高分子化学第二章缩聚和逐步聚合

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acromolecule

chemistry教材：《高分子化学》潘祖仁主编主讲教师魏忠January

13,2016steven_weiz@yahoo.com.cn高分子化学2

.

1引言2.2缩聚反应2.3线形缩聚反应机理2.4线形缩聚动力学2.5线形缩聚物的聚合度2.6线形缩聚物的分子量分布2.7缩聚和逐步聚合的实施方法2.8重要的线形逐步聚合物2.9

非线形逐步聚合Chapter2Condensationandsteppolymerization第

2

章缩聚和逐步聚合主要内容2第一节

引言1

引言1.1逐步聚合的基本概念与连锁聚合不同，逐步聚合的基本特征是聚合度随时

间逐步增长，而转化率在聚合初期即可达到很高，因此

表

现出与连锁聚合完全不同的规律。缩聚反应是最常见的逐步聚合反应。聚酰胺、聚酯、

聚碳酸酯、酚醛树脂、脲醛树脂、醇酸树脂等均为重要的

缩聚产物。许多特殊结构的聚合物也都是通过缩聚反应制得的。

缩聚反应的基本特征是平衡和反应中脱出小分子。3除此之外，尚有许多非缩聚型的逐步聚合反应。如聚氨酯的聚合，酸催化己内酰胺开环聚合制备聚酰胺、氧化

偶合反应制备聚苯醚、芳核取代制备聚砜等，都是著名的

非缩聚型逐步聚合例子。逐步聚合产物一般为杂链聚合物。但部分碳链聚合物也可能是通过逐步聚合得到的，例如：第一节

引言二甲苯聚对二次甲基苯重氮甲烷

聚乙烯4第

一

节

引

言1.2逐步聚合的类型逐步聚合反应主要有两大类：缩合聚合和逐步加成聚合(1)缩聚反应例·聚酯

反

应·

二元.

醇

与

二

元

.

羧

酸

二元.酯二

元

.

酰

氯等之间的反应。n

HO-R-OH+n

HOOC-R'-COOH—→

H-(ORO-OCR'CO)n-OH+

(2n-1)H₂O聚醚化反应：二元醇与二元醇反应，n

HO-R-OH+n

HO-R'-OH

—→

H-(OR-OR’)n-OH+(2n-1)H₂O5第一节

引

言聚酰胺反应：二元胺与二元羧酸、二元酯、二元酰

氯等反应，n

H₂

N-R-NH₂+n

CIOC-R'-COCI

→

H-(HNRNH-OCR'CO)n-Cl+(2n-1)HCI聚硅氧烷化反应：硅醇之间聚合，n

HO-SiR1R²-OH+n

HO-SiR¹'R²'-OH——→H-(OSiR¹'R²'-OSiR¹R²)n-OH+(2n-1)H₂O共同特点：在生成聚合物分子的同时，伴随

有小分子副产物的生成，如H₂O,HCl,ROH

等。6(2)逐步加成聚合重键加成聚合：含活泼氢功能基的亲核化合物与含亲电

不饱和功能基的亲电化合物间的聚合。如聚氨酯的制备。nO=C=N—R—N=C=0+nHO—R'—OH含活泼氢的功能基：-NH₂,-NH,-OH,-SH,-SO₂H,-COOH,-SiH等亲电不饱和功能基：主要为连二双键和三键，如：-C=C=O,-N=C=O,-N=C=S,-C=C-,-C=N等第一节

引

言7与缩聚反应不同，逐步加成聚合反应没有小分子副产物生成。Diels-Alder加成聚合：单体含一对共轭双键，如：第一节

引言8第一节

引言逐步聚合还可以按以下方式分类：平衡线形逐步聚合线形逐步聚合逐步聚合

不平衡线形逐步聚合非线形逐步聚合(1)线形逐步聚合反应参与反应的每种单体只含两个功能基，聚合产物分子链只会向两个方向增长，生成线形高分子。9第一节

引言a.两功能基相同并可相互反应：如二元醇聚合生成聚醚nHO-R-OH

—→H-(OR)n-OH+(n-1)H₂Ob.两功能基相同，但相互不能反应，聚合反应只能在不同单体间进行：如二元胺和二元羧酸聚合生成聚酰胺n

H₂N-R-NH₂+n

HO0C-R³-COOH—→H-(HNRNH-OCR'CO)n-OH+(2n-1)H₂Oc.两功能基不同并可相互反应：如羟基酸聚合生成聚酯n

HO-R-COOH

—→H-(ORCO)。-OH+(n-1)H₂O10第一节

引言(i)

