7.1.2有机化合物的命名 课件 高一下学期化学人教版（2019）必修第二册

有机化合物的分类、命名及研究方法一、有机化合物的分类分类依据1：元素组成烃烃的衍生物分类依据2：结构（碳骨架）有机化合物脂肪烃脂肪烃衍生物如甲烷、丁烷CH3CH2CH2CH3等如溴乙烷CH3CH2Br脂环烃脂环烃衍生物芳香烃芳香烃衍生物链状化合物环状化合物脂环化合物芳香族化合物如环己烷如环己醇如苯如溴苯二、有机化合物的命名1.烷烃：2,5-二甲基-3-乙基己烷CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH33–甲基–4–乙基己烷2.烯烃和炔烃的系统命名

3,3,6-三甲基-4-辛烯。去掉括号改写成便于识别主链和支链的式子3-乙基-1,3-戊二烯【课堂点拨】

5,5-二甲基-3-乙基-1-己炔CH3-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基-2,4-己二烯3.卤代烃：以相应的烃为母体，把卤素原子当作取代基。给主链上的碳原子编号时，从离卤素原子近的一端开始编号，命名时一般要指出卤素原子的位置。如果是多卤代烃，用二、三、四等表示卤素原子的个数。

。4.醇：选择包括连接羟基的碳原子在内的最长碳链为主链，并从靠近羟基的一端给主链上的碳原子依次编号，写名称时，将羟基所连的碳原子的编号写在某醇前面。

3-甲基-2-氯丁烷1，2­二氯乙烷4,4-二甲基-2-戊醇。【课堂点拨】

3-氯丙烯1,2-丙二醇5.醛、羧酸：选择含醛基或羧基的最长碳链为主链，醛基、羧基永远在链端，因此不需要指出官能团的位置，剩余烃基的命名与其对应的烃的命名相同，如

如果是多元醛或多元羧酸，用二、三、四等表示醛基或羧基的个数，如

。6.酯：将相应的羧酸和醇按顺序写在一起，然后将醇改为酯，称为“某酸某酯”。3,3-二甲基丁酸甲酯3,4-二甲基-2-乙基戊醛。OHCCH2CHO丙二醛7.苯的同系物的命名：习惯命名+系统命名（将苯环上的6个碳原子编号，以某个取代基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给其他取代基编号。）均三甲苯/1,3,5-三甲苯连三甲苯/1,2,3-三甲苯偏三甲苯/1,2,4-三甲苯间甲基乙苯对甲基异丙苯间二甲苯8.含苯环的其他物质：选母体→定位次→写名称（通常习惯命名）苯甲醇对苯二甲酸苯乙炔【官能团(或基团)的优先顺序】-COOH>-COOR>-CONH2>-CN>-CHO>-OH（醇羟基）>-OH（酚羟基）>-NH2>叁键>双键

＞-Ph(苯基)﹥烷基﹥-X＞-NO2邻硝基甲苯(2-硝基甲苯)苯乙酸3-甲基苯酚(间甲基苯酚)3,4-二氯苯甲酸甲苯醚2-羟基丙腈甲胺乙酰胺苯甲酰胺N，N—二甲基甲酰胺丙烯腈丙烯酸记忆与辨识

教材中新增的有机物的名称缩聚

高分子的命名在所用单体名称前冠以“聚”字。聚对苯二甲酸乙二酯聚己二酰己二胺对苯二甲酸乙二醇已二酸已二胺聚—1,3-丁二烯聚丙烯酸钠加聚三、有机化合物的一般步骤测定前，需要先对有机物分离提纯常用的分离提纯方法：蒸馏（原理：沸点差异）重结晶（原理：溶解度差异）萃取（原理：溶解度差异）1.蒸馏：（减压蒸馏：主要用于高沸点、热稳定性差的有机化合物的分离和提纯，或是沸点相近但难以通过常规方法分离的混合物。）加热（气化）→冷凝（液化）→收集液体混合物、沸点相差较大（30℃左右）(1)适用范围：(2)原理：(3)注意事项：(4)实验仪器：沸石、支管口处、冷凝水下进上出、早出晚归酒精灯；石棉网；碎瓷片；蒸馏烧瓶；温度计；直形冷凝管；尾接管；锥形瓶；铁架台等。(5)无水酒精的制取工业乙醇无水乙醇99.5%以上加氧化钙蒸馏2.萃取和分液将溶质从一种溶剂转移到另一种溶剂(1)适用范围：(2)原理：(3)基本仪器：(4)操作过程：分液漏斗振荡→静置→分液互不相溶溶解度不同如：NaCl溶液（I2）注意事项1.检验分液漏斗是否漏液；2.将漏斗上口的玻璃塞打开，或使旋塞上的凹槽或小孔对准漏斗口上的小孔,使漏斗内外空气相通漏斗里液体能够流出。

3.分液漏斗中的下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出。5.萃取之后一般要进行分液。分液是将两种互不相溶的液体混合物进行分离的操作。4.振荡漏斗时需漏斗倒置，打开旋塞放气。3、重结晶（P14）原理：利用被提纯物质与杂质在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去。1、适用：提纯固态有机混合物2、溶剂要求：1).杂质在此溶剂中溶解度很小或者很大，易于除去。2).被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度影响较大，能够冷却结晶。杂质在热过滤时被滤去杂质留在母液中，不析出原创：WJ化学研究院邮箱wj-chem@

利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同，分离、提纯有机物的方法叫色谱法。色谱法是化学家分离、提纯有机物不可缺少的方法。常用的吸附剂：碳酸钙、硅胶、氧化铝、活性炭等。根据物质在两相(气—液、液—液等)间溶解性或吸附能力不同，分为纸上色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法等。4、色谱法：阅读P16被提纯物质杂质除杂试剂除杂方法甲烷乙烯或乙炔______苯苯酚______乙醇水______洗气分液蒸馏乙酸乙酯乙醇或乙酸______________溴苯溴________________硝基苯HNO3________________乙醇乙酸______乙酸乙酯水______饱和Na2CO3溶液NaOH溶液NaOH溶液分液分液蒸馏蒸馏溴水NaOH溶液CaONaOH或CaO无水Na2SO4分液苯甲苯酸性KMnO4溶液、NaOH溶液_____甲烷甲醛H2O_____乙炔H2SCuSO4溶液或NaOH溶液_____分液洗气洗气苯酚苯甲酸NaHCO3______蒸馏实验式(最简式)：李比希法分子式：质谱法，最大质荷比结构式：红外光谱，确定化学键和官能团核磁共振氢谱，几种不同化学环境的氢原子例(2021·浙江6月选考，27)将3.00g某有机物(仅含C、H、O元素，相对分子质量为150)样品置于燃烧器中充分燃烧，依次通过吸水剂、CO2吸