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文档简介

PAGE22-第2讲细胞工程考情研读·备考定位考点展示核心素养1.简述植物的组织培育。2.简述动物的细胞培育与体细胞克隆。3.举例说出细胞融合与单克隆抗体。4.活动:利用植物组织培育技术培育菊花或其他植物幼苗,并进行栽培。5.活动:收集单克隆抗体在临床上实际应用的资料,并进行沟通共享。1.生命观念——细胞全能性的物质基础和生物生长的细胞学基础。2.理性思维——建立模型:动、植物细胞工程的基本操作流程。3.科学探究——解决问题:动、植物细胞工程的应用。4.社会责任——克隆动物及其对人类社会的可能影响。考点一植物细胞工程自主回顾·素养储备基础梳理1.细胞工程的概念理解(1)原理和方法细胞生物学和分子生物学。(2)操作水平细胞水平或细胞器水平。(3)工程目的依据人的意愿来变更细胞内的遗传物质或获得细胞产品。(4)依据操作对象的不同分类植物细胞工程和动物细胞工程。2.植物细胞工程(1)理论基础——细胞的全能性①概念:具有某种生物全部遗传信息的任何一个细胞,都具有发育成完整生物体的潜能。②物质基础:细胞中具有本物种全部遗传信息。③表达条件:具有完整的细胞结构,处于离体状态,供应肯定的养分、激素和其他相宜外界条件。(2)植物组织培育技术①概念理解a.培育对象:离体的植物器官、组织、细胞。b.培育条件:无菌、人工配制的培育基、相关激素等人工限制条件。c.培育结果:产生愈伤组织、丛芽,最终形成完整的植株。②操作流程外植体eq\o(→,\s\up7(脱分化))愈伤组织eq\o(→,\s\up7(再分化))根、芽或胚状体→试管苗(3)植物体细胞杂交技术①概念:将不同种的植物体细胞,在肯定条件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培育成新的植物体的技术。②操作流程③流程分析a.过程a为去除细胞壁获得具有活力的原生质体,用到的酶是纤维素酶和果胶酶。b.过程b是原生质体的融合,其原理是细胞膜具有肯定的流淌性。c.诱导b融合的两种方法物理法包括离心、振动、电激等;化学法一般用聚乙二醇(PEG)作为诱导剂。d.过程c是原生质体融合后再生出细胞壁。e.过程d是植物组织培育技术,其原理是细胞的全能性。④意义:克服了远缘杂交不亲和的障碍。3.植物细胞工程的实际应用(1)微型繁殖:优点是能够保持亲本的优良性状。(2)作物脱毒:利用茎尖、根尖等无毒组织进行微型繁殖。(3)培育人工种子:可以解决某些植物牢固率低、繁殖困难的问题。(4)作物新品种的培育①单倍体育种—eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(—过程:花药离体培育→单倍体植株,\o(→,\s\up7(人工诱导),\s\do5(染色体加倍))纯合子植株,—优点:后代是纯合子,能稳定遗传))②突变体的利用—eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(—原理:基因突变,诱变处理,,,,—过程:外植体\o(→,\s\up7(脱分化))愈伤组织,→突变体\o(→,\s\up7(筛选),\s\do5(培育))新品种,,,诱导分化,—\a\vs4\al(优点:提高愈伤组织的突变率,,加快了育种进程)))(5)细胞产物的工厂化生产:即利用植物组织培育技术生产蛋白质、脂肪、糖类、药物、香料和生物碱等。思维辨析易错整合,推断正误。