炔烃-2024年高中化学讲义（选择性必修三）

第06课烘烧

学习目标

i.认识焕煌的结构、通式和主要性质。

2.掌握快煌的命名。

3.掌握焕煌同分异构体的书写和数目的确定。

知识梳理

一、乙快

1、乙焕的结构和物理性质

(1)乙焕分子的组成与结构

分子式电子式结构式结构简式球棍模型空间充填模型

C2H2H：C::C：HH—C三C—HHOCH

分子中碳原子均采取维杂化，碳原子与氢原子间:均形成单键(◎键)，碳原子与碳原子间以三

结构特点

键相连0_个0键，个兀键)，键角为也，4个J京子均在同一直线上,属于直线形分子

(2)乙焕物理性质:

俗称颜色气味状态密度溶解性

电石气无色无味气态小于空气微溶于水，易溶于有机溶剂

2、乙烘的化学性质：乙烘分子中含有碳碳二键(一C三C—),使乙快表现出较活泼的化学性质

【探究乙烘的化学性质p37］参考答案：

【问题】乙焕分子中含有2个兀键，化学性质应和乙烯相似

【预测】乙决能使酸性KMO,溶液挺色，能使澳的四氧化碳溶液褪色。乙快中含碳量高(约92.3%),点燃

时，火焰应明亮且有黑烟。

【实验记录】(1)剧烈反应，有气体生成；

(2)酸性高锌酸钾溶液褪色；

(3)澳的四氯化碳溶液褪色；

(4)燃烧，有浓烈的黑烟。

【结果与讨论】

(1)一致。乙快使酸性高镒酸钾溶液褪色，说明乙焕具有还原性，易发生氧化反应；

(2)乙焕使澳的四氯化碳溶液褪色，说明乙焕能发生加成反应，这与乙烘碳碳三键中两个无键易断裂有关。

反应的化学方程式：HC三CH+2Br2——►CHBr2—CHBr2(1,1,2,2-四澳乙烷)

反应前有机物的官能团为碳碳三键，反应后有机物的官能团为澳原子；反应中，碳碳三键中两个兀键断开，

两个碳原子上各加上两个澳原子，生成四个碳澳单键；

(3)乙烘在空气中燃烧，火焰明亮，有黑烟，主要是因为乙快含碳量高。反应的化学方程式：2cH=CH+5O2

占燃

—4CO2+2H2。o

1)乙焕的氧化反应

点燃

(1)与氧气的燃烧反应：2cH三CH+5O2—上少''-4CO2+2H2O

①实验现象：火焰明亮,并伴有浓烈的黑烟。

②原因：乙快的含碳量很高,没有完全燃烧。

③乙快在氧气中燃烧时火焰温度可达3000℃以上,故常用它来切割或焊接金属。

④乙块具有可燃性，点燃乙块之前一定要检验乙烯纯度。

(2)乙快能使酸性KMnC)4溶液褪色,说明乙焕能被酸性KMnCU溶液氧化。化学方程式为：

2KMnO4+C2H2+3H2so4-K2so4+2M11SO4+2CO2+4H2O

2)乙焕的加成反应：乙焕能与澳的四氯化碳溶液、氢气、卤化氢、水等在适宜的条件下发生加成反应

(1)乙快与澳的四氯化碳溶液反应：HC三CH+Br?——»CHBr=CHBr(名称：1,2-二澳乙烯)

CHBr=CHBr+Br2——》CHBr—CHBr?(名称：1,12,2-四澳乙烷)

(2)乙块与氢气反应：HC/CH+H?便化剂->CH?=CH2：CH2,XH2+H2催化剂•>CHs—CH3

A~--A

(3)乙快与氯化氢反应：HC=CH+HC1--->CH2=CHC1(名称：氯乙烯)

A

nCH2=CH-------a+CH2—fH十

ClCl

氯乙烯聚氯乙烯(PVC)

(4)乙快与水反应：HOCH+H2O里色齐L>CH3cH0

A

3)乙焕的加聚反应——制聚乙的加U备导电高分子材料)

nCH=CH催化剂》［-CH=CH十

聚乙焕n

【易错提醒】聚乙快本身不能导电,掺杂了乱或上才是能导电的导电塑料。

3、乙烘的实验室制法

反应原料电石(主要成分CaC2、含有杂质CaS、Ca3P2等)、饱和食盐水

主反应CaC2+2H2O——-C2H2t+Ca(OH)2(不需要加热)

实验原理CaS+2HO=Ca(OH)+HSt

副反应222

Ca3P2+6H2O=3Ca(OH)2+2PH3?

