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文档简介
中药药剂学练习题库(附参考答案)
1、关于煎膏剂的叙述错误的是
A、无浮沫,无焦臭.异味,无返砂
B、煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度1.40左右
C、加入糖或炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍
D、外观质地细腻,稠度适宜,有光泽
E、相对密度.不溶物应符合药典规定
答案:C
2、各类片剂压片前均必须加用的辅料为
A、润湿剂
B、崩解剂
C、润滑剂
D、黏合剂
E、吸收剂
答案:C
3、下列哪一种干燥方法不适用于药剂工业生产
A、喷雾干燥
B、自然干燥
C、减压干燥
D、流化干燥
E、冷冻干燥
答案:B
4、在粉碎目的的论述中,错误的是
A、有利于制备各种药物剂型
B、便于新鲜药材的干燥
C、便于调配与服用
D、增加表面积,有利于有效成分溶出
E、减少药材中有效成分的浸出
答案:E
5、下列哪一个辅料在橡胶膏剂基质中可以起到软化剂的作用
A、松香
B、凡士林
C、甘油
D、橡胶
E、氧化锌
答案:B
6、下列有关注射剂叙述错误的是
A、可分为溶液型.无菌粉末.混悬型.乳浊型注射剂
B、注射时疼痛小.安全
C、中药注射剂药效迅速,作用可靠
D、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂
E、适用于不能口服给药的病人
答案:B
7、除另有规定外,颗粒剂稀释剂的用量不宜超过清膏量的
A、5倍
B、8倍
C、2倍
D、6倍
E、7倍
答案:A
8、当两种或两种以上药物按一定比例混合时,有时出现的润湿与液化现象,
此现象称为
A、低共溶现象
B、润湿现象
C、增溶现象
D、絮凝现象
E、液化现象
答案:A
9、包糖衣过程中出现糖浆不粘锅现象的原因是
A、温度过高,干燥过快
B、片面粗糙不平
C、糖浆与滑石粉用量不当
D、锅壁上蜡未除尽
E、包衣物料用量不当
答案:D
10、关于注射用水叙述不正确的是
A、制备后12h内用完
B、80c以上密闭系统保存
C、为纯化水经蒸储制得
D、50C以上密闭系统保存
E、灭菌注射用水为注射用水经灭菌制得
答案:D
11、下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是
A、药物的分子结构与药理效应关系
B、药物能否被吸收,吸收速度与程度
C、药物从体内排泄的途径和规律
D、药物在体内如何代谢
E、药物在体内如何分布
答案:A
12、旋转式压片机的片重调节器用以调节
A、模孔内颗粒的填充量
B、下压力盘的高度
C、上压力盘的高度
D、下冲经过刮粒器时在模孔中的高低
E、上下压力盘的位置
答案:D
13、下列关于胶囊剂特点叙述正确的是
A、可掩盖药物的不良气味
B、与丸.片剂相比在胃肠道中崩解慢
C、不可制成不同释药速度的制剂
D、药物的乙醇溶液可制成胶囊剂
E、吸湿性药物可制成胶囊剂
答案:A
14、下列可作为肠溶衣物料的是
A、MC
B、PVP
C、聚乙烯醇钛酸酯PVAP
D、卡波姆
E、PEG
答案:C
15、休止角表示微粉的
A、摩擦性
B、孔隙率
C、粒子形态
D、堆积性
E、流动性
答案:E
16、关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是
A、试验制剂与参比制剂两种进行比较采用双处理.两周期随机交叉试验设
B、若药物半衰期未知,采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/201/10以后
C、服药前采样1次,吸收相与平衡相各采样2~3次,消除相采样4~8次
D、两试验周期间称洗净期,一般相当药物5个半衰期
E、一个完整的口服血药浓度-时间曲线,包括吸收相.平衡相与消除相
答案:D
17、下列关于溶出度的叙述不正确的是
A、可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定
B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
