2022-2024北京重点校初二（上）期末生物汇编：人类的遗传（京改版）

第1页/共1页2022-2024北京重点校初二（上）期末生物汇编人类的遗传（京改版）一、选择题1．（2023北京朝阳初二上期末）正常女性卵细胞中含有的性染色体是A．XX B．XY C．Y D．X2．（2023北京朝阳初二上期末）下列关于遗传病的叙述，不正确的是（

）A．白化病是一种隐性基因遗传病B．遗传病患者的后代都得遗传病C．遗传病一般是由遗传物质发生改变引起D．近亲结婚的后代患遗传病的可能性较大3．（2023北京朝阳初二上期末）图是某人的染色体组成图解，相关叙述不正确的是A．此人性别为男性B．其X染色体来自于母亲C．其生殖细胞中染色体数目是肌肉细胞染色体数目的一半D．其肌肉细胞有23对染色体，即表示有23对基因4．（2022北京朝阳初二上期末）家猫是广受人们喜爱的宠物之一。其性别决定与人一致。如图是家猫的染色体组成，以下叙述错误的是（

）A．此猫的性别是雄性 B．此猫神经元中有19对染色体C．此猫精子的染色体组成是18对＋XY D．此猫的Y染色体来自于它的父亲5．（2024北京朝阳初二上期末）下列关于正常男性染色体的叙述错误的是（

）A．体细胞中有1对性染色体B．体细胞中Y染色体一定来自父亲C．精子中一定不含X染色体D．精子染色体数目为体细胞一半6．（2024北京朝阳初二上期末）我国《婚姻法》规定禁止近亲结婚，其原因是近亲结婚会导致（

）A．后代成活率很低B．后代必会患遗传病C．后代容易患传染病D．后代患隐性遗传病的概率增加7．（2022北京朝阳初二上期末）半乳糖血症是一种遗传病，患者缺乏半乳糖代谢途径中的酶。患此病的婴儿常出现拒乳、体重不增加、低血糖等症状。有一对夫妻表现正常，他们的第一个孩子患此病。以下叙述错误的是（

）A．半乳糖血症是一种隐性遗传病 B．第一个孩子患病，则第二个孩子正常C．近亲结婚会导致该病患病率增加 D．患者应避免摄入半乳糖二、综合题8．（2024北京朝阳初二上期末）人类新生命的孕育过程要经过一系列复杂的变化。(1)人体个体发育的起点是，是由产生的卵细胞与精子在处结合而成。(2)早期胚胎植入内膜后继续发育。如图，胎儿通过脐带与[