(1)高度分化的成熟叶肉细胞不具备发育成完整植株的潜能(×)(2)胚状体是外植体在培育基上脱分化形成的一团愈伤组织(×)(3)棉花根尖细胞经诱导形成幼苗能体现细胞全能性(√)(4)植物的每个细胞在植物体内和体外都能表现出细胞的全能性(×)(5)愈伤组织是外植体经脱分化和再分化后形成的(×)(6)在愈伤组织培育中加入细胞融合的诱导剂,可获得染色体加倍的细胞(×)(7)培育草莓脱毒苗所采纳的主要技术是细胞杂交(×)(8)再生出细胞壁是植物体细胞原生质体融合胜利的标记(√)(9)经植物组织培育得到的胚状体用人工薄膜包装后可得到人工种子(√)(10)同一株绿色开花植物不同部位的细胞经组织培育获得的植株基因都是相同的(×)延长探究据图分析植物体的细胞杂交过程(1)植物体细胞杂交依据的生物学原理是什么?(2)如何依据细胞膜表面荧光推断该原生质体是由番茄和马铃薯融合而成的?(3)若番茄细胞内有m条染色体,马铃薯细胞内有n条染色体,则“番茄——马铃薯”细胞在有丝分裂后期含有多少条染色体?(4)若杂种细胞培育成的“番茄——马铃薯”植株为四倍体,则此杂种植株的花粉经离体培育得到的植株属于几倍体植株?[提示](1)细胞膜的流淌性、植物细胞的全能性。(2)融合的细胞表面既有红色荧光又有绿色荧光。(3)2(m+n)条。(4)单倍体植株。剖析难点·考点突破重难精讲1.植物组织培育和植物体细胞杂交的比较名称植物组织培育植物体细胞杂交原理细胞的全能性细胞膜具有肯定的流淌性和细胞的全能性过程选材选取根尖、茎尖、形成层部位最简单诱导脱分化不同的植物细胞技术操作脱分化、再分化等除脱分化、再分化外,还要用酶解法去除细胞壁,用肯定的方法诱导细胞融合关系植物组织培育是植物体细胞杂交的基础,植物体细胞杂交所用的技术更困难2.脱分化和再分化的比较内容脱分化再分化过程外植体→愈伤组织愈伤组织→胚状体形成体特点排列疏松、无规则、高度液泡化的薄壁细胞有根、芽条件a.离体b.相宜的养分c.生长素/细胞分裂素的比例适中d.不须要光照a.离体b.相宜的养分c.生长素和细胞分裂素的比例高或低诱导生根或生芽d.光照3.激素比例与分化的关系适当提高生长素与细胞分裂素的比例简单生根,适当提高细胞分裂素与生长素的比例简单生芽,比例适中诱导产生愈伤组织。(如图所示):4.植物体细胞杂交过程中杂种细胞类型及检测方法(1)诱导产物(假设用于杂交的两种植物细胞分别为A、B):①未融合的细胞:A和B。②两两融合的细胞:AA、BB和AB。③多细胞融合体。(2)检测方法:对诱导产物中的细胞进行植物组织培育,然后依据得到的植物性状进行推断。①若只表现出一种植物的性状,说明是未融合细胞。②若得到的是具有两种亲本性状的植物,说明是杂种植株。③若得到的是具有两种亲本性状的植物,且一种植物的性状得到加强,则是多细胞融合体。④若只表现出一种植物的性状且效果得到加强,则是同种细胞融合的结果。5.单倍体育种和突变体的利用的不同点项目原理优点成果单倍体育种染色体变异明显缩短育种年限单育1号烟草品种,中花8号、11号水稻和京花1号小麦品种等突变体的利用基因突变产生新基因,大幅度改良某些性状抗花叶病毒的甘蔗、抗盐碱的野生烟草等■有关细胞全能性及细胞培育的四个留意点(1)具有全能性≠体现(实现)全能性①具有全能性:理论上,活细胞都具有全能性。②体现全能性:只有发育成完整个体,才能说明实现了细胞的全能性。(2)细胞全能性的大小比较①植物细胞>动物细胞。②受精卵>生殖细胞>体细胞。③分化程度低的细胞>分化程度高的细胞;幼嫩细胞>苍老细胞;分裂实力强的细胞>分裂实力低的细胞。精准命题〔典例剖析〕例1(2024·全国卷Ⅲ)培育胡萝卜根组织可获得试管苗,获得试管苗的过程如图所示。回答下列问题。(1)利用胡萝卜根段进行组织培育可以形成试管苗。用分化的植物细胞可以培育成完整的植株,这是因为植物细胞具有全能性(或答:形成完整植株所需的全部基因)。(2)步骤③切取的组织块中要带有形成层,缘由是形成层简单诱导形成愈伤组织。(3)从步骤⑤到步骤⑥须要更换新的培育基,其缘由是诱导愈伤组织形成和诱导愈伤组织分化形成试管苗所需的生长素和细胞分裂素的比例不同。在新的培育基上愈伤组织通过细胞的分化(或答:再分化)过程,最终可形成试管苗。(4)步骤⑥要进行照光培育,其作用是诱导叶绿素的形成,使试管苗能够进行光合作用。(5)经组织培育得到的植株,一般可保持原品种的遗传特性,这种繁殖方式属于无性繁殖。