C、系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度
D、不能用溶出度评价制剂的生物利用度
E、生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定
答案:D
18、下列有关除去热原方法的错误叙述为
A、普通灭菌方法不能破坏热原活性
B、普通除菌滤器不能滤除热原
C、0.22um微孔滤膜不能除去热原
D、121℃,20分钟,热压灭菌能破坏热原活性
E、干热250℃,30分钟,能破坏热原活性
答案:D
19、下列丸剂中发挥疗效最快的是
A、蜡丸
B、糊丸
C、水丸
D、蜜丸
E、滴丸
答案:E
20、注射液配制方法中叙述不当的是
A、在配制时可采取水处理冷藏
B、注射剂的滤过一般先粗滤再精滤
C、一般少量药液采用减压过滤,大量制备多采用加压滤过
D、配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法
E、在配制时可加入pH调节剂.止痛剂等附加剂
答案:A
21、不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是
A、流通蒸汽灭菌法
B、辐射灭菌法
C、热压灭菌法
D、0.22阿1以下微孔滤膜滤过
E、低温间歇灭菌法
答案:A
22、下列不溶于水的纤维素衍生物是
A、乙基纤维素
B、竣甲基纤维素钠
C、甲基纤维素
D、低取代羟丙基纤维素
E、羟丙基甲基纤维素
答案:A
23、热原的致热活性中心是
A、蛋白质
B、脂多糖
C、多肽
D、多糖
E、磷脂
答案:B
24、可作为涂膜剂的溶剂为
A、氯仿
B、聚乙二醇
C、乙醇
D、邻苯二甲酸二丁醋
E、丙三醇
答案:C
25、下列哪种方法是等量递增法
A、组方中各药物基本等量,且状态.粒度相近的药粉的混匀方法
B、组方中量小组分与等量的量大的组分混匀,再加入与混合物等量的量大
的组分再混匀,直至全部混匀的方法
C、组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀,再加入与混合物等量质轻的
组分再混匀,直至全部混匀的方法
D、组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀,再加入与混合物等量色浅的
组分再混匀,直至全部混匀的方法
E、组方中液体组分与等量的固体组分混匀,再加入与混合物等量的固体组
分再混匀,直至全部混匀的方法
答案:B
26、关于乳剂的特点叙述错误的是
A、乳剂中液滴的分散度大,有利于药物的吸收
B、外用乳剂可改善药物对皮肤.粘膜的渗透性,但刺激性强
C、静脉注射乳剂注射后有靶向性
D、水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味,也可加入矫味剂
E、油性药物制成乳剂能保证剂量准确,而且服用方便
答案:B
27、低温粉碎的原理是
A、降低药物的内聚力
B、改变药物的结构
C、增加药物的脆性
D、降低药物的脆性
E、增加药物的粘性
答案:C
28、药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是
A、温度差
B、浸提压力
C、溶媒用量
D、浓度差
E、浸提时间
答案:D
29、下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述,错误的是
A、除去杂质
B、增加黏性
C、改变药性
D、除去水分
E、杀死微生物,破坏酶
答案:C
30、水丸的制备工艺流程是
A、原料的准备一起模f泛制成型一盖面->干燥一选丸一包衣一打光一质检
f包装
B、起模一成型一干燥一盖面一包衣一打光一质检一包装
C、原料的准备一成型一干燥一选丸一盖面一打光f质检一包装
D、起模f成型f盖面f选丸f包衣打光f干燥f质检f包装
E、起模f成型盖面一干燥一选丸f打光一质检f包装
答案:A
31、关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是
A、当液体组分较大时可加入稀释剂吸收
B、一般可利用处方中其他固体组分吸收
C、当液体组分过大且不属挥发性药物时,可蒸发部分液体,再加入固体药
物或辅料吸收
D、不宜蒸发除去液体
E、可根据散剂中液体组分性质,采用不同处理方法
答案:D