平衡线形逐步聚合反应指聚合过程中生成的聚合物分子可被反应中伴生的小分

子降解，单体分子与聚合物分子之间存在可逆平衡的逐步聚合反应。如聚酯化反应：n

HOOC

-R-COOH

+n

HO-R'-OH11第

一

节

引

言(ii)不平衡线形逐步聚合反应聚合反应过程中生成的聚合物分子之间不会发生交换

反应，单体分子与聚合物分子之间不存在可逆平衡，即不

存在化学平衡。不平衡逐步聚合反应概括起来有两种：a.热力学不平衡反应：聚合反应的基本化学反应本身为不可逆反应；12第一节

引言b.聚合方法不平衡反应：即聚合反应本身是平衡反应，但在实施聚合反应时，人为地使聚合产物从反应体系中迅速析出或随时除去聚合反应伴生的小分子，使可逆反应

失去条件。(2)非线形逐步聚合反应聚合产物的分子链形态不是线形的，而是支化或交联型的。聚合体系中必须含有带两个以上功能基的单体。13第二节

缩聚反应2缩聚反应2.1

缩合反应在有机化学中，典型的缩合反应如醋酸和乙醇的酯化

反应。除了得到主产物醋酸乙酯外，还有副产物水。CH₃COOH+C₂H₅OH

一

CH₃C00C₂H₅+H₂O反应物分子中能参与反应的官能团数称为官能度。醋

酸和乙醇中都只有一个能参与反应的官能团，因此都是单

官能团物质。上述体系称为1—1官能度体系。14第二节

缩聚反应单官能度的丁醇和二官能度的邻苯二甲酸酐进行酯化反应，产物为低分子邻苯二甲酸二丁酯，副产物为水。单官能度的醋酸与三官能度的甘油进行酯化反应，产物为低分子的三醋酸甘油酯，副产物为水。只要反应体系中有一种原料是单官能度

物质，无论其他原料的官能度为多少，都只

能得到小分子产物。15第二节

缩聚反应2.2缩聚反应若参与反应的物质均为二官能度的，则缩合反应转化

为缩聚反应。以二元羧酸与二元醇的聚合反应为例。当一分子二元

酸与一分子二元醇反应时，形成一端为羟基，一端为羧基的二聚物；二聚物可再与二元酸或二元醇反应，得到两端均为羟基或均为羧基的三聚体，也可与二聚体反应，得到四聚体；三聚体既可与单体反应，也可与二聚体或另一种

三聚体反应，如此不断进行，得到高分子量的聚酯。162

HOOC-R-COO-R'-OH

—→HOOC-R-C0O-R'-00C-R-C00-R'-OH+H₂O四聚体HO0C-R-COOH

—→HO0C-R-CO0-R'-00C-R-COOH+H₂O三聚体HO-R'-OH

—

→HO-R'-00C-R-CO0-R'-OH+H₂OHO0C-R-COOH+HO-R'-OH—→HOOC-R-CO0-R'-OH+H₂O二聚体第二节

缩聚反应HOOC-R-COO-R'-OH+17第二节

缩聚反应例：对苯二甲酸与乙二醇反应得到涤纶树脂；己二胺与己二酸反应得到聚酰胺—6,6;双酚A

与光气反应得到聚碳酸酯；氨基酸自身聚合得到聚酰胺。缩聚反应常用的官能团：—OH

、—COOH、—NH₂

、—COX(酰卤)、—COOR(酯基)、

—OCOCO—(酸酐)、—H、—X、—SO₃H、

—SO₂Cl等。18第二节

缩聚反应基本特征：(1)聚合反应是通过单体功能基之间的反应逐步进行的；(2)每步反应的机理相同，无特定活性种，因而反应速率和活化能相同，不存在链引发、增长、终止、转移的

基元反应；(3)反应体系始终由单体和分子量递增的一系列中间产物

组成，单体及任何中间产物两分子间都能发生反应；(4)

聚合产物的分子量是逐步增大的，(5)反应中有小分子脱出。聚合体系中任何两分子(单体或聚合物分子)

间都能相互反应生成聚合度更高的聚合物分子。19第二节缩聚反应2—2官能度体系聚合得到线型聚合物；2—f(f>2)

官能度体系聚合得到支链型

或体型聚合物。20第二节

缩聚反应缩聚反应的单体转化率、产物聚合度与反应时间关系示意图：反应时间体转化辛聚21第三节

线形缩聚反应机理3线形缩聚反应机理3.1线形缩聚与成环反应缩聚反应过程中常常存在两种环化反应：分子内环化与单体单元内环化。3.1.1分子内环化分子内环化是

AB

或AA/BB

型单体线形缩聚反应中重

要的副反应，环的形成由A

和B

功能基间的平均距离控制。★浓度很高且分子链很长时，A功能基旁其他分子链上的B

功能基，相互反应生成线形高分子；22第三节

线形缩聚反应机理★浓度很低时，A功能基旁同一分子链上的B功能基浓度较高，相互反应生成环状高分子，即分子内环化。分子内环化反应经常被用来合成环状低聚物与环状高分子。环化低聚物可用做开环聚合的单体，具有以下的优点：(1)没有小分子副产物生成；(2)聚合反应速率高；(3)所得聚合物的分子量分布窄。环状高分子则由于不含未反应的末端功能基，其分子量

和性能不会因末端功能基间的反应而不稳定。23第三节

线形缩聚反应机理分子内环化通常利用局部的极稀浓度来实现，如：环状双酚A型聚碳酸酯的合成。具体操作时，将双酚A的氯甲酸酯逐滴滴入大量过量溶剂中，从而达到局部极稀，产生分子内环化。H₃C