[解析](1)植物细胞具有全能性,故用分化的植物细胞可以培育成完整的植株。(2)形成层细胞分化程度低、全能性高,简单诱导形成愈伤组织,所以要选取含有形成层的组织进行组织培育。(3)培育愈伤组织过程中,须要肯定的养分和激素诱导等条件,步骤⑤和步骤⑥在培育过程中须要的生长素和细胞分裂素的比例不同,所以,从步骤⑤到步骤⑥须要更换新的培育基。在培育基上愈伤组织通过细胞的分化(再分化)过程,最终可形成试管苗。(4)试管苗须要照光培育,以便诱导叶绿素的形成,使试管苗能够进行光合作用。(5)组织培育没有经过两性生殖细胞的结合,因此属于无性繁殖,组织培育得到的植株保持了原品种的遗传特性。〔对应训练〕1.(2024·邢台期末)玉米(2N=20)和水稻(2M=24)均为二倍体植物,某试验小组拟用体细胞杂交技术培育富含β-胡萝卜素的“黄金大米”植株,过程设计如图所示。请回答下列问题:(1)①为原生质体的制备过程,该过程须要的酶是纤维素酶和果胶酶,制备原生质体的过程不能在清水中进行,以防止原生质体吸水涨破。(2)原生质体融合过程体现了细胞膜具有肯定的流淌性的结构特点。(3)图中融合的杂种细胞中含有4个染色体组,该杂种细胞培育形成的植株的精原细胞在减数分裂过程中能产生22个四分体。(4)③过程不须要(填“须要”或“不须要”)在光下进行,④过程中愈伤组织分化的方向与培育基中植物激素的种类和比例有关。[解析](1)①为原生质体的制备过程,通常用酶解法。由于细胞壁的主要成分是纤维素和果胶,所以该过程须要的酶是纤维素酶和果胶酶。由于细胞壁对细胞有支持和爱护作用,所以制备原生质体的过程不能在清水中进行,以防止原生质体吸水涨破。(2)原生质体融合过程体现了细胞膜具有肯定的流淌性的结构特点。(3)由于玉米(2N=20)和水稻(2M=24)均为二倍体植物,所以图中融合的杂种细胞中含有4个染色体组,该杂种细胞含有22对44条染色体,所以培育形成的植株的精原细胞在减数分裂过程中能产生22个四分体。(4)③过程为脱分化,不须要在光下进行,④过程中愈伤组织分化的方向与培育基中植物激素的种类和比例有关。考点二动物细胞培育与核移植技术自主回顾·素养储备基础梳理1.动物细胞培育——动物细胞工程技术的基础(1)原理:细胞增殖。(2)培育条件①无菌、无毒的环境:对培育液和全部培育用具进行无菌处理,添加抗生素,定期更换培育液以清除代谢产物。②养分:除正常的有机和无机养分外,加入血清、血浆等一些自然成分。③相宜的温度和pH:温度为36.5±0.5_℃(哺乳动物),pH为7.2~7.4。④气体环境:含95%空气加5%CO2的混合气体,其中后者的作用是维持培育液的pH。(3)动物细胞的培育过程(4)应用生物制品的生产、检测有毒物质、医学探讨。2.动物体细胞核移植技术和克隆动物(1)原理:动物体细胞核具有全能性。(2)动物体细胞核移植技术的过程eq\o(\s\up7(供体),\s\do5(体细胞))→细胞培育→供体细胞核eq\o(,\s\up7(注↓入))eq\o(\s\up7(卵巢卵),\s\do5(母细胞))eq\o(→,\s\up7(MⅡ中期))去核→eq\o(\s\up7(去核卵),\s\do5(母细胞))eq\o(→,\s\up7(细胞),\s\do5(融合))重组细胞eq\o(→,\s\up7(发育))胚胎eq\o(→,\s\up7(胚胎移植))代孕母体→诞生与供体遗传物质基本相同的个体(3)结果:产生新个体。(4)应用①加速家畜遗传改良进程,促进优良畜群繁育。②爱护濒危物种。③生产医用蛋白。④作为异种移植的供体。⑤用于组织器官的移植。思维辨析易错整合,推断正误。(1)在25℃的试验条件下可顺当完成大鼠神经细胞的培育(×)(2)连续细胞系的细胞大多具有二倍体核型(×)(3)动物细胞培育与植物组织培育依据的原理都是细胞的全能性(×)(4)动物细胞培育和植物组织培育过程中都要用到胰蛋白酶(×)(5)肝细胞培育过程中通常在培育液中通入5%的CO2以刺激细胞呼吸(×)(6)二倍体细胞的传代培育次数通常是无限的(×)(7)动物细胞核移植的受体细胞必需是卵细胞(×)(8)克隆动物的性状与供体动物完全相同(×)延长探究1.