常州大学《药理学实验》2023-2024学年第一学期期末试卷

自觉遵守考场纪律如考试作弊此答卷无效密自觉遵守考场纪律如考试作弊此答卷无效密封线第1页，共3页常州大学《药理学实验》

2023-2024学年第一学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三总分得分批阅人一、单选题（本大题共20个小题，每小题2分，共40分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在制药过程中，过滤操作常用于分离固体和液体。对于板框压滤机，以下关于其特点的描述，哪一项不准确？（）A.过滤面积大，过滤效率高B.结构简单，操作方便C.适用于处理粘性较大的物料D.能实现连续过滤2、在药物分析的杂质限量检查中，通常采用限量检查法来控制杂质的含量。对于一种规定杂质限量为0.1%的药物，以下哪种检查方法更适合？（）A.对照法B.灵敏度法C.比较法D.以上方法均可3、在药物制剂的处方设计中，辅料的选择至关重要。对于口服固体制剂，以下哪种辅料通常用作崩解剂？A.淀粉B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.乳糖4、在制药工程的设备选型中，关于考虑因素和评估标准，以下哪种说法是准确的？A.设备选型只需要考虑价格，越便宜越好。B.设备选型要综合考虑生产能力、工艺要求、材质、可靠性、维护成本等因素，并根据企业的实际需求和预算进行评估。C.设备的先进性是选型的唯一标准，其他因素可以忽略。D.设备选型是一次性的工作，不需要考虑未来的发展和升级需求。5、在中药炮制过程中，炮制方法的选择会影响药物的性能和疗效。以下哪种炮制方法通常用于降低药物的毒性？（）A.炒黄B.酒炙C.煅制D.蒸煮6、在制药工程的车间布局中，以下哪种区域不是按照洁净度要求划分的？A.一般生产区B.控制区C.洁净区D.储存区7、关于制药过程中的无菌操作，以下对于无菌保证水平的理解，不正确的是（）A.表示无菌的程度B.越高越好C.可以通过特定的检测方法确定D.对所有药品的要求相同8、在药物制剂的新剂型开发中，关于脂质体的特点，以下说法错误的是（）A.具有靶向性B.提高药物稳定性C.制备工艺简单D.降低药物毒性9、在制药工程的中试放大阶段，关于工艺验证的内容，以下不正确的是（）A.确认工艺的稳定性B.考察设备的适应性C.无需关注操作人员的培训D.验证质量控制方法的有效性10、在生物制药的质量控制中，宿主细胞残留蛋白的检测是重要的环节。以下哪种检测方法常用于宿主细胞残留蛋白的定量分析？A.酶联免疫吸附测定（ELISA）B.高效液相色谱法C.质谱法D.以上均可11、对于生物制药中的抗体药物偶联物（ADC），以下关于其结构和作用的描述，错误的是（）A.由抗体、连接子和毒素组成B.具有高度特异性C.对正常细胞没有毒性D.作用机制简单12、在制药工程的安全生产管理中，以下哪种措施不是预防火灾和爆炸事故的有效手段？A.安装防爆电器B.制定应急预案C.加强员工的安全培训D.减少原材料的库存13、在药物研发的临床试验阶段，对于III期临床试验的目的，以下表述不准确的是（）A.进一步验证药物的疗效B.确定药物的最佳使用剂量C.只需要小样本量的患者参与D.评估药物的安全性14、关于药物分析中的杂质检查，以下哪种方法常用于检测有机杂质的结构和含量？A.薄层色谱法B.高效液相色谱-二极管阵列检测法C.气相色谱-质谱联用法D.以上方法均可15、在制药工艺的优化过程中，需要考虑多个因素以提高生产效率和产品质量。以下哪种情况不太可能通过优化工艺参数来解决？（）A.反应过程中产生大量副产物B.原材料价格上涨C.产品的纯度不达标D.生产过程中的能耗过高16、在生物制药的细胞培养过程中，血清的添加对于细胞的生长和产物表达具有重要作用。然而，使用血清也存在一些问题，以下哪个是使用血清的主要缺点？A.成本较高B.成分不明确C.可能引入外源污染物D.以上都是17、在药物制剂的处方设计中，辅料的选择非常重要。以下哪种辅料通常不是作为崩解剂使用？A.羧甲基淀粉钠B.微晶纤维素C.交联聚维酮D.低取代羟丙基纤维素18、在药物合成路线的评价中，关于环保性的考量，以下说法不正确的是（）A.减少三废排放B.优先使用不可再生资源C.采用绿色合成工艺D.降低对环境的危害19、关于药物合成中的反应溶剂选择，以下对于溶剂极性的影响，描述不正确的是（）A.影响反应速率B.影响反应选择性C.极性越大越好D.影响产物的溶解性20、在制药工程的过滤操作中，板框压滤机具有一定的特点。以下关于板框压滤机的优点，不正确的是？A.过滤面积大B.过滤压力高C.结构简单，操作方便D.适用于粘性大的物料二、简答题（本大题共4个小题，共40分)1、（本题10分）简述在生物制药的发酵过程中，影响发酵产量和质量的因素有哪些，如何进行优化和调控？2、（本题10分）分析制药工程中制药自动化技术的应用和发展趋势是什么？3、（本题10分）阐述在生物制药的疫苗研发过程中，疫苗的种类和作用机制是什么，如何保证疫苗的安全性和有效性？4、（本题10分）在生物制药的培养基优化中，论述如何运用统计学方法进行培养基成分和培养条件的优化。三、案例分析题（本大题共2