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文档简介

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采购控制程序

aS09001/IS014001/IS045001-2022)

1、目的和范围

对采购过程和供方进行控制,确保采购物资满足规定要求,本程序合用于原材

料、外协外购件的采购及供方的评价、选择和控制。

21围剧部负责组织对供方进行评价、选择和控制,提供〃合格供方名单〃,制

定和实施采购计划。

2.2技术部负责提供外购、外协产品图样、技术要求、技术协议等标准及有关

资料、参预评价。并参预供方的评定和工艺验证。

2.3品质部负责采购产品的验证,参预对供方的选择和评价。

2.4总经理负责审批合格供方名单。

3、工作程序

3.1供方的评价和选择

3.1.1供应部根据产品实现的策划,对需采购的零部()件、原材料的供应商(供

方)进行联络,由供应部传真或者邮寄或者亲自送供方评审表给供方,要求实事

填写,返回后由供应部召集技术部、品质部评审,评审可进行样品测试、质量

体系考察、对一些资料的审查包(括质量体系认证证书、产品检测报告、产品认

证证书等),由供应部经理最后确定。

3.2供方评定的准则

a)生产和技术能力;

b)产品质量水平及稳定性;

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c)价格合理性;

d)交付及时性;

e)服务和支持能力;

f自)我改善能力;

g)供方的顾客满意度;

h)供方的财务状况和履约能力;

i)后勤能力,包括场地和资源;

QMS。

3.3供方评定方式。

a)实地考察;

b第)三方证明;

c)业绩考察;

d)首批样品鉴定;

e)小批量试用;

f)招投标;

g)供方承诺,历史考察;

h第)二方审核。

3.4评定依据

a)采购文件要求

b)本公司质量体系文件

c)样品验证报告

d)标准、社会要求

3.5合格供方认定条件

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3.5.1新的A类产品的供方应采用实地考察或者样品评定,考察得分在80分以

者为合格供方,实地考察标准按IS09001:2022准执行。

3.5.2第三方证明,通过选定质量管理体系认证或者产品合格认证者为合格供方:

即供方如已获得产品安全认证或者IS09001:2022准认证,可视为合格供方。

3.5.3采用历史考察或者业绩考察,应取最近至少3批供货记录,产品一次交

验合格率98%以上,交付准确率95%以上时可视为合格供方。

3.5.4采用首批样品或者小批量试用时,供应部与供方联络,请其提供产品(

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对供方进行现场调查并出具报告。若不需组织实地考查的供方,由供应部根据

验证结果,将符合规定要求的确定为合格供方。

3.5.5第二方审核没有严重不合格项、普通不合格项8个以下者为合格供方。

3.6供方的评定步骤及要求

3.6.1供方评定时机

a)选择新的供方时;

b)原供方提供新产品时或者停供产品半年以上时;

c)合格供方目录发生变更时;

d)总经理或者管理者代表明碓求对供方评定时;

要e对)原有供方重新认定时

3.6.2供方评定内容

3.6.2.1根据供应部所需材料,应优先考虑符合下列条件的供方。

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a)通过质量管理体系认证或者产品合格认证的供方;

b)产品质量优质、价格合理的企业;

c)具有信誉及加工能力,路途较近的供方。

3.6.2.2评定内容:

a)产品技术性能指标(质量特性)是否能够达到相应标准,就主要生产、检测设

备状况进行分析、评定;

b)生产能力是否满足本公司配套要求,应企业规模、信誉、员工状况及供方自

我改善能力进行分析、评定;

c)是否能持续提供可接受的合格产品,就质量管理状况,QMS能力进行评定、

分析与评定;

d)服务能力是否满足本公司要求,交货及时性及对售后服务状况进行分析、评

定;

e)价格水平是否满足本公司配套要求,是否适宜、合理。

3.6.3供应部组织有关人员品(质部、技术部、创造部)按照确定的方式进行评

定,填写〃供方评定记录表〃,报总经理审批。

3.6.4新的供方必须采用样品鉴定或者小批量试用。

3.6.5对合格供方年度评价,可以根据供方供货业绩进行确认。

3.7编制合格供方一览表

3.7.1供应部根据〃供应商(供方)评审表〃编制〃合格供方一览表〃,经总经

理批准,按《文件控制程序》进行发放至有关部门。

3.7.2一览表中对同种规格产品的合格供方,普通为两家以上,增加不限。积

极引入竞争机制,提高应变、抗风险能力。

3.7.3合格供方一览表分发范围为:总经理、管代、技术部、品质部、供应部

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和行政部。

3.7.4列入一览表的合格供方,应根据评定结果分为I、□、DI三级,在采购

顺序及比例方面。I级最优先,口级次之,m级备用。

3.8对供方进行连续的质量控制

3.8.1为确保供方能长期、稳定地提供合格产品,供应部应建立供方档案,逐

批记录,内容包括:

a所)有对该供方的评定资料及记录,以及有关的证明文件(认证证书、鉴定报告

等)。

b对)该供方供货质量的记录,统计资料;

c)其它顾客对其产品质量以及质量保证能力的评价等。

3.8.2对列入〃合格供方一览表〃的供方,供应部应对其供应情况进行控制,

填写〃供方供货情况记录表〃和〃供方业绩统计表〃,根据其供货业绩,进行连

续控制,组织有关部门进行复评。复评的方式和频次取决于供方的供货质量状

况,能力变化等因素。普通情况每年进行一次;评价结果作为调整供方的依据。

3.8.3当供方的产品不能满足质量要求时,供应部以〃工作联系单〃通知其限

期改进。对不重视质量、交货不及时等,A类产品经2次、B类产品经3次交

涉无明显改进的供方,供应部提请取销其合格供方的资格,报请总经理批准后,

从〃合格供方一览表〃中清除。

3.8.4当产品质量不稳定时,由供应部会同相关部门,对供方现场进行质量验

证,验证结果以书面形式报总经理,作为〃合格供方一览表〃变更的依据。

3.9合格供方一览表变更控制

3.9.1〃合格供方一览表〃应保持相对稳定,变更需经总经理批准,不得随意变

更。变更信息应及时通知相关部门。

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3.9.2供应部应每年进行一次供方市场调查,以选择更优秀的合格供方充实目