制气类型“固+液一-气”型(如图1)［圆底烧瓶、分液漏斗、导气管、试管、水槽］

.ii

实验装置

启普发生器tdkAij

图1图2图3

净化装置通过盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗气瓶除去H2S>PH3等杂质

收集装置排水法

【注意事项】

①实验室制取乙快时，不能用排空气法收集乙焕:乙焕的相对分子质量为26,空气的平均相对分子质量为

29,二者密度相差不大，难以收集到纯净的乙快。

②电石与水反应剧烈，为得到平稳的乙快气流，可用饱和氯化钠溶液代替水,并用分液漏斗控制滴加饱和

氯化钠溶液的速率,让饱和氯化钠溶液慢慢地滴入。

③CaC2和水反应剧烈并产生泡注，为防止产生的泡沫涌入导管，应在导管口塞入少许棉花(图示装置中未

画出)。

④生成的乙快有臭味的原因：由于电石中含有可以与水发生反应的杂质(如CaS>Ca3P2等),使制得的乙快

中往往含有旦2S、PH3等杂质,将混合气体通过盛有NaOH溶液或皿❷溶液的洗气瓶可将杂质除去

⑤制取乙焕不能用启普发生器或具有启普发生器原理的实验装置，原因是

a.碳化钙吸水性强，与水反应剧烈,不能随用、随停；

b.反应过程中放出大量的热，易使启普发生器炸裂;

c.反应后生成的石灰乳是糊状，堵住球形漏斗和底部容器之间的窒隙，使启普发生器失去作用；

⑥盛电石的试剂瓶要及时密封并放于王燥处，严防电石吸水而失效。取电石要用镜土夹取，切忌用至拿。

二、焕煌的结构与性质

1.快燃及其结构

(1)快烧：分子里含有碳碳三键的一类脂肪人。

(2)官能团：名称为碳碳三键,结构简式为一C三C一。

(3)通式：焕煌只有一个碳碳三键时,其通式为C〃H2,L2(，仑2)。

2.焕烧的物理性质

(1)状态：一般情况下，2〜4个碳原子情煌(煌)为气态,5〜16个碳原子为液态,坨个碳原子以上为固态。

(2)溶解性：快烧都难溶于水，易溶于有机溶剂。

(3)熔沸点：随着碳原子数增多,熔沸点升高;分子式相同的焕煌，支链越多，熔沸点越低。

(4)密度：随着碳原子数的递增，密度逐渐增大,但比水的小。

3.焕短的化学性质：焕烧的官能团是碳碳三键(一C三C一),决定了焕煌的主要化学性质，化学性质与乙焕粗

似

(1)氧化反应

①焕煌燃烧的通式：C“H2〃+气二5>WCO2+〃H2O

丙快燃烧的反应方程式：2cH3c三CH+4O2螭>3co2+2H2O

②烘烧能使酸性KMnCU溶液紫色褪去，说明碳碳三键能被酸性KMnCU溶液氧化,快烧被酸性KMnCU溶液

氧化产物的确定规律，可用于快烧结构的测定：

焕煌被氧化的部分CH三RC三

氧化产物[HO-C-OHJRCOOH

8

H2O

(2)加成反应(以丙快为例)

①与滨水加成：CH3c三CH+Bn——》CH3CBr=CHBr；CECBrXHBr+Bn——-CHsCBnYHBr,

②与H2加成：CH3c三CH+H。一弱逊一>CH3cH=CH?；CH3cHXH2+H2—箧..一〉CH3cH2cH3

A--A

③与HC1加成：CH3c三CH+HC1催化剂>CH3CCIXH2

A

o

„,…CH3C=CH+H2OCH3—C—CH3

④与H2O加成：△___________

【特别提醒】不对称焕煌与HX、H20加成产物符合马氏规则。

(3)加聚反应(以丙快为例)