热图导析:补充动物细胞培育的过程示意图并填空(1)与植物细胞培育相比,动物细胞培育过程所用的培育基一般是液体培育基,并加入动物血清。(2)动物细胞培育过程中两次用到胰蛋白酶,第一次的作用是将剪碎的组织分散成单个细胞;其次次是将贴壁细胞从瓶壁上分别下来,目的是避开动物细胞的接触抑制现象。(3)动物细胞培育时加入CO2的主要作用是维持培育液的pH;O2的作用是促进细胞有氧呼吸。2.进行动物细胞传代培育时用胰蛋白酶分散细胞,说明细胞间的物质主要是什么成分?用胃蛋白酶行吗?[提示]用胰蛋白酶分散细胞,说明细胞间的物质主要是蛋白质。胃蛋白酶作用的相宜pH约为2,当pH大于6时,胃蛋白酶就会失去活性。胰蛋白酶作用的相宜环境pH为7.2~8.4。多数动物细胞培育的相宜pH为7.2~7.4,胃蛋白酶在此环境中没有活性,而胰蛋白酶在此环境中活性较高,因此胰蛋白酶相宜用于细胞培育时的消化。3.用于核移植的供体细胞一般都选用传代10代以内的细胞,想一想,这是为什么?[提示]培育的动物细胞一般当传代至10~50代左右时,部分细胞核型可能会发生变更,其细胞遗传物质可能会发生突变,而10代以内的细胞一般能保持正常的二倍体核型。因此,在体细胞核移植中,为了保证供体细胞正常的遗传基础,通常采纳传代10代以内的细胞。剖析难点·考点突破重难精讲1.植物组织培育与动物细胞培育的比较技术内容项目植物组织培育动物细胞培育原理细胞的全能性细胞的增殖培育基成分矿质元素、蔗糖、维生素、植物激素和有机添加剂(如甘氨酸、琼脂等),属于固体培育基葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清(血浆)等,属于液体培育基取材较幼嫩的细胞、组织、器官动物胚胎或诞生不久的幼龄动物的器官或组织培育过程培育结果可以获得植株,也可以获得大量细胞只能获得大量细胞,不能得到生物个体应用①植物快速繁殖与脱毒植物培育②生产细胞产品③制造人工种子④用于转基因植物的培育①生产蛋白质生物制品②培育皮肤移植的材料③检测有毒物质④用于生理、病理、药理等的探讨相同点①都需人工条件的无菌操作②都是合成培育基③都需相宜的温度、pH等条件2.动物细胞培育与动物体细胞核移植的比较项目动物细胞培育动物体细胞核移植原理细胞增殖动物细胞核的全能性过程结果获得细胞群获得与供体遗传物质基本相同的个体3.核移植时应留意的几个问题(1)核移植时应选MⅡ中期卵母细胞的缘由①此类细胞体积大,易于操作;②卵黄多,养分物质丰富,可为发育供应足够的养分;③卵母细胞的细胞质中存在激发细胞核全能性表达的物质。(2)克隆动物是由重组的细胞经培育而来的,该重组细胞的细胞质基因来源于受体细胞,细胞核基因来源于供应细胞核的亲本,其遗传物质来自2个亲本。(3)核移植中供体动物、供应卵母细胞的动物、代孕动物和克隆动物之间的关系:克隆动物绝大部分性状与供体动物相同,少数性状与供应卵母细胞的动物相同,与代孕动物的性状无遗传关系。(4)动物体细胞核移植技术(克隆)从生殖方式的角度看属无性生殖,重组细胞相当于受精卵,须要动物细胞培育和胚胎工程技术的支持。■(1)原代培育和传代培育①原代培育:可有两种表述:a.细胞悬液第一次在瓶中培育,没有分瓶培育之前的细胞培育;b.第1代细胞的培育与传10代以内的细胞培育统称为原代培育。两种表述没有本质区分。②传代培育:同样有两种表述:a.细胞悬液培育一段时间后,分瓶再进行的细胞培育;b.传10代以后的细胞培育,统称为传代培育。(2)细胞株和细胞系①细胞株:原代培育的细胞一般传至10代左右会出现生长停滞,苍老死亡,少数度过“危机”的细胞能传50代左右,形成细胞株。细胞株的遗传物质并没有发生变更。