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文档简介
专题08氧化还原反应
1.中国传统文化对人类文明贡献巨大,《本草纲目》中有如下记载:”(火药)乃焰消(KNCh)、硫黄、
杉木炭所合,以为烽燧铳机诸药者”,其中利用的KN。,的性质是()
A.自燃性B.稳定性
C.还原性D.氧化性
2.FeS2与硝酸反应产物有Fe3+和H2so4,若反应中FeSz和HNCh物质的量之比是1:8时,则HNCh的唯
一还原产物是()
A.NO2B.NOC.N2OD.N2O3
3+--+
3.在酸性条件下,可发生如下反应:CIO7+2M+4H2O=M2O9+CI+8H,M2O夕-中M的化合
价是()
A.+4B.+5
C.+6D.+7
4.以太阳能为热源分解Fe3(h,经热化学铁氧化合物循环分解水制H2的过程如图所示。下列叙述不正确
的是()
A.过程I中的能量转化形式是太阳能一化学能
B.过程I中每消耗H6gFe3O4转移2moi电子
C.过程II的化学方程式为3FeO+H2OA_FesCh+H2T
D.铁氧化合物循环制H2具有节约能源、产物易分离等优点
5.下列氧化还原反应中,实际参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比正确的是()
①KCIO3+6HCI(浓)=KC1+3cLt+3H2O;1:6
②3CU+8HNO3(稀)=3CU(NO3)2+2NOt+4H2O;
2:3
③SK)2+3C^B=SiC+2COt;1:2
@3NO2+H2O=2HNO3+NO;2:1
A.①@B.②③
C.②@D.①④
6.已知Fe3O4可表示成Fe6.在药物制剂中,抗氧剂与被保护的药物在与。2发生反应时具有竞争性,抗氧
性强弱主要取决于其氧化反应的速率。Na2s03、NaHSCh和Na2s2O5是三种常用的抗氧剂。
2
已知:Na2s2O5溶于水发生反应:S2O5+H2O=2HSO3-
实验用品实验操作和现象
实验1:溶液①使紫色石蕊溶液变蓝,溶液②使之变红。
®1.0()xlO-2moVLNa2sO3溶液
实验2:溶液①与02反应,保持体系中02浓度不变,不
2
@1.00xl0-mol/LNaHSO3溶液同pH条件下,C(SO32-)随反应时间变化如下图所示。
(§)5.00x10Jmol/LNa2s2O5溶液实验3:调溶液①②③的pH相同,保持体系中02浓度不
变,测得三者与02的反应速率相同。
下列说法中,不无瑰的是
A.Na2sO3溶液显碱性,原因是:SO32-+H2O43HSO3-+OH-
B.NaHSCh溶液中HSO3-的电离程度大于水解程度
C.实验2说明,Na2sCh在pH=4.0时抗氧性最强
D.实验3中,三种溶液在pH相同时起抗氧作用的微粒种类和浓度相同,因此反应速率相同
7.某离子反应中涉及H2O、CKT、NH:、H+、N2,C「六种微粒。常温条件下展应时,N?的物质的量
随时间变化的曲线如图所示。下列判断错误的是()、
A.该反应的氧化剂是CKT
B.该反应中有两种离子生成°&
C.该反应生成1mol氧化产物时,转移的电子为6moi
D.参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:3
8.化学学科中有很多的“规律”,下列规律运用正确的是()
A.酸性:H2CO3<H3PO4<H2SO4<HCIO4,所以非金属性C<P〈S<C1
B.依据强酸能制弱酸的原理,H2s能与CuS反应制取H2s
C.任何方式下的氧化还原反应,氧化剂的氧化性一定强于氧化产物
D.任何条件下,体积大的气体的物质的量一定比体积小的气体多
9.据统计城市机动车辆每年以15%至20%的速度增长,交通事故也频发,汽车在剧烈碰撞时,安全
气囊中发生反应10NaN3+2KNC>3=K2O+5Na2O+16N2t。下列判断正确的是()
A.还原剂与氧化产物的物质的量之比为5:8
B.若氧化产物比还原产物多1.4mol,则转移电子为1mol
C,每生成1.6molN2,则有0.2molKNCh被氧化
D.NaN3是只含有离子键的离子化合物
10.BMO(Bi2MoO6)是一种高效光催化剂,可用于光催化降解苯酚,原理如图所示。下列说法不正确的是
A.该过程的总反应:C6H60+70备6co2+3%。
B.该过程中BMO表现较强氧化性
C.降解产物的分子中只含有极性共价键
D.①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为3:1
11.消毒剂在生产生活中有极其重要的作用,开发具有广谱、高效、低毒的杀菌剂和消毒剂是今后发
展的趋势。
(1)C12>H2O2、C1O2(还原产物为CO,O3(lmolO3转化为1molO2和1molH2O)等物质常被用作消
毒剂。等物质的量的上述物质消毒效率最高的是(填序号)。
A.Cl2B.H2O2
C.CIO,D.O3
(2)出。2有时可作为矿业废液消毒剂,有“绿色氧化剂”的美称。如消除采矿业胶液中的氨化物(如
KCN),经以下反应实现:KCN+H2O2+H2O=A+NH3t,则生成物A的化学式为,H2O2被称
为“绿色氧化剂”的理由是o
(3)漂白剂亚氯酸钠(NaCKh)在常温与黑暗处可保存一年。亚氯酸不稳定,可分解,反应的离子方程式
为HCK)2-CK)2t+H++C「+H2O(未配平)。在该反应中,当有1molCIO2生成时转移的电子个数约为
(4)“84”消毒液(主要成分是NaClO溶液)和洁厕剂(主要成分是浓盐酸)不能混用,原因是
_____________________________________(用离子方程式表示)。
(5)实验室常用KMnCh和浓盐酸反应制取CL,反应的化学方程式为。被还原的元素
是,还原剂是,氧化产物是.