+c1

催化剂》-T

nCH3C^CHI

C

H3

三、焕烧的命名

1.命名方法：焕煌的命名与烷妙的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但不同点是主链

必须含有三键,编号时起始点必须离三键最近

2.命名步骤

(1)选主链，称某烯：将含有三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某快”。

(2)编号位，定支链：从距离三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使全键碳原子的编号为最小，以

确定三键、支链的位次。

(3)按规则，写名称：取代基位次一取代基名称一三键位次一某焕。

用阿拉伯数字标明三键的位置(只需标明三键碳原子编号较小的数字)

CH=C—CH—CH—CH3

CH2CH3

——

如：CH3命名为：4—甲基一3一乙基一1一戊一

四、焕煌同分异构体的找法(焕煌与同碳原子数的二烯烧、环烯煌互为同分异构体)

通式C〃H2〃—2

类别异构体焕煌(吟2)二烯煌(nN3)环烯燃(nN3)

单键变三键，要求相邻的两个先找单烯烧，再按照单键

先找环烷烧，再按照单键变双

方法碳上必须各有两个氢原子(箭变双键的要求画出另外

键的要求画出双键

头是指将单键变成三键)一个双键

C=C—C—C

ILC—C—C

c-c4c-c]

以“C4H6”为

C—C=C—C（重复）

,，C(中

例口、1

间碳原子没有两个氢原子)C=C-C

1

c（无）

【思考与讨论p40]参考答案：

(1)戊炊所有属于焕煌的同分异构体：CH三CCH2cH2cH3、CH3c三CCH2cH3、CH=CCH(CH3)CH3o

⑵CH3cH2c三CH+2H2CH3cH2cH2cH3；反应中，碳碳三键中两个兀键断开，两个碳原子上各加

A

上两个氢原子；

(3)快燃的可能结构为CH三CCH2cH(CH3)2、CH3C=CCH(CH3)2=

问题探究

A问题一乙块的实验室制法

【典例1】关于乙快的实验室制法，下列说法正确的是

A.可以使用启普发生器来制乙快B.为了加快反应速率可以适当加热

C.应该使用饱和食盐水代替蒸储水进行反应D.反应原料必须有大理石

【答案】C

【分析】A.启普发生器的特点：块状固体和液体反应、气体不易溶于溶液、反应速度不太快、反应不放出

大量热；B.电石与水反应非常剧烈，且反应放出大量的热；C.电石与水反应非常剧烈，为了减慢反应速率

可用饱和食盐水代替水反应；D.电石与水反应可制取乙焕。

【解析】A.因为碳化钙与水的反应剧烈且放热，碳化钙遇水易成为粉末，故制取乙烘不能用启普发生器，

故A项错误；B.电石与水放出大量的热，属于放热反应，反应较为剧烈，则不需要加热，故B项错误；

C.电石与水反应非常剧烈，为了减慢反应速率可用饱和食盐水代替水反应，故C项正确；D.实验室制备乙

快，原料为电石与水，无石灰石，故D项错误；答案选C。

【解题必备】乙快的实验室制法注意事项

①实验室制取乙快时，不能用排空气法收集乙快：乙快的相对分子质量为26,空气的平均相对分子质量为

29,二者密度相差不大，难以收集到纯净的乙快。

②电石与水反应剧烈，为得到平稳的乙烘气流，可用饱和氯化钠溶液代替水，并用分液漏斗控制滴加饱和

氯化钠溶液的速率，让饱和氯化钠溶液慢慢地滴入。

③CaC2和水反应剧烈并产生泡沫，为防止产生的泡沫涌入导管，应在导管口塞入少许棉花（图示装置中未

画出）。

④生成的乙烘有臭味的原因：由于电石中含有可以与水发生反应的杂质（如CaS、Ca3P2等），使制得的乙焕

中往往含有H2S、PH3等杂质，将混合气体通过盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗气瓶可将杂质除去