CH₃Cl-(2no+2n

NaOHNaOH+n

CO2+n

H₂O)H₃CH₃CnOo

CIOO=OOO=0n-1CH₃CH₃243.1.2单体单元内环化环化反应发生在同一单体单元内，如：HO(CH2),COOH(w-羟基酸)的聚合。当n=1时，双分子反应形成乙交酯，当n=2时，羟基失水形成丙烯酸；当n=3或4时，形成五、第三节

线形缩聚反应机理

六元环。25第三节

线形缩聚反应机理3.2线形缩聚机理线形缩聚反应有两个显著的特征：逐步与平衡。1)聚合过程的逐步性以二元酸和二元醇的缩聚为例。在缩聚反应中，含羟基的任何聚体与含羧基的任何聚体之间都可以相互缩合。随着反应的进行，分子量逐步增大，达到高分子量聚酯。通式如下：n

聚体

+m

聚体

(n+m)

聚

体+

水26第三节

线形缩聚反应机理在缩聚反应早期，单体之间两两反应，转化率很高，但

分子量很低，因此转化率无实际意义。用反应程度P来表示

聚合深度。反应程度P定义为参与反应的基团数(N₀-N)

占起始基团数的分率，7-1对二元酸与二元醇的缩聚反应来说，初始的羧基数和羟

基数N₀等于二元酸和二元醇的分子总数，t

时刻的羧基数或

羟基数N等于t

时刻的聚酯分子数。27第三节

线形缩聚反应机理定义大分子中结构单元数为聚合度Xn

,

则：7-2合并7—1和7—2式，得：7-3式7—3表明，聚合度随反应程度增加而增加。由7—3可算得，当反应程度为0.9,聚合度仅为10。通常

涤纶树脂用作纤维和工程塑料是的聚合度达200左右，要求

反应程度达到0.995,可见是十分苛刻的。28第三节

线形缩聚反应机理2)聚合反应的可逆平衡缩聚一般为可逆平衡反应，与低分子的缩合反应相似。

由于体系中所有的活性官能团具有同样的活性，因此可用

一个平衡常数来表示。—OH

+—COOH——oCo—+H₂O7-429第三节

线形缩聚反应机理根据平衡常数的大小，可将缩聚反应分为三类：①平衡常数很小，如聚酯化反应，K≈4,

低分子副产物对

分子量有很大影响；②平衡常数中等，如聚酰胺化反应，K≈300～400,

低

分子副产物对分子量有一定影响；③平衡常数很大，K>1000,

实际上可看作不可逆反应，

如光气法制备聚碳酸酯。逐步特性是所有缩聚反应共有的，可逆平衡的

程度则各类缩聚反应有明显差别。30第三节

线形缩聚反应机理3.3缩聚过程中的副反应1)基团消去反应二元酸受热会发生脱羧反应，引起原料官能团数量的变

化，最终影响分子量。H00C(CH₂)nCOOH△→

H00C(CH₂)nH+CO₂羧酸酯比较稳定，用其代替羧酸，可避免脱羧反应的

发生。31第三节

线形缩聚反应机理二元胺可进行分子内或分子间的脱氨反应，进一步可导致支链或交联的发生。CH₂2(CH₂)n——NH+2NH₃>H₂N(CH₂)nNH(CH₂)nNH₂+NH₃2

H₂N(CH₂)nNH₂322)化学降解缩聚反应是可逆反应，单体往往是聚合物的降解剂。结果是分子量降低和分子量分布变宽。第三节

线形缩聚反应机理333)链交换反应缩聚反应中形成的新官能团活性较大，可发生链交换反应。同种缩聚产物的链交换使分子量分布变窄；异种缩聚产物的链交换则产生嵌段共聚物。第三节

线形缩聚反应机理

34自由基聚合线形缩聚1)由基元反应组成，各步反应的活化能不同。引发最慢。1)聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活化能相同。2)存在活性种。聚合在单体和活性种之间进行。2)单体及任何聚体间均可反应，无活性种。3)转化率随时间增长，分子量与时间无关。3)聚合初期转化率即达很高，官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。4)少量阻聚剂可使聚合终止。3)反应过程存在平衡。无阻聚反应。第三节

线形缩聚反应机理3.4逐步聚合与连锁聚合的比较表7—1自由基聚合与缩聚反应的特征比较35第四节

线形缩聚动力学4线形缩聚动力学4.1官能团等活性概念与连锁聚合中活性中心等活性概念相同，逐步聚合中的

官能团同样可看作等活性的，由此可简化动力学方程。实验表明，二元官能度单体在分子量很小时，活性随分子量增加而降低，但达到一定分子量后活性趋于恒定。因此官能团等活性概念成立。活性中心等活性概念是高分子化学的基本思想36第四节

线形缩聚动力学4.2线形缩聚动力学根据官能团等活性概念，可以把聚合反应的动力学处理等同于小分子反应。以聚酯化反应为例讨论。4.2.1不可逆条件下的缩聚动力学羧酸与醇的酯化反应为酸催化反应，反应式可简化为：及时排除聚合产生的小分子，则聚合过程为不可逆。反