录C

3.10合格供方变更条件

a)当供方连续两批退货时;

b)供方产品价格上涨,难以承受时;

c)交付期时常延迟,不能保证正常生产时。

3.11首批样品的质量控制

a第)一次供货或者因产品设计创造工艺有较大改变时,供方应提供首批样品

,检验合格率必须达到100%。具体按照《检验和试验控制程序》执行,检验或

符合规定要求后,如是新供方,应按本程序进行合格供方评定。

b因)生产、技术、顾客要求等原因急需在新的供方进行一次性采购时,应申请

经总经理批准后执行,不是一次性采购时,应按本程序进行合格供方评定。

3.12供方调查、评定、考核所产生的记录由供应部负责保存,并按《质量记录

控制程序》执行。

3.13采购依据

3.13.1供应部根据商务部的“生产任务书”和创造部的“生产计划”单以及库

存情况编制〃采购计划单〃,依据"采购计划单"编制原材料、外协件、外购件、

包装物及辅助材料等“外购、外协采购合同〃。对采购情况依据"采购计划单〃

进行跟踪。

3.13.2技术部提供的采购产品技术文件。

3.13.2.1技术部根据采购物资对本公司产品性能、质量影响程度和加工难易进

行分类,编制产品质量特性重要度分级表。

A类:对产品性能,质量有直接影响且加工难度高的产品;

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B类:对产品性能,质量有一定影响且加工难度普通的产品;

C类:除A、B类以外的原材料、零部件及包装物等。

3.13.2.2采购技术文件内容:

a)采购产品的名称、型号、规格、数量以及所配最终产品的名称、型号、规格。

b)采购产品的规范、图样、加工要求、检验规程,和其它有关技术资料的名称

或者其它有效标识及合用版本,以及作为交货依据和验收条件的检验文件的名

和合用版本。

c验)证方式和验证的安排。

d)在有质量管理要求时,应写明合用的质量管理模式标准的版本和编号。

3.13.2.3采购文件的编制、审核、批准、更改,按《文件控制程序》执行,发

布前由总经理批准。必要时,采购文件包(括规范图样等版)号、编号可填入采

购合同中,也可将采购文件作为受控文件发放给合格供方,或者在签订的技术

议中附加之采购文件作为采购的依据。

3.14采购控制

3.14.1从供方采购物资前,应由技术部与关键件合格供方签订〃技术质量协议

书〃对,供方质量管理提出要求,如供方的采购、过程、检3鳏口试验、计量器具、

不合格品等方面提出要求。

3.14.2供应部按产品质量特性重要度分类表和合〃格供方一览表〃中的供方进

行采购。

3.14.2.1A类产品须与合格供方签订〃委托加工合同〃,经总经理批准后实施o

3.14.2.2B类产品,外协件用〃工作联系单〃委托加工,外购件、包装物应以

传真〃外协、外购合同〃的方式通知合格供方。

3.14.2.3C类产品,采购人员可凭使用部门的〃工作联系单〃(经供应部负责

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人审核,必要时总经理或者其授权人审批后)直接在市场上采购。

3.15采购产品的验证。

3.15.1所有采购进公司的产品,由仓库保管员负责清点数量并开〃送检单〃,

交品质部相应检验员进行检验,检验员按照《检验和试验控制程序》进行进货

检验或者验证。

3.15.2当采购产品需要在供方货源处进行验证时,应在采购文件中规定验证安

排和产品放行方式。并根据采购产品技术文件和协议条款要求或者采购文件中

规定进行验证,安排决定产品放行方式。

3.15.3品质部负责建立并保持供方有关质量方面的记录。

3.15.4验证不合格的采购产品,按《不合格品控制程序》执行。

3.15.5顾客对供方产品的验证

3.15.5.1当合同规定时,顾客或者其代表有权在供方处对采购产品进行验证,

明确是否符合规定的要求。供应部应与供方作出安排,保证验证的实施。

3.15.5.2顾客或者其代表的验证,不能作为本公司对供方质量控制的有效证据,

不能免除本公司提供合格产品的责任。

3.16采购控制程序所涉及的质量记录按《质量记录控制程序》执行。

4支持性文件

4.1《文件控制程序》

4.2《检验和试验控制程序》

4.3《不合格品控制程序》

4.4《质量记录控制程序》

5相关记录

5.1〃外购、外协采购合同"

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5.2〃委托加工技术协议书〃

5.3〃供应商(供方)评审表〃

5.4〃供方供货情况统计表〃

5.5〃合格供方一览表〃

5.6〃采购计划单〃

5.7〃供方业绩统计表〃

5.8〃供方评定记录表〃

5.9〃采购申请单〃

5.10〃供方业绩评定表〃

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供应商(供方)控制工作流程

活动名称记录或者证据

供应部草拟供应商名单供应商(供方)总名单(草拟)

供应商调查供应商(供方)评审表

不合格

4

样品检验样品检验

-tt——淘汰

不合格

供应评价供方评定记录表

淘汰

确定合格供方合格供方一览表

不合格

格淘汰

供应商定期业绩评定供方业绩评定表

继续作幺合格供方合格供方一览表

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