医学分子生物学基因功能研究的基本策略

基因功能研究的方法：动物转基因技术基因打靶基因沉默第一节转基因动物转基因技术(transgenictechnology)：用重组DNA技术将外源基因导入并整合到宿主基因组内，并使其在体内表达和稳定遗传给后代。细胞模型转基因动物转基因植物一.转基因生物的意义20世纪80年代(BrinsterandPalmiter)：著名的转基因小鼠实验：金属硫蛋白基因启动子驱动大鼠生长激素基因表达。转基因生物的用途：研究手段：疾病的转基因动物模型。改良动物性状：抗病性、耐寒性等。生产产品：抗体、疫苗等的生产。二、动物转基因技术的基本原理1.外源目的基因分离；2.转基因与表达载体重组；3.重组的转基因导入受精卵或胚胎干细胞；4.转基因胚胎的培养和移植；5.胚胎发育和生长的鉴定及转基因动物品系的筛选；6.外源目的基因的整合率和表达效率检测。（一）基本原理供体基因受体的受精卵（一）基本原理转基因的受精卵（一）基本原理转基因动物（二）基本过程上游—基因改造和载体构建中游—基因转移、胚胎移植与建系下游—基因整合、表达的检测与细胞筛选1.上游—基因改造和载体构建外源基因:完整的转录单位，由顺式作用元件、结构基因和转录终止信号组成。报告基因:

在表达载体中引入易于检测的报告基因。GFP、LacZ’、Apr。融合基因(fusiongene):将特定的目的基因与报告基因拼接成融合基因，并与顺式作用元件拼接成完整的转录单位。动物转基因常用的载体腺病毒载体逆转录病毒载体非病毒类载体：如质粒等。2.中游—基因转移、胚胎移植与建系基因转移技术

1)显微注射法（microinjection)2)胚胎干细胞法(embryonicstemcells,ES)