应朝聚酯化方向移动。37其中k₁、k₂、k₅

>k₃,

并因是不可逆反应，k₄、k₆

不存在，

故聚酯化反应速率可用k₃

表示。第四节

线形缩聚动力学其酸催化过程如下：7-538第四节

线形缩聚动力学因碳阳离子难以测定，利用第一步平衡反应来消除。7-6代入7—5中，得：7-7可见，聚酯化反应对羧基、羟基和酸均为一级反应。39第四节

线形缩聚动力学根据酸AH的解离平衡，H

A

H++A-,可得：7-87-9代入式7—7,得到：7-10将常数合并，可得到下式：40第四节

线形缩聚动力学7-11反应体系中的氢离子可以来自于单体羧酸本身，也可外

加。这两种情况的动力学过程不同。1)自催化缩聚当二元酸和二元醇中两种基团数量相同，又无外加酸，

则氢离子来自于二元酸本身。因此氢离子浓度等于羧基数

量，也等于羟基数量。式7—11可写成：41第四节

线形缩聚动力学7-12分离变量，并积分，得：7-13由反应程度概念，可得：或

c=co(1-p)

7-14代入7—13,可得：42第四节

线形缩聚动力学7-15根据聚合度与反应程度的关系(式7—3),可得聚合度随聚合时间变化的关系式。(Xn)²=2c²kt+1

7-16式7—16表明，自催化缩聚反应的聚合度随聚合时间变

化较缓慢。实验表明，当P<0.8时，式7—16不符合。这可能与聚合

初期酸性逐步降低有关。当P>0.8

以后，式7—16符合得较

好。这时才是真正大分子形成的过程。43第四节

线形缩聚动力学2)外加酸催化缩聚自催化缩聚反应的酯化速率太低。实用中往往采用外加酸(如对甲苯磺酸)作催化剂。用外加酸作催化剂时，聚

合过程中氢离子浓度不变，因此式7—11变为：7-17分离变量并积分，得：7-1844第四节

线形缩聚动力学将式7—18与式7—14和7—3合并，得到：7-19Xn=kc₀t+1

7-20式7—20表明，外加酸催化缩聚反应的聚合度随聚合时化聚合速率常数大1～2个数量级左右。因此工业上常采用

外加酸催化工艺。45第四节

线形缩聚动力学4.2.2平衡缩聚动力学当缩聚反应在密闭系统中进行，或小分子排除不及时，则平衡反应不可忽视。设体系中羧基和羟基数量相等。令其起始浓度c₀=1,t时

间时的浓度为c,

则形成的酯的浓度为1-c,

密闭体系中残

留的小分子的浓度为1-c,

部分水排除条件下的浓度为nw。-COOH

+-OH1

1CCC0

1-cnw01-c1-ct=0t=tt=t46由平衡常数K=k₁/k

1和式7—14,可将式7—19变为：

7-22由式7—19可见，缩聚反应的总速率与反应程度、低分子副产物和平衡常数有关。当K值很大，或nw很小时，式7—19右边第二项可忽略不计，则动力学方程回到外加酸不

可逆条件下的情况

(式7—17)。第四节

线形缩聚动力学聚合总速率方程为：7-2147第五节

线形缩聚的聚合度5线形缩聚物的聚合度5.1反应程度和平衡常数的影响式7—3曾给出了聚合度与反应程度间的关系。7-3即聚合度随反应程度增大而增大。常见的缩聚产物(如涤

纶、尼龙、聚碳酸酯等)的聚合度一般在100～200,

要

求

反应程度P>0.99。聚酯化反应是平衡反应。如果低分子副产物不能及时排除，则分子量的提高将受到限制。48第五节

线形缩聚的聚合度对于封闭体系且两种官能团数量相等的缩聚反应，当达到平衡时，式7—22变为：7-23由此可解得：7-247-25聚酯化反应的K=4,因此在密闭系统中，聚合度最高只能达到3,即只能得到三聚体。49第五节

线形缩聚的聚合度当采用高真空排除小分子时，式7—22变为：7-267-27式7—27表明，缩聚产物的聚合度与残留小分子的浓

度成反比。对平衡常数很小的体系(如聚酯，K≈4),欲达到聚合度为100的产物，残留的水分只能小于4×10-4Mol.L-1。因此真空度要求很高(<70Pa)。50第五节