②细胞系:细胞株传至50代以后,会出现其次次危机,少数度过其次次危机的细胞能够无限传代下去,形成细胞系。细胞系的遗传物质发生了变更,带有癌变细胞的特点。精准命题〔典例剖析〕例2(2024·六安一中质检)回答下列有关动物细胞培育的问题:(1)在动物细胞培育过程中,当贴壁细胞分裂生长到细胞表面相互接触时,细胞会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。此时,瓶壁上形成的细胞是单(或一)层。要使贴壁的细胞从瓶壁上分别下来,须要用到的酶是胰蛋白酶(或胶原蛋白酶)。(2)随着细胞传代次数的增多,绝大部分细胞分裂停止,进而出现苍老甚至死亡现象;但极少数细胞可以连续增殖,其中有些细胞会因遗传物质发生变更而获得不死性,该种细胞的黏着性降低,细胞膜表面蛋白质(糖蛋白)的量削减。(3)现用某种大分子染料对细胞进行染色时,视察到死细胞能被染色,而活细胞不能被染色,缘由是活细胞的细胞膜具有选择透过性,大分子染料不能进入活细胞内(或死细胞的细胞膜丢失了选择透过性,大分子染料能够进入死细胞内而着色)。(4)检查某种毒物是否能变更细胞染色体的数目,最好选用有丝分裂中期的细胞在显微镜下进行视察。(5)在细胞培育过程中,通常在冷冻(或超低温、液氮)条件下保存细胞。因为在这种条件下,细胞中酶的活性降低,细胞新陈代谢的速率降低。[解析](1)细胞接触抑制是指细胞表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖的现象。基于上述特性,瓶壁上形成的细胞是单层排列的。须要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶将贴壁的细胞从瓶壁上分别下来。(2)随着细胞传代次数的增多,绝大部分细胞分裂停止,进而出现苍老甚至死亡现象,但极少数细胞可以连续增殖,其中有些细胞会因遗传物质发生变更而变成不死性细胞。该种细胞由于细胞表面糖蛋白削减,其黏着性降低。(3)活细胞的细胞膜具有选择透过性,大分子染料不能通过,所以活细胞不能被染色;死细胞的细胞膜失去了选择透过性,大分子染料可以通过,所以死细胞能被大分子染料染色。(4)有丝分裂中期时染色体的着丝点排列在赤道板上,染色体形态固定、数目清楚,是视察染色体数目的最佳时期。(5)在细胞培育过程中,通常在冷冻(或超低温、液氮)条件下保存细胞。因为在这种条件下,细胞中酶的活性降低,细胞新陈代谢的速率降低。〔对应训练〕2.(2024·湖南长郡中学其次次月考)如图表示培育转基因克隆羊和胚胎工程的部分操作流程,其中字母代表有关结构或个体,数字代表过程、方法。请据图回答下列问题:(1)图中过程①~⑦所涉及的全部生物技术有动物细胞培育、早期胚胎培育、胚胎移植、细胞核移植(两种即可)。(2)通过①、⑤过程获得分散的细胞时,用到的酶是胰蛋白酶(或胶原蛋白酶),培育的细胞在充溢培育皿底时停止分裂,这种现象称为接触抑制。(3)动物细胞培育过程中应将细胞置于5%CO2和95%空气的气体环境中,CO2的作用是维持培育液的pH。此培育过程中为防止杂菌感染,须要添加肯定量的抗生素。(4)早期胚胎可通过⑥胚胎移植(写明数字及名称)技术移入代孕母体子宫内接着发育,该技术在生产实践中的意义在于提高优良母畜的繁殖率。(5)通常用去核的卵母细胞作为受体细胞,此时的卵母细胞应当培育到减数其次次分裂的中期(细胞分裂方式刚好期),f细胞在形态上的特点是体积小、细胞核大、核仁明显。[解析](1)图中①是动物细胞培育,②是用胰蛋白酶(或胶原蛋白酶)处理,③④是将目的细胞注入去核卵母细胞形成重组细胞的过程,⑤是早期胚胎培育,⑥是胚胎移植,⑦是从早期胚胎中获得胚胎干细胞。全过程所涉及的生物技术有动物细胞培育、早期胚胎培育、胚胎移植、细胞核移植等。(2)通过①、⑤过程获得分散的细胞时,用到的酶是胰蛋白酶(或胶原蛋白酶);培育的细胞在充溢培育皿底时停止分裂,这种现象称为接触抑制。