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文档简介

本标准规定了三氯乙酰氯的技术要求、试验款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版不注日期的引用文件，如果最新版本未包含以批为采样单位，生产厂家以均匀产品为一批，每批采样数应符合GB/T6678-中7.6的规定，所采样品包装应完好，采样时勿使外界杂质落入产品采取包括上、中、下三部分的样品；最终抽样量不少于250mL。将采取的样品氯乙酸母液氯乙酸母液氯化尾气氯乙酸母液氯化尾气氯乙酸母液氯乙酸母液脱水釜化硫釜化硫尾气化硫釜化硫尾气氯乙酸母液氯化釜(主)氯化尾气氯乙酸母液 氯化釜(主)氯化尾气氯化釜(副)精馏塔酰化釜(主)酰化尾气酰化釜(主)酰化尾气酰化釜(副)精馏塔水解釜水解釜酸馏分硫磺粉经航吊由人工投加到化硫釜，以上一釜合成蒸馏脱水。脱水后的氯乙酸母液采用化硫尾气将脱水后的氯乙酸母液和二氯化硫由计量槽真空抽至反应釜冷却水、冷凝器冷冻盐水，准备通入氯气。的回流液的颜色调整，待回流液颜色呈淡黄色，后将合格的氯化物料由合成釜放料至蒸馏釜中进回流比和蒸汽压力使精馏塔操作稳定，并将沸点＜107℃将中间罐内的物料和催化剂吡啶计量后，真空抽至酰顶部设有冷凝器，进行全回流。观察回流液的状态并控样分析三氯乙酰氯含量＞98%时，停止通氯气，之后将流比和蒸汽压力使精馏塔操作稳定，并将沸点＜114开启产品接收阀，将该温度下的馏分收集至成品釜将两次精馏产生的高沸物利用氯乙酸母液脱除的水进反应的开始是(1)硫磺在氯气的作用下生成二氯化硫；(2)氯乙酸与二氯化硫、氯的生成，开始发生(3)氯乙酸的催化氯化反应，生成二氯乙酸；(4)二氯乙酸与b）检测器：氢火焰离子化检测器（FIDc）色谱柱：SE-3030m*0.32mm*0.5μm毛细管色谱柱或能达到等同分离效待仪器各项操作条件稳定后，用微量注射器吸取0.2μL样品进样。待出峰完7.2.1型式检验的样品从出厂检验合格的产品中抽取。型b）原材料种类性质发生变化，工艺条件改变，原料来源发生重大改变，可

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