线形缩聚的聚合度对于平衡常数较大的缩聚体系(如聚酰胺化反应，K

≈400),

欲达到相同聚合度的产物，残留的水分浓度可

较高(<0.04Mol.L-1)。因此真空度要求较低。对于平衡常数很大，且对聚合度要求不高的缩聚体系(如酚醛树脂的制备，K>1000),

则小分子副产物的浓

度对聚合度影响较小，反应甚至可在水溶液中进行。缩聚反应都是平衡反应，但平衡的程度相差很大，因此聚合工艺差别很大。51第五节

线形缩聚的聚合度5.2官能团数量比的影响1)反应程度p=1的情况对2—2缩聚体系，设二元单体aAa的官能团数为Na,

二元单体bBb

的官能团数为N₀,且N₀

≥Na。定义过量分率q:7-28分三种情况讨论。52第五节

线形缩聚的聚合度①

aAa

与稍过量的bBb

缩聚naAa+(n+1)bBb—→bB十

AB+n-b+2n

ab因此，7-2953第五节

线形缩聚的聚合度②

aAa

与bBb

相等，另加少量单官能团物质Cb

缩聚n

aAa+n

bBb+Cb

—→C十AB+n—b+2n

ab7-30即加少量单官能团物质与过量某一二元单体的效果是相

同的。54第五节

线形缩聚的聚合度③

aRb

加入少量单官能团物质Cbn

aRb+Cb

—→C+R+n-b+n

ab7-31由此可见，对混缩聚，

对均缩聚，552)反应程度p<1

的情况除了定义过量分率q外，再定义单体的摩尔系数r。第五节

线形缩聚的聚合度7-327-337-34则：56第五节

线形缩聚的聚合度也分三种情况讨论。①aAa

与稍过量的bBb

缩聚当a

的反应程度为p

时，其已反应的摩尔数为N₄p,

此

亦

为b已反应的摩尔数。此时，a

的残留数量为Na-N₄p,b

的

留数量为N,-N₄p。a

与b

的残留总数为N=N₂+N,-2N₄p,因此体系中大分子总数为：

[Na+N-2N₄p]/2。

则按定义：7-357-3657第五节

线形缩聚的聚合度通常q很小或r接近于1,故由式7—32和7—33可得，Xn=2DP由式7—32和7—33还可得：1)当体系中两种单体等量时，q=0

或r=1,则回到式7—3。2

)

当p=1时，回到7—2958②

aAa

与bBb

相等，另加少量单官能团物质Cb

缩聚上面定义或导出的式7—33

、7—34

、7—35

、7—36仍适用，但定义：第五节

线形缩聚的聚合度7-377-3859③aRb

加入少量单官能团物质Cb上面定义或导出的式7—33、7—34、7—35、7—36仍适

用，但定义：第五节

线形缩聚的聚合度在这种情况下，DP=Xn7-397-4060第六节

线形缩聚物的分子量分布6

线形缩聚物的分子量分布线性缩聚产物的分子量分布函数可完全参照自由基聚合中推导的函数式来表达。x-聚体的数量分布函数：Nx=Np×-¹(1-p)

7-41x-聚体的质量分布函数：Wx=xp×-¹(1-p)²

7-42代替自由聚合中的成键几率，上述式中的p为反应程度。61第六节

线形缩聚物的分子量分布由式7—41和7—42可导出缩聚产物的数均分子量和质均分子量与反应程度的关系为：7-437-44则分子量分布宽度为：7-4562第七节

缩聚和逐步聚合的实施方法7

缩聚和逐步聚合的实施方法7.1熔融聚合聚合体系中只加单体和少量的催化剂，不加入任何溶剂，聚合过程中原料单体和生成的聚合物均处于熔融状态。主要用于平衡缩聚反应，如聚酯、聚酰胺等的生产。一般分为以下三个阶段：初期阶段：以单体之间、单体与低聚物之间的反应为主。可在较低

温度、较低真空度下进行。目的在于防止单体挥发和分解，

保证官能团的等摩尔比。63第七节

缩聚和逐步聚合的实施方法中期阶段：低聚物之间的反应为主，存在降解、交换等副反应。聚

合条件为高温、高真空。关键技术是除去小分子，提高反

应程度，从而提高聚合产物分子量。终止阶段：反应已达预期指标。应及时终止反应，避免副反应，节

能省时。关键技术：高温、高粘度、高真空64第七节

缩聚和逐步聚合的实施方法7.2溶液聚合单体在溶剂(包括水)中进行聚合反应的一种实施方

法。其溶剂可以是单一的，也可以是混合溶剂。广泛用于涂料、胶粘剂等的制备，特别适于分子量高且难熔的耐热聚

合物，如聚酰亚胺、聚苯醚、聚芳香酰胺等。分为高温溶液聚合和低温溶液聚合。高温溶液聚合采用高沸点溶剂，多用于平衡逐步聚合

反应。低温溶液聚合适于高活性单体，如二元酰氯、异氰酸酯与二元醇、二元胺等的反应。由于在低温下进行，逆反应不明显。

65第七节

缩聚和逐步聚合的实施方法溶剂的选择：▲对单体和聚合物的溶解性好；▲溶剂沸点应高于设定的聚合反应温度；▲有利于移除小分子：如溶剂与小分子能形成共沸物。优点：▲反应温度低，副反应少；▲传热性好，反应可平稳进行；▲无需高真空，反应设备较简单；▲可合成热稳定性低的产品。66第七节

缩聚和逐步聚合的实施方法缺点：▲反应影响因素增多，工艺复杂；▲若需除去溶剂时，后处理复杂：溶剂回收，聚合物的析

出，残留溶剂对产品性能的影响等。7.3界面缩聚界面缩聚是将两种单体分别溶于两种不互溶的溶剂

中，再将这两种溶液倒在一起，在两液相的界面上进行缩聚反应，聚合产物不溶于溶剂，在界面析出。67牵引拉出的聚合物膜己二胺—NaOH水溶液界面聚合膜己二酰氯—CHCl₃溶液第七节