3)逆转录病毒感染法

4)精子载体法1)DNA显微注射法受精卵原核显微注射法是最常用、最经典基因转移方法。持卵管DNA注射针精原核卵原核DNA显微注射DNA显微注射到尚未发生核融合的受精卵的精原核。显微镜下观察，精原核比卵原核大，容易辨别。线性DNA整合效率比超螺旋DNA高出数倍，因而用于显微注射的转入基因通常是去除载体序列的线状DNA。DNA显微注射法的特点DNA大小无限制，最大可达250Kb。随机整合：在染色体上整合的位点是随机的，整合的拷贝数也不一定。总效率较低(实际成功率1/1000)。提高显微注射DNA表达的成功率转入的外源基因要能够高效表达，最好是可以诱导表达。转入基因中应该包含有帮助提高整合效率的序列，如微卫星序列。微卫星序列微卫星序列诱导表达启动子外源基因2)胚胎干细胞法胚胎干细胞(embryostemcells,ES细胞)：可人工培养增殖的小鼠胚泡发育期胚胎细胞，当把这种胚胎细胞重新导入另一胚泡期的胚胎之后，它仍然保持着分化成其他类型细胞的能力。ES细胞具有与胚胎细胞相似的形态特征和分化特性。胚胎干细胞法分离和培养ES细胞。外源基因导入ES细胞。导入外源基因的ES细胞的子宫转移。转基因鼠的鉴定及鼠系建立。胚胎干细胞的分离和培养胚泡培养皿中分离胚泡内层细胞胰蛋白酶消化解离加饲养层细胞培养胚胎干细胞胚胎干细胞的分离和培养胚胎干细胞外源DNA的导入DNA胚胎干细胞囊胚原囊胚转基因动物磷酸钙-DNA共沉淀法逆转录病毒感染法电穿孔法微注射外源DNA的整合用于ES细胞的DNA载体一般带有定点整合元件,避免了随机整合。定点整合位点应选择在基因组内编码非必需产物的地方，以减少整合对细胞正常功能的影响。定点整合位点必须在基因组的可以进行转录的地方。胚胎干细胞法的特点定点整合。ES细胞在体外培养，外源DNA导入后可用正-负选择法筛选择正确整合的ES细胞,相对较简单。目前只在小鼠身上获得成功。3）逆转录病毒感染法逆转录病毒载体的构建获得四/八细胞胚胎/囊胚/原肠胚外源DNA导入早期胚胎：获得病毒颗粒感染早期胚胎包装细胞与早期胚胎共培养感染后的胚胎植入受体动物子宫，发育成携带外源基因的动物。逆转录病毒感染法外源基因逆转录病毒载体逆转录病毒感染四/八细胞胚胎/囊胚/原肠胚嵌合小鼠纯合体小鼠逆转录病毒感染法的特点通过病毒DNA插入宿主DNA的机制，将外源目的基因整合到宿主基因组，整合效率高。反转录病毒载体容量有限，只能转移小片段DNA(＜10kb)。对家禽类的转基因研究有重要意义。4）精子载体法外源DNA精子卵细胞受精卵转基因动物共育法脂质体转染法电穿孔法DNA精子受精卵DNA卵细胞DNA胚胎干细胞DNA逆转录病毒感染磷酸钙-DNA共沉淀法逆转录病毒感染法电穿孔法四细胞胚胎囊胚原肠胚转基因动物微注射显微注射3.下游—基因整合与表达检测及筛选染色体基因水平：是否整合了外源基因以及整合的位点和拷贝数。转录水平：转基因的mRNA的存在与否以及表达水平。蛋白水平：转基因的蛋白质的表达以及功能检测。鉴定方法PCRSouthernblot染色体原位杂交NorthernblotRT-PCRWesternblot基因转移鼠纯合鼠系的建立×转基因杂合鼠未转基因鼠生殖系细胞中不含转入基因生殖系细胞中含转入基因子代多次交配可得到纯合转基因鼠系分析动物表型与外源基因的关系，揭示外源基因的功能。建立人类疾病的转基因动物模型。基因产品的制备：乳腺、膀胱生物反应器。三.转基因动物的应用1.人类疾病的转基因动物模型各种人类遗传病的鼠模型，如：老年性痴呆症(Alzheimer’sdisease)、关节炎(arthritis)、肌肉营养缺乏症(musculardistrophy)、肿瘤发生(tumorigenesis)、高血压(hypertension)、神经退行性疾病(neurodegenenerativedisorder)、内分泌功能障碍(endocrinologicaldisfunction)、动脉硬化症及其他很多疾病。2.利用转基因动物反应器生产药用蛋白转基因动物反应器：乳腺、膀胱、血液生物反应器抗凝血酶III：转基因绵羊的乳汁中。β乳球蛋白红细胞生成素凝血因子VIII凝血因子IX生长激素3.转基因改良移植器官改造异种来源器官的遗传性状，使之适应于人体器官或组织的移植。1997年起，利用遗传改良的转基因猪肝做为严重肝病患者的离体生命支持物。4.动物的克隆1996年，首次实现动物的无性生殖。由绵羊的乳腺细胞提供细胞核，卵细胞提供细胞质发育而来。核移植技术（NuclearTransfer)核移植技术（NuclearTransfer)第二节基因打靶基因打靶(GeneTargeting)

：通过DNA定点同源重组，改变基因组中的某一特定基因，在生物活体内研究此基因的功能。基因敲除(geneknockout):删除靶基因的重要功能区，使靶基因失活。基因敲入(geneknockin):将外源基因整合到特定靶位点，进行特异性表达。一、基因打靶的基本程序打靶载体的构建。打靶载体导入ES细胞及其鉴定。基因敲除ES细胞注射入胚泡。胚泡植入假孕小鼠的子宫。嵌合体的杂交建立基因打靶的纯合鼠系。1.打靶载体的构建同源基因片段质粒载体HB1HB2neor基因HSV-tk基因2.打靶载体导入ES细胞磷酸钙-DNA共沉淀法逆转录病毒感染法电穿孔法脂质体转染法显微注射法（1）打靶载体的正-负选择与整合位点两端区域同源的两段DNA序列(HB1和HB2)。目的基因。编码抗G418的新霉素磷酸转移酶基因（neor基因）。2个不同的胸苷激酶基因（HSV-tk1和HSV-tk2），分别来自I型II型单纯疱疹病毒。打靶载体的正筛选