⑤制取乙焕不能用启普发生器或具有启普发生器原理的实验装置，原因是

a.碳化钙吸水性强，与水反应剧烈，不能随用、随停；

b.反应过程中放出大量的热，易使启普发生器炸裂；

c.反应后生成的石灰乳是糊状，堵住球形漏斗和底部容器之间的空隙，使启普发生器失去作用；

⑥盛电石的试剂瓶要及时密封并放于干燥处，严防电石吸水而失效。取电石要用镶子夹取，切忌用手拿。

【变式11】下列有关乙焕实验室制法的说法不正确的是

A.不能用启普发生器

B.用向下排气法收集气体

C.为了减缓电石和水的反应速率，可用饱和食盐水来代替

D.可用硫酸铜溶液除去杂质H2s

【答案】B

【解析】A.电石主要成分CaC2与水反应得到乙焕，该反应比较剧烈，放热，所以不可以使用启普发生器

来制，故A正确；B.乙焕密度和空气相近，不可以采取向下排气法收集气体，用排水集气法，故B错误；

C.电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流，所以为了减慢反应速率可用饱和

食盐水代替水，故C正确；D.硫化氢与硫酸铜反应生成硫化铜沉淀，故可以硫酸铜除去杂质气体，故D

正确；故答案为：Bo

【变式12］关于乙快的实验室制法，下列说法不正确的是

A.电石与水反应非常剧烈，不能使用启普发生器

B.用饱和氯化钠溶液代替水，是为了减慢制备反应的速率

C.将电石和饱和氯化钠溶液反应产生的气体，直接通入酸性高铳酸钾溶液就可以验证乙焕气体的还原性

D.乙快能够使澳的四氯化碳溶液褪色，其原理不同于其使酸性高铳酸钾溶液褪色

【答案】C

【解析】A.电石（主要成分CaC?）与水反应得到乙焕，该反应比较剧烈，放热，所以不可以使用启普发生

器，故A正确；B.电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流，所以为了减慢反

应速率可用饱和食盐水代替水，故B正确；C.电石和饱和氯化钠溶液反应产生的气体含有其它还原性杂质

气体，不能直接通入酸性高铳酸钾溶液验证乙快气体的还原性，故C错误；D.乙焕能够使澳的四氯化碳溶

液褪色原理是加成反应，其使酸性高锌酸钾溶液褪色是发生氧化还原反应，两者原理不同，故D正确；故

答案为C。

A问题二焕煌结构的确定

CH,—<H—<H—―CH—<H：(

III

【典例2】含有一个三键的焕煌，氢化后的产物结构简式为111("Ul1"，此焕煌可

能的结构简式有()

A.1种B.2种C.3种D.4种

【答案】B

【解析】根据焕煌与H2加成反应的原理可知，烷煌分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是才可

I

以形成C、C三键，由烷煌的结构简式可知，该烷煌有如下(1,5?1H：所示的3个位置可

以形成C、C三键，其中1、2两位置相同，故该快烧共有2种，故选B。

【解题必备】1.根据快燃与氢气加成的产物来确定焕煌的结构：加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂,

断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应，根据加成原理采取逆推可知烷煌分子中相

邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间才可以形成C、C三键，判断形成C、C三键时注意先判断该煌结构