32、下列关于粉碎原则的论述中,错误的是
A、粉碎毒性药及刺激性药时,应注意劳动保护
B、药物应粉碎得愈细愈好
C、粉碎易燃易爆药物时,应做好防火防爆
D、植物药材粉碎前应先干燥
E、粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变
答案:B
33、包合技术常用的制备方法不包括
A、研磨法
B、冷冻干燥法
C、熔融法
D、饱和水溶液法
E、喷雾干燥淀法
答案:C
34、药物的代谢通常导致
A、酸性化合物减少
B、药效增强
C、化合物具有较高的油水分配系数
D、酸性化合物增多
E、极性化合物增多
答案:E
35、黑膏药制备有关叙述错误的是(
A、在炼成的油液中加入红丹-,可生成高级脂肪酸铅盐
B、炼油能使药油中油脂在高温下氧化聚合.增稠
C、膏药老嫩程度可用软化点法控制
D、炼油以炼至药油“滴水成珠”为度
E、炼油过“老”则膏药黏力强不易剥离
答案:E
36、关于酊剂的叙述不正确的是
A、久置产生沉淀时,可滤过除去沉淀再使用
B、用乙醇作溶媒,含药量高
C、可以采用溶解法和稀释法制备
D、一般酊剂每100ml相当于原药材20g
E、含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g
答案:A
37、下列叙述滤过除菌不正确的是
A、本法不适于生化制剂
B、本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌
C、本法同时除去一些微粒杂质
D、加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全
E、滤材孔径须在0.22即1以下
答案:A
38、下列增加中药注射液有效性.安全性和稳定性的方法中,错误的是
A、调节pH
B、加增溶剂
C、调整渗透压
D、充氧气
E、加抑菌剂
答案:D
39、下列常用作片剂助流剂的是
A、淀粉
B、乙基纤维素
C、微粉硅胶
D、硫酸钙
E、低取代羟丙基纤维素
答案:C
40、不需要作含醇量测定的制剂是
A、蕾香正气口服液
B、酒剂
C、流浸膏剂
D、蕾香正气水
E、酊剂
答案:A
41、被动靶向制剂不包括下列哪一种
A、前体药物制剂
B、脂质体
C、微球
D、毫微粒
E、静脉乳剂
答案:A
42、渗透泵片剂控释的基本原理是(
A、片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出
B、减小溶出
C、片剂膜外渗透压大于片内,将片内药物压出
D、增加溶出
E、减慢扩散
答案:A
43、中药浓缩时,采用三效浓缩的主要原因是
A、操作简单
B、有利于热敏性药物的蒸发
C、节省能源,提高蒸发效率
D、增加蒸发面积
E、设备体积小
答案:C
44、下不属于减压浓缩装置的是
A、管式蒸发器
B、夹层锅
C、真空浓缩罐
D、减压蒸僧器
E、三效浓缩器
答案:B
45、微粉流动性可用什么表示
A、微粉的粒密度
B、微粉的流速
C、微粉的润湿角
D、微粉的比表面积
E、微粉的空隙度
答案:B
46、对热压灭菌法叙述正确的是
A、不适用于手术器械及用具的灭菌
B、用过热蒸汽杀灭微生物
C、通常温度控制在160℃~170℃
D、是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法
E、药剂宜采用热压灭菌
答案:D
47、必须配合无菌操作的灭菌方法是
A、干热空气灭菌
B、紫外线灭菌
C、微波灭菌
D、流通蒸汽灭菌法
E、滤过除菌
答案:E
48、关于倍散的叙述,错误的是
A、药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂,可配制成1:10倍散
B、倍散可保证药物的含量准确
C、取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散
D、药物剂量在0.01g以下的散剂,可配制成1:100倍散
E、取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散
答案:C
49、药物的理化性质影响药物的吸收,下列叙述错误的是
A、可采用减小粒径.制成固体分散物等方法,促进药物溶出
B、对溶出速率是限速因素的药物,溶出快越,吸收越快
