2022届高考新教材化学二轮复习专题强化训练十　有机化学基础

专题强化训练十有机化学基础一、选择题（每小题只有一个选项符合题意）1．《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》中指出氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎，氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物性质描述错误的是（）A．均可以与盐酸反应形成离子化合物B．既可用红外光谱区分，也能用核磁共振氢谱区分C．两物质中只有图2物质能发生氧化反应D．与足量的H2发生加成反应后，分子的手性碳原子数均发生了改变2.一种倍半萜内酯psilostachyinA的结构如图所示，下列说法正确的是（）A．分子中共有14个碳原子B．遇FeCl3溶液发生显色反应C．不能使酸性重铬酸钾溶液变色D．能够发生消去反应生成碳碳双键3．已知某有机物的分子式为C3HaOb（a、b均是不为0的正整数），下列关于C3HaOb的说法正确的是（）A．无论b为多少，a都不可能为奇数B．当a＝8时，该物质有可能发生加成反应C．当a＝6、b＝2时，该物质不可能含有两种官能团D．1个C3HaOb可能含有3个醛基4．我国化学家发现了一种合成二氯有机物的方法：甲→乙的反应机理如下图所示，其中，Cl·为氯自由基，是一种活性中间体。下列说法不正确的是（）A．甲生成乙的反应是加成反应B．乙的分子式为C9H10O2Cl2C．CuCl2是此反应的催化剂D．过程一、过程二均能生成CuCl5．实验室利用反应2CH3CH2CH2CHOeq\o(→,\s\up7(稀NaOH),\s\do5(△))＋H2O。制备辛烯醛（在沸点177℃时略有分解）的流程如图。下列说法错误的是（）A.加热回流中温度计插入液面以下B．操作Ⅰ中用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯C．无水Na2SO4的作用是除水D．减压蒸馏操作中应使用空气冷凝管6．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作实验现象结论A向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液，振荡后再加入0.5mL有机物Y，加热未出现砖红色沉淀Y中不含有醛基B溴乙烷与NaOH溶液共热后，加入AgNO3溶液未出现淡黄色沉淀溴乙烷没有水解C苯酚中滴加浓溴水溶液酸性明显增强可能发生了取代反应D浓硫酸与乙醇170℃共热，制得的气体通入酸性KMnO4溶液溶液紫色褪去制得的气体为乙烯7．水凝胶材料要求具有较高的含水率，以提高其透氧性能，在生物医学上有广泛应用。由N­乙烯基吡咯烷酮（NVP）和甲基丙烯酸β­羟乙酯（HEMA）合成水凝胶材料高聚物A的路线如下图：高聚物A下列说法正确的是（）A.NVP具有顺反异构B.高聚物A具有一定的亲水性C.HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物AD.制备过程中引发剂浓度对含水率影响关系如图，聚合过程中引发剂的浓度越高越好8．李兰娟院士通过体外细胞实验发现抗病毒药物阿比多尔能有效抑制冠状病毒，化合物M（如图所示）是合成阿比多尔的中间体，下列关于M的说法错误的是（）A.核磁共振氢谱共有7个吸收峰B.分子中C原子杂化类型有sp2和sp3两种C.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗6molNaOH9．核酸检测为确认病毒感染提供了关键的支持性证据。下图是脱氧核糖核酸的结构片段，下列说法错误的是（）A.脱氧核糖核酸属于高分子化合物B.环式2­脱氧核糖（C5H10O4）与葡萄糖属于同系物C.脱氧核糖核酸的结构片段中存在极性共价键和非极性共价键D.脱氧核糖核酸在一定条件下可以发生水解反应10.乙氧酰胺苯甲酯常用于氨丙啉等抗球虫药的增效剂，其结构简式如图所示，下列说法错误的是（）A.元素的第一电离能：N>O>CB.与该物质苯环上取代基相同的芳香族化合物有10种C.分子中含有三种含氧官能团D.其水解产物一定条件下都能发生聚合反应11．7­ACCA是合成头孢克罗的关键中间体，其结构如图所示。下列说法正确的是（）A.具有两性，可发生水解反应B.分子中N原子有2种杂化方式C.分子中有5种不同化学环境的氢原子D.存在分子中含有苯环的同分异构体二、非选择题12．聚乙烯醇缩甲醛有热塑性，耐磨，可以制造高强度漆包线。