是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，

然后各去掉相邻碳原子的2个氢原子形成C、C三键。

2.根据焕煌被酸性高锦酸钾或臭氧氧化的产物来确定快烧的结构：焕煌被酸性KMnO4溶液氧化产物的确定

规律，可用于焕煌结构的测定：

快烧被氧化的部分CH三RC三

氧化产物[HO-C-OH1RCOOH

8

CO2tH.p

【变式21】下列物质催化加氢可生成2甲基戊烷的是

A.(CH3)2CHCH2c三CHB.CH2=CHCH(CH3)C=CH

C.(CH3)2C=C(CH3)2D.CH2=CHC(CH3)2CH2cH3

【答案】A

【解析】A.(CH3)2CHCH2c三CH与足量H2发生加成反应产生(CH3)2CHCH2cH2cH3，该物质名称为2甲基

戊烷，A符合题意；B.CH2=CHCH(CH3)C三CH与足量H2发生加成反应产生CH3cH2cH(CH3)CH2cH3，该

物质名称为3甲基戊烷,B不符合题意；C.(CH3)2C=C(CH3)2与足量H2发生加成反应产生(CH3)2CHCH(CH3)2，

其名称为2,3二甲基丁烷，C不符合题意；D.CH2=CHC(CH3)2CH2CH3,足量H2发生加成反应产生

CH3cH2c(CH3)2CH2cH3,其名称为3,3二甲基戊烷，D不符合题意；故合理选项是A。

【变式221已知焕煌被酸性KMn。,溶液氧化产物的规律如下：

块烧被氧化的部分HC三RC三

氧化产物

co2RCOOH

某链煌的分子式为CuHi6,只含碳碳三键和碳碳单键和碳氢键，用热的酸性.11。，，溶液氧化，得到丙二

酸(HOOCCH2coOH)、丁酸(CH3CH2cH2coOH)和异丁酸［(CH3)2CHCOOH］三者的混合物。该煌的结构简

式:

【答案】CH3cH2cH2c三CCH2c三CCH(CH3)2

【解析】某链煌的分子式为C11H16,根据分子式中氢原子数可知，且分子中只含碳碳三键和碳碳单键和碳

氢键，可知，Imol分子中含2moi碳碳三键，用热的酸性.11。，，溶液氧化，得到丙二酸(HOOCCH2coOH)、

丁酸(CH3CH2cH2co0H)和异丁酸［(CH3)2CHCOOH］三者的混合物三者的混合物，故可得Imol燃中含有

2mol碳碳三键且结合已知信息可得煌的结构简式为CH3cH2cH2c三CCH2c三CCH(CH3)2。

强化训练

1.下列说法中正确的是

①丙快分子中三个碳原子有可能位于同一直线上

②乙焕分子中碳碳间的三个共价键性质完全相同

③分子组成符合CnH2n2通式的链烧，一定是焕煌

④乙快及其同系物中，乙烘的含碳量最大

A.①②B.②③C.③④D.①④

【答案】D

【解析】①丙焕中存在C三C三键直线结构，甲基中的C原子处于乙焕中H原子位置，三个C原子处于同

一直线，故①正确；②乙焕分子中碳碳间的三个共价键，有1个◎键、2个兀键，其中◎键稳定、兀键不稳

定，分子中碳碳间的三个共价键性质不相同，故②错误；③分子组成符合CnH2n2的链烧，可能含有2个C=C

双键，为二烯烧，或1个C三C三键，为焕煌等，故③错误；④符合通式CnH2n2快烧中，1个C原子结合的

22

H原子平均数目为(2n),n值越大，(2D越大，氢的质量分数越大，碳的的质量分数越小，故乙焕的含碳

量最大，故④正确；故选D。

2.某含有1个碳碳三键的焕烧，与氢气加成后产物的结构简式如图；则此快煌可能的结构有

CH3—CH2——CH2—CH—CH—CH3

HC

C2a33

——

CH3

A.1种B.2种C.3种D.4种

【答案】A

【解析】根据快煌与H2加成反应的原理，烷烧分子中相邻碳原子上至少均带2个氢原子的碳原子间是对应

H

HH2HCH

HC=C—C—C-CI3

IIC

3

H2CH3C

I

种

故选

快煌存在C三C三键的位置，则此快燃可能的结构有H3c共

Ao

3.某气态燃0.5mol能与ImolHCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子可又被3moicb取代，则此气态

煌可能是

三三

A.CHCHB.CH3cH3C.CHCCH3D.CH2=C(CH3)2

【答案】C

【分析】某气态燃0.5mol能与ImolHCl加成，说明垃中含有1个C=C键或2个C=C键，加成后产物分子

上的氢原子又可被3moicb完全取代，说明0.5mol加成产物氯代姓中含有3molH原子，则0.5mol燃中含有

2molH原子，即Imol煌含有含有4molH,并含有1个C三C键或2个C=C键;