C、pH减小有利于碱性药物的吸收
D、油/水分配系数较大,利于吸收
E、非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
答案:C
50、非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于
A、助悬
B、乳化
C、润湿
D、防腐
E、增溶
答案:D
51、下列适用于颗粒进行流动干燥的方法是
A、沸腾干燥
B、减压干燥
C、常压干燥
D、鼓式干燥
E、冷冻干燥
答案:A
52、下列关于栓剂的说法不正确的
A、不能发挥全身治疗作用
B、常用的有肛门栓和阴道栓
C、适用于不能口服给药的患者
D、药物不受胃肠道酶的破坏
E、可以在腔道起局部治疗作用
答案:A
53、以下关于喷雾干燥的叙述,错误的是
A、喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法
B、喷雾时喷头将药液喷成雾状,液滴在热气流中被迅速干燥
C、进行喷雾干燥的药液,不宜太稠厚
D、喷雾干燥产品为疏松粉末,溶化性较好
E、喷雾时进风温度较高,多数成分极易因受热而破坏
答案:E
54、蜜丸的制备工艺流程为
A、物料准备f制丸条一分粒及搓圆一整丸一质检f包装
B、物料准备f制丸块一制丸条f分粒及搓圆一干燥整丸一质检一包装
C、物料准备一制丸块一分粒一干燥一整丸f质检一包装
D、物料准备f制丸块一搓丸干燥一整丸一质检f包装
E、物料准备一制丸块一制丸条f分粒及搓圆一包装
答案:B
55、下列哪一种方法不能制备溶胶
A、乳化分散法
B、超声波分散法
C、凝聚法
D、研磨分散法
E、胶溶分散法
答案:A
56、下列除哪一项外,均为热溶法制备糖浆剂的特点
A、加热时间过长转化糖含量增加
B、加助滤剂吸附杂质,提高澄明度
C、可杀灭生长期的微生物
D、本法适合遇热不稳定药物糖浆制备
E、本法适应于单糖浆制备
答案:D
57、膜剂的制备工艺流程为(
A、加药.匀浆一溶浆一制膜一脱泡一干燥.灭菌一脱膜一分剂量一包装
B、溶浆一加药.匀浆一制膜一脱泡f脱膜一干燥.灭菌一分剂量一包装
C、加I药.匀浆一溶桨一脱泡一制膜f脱膜一干燥.灭菌一分剂量一包装
D、力口药.匀浆一溶浆一制膜一脱泡一干燥.灭菌一分剂量一包装
E、溶浆一加药.匀浆一脱泡一制膜一干燥.灭菌一脱膜一分剂量一包装
答案:E
58、下列关于气雾剂的叙述,错误的有
A、按分散系统气雾剂可分为溶液型.混悬型.乳剂型
B、压灌法填充抛射剂,容器中空气无法排除
C、耐压容器必须性质稳定.耐压.价廉.轻便
D、阀门系统的精密程度直接影响气雾剂给药剂量的准确性
E、抛射剂为高沸点物质,常温下蒸汽压大于大气压
答案:E
59、关于新药稳定性试验的基本要求叙述错误的是
A、加速试验和长期试验应采用3批中试以上规模样品进行,包装材料和封
装条件应与拟上市包装一致
B、供试品的质量标准应与基础研究及临床验证所使用的一致
C、影响因素试验可采用一批小试规模样品进行
D、考察项目可分为物理.化学和生物学等几个方面
E、各种剂型在统一固定的温度.湿度.光照等条件下进行
答案:E
60、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是
A、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂
B、溶液剂>胶囊剂>混悬剂〉片剂〉包衣片
C、溶液剂>胶囊剂〉片剂〉混悬剂>包衣片
D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂〉片剂〉包衣片
E、溶液剂>片剂〉混悬剂>胶囊剂〉包衣片
答案:D
61、利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称
A、水蒸气蒸储法
B、溶剂一非溶剂法
C、临界提取法
D、逆流萃取法
E、超临界提取法
答案:E
62、黑膏药的制备方法叙述错误的是
A、油丹成膏后的膏药若直接应用,易对局部皮肤产生刺激,俗称“火毒
B、一般软化点高表示过嫩,软化点低表示过老
C、下丹成膏时油丹用量比一般为500:150~200冬少夏多
D、芳香挥发性.树脂类及贵重药材应研成细粉,摊涂前加入
E、炼油以炼至“滴水成珠”为度
答案:B