tk1HB1neorHB2tk2载体载体同源重组neorG418正筛选，细胞存活染色体染色体打靶载体的负筛选

tk1HB1neorHB2tk2染色体染色体非特异性整合

GCV负筛选，细胞死亡（2）PCR鉴定在打靶载体的HB1和HB2之间，加上一个载体和鼠的基因组中都没有的独特DNA序列（US）。如发生随机整合，PCR无法扩增出预期的DNA片段。如果整合于特定位点时，则PCR可以扩增出预期大小的片段。PCR鉴定：特异整合tk1HB1USneorHB2tk2P2P1PCR反应有特异条带特异整合3.基因敲除小鼠的获得基因敲除ES细胞注射入胚泡胚泡植入假孕小鼠的子宫嵌合体的杂交育种：同源重组只发生在一条染色体上，因而同源重组后只能得到嵌合体，将嵌合体杂交，即可得到纯合子。×第三节

基因沉默在RNA水平上研究基因功能的方法：（一）反义RNA（二）RNA干扰技术

（二）RNA干扰1990年，Jorgense等通过转基因改造牵牛花颜色。外源基因不但不能加深花的颜色，反而造成内源基因表达的降低。

RNA干扰是dsRNA导致的基因沉默1998年，Fire等在

C.elegans中用antisenseRNA抑制基因表达。dsRNA比sense或antisenseRNA都好。注射甚至口服

dsRNA都能诱发基因沉默。很少量的dsRNA就能诱发C.elegans整体的基因沉默，甚至能传递到子一代。RNA干扰：RNAinterference(RNAi)

RNAi是真核生物中广泛存在的现象植物：干扰因素自叶脉向外扩散，绿色荧光蛋白(GFP)基因被抑制，显露出红色。

线虫：左侧为

GFP转基因线虫；右侧线虫则经

GFPdsRNA处理。部分细胞

RNAi相关蛋白表达较低，仍有绿色荧光。

Hela细胞：经ORC6siRNA作用后，细胞出现多核现象。绿色为tubulin，红色为DNA。ORC6细胞分裂调控蛋白。

果蝇：右侧果蝇为野生型，左侧为

shRNA

造成的色素缺乏的缺陷型。1.RNA干扰RNA干扰(RNAi)：由短双链RNA诱导的同源mRNA降解，抑制基因表达。RNA干扰技术可以用于基因敲除，选择性关闭特定细胞基因。（1）siRNA的产生Dicer：RNaseIII的一种，可降解dsRNA成siRNA。siRNA(ShortinterferingRNA)：21~23nt（2）siRNA诱导同源序列的降解RNA-InducedSilencingComplex（RNA诱导的沉默复合物）产生两种后果：同源mRNA的降解。同源mRNA翻译受阻。2.基因沉默的机制是多方面的dsRNA造成的mRNA降解。转录后基因沉默(Post-translationalgenesilencing)dsRNA造成同源性基因的甲基化和表达关闭。dsRNA造成染色质结构变化。dsRNA对蛋白质的合成产生影响。RNAi和基因敲除在基因组DNA上，通过同源重组进行的基因敲除。在mRNA水平进行的基因敲除：反义RNA核酶(Ribozyme)RNAi：dsRNA;siRNA;shRNA基因敲除和RNA干扰基因敲除是在基因水平将某个基因定点去除，动物整体水平。RNA干扰不是敲除基因，而是诱导RNA的特异性降解，干扰基因的表达。