【解析】A.依据分析可知，乙焕中H原子个数不符合题目要求，故A错误；B.依据分析可知，乙烷中没

有碳碳双键，也没有碳碳三键，故B错误；C.依据分析可知，Imol丙焕中有4moi的H,有Imol的碳碳

三键，符合题目要求，故C正确；D.依据分析可知，CH2=C（CH3）2中H原子的个数已经超过题目要求,

故D错误；故本题选C。

4.一定条件下，1苯基丙焕厂11-。三C-CH,）可与HQ发生催化加成，反应如下:

产物

CLI、/H_II

〉C=C(产物I

反应/ICH3

Ph-C=C-CH3+HCl(［反应in

产物I

反应II

产物［I

、H

反应过程中该焕煌及反应产物的占比随时间变化如图（已知：反应I、III为放热反应），下列说法错误的是

A.反应焰变：反应1＞反应II

B.若将1苯基丙焕换成1苯基乙焕，两者发生反应I释放的热量相差不大

C.1苯基丙焕化学键储存的总能量比反应产物化学键中储存的总能量高

D.选择相对较短的反应时间，及时分离可获得高产率的产物I

【答案】C

【解析】A.反应I、III为放热反应，由图示可知，反应I+III得反应H,则相同物质的量的反应物，反应

I放出的热量小于反应II放出的热量，反应放出的热量越多，其焰变越小，因此反应焰变：反应I＞反应II,

A正确；B.反应为碳碳叁键的加成反应，1苯基丙焕支链中CH3没有参与反应，故若将1苯基丙焕换成1

苯基乙焕，两者发生反应I释放的热量相差不大，B正确；C.反应为放热反应，则反应物能量高于生成物

能量，应该为1苯基丙焕和HC1中化学键储存的总能量比反应产物化学键中储存的总能量高，C错误；D.根

据图中信息，选择相对较短的反应时间，及时分离可获得高产率的产物I,D正确；故选C。

5.下列关于焕煌的叙述正确的是

A.1mol丙快最多能与2molCh发生加成反应

B.快燃分子里的所有碳原子都在同一直线上

C.快煌易发生加成反应，也易发生取代反应

D.焕燃不能使滨水褪色，但可以使酸性KMnCU溶液褪色

【答案】A

【解析】A.丙焕中有1个C三C键，相当于有两个不饱和度，1mol丙焕最多能与2moic12发生加成反应，

A正确；B.多碳原子的焕燃中碳原子不一定在一条直线上，如1-丁焕中的4个碳原子不在同一直线上，B

错误；C.快烧易发生加成反应，难发生取代反应，C错误；D.烘烧含有碳碳三键，既能使澳水褪色，又

能使酸性KMnCU溶液褪色，D错误；答案选A。

6.1丁焕的最简式是,它与过量漠加成后产物的结构简式是；有机物A的分子式与1丁焕相

同，而且属于同一类别，A与过量澳加成后产物的结构简式是；与1丁焕属于同系物且所含碳原子

TCH^CH]