缩聚和逐步聚合的实施方法己二酰氯与己二胺之的界面缩聚68第七节

缩聚和逐步聚合的实施方法界面缩聚的特点：(1)界面缩聚是一种不平衡缩聚反应。小分子副产物可被

溶剂中某一物质所吸收；(2)界面缩聚反应速率受单体扩散速率控制；(3)单体为高反应性，聚合物在界面迅速生成，其分子量

与总的反应程度无关；(4)对单体纯度与功能基等摩尔比要求不严；(5)反应温度低，可避免因高温而导致的副反应，有利于

高熔点耐热聚合物的合成。69第七节

缩聚和逐步聚合的实施方法界面缩聚由于需采用高活性单体，且溶剂消耗量大，设备利用率低，因此虽然有许多优点，但工业上实际应用并

不多，典型的例子有：(1)光气与双酚A合成双酚A型聚碳酸酯70第七节

缩聚和逐步聚合的实施方法

(2)芳香聚酰胺的合成71第七节

缩聚和逐步聚合的实施方法7.4固态缩聚单体或预聚体在固态条件下的缩聚反应。特点：(1)适用反应温度范围窄，

一般比单体熔点低15～30℃;(2)一般采用AB型单体；(3)存在诱导期；(4)聚合产物的分子量较高；(5)聚合产物分子量分布比熔融聚合产物宽。72第八节

重要的线形逐步聚合物8重要的线形逐步聚合物8

.

1聚酯树脂1)涤纶树脂(1940年由T.R.Whinfield发明)2)聚对苯二甲酸丁二醇树脂8.2聚酰胺1)尼龙—66(1935年由卡罗瑟斯发明)和10102)尼龙—63)芳香族尼龙73第八节重要的线形逐步聚合物8.3聚碳酸酯1)酯交换法(1950年问世)2)光气法8.4聚芳砜和聚苯醚8.6聚酰亚胺

8.7聚氨脂74第九节

非线形逐步聚合9非线形逐步聚合9.1一般特征当体系中至少含有一种3官能度或以上的单体时，生成

的逐步聚合产物是非线型的。非线形聚合物又可分为支化形(Branched

Polymer)和交

联

形(Cross-linkedPolymer)两

类75第九节

非线形逐步聚合(1)支化型逐步聚合反应当聚合体系的单体组成是AB+A。或AB。或AB+AB(f≥2,A只能与B反应)时，不管反应程度如何，都只能得到支化高分子，而不会产生交联。1)AB+Af当A,单体与AB

单体反应后，产物的末端皆为A

功能基，

不能再与Aq单体反应，只能与AB

单体反应，每一个高分子

只含一个A

单体单元，其所有链末端都为A

功能基，不能

进一步反应生成交联高分子。如：76第九节

非线形逐步聚合AB+A₃AB~——AB-A-A-BA-BA~BA△BA一BA~BA77BAB₂BBAB-ABB-AA-B-A—BA-BBB2)ABAB,聚合生成超支化聚合物(Hyperbranched

Polymer)第九节

非线形逐步聚合B

A

B-A—A-B

B78BA-BBB第九节

非线形逐步聚合ABq+AB

作为单体时的情况类似，只是在分子结构中插入一些AB单体单元。当超支化聚合物中所有的支化点的官能度相同，且所有支化点间的链段长度相等时，称树枝形聚合物(Dendrimer)79第九节

非线形逐步聚合(2)交联型逐步聚合反应当单体为AA+Bbg

、AA+BB+Aa

、A,B等时，逐步聚合的产物可能为为交联聚合物。但最终是否

生成支化高分子还是交联高分子取决于聚合体系中单体的

平均官能度、官能团摩尔比及反应程度。例如AA+BB+Aa₃:80第九节

非线形逐步聚合9

.2交联型逐步聚合的预聚物在交联型逐步聚合反应中，随着聚合反应的进行，体系

先形成支链型产物，然后再转变为交联型产物。形成交联型产物之前的聚合物称为预聚物。工业生产中一般先制备预聚物，在成型时再交联成体型结构。根据预聚物的结构，可分为无规预聚物和结构预聚物两大类。1)无规预聚物这类预聚物由单体直接合成，通过控制聚合温度控制反

应阶段。81第九节

非线形逐步聚合通常分为三个阶段：A

阶段为可溶可熔的低聚物，B

阶

段为支化程度较高的可溶可熔聚合物，C

阶段为不溶不熔

的体型聚合物，其中A、B两个阶段为预聚物。这类预聚物

结构复杂，因此称为“无规预聚物”。碱催化酚醛树脂、脲醛树脂、醇酸树脂等均属此类。2)结构预聚物这类聚合物是线形低聚物，分子量从几百至几千不等。有比较明确的结构和特殊设计的官能团，合成时应用线性

缩聚或自由基聚合原理控制分子量。82第九节

非线形逐步聚合结构预聚物自身不能交联形成体型结构，必须另加交联剂、催化剂等才能交联。与无规预聚物相比，结构预聚物的预聚阶段、交联阶段、产品结构和性能均较容易控制。酸催化酚醛树脂、环氧树脂、不饱和聚酯和制备聚氨酯的端羟基聚醚和端羟基聚脂均属此类。83第九节