12.根据下列实验操作和现象所得到的实验结论正确的是
选项实验操作和现象实验结论
向KI溶液中滴加少量滨水,再滴加CCL,振荡,静置。
A澳的非金属性强于碘
分层,上层无色,下层紫红色
向Na2s03溶液中先加入Ba(NCh)2溶液,生成白色沉淀,
BNa2sCh溶液已经变质
然后再加入稀盐酸,沉淀不溶解
向AgNCh溶液中先滴加少量NaCI溶液,生成白色沉淀,
C溶解度:AgCI>Ag2s
然后再滴加Na2s溶液,生成黑色沉淀
向滴有酚猷的Na2cCh溶液中,逐滴加入BaCk溶液,溶
DBaCL溶液是酸性溶液
液红色逐渐褪去
13.高铁酸钾(RFeth)是一种易溶于水,高效的多功能水处理剂。工业上通常先制得高铁酸钠,然后
在一定温度下,向高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和,从而使高铁酸钾析出。
(1)高铁酸钾中铁元素的化合价为,推测其具有的化学性质是.
⑵高铁酸钾与水反应生成。2、Fe(OH)3(胶体)和KOHo
①该反应的离子方程式为»
②高铁酸钾作为水处理剂起到的作用是。
⑶①在无水条件下制备高铁酸钠的主要反应为2FeSO4+aNa2O2=2Na2FeO4+bX+2Na2SO4+cO2
t,该反应中物质X的化学式为,b与c的关系是»
②一定温度下,向高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和可析出高铁酸钾,原因是
(4)在碱性条件下,由氯化铁、氯气可制备出高铁酸钾,写出该反应的离子方程式:
(5)某同学配制了一瓶KzFeO』溶液,但标签丢失了,测定该瓶溶液物质的量浓度的实验步骤如下。
步骤1:准确量取VmL溶液加入锥形瓶中;
步骤2:在强碱溶液中,用过量CrO£与FeO丁反应生成Fe(OH)3和CrO-
步骤3:加足量稀硫酸,使CrCT转化为CnO歹,CrO3转化为CF+,Fe(OH)3转化为Fe3+;
步骤4:加入二苯胺磺酸钠做指示剂,用cmol•LF(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗
(NH4)2Fe(SC>4)2标准溶液VimL。
①滴定时发生反应的离子方程式为_________________________________________
___________________________________________________________________________O
②原溶液中K2FeO4的物质的量浓度为(用含字母的代数式表示)。
14.下列实验操作中,对应的现象和结论均正确的是
选项操作现象结论
向较浓的FeCL溶液中滴入少量酸性
AKMnth溶液紫色褪去Fe2+有还原性
KMnCh溶液
用pH试纸分别测定等浓度的NaClO和
BpH:NaC!O>NaHCOj酸性H2CO3>HC1O
NaHCCh溶液的pH
C向NazSiCh溶液中通入足量的CO2产生白色胶状物质非金属性:C>Si
向ImLlmol-L1的NaOH溶液中滴加5滴
先产生白色沉淀后又产生溶度积常数:
DImolLiMgCb溶液,再滴加5滴ImolL1
红褐色沉淀
Mg(OH)2>Fe(OH)3
的FeCC溶液
15.锦(Sb)及其化合物在工业上有许多用途。以辉铺矿(主要成分为Sb2s3,还含有PbS、As2s3、CuO>SiO2
等)为原料制备金属锦的工艺流程如图所示:
霹
惮
矿
物
等;
uCb
b、C
AsC
Cl,
b、Pb
有SbC
,还含
之外
bCk
酸和S
量盐
含过
中除
出液
①浸
已知:
2
-29
-36
;
l0
04x
)=9.
(PbS
,^
7xlO
)=1.2
(CuS
:Ks
温下
②常
sp
P
。
完全
沉淀
离子
为该
,认
ir时
moI
xlOf
勺.O
浓度
离子
液中
③溶
)。
学式
填化
有(
,还
之外
了S
中除
渣1
(1)滤
.
为
式
程
方
学
化
的
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2s3发
,Sb
出”时
(2)“浸
)。
学式
填化
为(
物质
原的
Sb还
,被
原”时
(3)“还
不宜
2s也
加Na
;所
低于
D不
的cS
液中
时溶
,此
完全
沉淀
b2+均
+和P
,CM
铅”时
铜、
,“除
温下
(4)常
o
原因为
,其
过多
。
为
式
程
方
学
化
的
应
反
该
成,
Ch生
有H3P
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(5)“除
.
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