(3)图中动物细胞培育过程中应将细胞置于5%CO2和95%空气的气体环境中,CO2的作用是维持培育液的pH,此培育过程中为防止杂菌感染,须要添加肯定量的抗生素。(4)早期胚胎可通过胚胎移植技术即⑥移入代孕母体子宫内接着发育,该技术可以提高优良母畜的繁殖率。(5)通常用去核卵母细胞作为受体细胞,此时的卵母细胞应当培育到减数其次次分裂中期,胚胎干细胞在形态上表现为体积小、细胞核大、核仁明显。考点三动物细胞融合与单克隆抗体的制备自主回顾·素养储备基础梳理1.动物细胞融合(1)原理:细胞膜的流淌性。(2)融合方法:聚乙二醇(PEG)、灭活的病毒、电激等。(3)意义:突破了有性杂交方法的局限,使远缘杂交成为可能,也为制造单克隆抗体开拓了新途径。2.单克隆抗体(1)制备过程(2)优点:特异性强、灵敏度高,可大量制备。(3)用途:作为诊断试剂;用于治疗疾病和运载药物。思维辨析易错整合,推断正误。(1)植物原生质体融合与动物细胞融合原理是相同的(√)(2)灭活的病毒能促进动物细胞融合,但不能促进植物细胞融合(√)(3)将B淋巴细胞与骨髓瘤细胞进行诱导融合,培育液中融合后的细胞即为杂交瘤细胞(×)(4)体细胞杂交技术可用于克隆动物和制备单克隆抗体(×)延长探究如图为制备单克隆抗体和多克隆抗体的示意图。请据图思索:(1)单克隆抗体相比多克隆抗体,其优点有哪些?(2)图中第一次筛选和其次次筛选的目的有何不同?(3)注射抗原的目的是什么?(4)杂交瘤细胞有什么特点?[提示](1)单克隆抗体的优点是:特异性强、灵敏度高,可大量制备。(2)第一次筛选的目的是筛选出杂交瘤细胞,其次次筛选的目的是筛选出能产生所需单克隆抗体的杂交瘤细胞。(3)刺激机体发生免疫反应,从而产生浆细胞。(4)既能无限增殖,又能产生所需抗体。剖析难点·考点突破重难精讲1.植物体细胞杂交与动物细胞融合的比较植物体细胞杂交动物细胞融合(单克隆抗体制备)理论基础(原理)细胞膜的流淌性、细胞的全能性细胞膜的流淌性、细胞增殖融合前处理酶解法(纤维素酶、果胶酶)去除细胞壁注射特定抗原使正常小鼠产生免疫反应促融方法①物理法:离心、振动、电刺激等;②化学法:聚乙二醇(PEG)①物化法:与植物细胞融合相同;②生物法:灭活的病毒过程第一步原生质体的制备(酶解法)正常小鼠免疫处理其次步原生质体融合(物化法)动物细胞融合第三步杂种细胞的筛选与培育杂交瘤细胞的筛选与培育第四步杂种植株诱导与鉴定单克隆抗体的提纯图解2.单克隆抗体制备过程中两次筛选的方法及目的项目第一次筛选其次次筛选筛选缘由诱导融合后会得到多种杂交细胞,另外还有未融合的细胞由于小鼠在生活中还受到其他抗原的刺激,所以经选择性培育获得的杂交瘤细胞中有能产生其他抗体的细胞筛选方法用特定的选择培育基筛选:未融合的细胞和同种细胞融合后形成的细胞(“B—B”细胞、“瘤-瘤”细胞)都会死亡,只有融合的杂交瘤细胞(“B—瘤”细胞)才能生长用多孔培育皿培育,在每个孔只有一个杂交瘤细胞的状况下起先克隆化培育和抗体检测,经多次筛选得到能产生特异性抗体的细胞群筛选目的得到杂交瘤细胞得到能分泌所需抗体的杂交瘤细胞3.单克隆抗体制备过程的几个问题分析(1)对动物免疫的缘由:B淋巴细胞要经过免疫过程,即接触抗原,增殖分化产生有特异性免疫功能的B淋巴细胞,才能产生相应的抗体,所以,与骨髓瘤细胞融合的B淋巴细胞事实上是浆细胞。(2)在单克隆抗体制备过程中,一般认为有两次筛选过程,第一次是筛选出杂交瘤细胞(用选择培育基),其次次是进一步筛选出能产生人们所需抗体的杂交瘤细胞。(3)杂交瘤细胞具备双亲的遗传物质,不仅具有浆细胞产生特异性抗体的实力,还具有骨髓瘤细胞在体外培育条件下大量增殖的实力,从而可以克服单纯B淋巴细胞不能无限增殖的缺点,而大量生产单克隆抗体。精准命题〔典例剖析〕例3(2024·邢台期末)下列有关动物细胞融合和植物细胞融合的说法,正确的是(D)A.都可以用灭活的病毒促进细胞融合B.细胞融合前都要先制备原生质体C.依据的原理都是细胞的全能性D.