非线形逐步聚合9.2凝胶化现象与凝胶点聚合物的交联化是以聚合过程中的凝胶化现象为标记。在交联型逐步聚合反应中，随着聚合反应的进行，体系

先形成支链型产物，然后再转变为交联型产物。在反应的

某一阶段，体系粘度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物的明显生成。这种现象称为体型聚合物的凝胶化现象。出现凝胶化现象时，并非所有的官能团都已反应，但因

交联而固定。反应程度提高受到限制。84第九节

非线形逐步聚合出现凝胶化现象时的反应程度称为凝胶点，用p.表示

(GelPoint)。凝胶点是制备交联型聚合物的重要参数。无规预聚物的A

、B阶段处于凝胶点之前，C阶段处于凝胶点以后。处于C

阶段的聚合体系中既含有能溶解的支化与线形高分子，也含有不溶性的交联高分子，能溶解的部分称溶胶

(Sol),

不能溶解的部分称凝胶(Gel)。交联的高分子既不溶解也不熔融，加热也不会软化流

动，称为热固性高分子。85第九节

非线形逐步聚合9.3凝胶点的预测凝胶点的实验测定通常以聚合体系中的气泡不能上升时

的反应程度为凝胶点。也可以从理论上进行估算。9.3.1卡罗瑟斯法(1)平均官能度每一单体平均所带的官能团数称为平均官能度(

f

)。

在官能团等摩尔和不等摩尔时，平均官能度的计算有不同

的方法。86第九节

非线形逐步聚合1)官能团等摩尔的情况体系中两种官能团数相等时，平均官能度用下式计算：7-46其中N₁为第i种单体的摩尔数，f为第i种单体所带的官能

团数。例如：2摩尔甘油与3摩尔邻苯二甲酸酐的反应，平均官

能度为：87第九节

非线形逐步聚合2)官能团不等摩尔的情况体系中两种官能团数不相等时，平均官能度用下式计

算：7-47其中N

少为官能团总数少的单体的摩尔数，f少为官能团总数

少的单体所带的官能团数。例如：1摩尔甘油与5摩尔邻苯二甲酸酐的反应，平均官

能度为：88第九节

非线形逐步聚合(2)凝胶点的预测假设N₀

为起始官能团总数，单体的平均官能度为，

则f起单体摩尔数为。t时刻时，体系中残留的官能团数为N,则反应中消耗的官能团数为N₀-N。

因此：反应掉的分子数为：反应后的分子总数：89第九节

非线形逐步聚合根据平均聚合度的定义，有：因此：90第九节

非线形逐步聚合7-48在凝胶点时，体系由线形结构转变为体型结构，理论上可看成聚合度趋向于无穷大，xn→

。

,因

此

：7-49式7—49即为用卡罗瑟斯法估算凝胶点的公式，称为卡罗瑟斯方程。91第九节

非线形逐步聚合从卡罗瑟思方程可知，对2—2官能度体系，平均官能度f=2

,

则

pe=1,

即全部官能团均可参加反应，体系不会发

生凝胶。而在多官能团单体体系，f>2,pe<1,体系有可

能交联。例如：等摩尔的甘油与邻苯二甲酸反应，f=2.4

,按

式

7

—49算得pc=0.833,因此体系会发生交联。试验测得这一反应凝胶时的反应程度为0.765,计算值

高于实验值。92第九节

非线形逐步聚合卡罗瑟思法预测值比实验值稍高，这主要由以下两个原因所造成：(i)忽略了官能团实际存在的不等反应性和分子内反应；

(ii)假设聚合度无限大时才发生凝胶化。实际上，开始出现凝胶时的聚合度仅为24,因此：更接近于实验值。939.3.2

Flory统计法(1)支化系数与反应程度的关系支化系数：支化点上的官能团与另一支化点上的官能团

反应的几率，即支化点再现的几率，用α表示。第九节

非线形逐步聚合无支化点再现，a=0有支化点再现，a=Pa有支化点再现，α=PaPb94第九节

非线形逐步聚合显然，只有体系中存在多官能团单体时才可能再现支化点。例如，以下反应可再现支化点：设三官能团单体中A

官能团占全部A

官能团的分率为p,

(1-p)

