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文档简介
高中生物基因知识点总结
托尔斯泰曾说过,学问,只有当它靠乐观的思维得来而不是凭证
记得来的时候,才是真正的学问;那么接下来给大家共享一些关于高
中生物基因学问点,盼望对大家有所关心。
高中生物基因学问点1
操作水平:DNA分子水平
原理:基因重组
优点:1.突破物种界限。2.定向改造生物的遗传特性。
(一)基因工程的基本工具
L"分子手术刀“一一限制性核酸内切酶(限制酶)
⑴来源:主要是从原核生物中分别纯化出来的。
⑵功能:能够识别特定的核昔酸序列,并在特定的切点切割,因
此具有专一性。
⑶作用的化学键:切割磷酸二酯键。
(4)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:
黏性末端和平末端。
2.“分子缝合针〃一一DNA连接酶
⑴作用:将两个具有相同粘性末端的DNA片段连接起来,形成
重组DNA
(2)连接的化学键:磷酸二酯键
(3)与DNA聚合酶作用的异同:??????????????????????
1
DNA聚合酶只能将单个核甘酸加到已有的核甘酸片段的末端,形
成磷酸二酯键。
DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。
3."分子运输车〃一一运载体
⑴载体具备的条件:
①能在受体细胞中复制并稳定保存。
②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入。
③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。
(2)最常用的载体是??质粒,它是一种环状DNA分子。
(3)(其它)载体:噬菌体、动植物病毒
高中生物基因学问点2
基因工程的基本操作程序
第一步:目的基因的猎取
1.从基因文库中猎取(不知道目的基因的核甘酸序列的状况下采
纳)
2.人工合成。常用(方法)有:
⑴反转录法(已经获得mRNA的状况下采纳)
⑵化学合成法(知道目的基因的核甘酸序列、基因比较小的状况
下采纳)
3.PCR技术扩增目的基因(知道目的基因两端的核昔酸序列、基因
比较大的状况下采纳)
(l)PCR的含义:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合
2
成技术。
(2)目的:猎取大量的目的基因
(3)原理:DNA双链复制
⑷过程:
第①步:变性,加热至90〜95回DNA解链为单链;(高温解旋)
第②步:复性,冷却到55〜60回,引物与两条单链DNA结合;
第③步:延长,加热至70〜75国,热稳定DNA聚合酶从引物起
始进行互补链的合成。
⑸特点:指数形式扩增
其次步:基因表达载体的构建(核心)
L目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下
一代,使目的基因能够表达和发挥作用。
2.组成:目的基因+启动子+终止子+标记基因
(1)启动子:是一段有特别结构的DNA片段,位于基因的首端,
是RNA聚合酶识别和结合的部位,能驱动基因转录mRNAo
⑵终止子:也是一段有特别结构的DNA片段,位于基因的尾端,
使转录停止。
⑶标记基因的作用:鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将
含有目的基因的细胞筛选出来。
常用的标记基因是抗生素基因。
第三步:将目的基因导入受体细胞—
L转化的概念:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内
3
维持稳定和表达的过程。
2.常用的转化方法:
将目的基因导入植物细胞:采纳最多的方法是农杆菌转化法,
其次还有基因枪法和花粉管通道法等。
将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是显微注射技术。方
法的受体细胞多是受精卵。
将目的基因导入微生物细胞:感受态细胞法:用Ca2+处理细胞
(使其成为感受态细胞,再将重组表达载体DNA分子溶于缓
冲液中与感受态细胞混
合,在肯定的温度下促进感受态细胞汲取DNA分子,完成转化
过程)
原核生物作为受体细胞的优点:繁殖快、多为单细胞、遗传物质
相对较少
第四步:目的基因的检测和表达
1.首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,
方法是采纳DNA分子杂交(DNA-DNA)技术。
2.其次还要检测目的基因是否转录出mRNA,方法是采纳分子杂
交(DNA-RNA)技术。
3.最终检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法是采纳抗原一抗体
杂交技术。
4.有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如生物抗虫或抗病的鉴
定等。
4
高中生物基因学问点3
基因工程的应用
1.植物基因工程:抗虫、抗病、抗逆转基因植物,利用转基因改
良植物的品质。
2.动物基因工程:提高动物生长速度;改善畜产品品质;用转基因
动物生产药物:如乳腺生物反应器和膀胱生物反应器,方法是将目的
基因导入哺乳动物的受精卵中,使其发育成转基因动物。
3.基因治疗是把正常基因导入病人的体内,使该基因的表达产物
发挥功能,从而达到治疗的目的,这是治疗遗传病最有效的手段。
4.基因诊断:又称为DNA诊断,是采纳基因检测的方法来推断患
者是否消失了基因特别或携带病原体。
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