推出D的结构简

OCH3\OH

式为«）只有两种不同化学环境的氢说明该同分异构体高度对称，能发生碱性

水解，说明有酯基，得到两种产物，说明水解酸化后的酸只有一种，另一种含羟基的产物能与FeCb溶液

发生显色反应，说明是酚羟基，综上所述，该同分异构体的结构为

（CH.hC-COO-Z〉-OOC-C（CHS：（5）设计制备HO-Z・CHCHO的路线可采用逆推法，根

据框图，要得到•CHCHO,HO-<^—CH・CHCH。需用H3coy>g=:CHO制

备，根据已知，H3co-£=g-CHO需用OHC《^—CHO与乙醛制备，醛可用醇氧化制

得，而醇可用卤代燃水解制得，故流程为：

STHJCAQ-CHYHCH。BBnCH=CHCHO

【分析】化合物A（）与硫酸二甲酯发生甲基化反应，生成化合物B

B与乙烘钠发生加成反应，生成C（),C在HgO和H2so4

CHO在NaOH的作用下反应生成E

«H)SO«八

(2)CHiCCH2OH-"-►CH3COOCH2<_>♦H2O

(3)CH-CHCOOCH2

【考点】有机物的合成，有机物的结构和性质，芳香烧，同分异构现象和同分异构体，酯化反应

【解析I解答1A为乙烯与H2。的加成产物，故A为CH3cH20H（乙醇）；A催化氧化得到B,B为CH3COOH（乙

酸）、甲苯光照条件下与氯气反应，则甲基氢原子被氢原子取代，故C为QH5cH2CI；C为卤代正，在NaOH

水溶液中水解生成醇，所以D为C6H5cH20H（苯甲醇）；D催化氧化为E,所以E为C6H$CHO苯甲醛。（1）E

为苯甲醛，含有官能团为醛基。（2）B为乙醇，D为苯甲醇，二者发生酯化反应生成酯F,化学方程式为：

侬H>SO.

CHJCOOCHJ-^2^+H20O(3)类比已知条件RCHO+CH3coOR，

CHjOCH2OH-

点孳；法学刈=CHC0OR，可知,醛E和酯F也可发生同类反应得一种不饱和酯X,所以X的结构简式为：

QHCH-CHCOOCH20（4）从X的结构看，X含有碳碳双键、酯键司苯环结构，酯键可以发生水

解反应，苯环上的氢原子可以与浓硝酸发生取代反应，碳碳双键可以使澳的四氯化碳溶液褪色，但不能

发生银镜反应，

故答案为：AC。（5）F的结构为CH3COOCH2-^^,下列与F互为同分异构体是B、C两种物质，A、D

均与F分子式不相同，均多一个亚甲基CH2原子团。

【分析】（1）根据官能团的结构、性质进行分析；

（2）根据酸与醇在浓硫酸、加热的条件下生成相应的酯（酸脱羟基醇脱氢）书写化学方程式;

（3）在书写有机物的结构简式时注意写出碳碳双键；

（4）根据碳碳双键、酯键和苯环等官能团的结构与特点进行分析解答；

（5）同分异构体是具有相同的分子式而有不同的原子排布的化合物，据此分析解答。

试卷分析部分

1.试卷总体分布分析

总分：71分

客观题（占匕）16(22.5%)

分值分布

主观题（占匕）55(77.5%)

客观题（占匕）8(44.4%)

题量分布

主观题（占匕）10