]相连，从母体血液里获得氧和营养物质。(3)理论上，新生儿的男女性别比例是。正常情况下，女孩皮肤细胞中的染色体组成是。

参考答案1．D【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【详解】在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的，女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩。可见，正常女性卵细胞的性染色体是X。故选：D。2．B【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。【详解】白化病是由隐性基因控制的一种遗传病，导致黑色素合成缺陷，从而表现为白化病，A正确；遗传病患者的后代也不一定患遗传病，例如由隐性基因控制的遗传病，只有在隐性纯合的情况下才患病，近亲结婚是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，B错误；遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的疾病，C正确；近亲结婚是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，D正确。【点睛】解答此题的关键是理解掌握遗传病是由生物的遗传物质改变或受致病基因控制引起的遗传病。3．D【分析】人类的体细胞中总共有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体，生殖细胞中的染色体数目为体细胞的一半。女性体细胞中染色体组成为22对常染色体+XX，卵细胞中为22条常染色体+X；男子体细胞中染色体组成为22对常染色体+XY，精子中染色体组成为22条常染色体+X或者22条常染色体+Y。【详解】A．图中共有23对染色体，第23对染色体大小不相同，为XY染色体，故此图表示男性的体细胞中的染色体的组成，A正确。B．男性体细胞中的Y染色体来自于他的父亲，而X来自他的母亲，B正确。C．人的体细胞中的染色体是成对存在的，在形成生殖细胞时成对的染色体要分开分别进入不同的生殖细胞，所以，人生殖细胞中的染色体数目是正常体细胞中染色体数目的一半，C正确。D．一条染色体有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因，因此肌肉细胞有23对染色体，不是表示有23对基因，而是有很多基因，D错误。故选D。【点睛】解答此题的关键掌握人类的染色体组成。4．C【分析】在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，因此19对染色体中一半来自于父亲，一半来自于母亲。【详解】A.猫的性别决定方式与人类相同，图中表示的性染色体大小不同，是XY染色体，因此是雄猫，正确。B.神经元属于体细胞。从图中可以看出雄猫体细胞内的染色体是18对+XY，正确。C.图中表示雄猫体细胞内的染色体是18对+XY，该猫产生两种类型的精子，即18条+X或18条+Y，错误。D.在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，因此19对染色体中一半来自于父亲，一半来自于母亲。此图第19对性染色体为XY是雄性，此猫的Y染色体来自于它的父亲，正确。5．C【分析】男女染色体的差别①常染色体：与性别决定无关的染色体，人共22对常染色体。②性染色体：与性别决定有关的染色体。人有一对性染色体，男性为XY、女性为XX。③男性体细胞中的染色体为：22对常染色体+1对性染色体（XY），产生的精子（生殖细胞）有两种：22条＋X或22条＋Y。④女性体细胞中的染色体为：22对常染色体+1对性染色体（XX），产生的卵细胞（生殖细胞）只有一种：22条＋X。【详解】A．男性体细胞中有1对性染色体是XY，A正确。B．男性体细胞中Y染色体一定来自父亲，X染色体来自母亲，B正确。C．男性产生的精子有两种：22条＋X或22条＋Y。故精子中可能含X染色体，C错误。D．在形成精子的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子中。故精子的染色体是体细胞的一半，D正确。故选C。【点睛】正确识记并理解人类染色体的组成是解题的关键。6．D【分析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。【详解】近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。因此，禁止近亲结婚的理论依据是亲缘关系越近，遗传基因越相近、近亲结婚后代患遗传病的机会大。D符合题意，ABC不符合题意。故选D。7．B【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。【详解】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。因此一对正常的夫妇生育了一个患病的孩子（基因用A、a表示），表明该夫妇的基因组成是杂合的如Aa，患病的孩子的基因是aa，遗传图解如图：从遗传图解看出，正常孩子的基因组成是AA或Aa，因此该夫妇可以生育正常孩子。综上分析得出：半乳糖血症是一种隐性遗传病，如果该夫妇再次生育应进行基因筛查，第二个孩子正常概率为75%，患病概率25%。近亲结婚会增加生育患儿的几率；患者缺乏半乳糖代谢途径中的酶，不能消化半乳糖，因此患者应避免摄入半乳糖，B符合题意，A、C、D均不符合题意。故选B。8．(1)受精卵卵巢输卵管(2)子宫③胎盘(3)1:122对常染色体+XX/44条常染色体+XX【分析】图中①是子宫，②是脐带，③是胎盘。【详解】（1）动物和人体的发育都是从一个细胞开始的，这个细胞就是受精卵，因此人体个体发育的起点是受精卵；女性生殖系统中主要的性器官是卵巢，卵巢的功能是产生卵细胞，并分泌雌性激素。当含精子的精液进入阴道后，精子缓慢地通过子宫，在输卵管内与卵细胞相遇，有一个精子进入卵细胞，与卵细胞相融合，形成受精卵。由此可知，由卵巢产生的卵细胞与精子在输卵管处结合形成受精卵。（2）受精卵不断进行分裂，逐渐发育成胚泡；胚泡缓慢地移动到子宫中，最终植入子宫内膜。胎儿生活在子宫内半透明的羊水中，通过胎盘、脐带从母体获得所需要的营养物质和氧，胎儿产生的二氧化碳等废物，通过胎盘经母体排出；由此可知，早期胚胎植入子宫内膜后继续发育；如图，胎儿通过脐带与③胎盘相连，从母体血液里获得氧和营养物质。（3）女性体细胞的性染色体组成为XX，男性体细胞的性染色体组成为XY，女性产生的卵细胞仅含X，男性产生的精子含X或Y。卵细胞X与