63、下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是
A、胶囊壳主要由明胶组成
B、制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂
C、胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软
D、加入二氧化钛使囊壳易于识别
E、囊壳编号数值越大,其容量越小
答案:D
64、用具表面和空气灭菌宜采用
A、紫外线灭菌
B、微波灭菌
C、流通蒸汽灭菌法
D、气体灭菌
E、干热空气灭菌
答案:A
65、关于脂质体的特点叙述错误的是
A、提高药物稳定性
B、速效作用
C、降低药物的毒性
D、脂质体与细胞膜有较强的亲和性
E、淋巴定向性
答案:B
66、黑膏药的制备流程为
A、炼油一药料提取一下丹成膏一去“火毒”一摊涂
B、药料提取炼油一去“火毒”一下丹成膏摊涂
C、药料提取一炼油f下丹成膏f去“火毒”一摊涂
D、炼油~药料提取一去“火毒”一下丹成膏一摊涂
E、药料提取一去“火毒”一炼油一下丹成膏一摊涂
答案:C
67、乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是
A、40%的乙醇可以延缓酯类.甘类药物的水解
B、50%的乙醇可浸提香豆素.内酯
C、无水乙醇可用于药材脱脂
D、有利于蛋白.多糖的溶解
E、为极性溶剂
答案:A
68、空胶囊壳的主要原料是
A、甘油
B、山梨醇
C、琼脂
D、二氧化钛
E、明胶
答案:E
69、以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的
A、药液浓缩程度要适当
B、加醇沉淀后即过滤
C、醇沉浓度不同去除的杂质不同
D、水煎液浓缩后,放冷再加入乙醇
E、加醇时要慢加快搅
答案:B
70、包糖衣中打光所用的物料是
A、虫蜡
B、滑石粉
C、CAP
D、胶浆
E、糊精
答案:A
71、渗漉法的操作流程为
A、粉碎f润湿f装筒一排气一浸渍一渗漉
B、粉碎一润湿一装筒一浸渍一排气一渗漉
C、粉碎一润湿一浸渍一装筒一排气一渗漉
D、粉碎一装筒一润湿一排气一浸渍一渗漉
E、粉碎一排气一润湿一装筒一浸渍一渗漉
答案:A
72、下列对于沸腾干燥的特点哪一项是错误的
A、适用于液态物料的干燥
B、适用于湿粒性物料的干燥
C、热利用率高
D、干燥速度快
E、热能消耗大
答案:A
73、以下哪个不是水溶液性固体分散体载体
A、PVP
B、PEG6000
C、pluronicF68
D、乙基纤维素
E、尿素
答案:D
74、关于酒剂的特点叙述错误的是
A、能活血通络,但不适宜于心脏病患者服用
B、组方灵活,制备简便,不可加入矫味剂
C、酒辛甘大热,可促使药物吸收,提高药物疗效
D、含乙醇量高,久贮不变质
E、临床上以祛风活血.止痛散瘀效果尤佳
答案:B
75、下列不能提高干燥速率的方法是
A、根据物料性质选择适宜的干燥速度
B、加大热空气流动
C、减小空气湿度
D、加大蒸发表面积
E、提高温度,加速表面水分蒸发
答案:D
76、有关注射剂用容器叙述不当的是
A、安瓶的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原
B、单剂量玻璃小容器称安甑
C、安甑的洗涤是为了除去尘埃等杂质
D、安甑在使用前需进行检查和处理
E、注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成
答案:C
77、下列关于片剂的特点叙述不正确的是
A、生产自动化程度高
B、片剂内药物含量差异大
C、剂量准确
D、运输.贮存及携带.应用都比较方便
E、溶出度及生物利用度较丸剂好
答案:B
78、制片剂,下列宜加用吸收剂的是
A、药料黏性不足
B、药料含挥发油较多
C、药料黏性较大
D^主药剂量小于0.1g
E、药料含引湿成分较多
答案:B
79、可可豆脂是较理想的栓剂基质,但若加热超过36c时,可可豆脂出现
A、稳定性增强
B、挥发
C、产生刺激性
D、变色
E、熔点下降
答案:E
80、压片时,冲头和模圈上常有细粉粘着,使片剂表面不光.不平或有凹痕,
称为
A、迭片
B、黏冲
C、脱壳
D、裂片
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