为双官能团单体A—A

中官能团A

的分率。t时刻时，官能团A

和B的反应程度分别为pa和pb。则生成上述支化点间链段的几率为：95Pap[pb(1—p)pa]"Pb官能团B与支化点A的反应程度

括弧中二官能度单体中A

的反应程度括弧中B与二官能度单体中A的反应程度

三官能度单体中A

的反应程度第九节

非线形逐步聚合96第九节

非线形逐步聚合对所有n加和，即得支化系数。7-50

P₄P₆(1-p)=b,

则：7-51此为首项为1,公比为b的等比级数，可解得：7-5297第九节

非线形逐步聚合代入式7—52,得：7-53引入摩尔系数：7-54式7—53变为：7-5598第九节

非线形逐步聚合1)A和B等摩尔时，r=1,

则pa=pb=p7-562)体系官能度单体时，p=17-57与前面分析的情况相符。99第九节

非线形逐步聚合(2)支化系数与官能度的关系对于多官能度单体Ap。发生支化时，每支化一次，消耗

一个A

官能团，并支化出(f-1)个A

官能团。当体系的支

化系数为α时，能进一步支化的A

官能团数为a(f-1)。若a(f-1)>1,

反应中支化点的数目增加，可发生凝

胶，而a(f-1)<1,

反应中支化点的数目减少，不可能发

生凝胶。因此，发生凝胶的临界条件为a(f-1)=1,

即

：7-58α称为临界支化系数。100第九节

非线形逐步聚合(3)凝胶点pe与官能度的关系将式7—56与式7—59联立，得：7-59整理得：7-60A和B官能团等摩尔时，r=1,7-61101第九节

非线形逐步聚合对2—A体系

(无A—A),p=1,且

r=1,

则

，7-62对Ap—B

体系，即无二官能团单体，每一步反应均产生

支化，则支化系数等于反应程度，即：7-63102第九节

非线形逐步聚合例一：碱催化酚醛树脂合成属3—3体系。等摩尔时，p=1,r=1,

由式7—64,该体系用卡罗瑟斯法计算的凝胶点为0.67,实测凝胶点为0.56,即统计法更为接近。103该体系用卡罗瑟斯法计算的凝胶点为0.833,实测凝胶点

为0.765。因此可得出结论，卡罗瑟斯法计算的为凝胶点的上限，统计法计算的为凝胶点的下限。第九节例二：碱催化酚醛树脂合成等摩尔甘油(f=3)与二元酸(f=2)体系，p=1,且

r=1,由式7—63,非线形逐步聚合反应，属2—A104第九节

非线形逐步聚合9.4重要的无规预聚物和结构预聚物9.4.1

无规预聚物由平均官能度大于2的单体进行聚合时的A

阶段和B

阶段

低聚物，即在p<pc

时终止反应所得到的预聚物称为无规预

聚物。无规预聚物中未反应的官能团在分子链上无规分布。

无规预聚体的固化通常通过加热来实现。105第九节

非线形逐步聚合(1)醇酸树脂醇酸树脂主要由邻苯二甲酸和甘油作为单体反应制得。聚酯化反应的平衡常数虽然很小，但醇酸树脂预聚物的

聚合度较低，反应程度不高，预聚过程容易实现。醇酸树脂主要用作涂料，为保证涂层有一定柔软性，常加入少量一元单体，以降低交联密度。106第九节

非线形逐步聚合在醇酸树脂制备中，常加入不饱和脂肪酸或干性油参与

缩聚，可得到含有双键的预聚物。这种预聚物在催干剂的

作用下，与空气中的氧反应而交联。交联速度取决于双键

的含量。不饱和脂肪酸或干性油在醇酸树脂中的含量称为

油度。短油度：35～45%;中油度：46～60%;长油度：61~70%;极长油度：>70%。常见的不饱和酸有：CH₃(CH₂)₄CH=CHCH₂CH=CH(CH₂)₇C0OHCH₃(CH₂CH=CH)₃(CH₂)₇C00HCH₃(CH₂)₃CH=CHCH=CHCH=CH(CH₂)₇CO0H亚麻酸亚麻油酸桐油酸107第九节

非线形逐步聚合(2)碱催化酚醛树脂酚醛树脂是由苯酚和甲醛经缩聚反应而

成的，甲醛的官能度为2,苯酚的官能度为

3,

因此为2—3体系。酚醛树脂的聚合有两种类型：碱催化和

醛过量制备热固性酚醛树脂；酸催化和酚

过量制备热塑性酚醛树脂。108第九节

非线形逐步聚合由过量的甲醛和苯酚在氨和碳酸钠等碱性物质催化下加

热反应到一定程度，加酸调节至略呈酸性终止反应，再真空脱水，即制成A

阶预聚体。OHOHCH₂OHCH₂OH109第九节

非线形逐步聚合固化产物110第九节

非线形逐步聚合9.4.2结构预聚物结构预聚物具有特定的活性端基或侧基，活性基团的种类与数量可通过设计来确定。活性基团在端基的称为端

基预聚物，活性基团在侧基上的称为侧基预聚物。结构预聚物的交联反应与无规预聚物不同，不能单靠

加热来完成。需要加入专门的催化剂或其他反应物来进

行，这些加入的催化剂或其他反应物通常称为固化剂。这类预聚体由于其结构确定并可设计合成，有利于控

制，可获得结构与性能更优越的产品。111第九节

非线形逐步聚合(1)环氧树脂(EP)环氧树脂是主链上含醚键和仲羟基，端基为环氧基的结构预聚物。环氧树脂具有独特的粘附力，对多种材料具有良好的粘接性能，常称“万能胶”。目前使用的环氧树脂预聚体90%以上是由双酚A与过量的环氧氯丙烷缩聚而成。112第九节

非线形逐步聚合1)环氧树脂的合成113第九节

非线形逐步聚合2)环氧树脂的固化环氧树脂的固化剂种类很多，有多元的胺、羧酸、酸酐

等。例如