都能够使远缘杂交成为可能[解析]不能用灭活的病毒促进植物细胞融合,A错误;植物细胞融合前须要先制备原生质体,而动物细胞不须要,B错误;动物细胞融合和植物细胞融合依据的原理都是细胞膜的流淌性,C错误;动物细胞融合和植物细胞融合都能打破生殖隔离,使远缘杂交成为可能,D正确。〔对应训练〕3.(2024·香坊区月考)双特异性单克隆抗体是指可同时与癌细胞和药物结合的特异性抗体。如图是科研人员通过杂交瘤细胞技术生产能同时识别癌胚抗原和长春碱(一种抗癌药物)的双特异性单克隆抗体的部分过程。分析回答下列问题:(1)过程①后,从小鼠的脾脏中得到抗癌胚抗原的抗体,说明小鼠体内形成了相应的B细胞。制备双特异性单克隆抗体的过程中用到的技术有动物细胞融合、动物细胞培育。(2)过程②诱导融合的方法是聚乙二醇诱导(化学法),过程②选用的骨髓瘤细胞不能(填“能”或“不能”)在HAT培育基上生长。(3)经过程③筛选得到的细胞还需转移至多孔培育板中进行过程④,目的是筛选出足够数量的能分泌所需抗体的杂交瘤细胞。(4)获得的单克隆杂交瘤细胞在体外条件下做大规模培育或注射到小鼠腹腔内增殖均可。(5)对比血清抗体,单克隆抗体的优点是纯度高、特异性强、灵敏度高、产量高(可大量制备)(至少答出3条)。[解析](1)过程①是给小鼠注射癌胚抗原,从小鼠的脾脏中得到抗癌胚抗原的抗体,说明小鼠体内形成了相应的B细胞。制备双特异性单克隆抗体的过程中用到的技术有动物细胞融合和动物细胞培育。(2)过程②诱导融合的化学方法是聚乙二醇(PEG)诱导,过程②选用的骨髓瘤细胞不能在HAT培育基上生长。(3)经过程③筛选得到的细胞还需转移至多孔培育板中进行过程④,目的是筛选出足够数量的能分泌所需抗体的杂交瘤细胞。(4)获得的单克隆杂交瘤细胞在体外条件下做大规模培育或注射到小鼠腹腔内增殖均可。(5)对比血清抗体,单克隆抗体的优点是特异性强、灵敏度高、可大量制备。课末总结学问导图·思维缕析学科素养·核心释疑1.具有某种生物全部遗传信息的任何一个细胞都具有发育成完整个体的潜能,即细胞的全能性。2.植物组织培育的过程主要包括脱分化和再分化两个阶段,脱分化的结果是形成愈伤组织,再分化的结果是形成根和芽。3.植物体细胞杂交须要用酶解法制备原生质体,所用的酶包括纤维素酶和果胶酶。4.无论是植物体细胞杂交还是动物细胞融合,都须要诱导。5.植物组织培育须要各种养分成分和植物激素,动物细胞培育也须要各种养分成分及血清。6.植物体细胞杂交可用于作物育种,动物细胞融合可用于单克隆抗体的制备。7.产生单克隆抗体的细胞是杂交瘤细胞,它既能产生单克隆抗体又能无限增殖。探究高考·明确考向1.(2024·山东卷,13)两种远缘植物的细胞融合后会导致一方的染色体被排出。若其中一个细胞的染色体在融合前由于某种缘由断裂,形成的染色体片段在细胞融合后可能不会被全部排出,未排出的染色体片段可以整合到另一个细胞的染色体上而留存在杂种细胞中。依据该原理,将一般小麦与耐盐性强的中间偃麦草进行体细胞杂交获得了耐盐小麦新品种,过程如下图所示。下列说法错误的是(C)A.过程①需运用纤维素酶和果胶酶处理细胞B.过程②的目的是使中间偃麦草的染色体断裂C.过程③中常用灭活的病毒诱导原生质体融合D.耐盐小麦的染色体上整合了中间偃麦草的染色体片段[解析]过程1是获得植物细胞的原生质体,须要用纤维素酶和果胶酶将细胞壁分解,A正确;依据题干信息“将其中一个细胞的染色体在融合前断裂,形成的染色体片段在细胞融合后可能不会被全部排出,未排出的染色体片段可以整合到另一个细胞的染色体上而留存在杂种细胞中,将一般小麦与耐盐性强的中间偃麦草进行体细胞杂交获得了耐盐小麦新品种,”故过程②紫外线照耀是使中间偃麦草的染色体断裂,B正确;灭活的病毒诱导是动物细胞融合特有的方法,诱导植物原生质体融合常用物理法、化学法,C错误;试验最终将不抗盐的一般小麦和抗盐的偃麦草整合形成耐盐小麦,说明耐盐小麦染色体上整合了中间偃麦草的染色体片段,D正确。故选C。