由A制备聚乙烯醇缩甲醛等的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：（1）A的结构简式是，B含有的官能团名称是；①的反应类型是，⑦的反应类型是。（2）B和C的结构简式分别为、。（3）异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为________________________________________________________________________；写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（填结构简式）。（4）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3­丁二烯的合成路线。13．化合物Ⅰ是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下：已知：R′、R″代表烃基或氢原子回答下列问题：.（1）A的名称为，D中官能团的名称为。（2）试剂a的结构简式为，I的分子式为。（3）写出E→F的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。反应G→H的反应类型是。（4）满足下列要求的G的同分异构体共有种，其中核磁共振氢谱图中峰面积比为9∶2∶1的有机物的结构简式为。a.只有一种官能团b.能与NaHCO3溶液反应放出气体c.结构中有3个甲基（5）以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa为原料，无机试剂任选，制备的流程如下，请将有关内容补充完整：，，，。专题强化训练十有机化学基础1．解析：由结构简式可知，氯喹和羟基氯喹都含有氮原子，氮原子能与盐酸反应形成离子化合物，故A正确；由结构简式可知，氯喹和羟基氯喹的官能团不同，可用红外光谱区分；氯喹和羟基氯喹的氢原子类型不同，也能用核磁共振氢谱区分，故B正确；由结构简式可知，氯喹和羟基氯喹都是烃的衍生物，都能在氧气中燃烧发生氧化反应，故C错误；由结构简式可知，氯喹和羟基氯喹均有1个手性碳原子，其分别与足量的氢气发生加成反应后，手性碳原子均增加为4个，则发生加成反应后分子中的手性碳原子数均发生了改变，故D正确。答案：C2．解析：根据图示键线式表达方式可知，该有机物分子中所含碳原子个数为15个，A错误；该分子中不含（酚）羟基，所以遇FeCl3溶液不会发生显色反应，B错误；该分子中含有碳碳双键和羟基，具有还原性，可使酸性重铬酸钾溶液变色，C错误；该分子中含有（醇）羟基，且该羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应生成碳碳双键，D正确。答案：D3．解析：由于C原子形成4个共价键，O原子为－2价，则氢原子个数一定为偶数，故A正确；能发生加成反应的有机物分子中含不饱和键，当a＝8时，分子式为：C3H8Ob，根据H原子数可知该有机物达到饱和结构，不可能发生加成反应，故B错误；当a＝6、b＝2时，分子式为：C3H6O2，与饱和结构C3H8O2相比，有一个不饱和度，其分子中可能含醛基和羟基两种官能团，如：CH2OHCH2CHO等，故C错误；醛基只能在端基碳上，故C3HaOb最多含2个醛基，故D错误。答案：A4．解析：根据反应机理eq\o(→,\s\up7(CuCl2，HCl，O2),\s\do5(光))乙可知，甲碳碳双键断裂且加入了Cl原子，所以该反应为加成反应，A正确；乙的结构式为，分子式为C9H8O2Cl2，B错误；根据可知，CuCl2初始参与反应被消耗，而后又重新生成，所以是此反应的催化剂，C正确；过程一中CuCl2光照生成CuCl、过程二CuCl2与丙反应生成CuCl，D正确。答案：B5．解析：为测定反应液的温度，加热回流中温度计插入液面以下，A正确；碱液与辛烯醛不互溶，操作Ⅰ为分液，用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯，B正确；分液得到的产品用水洗涤过，加入无水Na2SO4可以吸收水分，C正确；减压蒸馏时压强为10～30mmHg，远低于标准大气压，会降低辛烯醛的沸点，蒸气与水的温差不会太大，应使用直形冷凝管，D错误；综上所述答案为D。答案：D6．解析：新制的氢氧化铜悬浊液检验醛基时，必须是在碱性条件下，由题目数据可知，该实验中NaOH不足，所以实验不成功，结论不正确，故A错误；卤代烃在碱性条件下水解，要检验生成的卤素离子，必须先加酸中和碱性环境，再加入AgNO3溶液，该实验中没有加入酸中和，所以实验不成功，结论不正确，故B错误；苯酚酸性比较弱，加入浓溴水后发生取代反应生成了HBr，因此溶液酸性明显增强，故C正确；加热时，挥发出来的乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能证明制得的气体为乙烯，结论不正确，故D错误。