DB41T 2295.2-2022 泡桐标准综合体 第2部分：泡桐良种培育_第1页
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41I 2 3 3 4本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。——第1部分：泡桐种质资源收集与保存；——第5部分：泡桐丛枝病防治。本文件起草单位：河南农业大学、河南省林业科学研究院、华北水利1泡桐标准综合体第2部分：泡桐良种培育DB41/T384林木品种审定规范4.1优树选择2——速生性：在相同立地与管理条件下，单株木材产量超出周边同龄树15%4.2优树确定4.3优良无性系获得对获得的的优良无性系，通过在3个以上具有显著生态差异地理区域进行试验，试验园四周设置保根据育种目标，选择目标性状优良、优势性状互补的单株作为杂交5.2花粉采集与贮藏观察花药干燥时，然后把花药压碎，装到花粉瓶内，当季使用时在在0℃~4℃条件下贮藏，隔年使用5.3杂交授粉5.4杂交果采收与处理5.5杂交后代优树选择杂交种子在温室内进行营养袋育苗，苗木达到1.2m以上，移栽大田，株行距4m×4m。2年后根据杂35.6优良无性系获得将采集的泡桐种子用70%的乙醇消毒30s后，再用0.1%的HgCl2消毒5min，然后，用无菌水冲洗3~ 取培养80d的育种材料自形态学上端往下第2～4对叶的叶-1～15mg将经过预培养的育种材料放置于含有10mg·L-1秋水仙素的6.2中所用的培养基中，置于人工气候箱内，在20℃的黑暗条件下进行诱导处理2将诱导处理后的育种材料用无菌水冲洗3～5次，无菌滤纸吸干表面液体后，将其放置到MS+0.1mg·L-1～0.3mg·L-1NAA＋4mg·L-1～10mg·L-1BA培养基（附加蔗糖25g·L-产生愈伤组织，将诱导产生的愈伤组织放置到MS＋0.5mg·L-1～1.1mg·L-1NAA＋10mg·L-1～16mg·L-1BADNA含量的两种方法进

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