2.(2024·北京卷,4)甲、乙是严峻危害某二倍体欣赏植物的病害。探讨者先分别获得抗甲、乙的转基因植株,再将二者杂交后得到F1,结合单倍体育种技术,培育出同时抗甲、乙的植物新品种。以下对相关操作及结果的叙述,错误的是(D)A.将含有目的基因和标记基因的载体导入受体细胞B.通过接种病原体对转基因的植株进行抗病性鉴定C.调整培育基中植物激素比例获得F1花粉再生植株D.经花粉离体培育获得的若干再生植株均为二倍体[解析]基因工程中需在体外先将目的基因与带有标记基因的载体结合,再将其导入受体细胞,A项正确。在个体生物学水平上,可通过接种病原体对转基因的植株进行抗病性鉴定,B项正确。在花粉离体培育过程中,合理调整培育基中生长素和细胞分裂素的比例,可使愈伤组织再分化,获得F1花粉再生植株,C项正确。经花粉离体培育获得的若干再生植株一般为单倍体,D项错误。3.(2024·江苏卷,23)下图为杂交瘤细胞制备示意图。骨髓瘤细胞由于缺乏次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT-),在HAT筛选培育液中不能正常合成DNA,无法生长。下列叙述正确的是(多选)(ACD)A.可用灭活的仙台病毒诱导细胞融合B.两两融合的细胞都能在HAT培育液中生长C.杂交瘤细胞需进一步筛选才能用于生产D.细胞膜的流淌性是细胞融合的基础[解析]诱导动物细胞融合的因素有灭活的仙台病毒、聚乙二醇、电激等,A项正确。两两融合的细胞包括:免疫B细胞与免疫B细胞的融合、骨髓瘤细胞与骨髓瘤细胞的融合、免疫B细胞与骨髓瘤细胞的融合。其中骨髓瘤细胞与骨髓瘤细胞的融合细胞缺乏次黄嘌呤磷酸核糖转移酶,不能在HAT培育液中生长,B项错误。杂交瘤细胞还须要进行克隆化培育和抗体检测,经过多次筛选才能用于生产,C项正确。细胞融合的基础是细胞膜的流淌性,D项正确。4.(2024·全国Ⅰ,38)[生物——选修3:现代生物科技专题]为研制抗病毒A的单克隆抗体,某同学以小鼠甲为试验材料设计了以下试验流程。回答下列问题:(1)上述试验前必需给小鼠甲注射病毒A,该处理的目的是诱导小鼠甲产生能够分泌抗病毒A抗体的B淋巴细胞。(2)写出以小鼠甲的脾脏为材料制备单细胞悬液的主要试验步骤:取小鼠甲脾脏剪碎,用胰蛋白酶处理使其分散成单个细胞,加入培育液制成单细胞悬液。(3)为了得到能产生抗病毒A的单克隆抗体的杂交瘤细胞,须要进行筛选。图中筛选1所采纳的培育基属于选择培育基,运用该培育基进行细胞培育的结果是只有杂交瘤细胞能够生存。图中筛选2含多次筛选,筛选所依据的基本原理是抗原与抗体的反应具有特异性。(4)若要使能产生抗病毒A的单克隆抗体的杂交瘤细胞大量增殖,可采纳的方法有将杂交瘤细胞注射到小鼠腹腔内增殖;将杂交瘤细胞在体外培育(答出2点即可)。[解析]本题考查动物细胞培育及单克隆抗体制备的学问。(1)给小鼠甲注射病毒A,小鼠体内发生特异性免疫,产生能分泌特异性抗体(抗病毒A抗体)的B淋巴细胞。(2)制备单细胞悬液的过程:取小鼠甲脾脏剪碎,用胰蛋白酶(或胶原蛋白酶)处理,将脾脏组织分散成单个细胞,再用培育液稀释制成细胞悬液。(3)单克隆抗体制备过程中有两次筛选,第一次是用选择培育基筛选出杂交瘤细胞,其次次是用多孔培育皿培育,并进行抗体检测,原理是抗原与抗体的反应具有特异性。(4)经过其次次筛选得到的杂交瘤细胞,可以在体外条件下大规模培育或注射到小鼠腹腔内增殖,最终从细胞培育液或小鼠腹水中提取出大量所需的单克隆抗体。5.(2024·江苏卷,28)新型冠状病毒可通过表面的刺突蛋白(S蛋白)与人呼吸道黏膜上皮细胞的ACE2受体结合,侵入人体,引起肺炎。图1为病毒侵入后,人体内发生的部分免疫反应示意图。单克隆抗体可阻断病毒的粘附或入侵,故抗体药物的研发已成为治疗新冠肺炎的探讨热点之一。图2为筛选、制备抗S蛋白单

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