答案：C7．解析：烯烃分子中碳碳双键上的碳原子连有两个不同原子或原子团时，能形成顺反异构，由结构简式可知，NVP分子中碳碳双键有一个碳原子连两个氢原子，则不具有顺反异构，故A错误；羟基是亲水基，由结构简式可知，高聚物A中含有多个羟基，具有良好的亲水性，故B正确；由方程式可知，HEMA和NVP通过发生加聚反应生成高聚物A，故C错误；由图可知，制备过程中引发剂的浓度为1.6%时含水率最高，说明聚合过程中并不是引发剂的浓度越高越好，故D错误。答案：B8．解析：该有机物有7种H，则核磁共振氢谱共有7个吸收峰，A正确；分子中C形成饱和单键，C原子杂化类型是sp3，C也形成双键，采取杂化类型是sp2，B正确；酯发生酸性水解后得到羧基，能与Na2CO3溶液反应，另一个产物是乙醇，不能与Na2CO3溶液反应，C错误；1molM含有2mol酯基，其中1mol为酚酯基、2mol溴原子，其中一个溴原子连在苯环上，消耗6molNaOH，D正确。答案：C9．解析：脱氧核糖核酸属于大分子聚合物，因此属于高分子化合物，A正确；环式2­脱氧核糖（C5H10O4）含有的羟基个数与葡萄糖不同，二者不属于同系物，B错误；脱氧核糖核酸的结构片段中存在极性共价键，例如C—H键，非极性共价键，例如C—C键，C正确；脱氧核糖核酸属于大分子聚合物，因此在一定条件下可以发生水解反应，D正确。答案：B10．解析：同周期随原子序数增大第一电离能呈增大趋势，但N元素原子2p轨道为半充满稳定状态，第一电离能高于氧元素的，故第一电离能：N>O>C，A正确；含有3个不同的取代基，分别用a、b、c表示3个不同的取代基，其取代基相同的芳香族化合物共有10种，分别为，B正确；该分子中含氧官能团有肽键、醚键、酯基3种，C正确；在酸性条件下水解产物为、甲酸、甲醇，甲酸、甲醇不能发生聚合反应，D错误。答案：D11．解析：该物质含有羧基和氨基，具有两性，含有酰胺键和氯原子可发生水解反应，故A正确；分子中N原子只有1种，为sp3杂化，故B错误；该分子没有对称因素，每一种氢都是不同环境，所以分子中共有5种不同化学环境的氢原子，故C正确；该有机物不饱和度为5，所以存在分子中含有苯环的同分异构体，故D正确。答案：B12．解析：（1）根据A与乙酸反应、A与丙酮反应的特征分析，A为含有2个碳原子的不饱和烃，A的分子式是C2H2，可知A为乙炔；根据B由聚合物反应得到，可知B的结构简式为，故B中含有的官能团为羟基；HC≡CH和CH3COOH反应生成CH2＝CHOOCCH3，碳碳三键中的一条键断开，可知该反应为加成反应；反应生成，失去了一分子H2O，生成碳碳双键，故该反应为消去反应。（2）酸性条件下酯基发生水解生成，因此B的结构简式为；有机物B与C发生羟醛缩合反应生成，所以有机物C为HCHO;（3）中甲基为四面体结构，最多有2个原子共平面，当两个碳碳双键位于同一平面时，共面原子数最多，因此最多有11个原子共平面；顺式聚异戊二烯的结构简式为；A的官能团为碳碳三键，因此该有机物满足分子式为C5H8，含有碳碳三键，这样的同分异构体有三种：HC≡CCH2CH2CH3、CH3C≡CCH2CH3、HC≡CCH（CH3）2；（4）类比反应⑤可知乙炔和乙醛反应生成CH≡C—CH（OH）CH3，由⑥可知碳碳三键发生部分加成反应生成CH2=CH—CH（OH）CH3，再类比反应⑦可知羟基发生消去反应生成碳碳双键，得到1，3­丁二烯，合成路线如下：HC≡CHeq\o(→,\s\up7(CH3CHO),\s\do5(KOH))eq\o(→,\s\up7(Al2O3),\s\do5(△))H2C=CH—CH=CH2。答案：（1）CH≡CH羟基加成反应消去反应（2）HCHO（3）11HC≡C—CH2CH2CH3、CH3C≡C—CH2CH3、（4）HC≡CHeq\o(→,\s\up7(CH3CHO),\s\do5(KOH))eq\o(→,\s\up7(Al2O3),\s\do5(△))H2C=CH—CH=CH213．解析：根据合成路线图及题给反应信息知，B（乙酸甲酯）与C发生取代反应生成D（），E与甲醇发生酯化反应生成F（），则E为，F与溴乙烷发生题给反应生成G，对比G和F的结构，结合信息反应知试剂a为，结合H和I的结构变化分析，可知H和NH2CONH2脱去2分子CH3OH形成六元环，据此分析解答。（1）根据A的结构简式分析，A为溴乙烷；D为，所含官能团有醛基、酯基；（2）根据G和H的结构变化，结合题给反应信息知，试剂a的结构简式为；根据I的结构简式分析其分子式为C11H18N2O3