高中化学选修五有机化学练习试题

2020高中化学选修5有机化学练习题

1.（2019•全国I卷）关于化合物2-苯基丙烯（）,下列说法正确的是

A.不能使稀高镒酸钾溶液褪色

B.可以发生加成聚合反应

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

2.（2019•全国I卷）实验室制备澳苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是

A.向圆底烧瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打开K

B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色

C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溟化氢

D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溟苯

3.（2019•全国H卷）分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）（）

A.8种

B.10种

C.12种

D.14种

4.（2019•江苏卷）化合物丫具有抗菌、消炎作用，可由X制得。

XY

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下列有关化合物X、丫的说法正确的是

A.1molX最多能与2molNaOH反应

B.丫与乙醇发生酯化反应可得到X

C.X、丫均能与酸性KMnCU溶液反应

D.室温下X、丫分别与足量母2加成的产物分子中手性碳原子数目相等

5.(2019•全国I卷)(15分)

回答下列问题：

(1)A中的官能团名称是0

(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用

星号(*)标出B中的手性碳。

(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。

(不考虑立体异构，只需写出3个)

(4)反应④所需的试剂和条件是。

(5)⑤的反应类型是o

(6)写出F到G的反应方程式。

00

(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3coeH2coOC2H5)制备的合成路线一

(无机试剂任选)。

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6.（2019•全国II卷）（15分）

环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于

涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：

已知以下信息:

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回答下列问题：

（1）A是一种烯妙，化学名称为,C中官能团的名称为、

（2）由B生成C的反应类型为o

（3）由C生成D的反应方程式为o

（4）E的结构简式为。

（5）E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的

结构简式、o

①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3：2：1。

（6）假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1mol单一聚合度的G,若生成的NaCl

和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于。

7.（2019•全国III卷）（15分）

氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法:

回答下列问题:

（1）A的化学名称为0

COOH

（2）=/中的官能团名称是o

（3）反应③的类型为，W的分子式为

（4）不同条件对反应④产率的影响见下表：

实验碱溶剂催化剂产率/%

1KOHDMFPd(OAc)222.3

2K2c03DMFPd(OAc)210.5

3Et3NDMFPd(OAc)212.4

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4六氢毗咤DMFPd(OAc)231.2

5六氢毗咤DMAPd(OAc)238.6

6六氢毗咤NMPPd(OAc)224.5

上述实验探究了和对反应产率的影响。此外，还可以进一步探究

等对反应产率的影响。

（5）X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式o

①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6：2：1；③1mol的X与足量金属

Na反应可生成2gH20

（7）利用Heck反应，由苯和溟乙烷为原料制备J，写出合成路线

o（无机试剂任选）

8.（2019•江苏卷）（15分）化合物F是合成一种天然甚类化合物的重要中间体，其合成路

线如下：

（1）A中含氧官能团的名称为和。

（2）A-B的反应类型为o

（3）C—D的反应中有副产物X（分子式为Ci2Hl5O6Br）生成，写出X的结构简式：

（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：

①能与FeCh溶液发生显色反应；

②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：1。

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ft

⑸已知：MgI)R'/'、R"R、/OH(R表示煌基，R,

R-Cl-------------►RMgCl-AtH

无水乙醛2)H3ORR

和R”表示炫基或氢）

H

COOCH3?

和CH3cH2cH20H为原料制备H2cHeH2cH3的合成

CH3CH3

路线流程a图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

9.（2019•江苏卷）（6分）

丙焕酸甲酯（CH=C-COOH）是一种重要的有机化工原料，沸点为103〜105℃。实验

室制备少量丙快酸甲酯的反应为

浓H2s。4

CH=C-COOH+CHQH―式一＞CH=C——COOCHa+ILO

实验步骤如下：

步骤1：在反应瓶中，加入14g丙焕酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段

时间。

步骤2：蒸出过量的甲醇（装置见下图）。

步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%Na2cCh溶液、水洗涤。分离出有机相。

步骤4：有机相经无水Na2s04干燥、过滤、蒸储，得丙焕酸甲酯。

（1）步骤1中，加入过量甲醇的目的是。

（2）步骤2中，上图所示的装置中仪器A的名称是；蒸储烧瓶中加入碎瓷片的

目的是o

（3）步骤3中，用5%Na2cCh溶液洗涤，主要除去的物质是:分离出有机相的

操作名称为o

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(4)步骤4中，蒸储时不能用水浴加热的原因是

10.（2019•北京卷）（16分）

ii.有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2cH3的键线式为

(1)有机物A能与Na2co3溶液反应产生CCh,其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2c

03溶液反应，但不产生CO2；B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是一

，反应类型是o

(2)D中含有的官能团：o

(3)E的结构简式为o

(4)F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为

(5)M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是。

①包含2个六元环

②M可水解，与NaOH溶液共热时，1molM最多消耗2molNaOH

(6)推测E和G反应得到K的过程中，反应物LiAlH4和H2O的作用是

(7)由K合成托瑞米芬的过程：

托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是

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参考答案

1.B

2.D

3.C

4.CD

5.(1)羟基

（4）C2H50H/浓H2so八加热

（5）取代反应

C6H5CHJC6H5CH,Br

⑺光照

0H

rnCOCHCOOCHDC2HsONa/C2H50HCHjCOCHCOOC.H,12.CHJCOCHCOOH

2

2)C6H5CH2BrCH2