数最少的有机物是，它能发生_____（填反应类型）反应制造导电塑料L」n,这是21世

纪具有广阔前景的合成材料。

【答案】CH三CCH2cH3CHBnCBr2cH2cH3CHsCBnCBr2cH3CH三CH力口聚反应

【解析】1丁快含4个碳原子，且1、2号碳之间有碳碳三键，故其结构简式为：CH三CCH2cH3；与过量Bn

加成时，三键断裂其中两个兀键,每个三键碳上加两个Br原子,故其加成产物结构简式为:CHBnCBr2cH2cH3；

A与1丁快属于同一类别且分子式相同，说明A与1丁快互为同分异构体，考虑碳碳三键的位置异构，故

A为2丁焕，即CH3c三CCH3,同理，与足量Br2加成后，两个三键碳均加两个Br原子，结构简式为；

CH3CBr2CBr2CH3；与1丁焕互为同系物，则结构中含1个碳碳三键，故该有机物至少2个碳，即乙焕，结

CH'|

构简式为：CH三CH；乙焕可通过加聚反应制得导电塑料聚乙快（L）,故此处填加聚反应。

力提升

1.据报道，化学家合成了一种分子式为C200H200的含多个碳碳叁键（一C三C—）的链状烧，其分子中含碳碳

叁键最多可以是

A.49个B.50个C.51个D.100个

【答案】B

【解析】由碳原子个数可知，链状炫对应的烷烧的分子式为C200H402,若焕煌分子中含有一个碳碳三键，与

同碳原子个数的烷烧相比会减少4个氢原子，由链状煌的分子式可知，与C200H402相比，减少的氢原子个数

402-200

为4=50.5,所以分子中含有三键的个数最多为50,故选B。

2.某煌与氢气加成后得到2,2二甲基丁烷，该姓的名称可能是

A.2,2二甲基3丁快B.2,2二甲基2丁烯

C.2,2二甲基1丁烯D.3,3二甲基1丁烯

【答案】D

CH

俨3

CH—c—C=CH

CH3一C—CH=CH23

CH3与氢气加成后得到2,2二甲基丁烷,CH3

CH3—c—CH=CH2

的名称为3,3二甲基1丁烘，CH3的名称是3,3二甲基1丁烯，故选D。

3.如图为实验室制取乙焕并验证其性质的实验装置（夹持装置已略去）。下列说法不正确的是

A.用饱和食盐水替代水的目的是加快反应速率

B.CuSOa溶液的作用是除去杂质

C.酸性侬11。，溶液褪色说明乙焕具有还原性

D.可用排水法收集乙快

【答案】A

【分析】水和电石反应生成硫化氢、乙快，通过硫酸铜溶液除去硫化氢，乙快使得酸性高锦酸钾溶液褪色，

说明乙焕具有还原性；

【解析】A.用饱和食盐水替代水的目的是减慢反应速率，A项错误；B.CuSCU溶液的作用是除去杂质硫化

氢，B项正确；C.酸性KMnCU溶液褪色说明乙快具有还原性，C项正确；D.乙快难溶于水，可用排水法

收集乙焕，D项正确；答案选A。

4.2丁焕可发生如下转化，下列说法不无理的是

LJ

CHO

C4H8«；CHC=CCH----%----。-----AJ.1

X催化剂33催化剂Y

v

(C4H6)〃

Z

A.2丁焕分子中最多有6个原子共面

B.x与酸性mg溶液反应可生成CH3CO°H

C.丫可以发生银镜反应

D.高分子Z可能存在顺式结构和反式结构

【答案】C

【解析】A.2丁快中含有三键，分子中最多有6个原子共面，故A正确；B.X为2丁焕加H2生成，根据

分子式可知X中含有双键，为2丁烯，与酸性双11。，溶液反应可生成CH3coOH,故B正确；c.Y为2

丁焕与水发生反应获得，由于2丁烘中三键位置不在两端，所以不会生成醛基，不可以发生银镜反应，故C

错误；D.Z是由2丁焕聚合生成，Z中含有双键，所以存在顺式结构和反式结构，故D正确；故答案选C。

5.下列关于乙焕的说法正确的是

A.乙快可做水果的催熟剂B.实验室制备乙焕可用启普发生器

C.乙快在空气中燃烧只生成少量黑烟D.氧烘焰可用于焊接金属

【答案】D

【解析】A.乙烯是一种植物生长调节剂和水果的催熟剂，可作为水果催熟剂，乙焕不能，A错误；B.启

普发生器要求固体必须是块状，而电石遇水会碎裂，不能用启普发生器制乙焕，B错误；C.乙烘中含碳量

高，将乙烘在空气中点燃，有大量的黑烟生成，C错误；D.乙快燃烧放出大量热，氧焕焰能够产生很高的

温度，则可用氧烘焰来焊接金属，D正确；故选D。

6.已知烯煌、焕煌在臭氧作用下可发生以下反应：

①(%

@Hz<)

CH3—€H()4-OHC—CH2—CHO+HCHO

①6

CH-<^C—CH—C=CH•二CHsCCMDH-HOOC-CHi-COOH-HCOOH

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