2022人教版高中生物必修2第2章基因和染色体的关系 章末综合测验含答案解析

第2章基因和染色体的关系测评

第一套................................................................................1

第二套................................................................................13

第一套

一、选择题（本题共15小题。每小题2分，共30分。每小题给出的4个选项中，只有1个

选项是符合题目要求的）

1.下列有关性染色体的叙述，正确的是（）

A.只存在于生殖细胞中

B.在体细胞中增殖时不发生联会现象

C.存在于一切生物细胞中

D.在次级精母细胞中发生联会现象

答案:|B

2.基因型为Mm的动物，在产生精子的过程中，如果不考虑互换，基因M和M、m和m、

M和m的分离，分别发生在下列哪些过程中?（）

①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞

形成精细胞④精细胞变形为精子

A.①②③B.③③②

C.②②②D.②③④

答案:|B

解析：|基因M和M、m和m的分离，发生在减数第二次分裂后期着丝粒分裂时。M和m

的分离发生在减数第一次分裂形成次级精母细胞过程中。

3.下列有关高等动物减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（）

A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞核中1/2的遗传物质

B.整个精子进入卵细胞内,完成受精作用

C.减数分裂产生的配子是多种多样的，受精时雌、雄配子的结合是随机的，因此，有性生

殖产生的后代可有多种表型

D.受精作用使得子代个体细胞中的染色体数目是亲代的两倍

ggc

|解析悔个卵细胞继承了初级卵母细胞核中1/4的遗传物质。精子只有头部的核进入卵

细胞内，完成受精作用。减数分裂和受精作用使得子代个体细胞中的染色体数目与亲代

的一样。

4.下列3条曲线表示某生物细胞分裂过程中染色体数目的变化情况。图甲、乙、丙中

的①②③④均涉及染色体数目减半，其中“减半”的原因完全相同的一组是（）

A.①②B.①③

C.②③D.②④

ggA

健捌①②减半的原因是同源染色体分离;③④减半是细胞一分为二，成为两个子细胞。

5.下图中甲~丁为某动物（染色体数目为2〃）睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色

单体数和DNA分子数的比例图。下列关于此图的叙述，错误的是（）

慰4n

3n

2n

n

0

A.II代表染色单体

B.甲时期可能发生基因的自由组合

。甲~丁时期的细胞中DNA分子的数量比为4：2：2：1

D.丁时期可表示有丝分裂后期

ggD

域近|由题图可知，1代表染色体,II代表染色单体,III代表DNA分子。甲可表示减数第

一次分裂后期，故在甲时期可能发生基因的自由组合。由题图可知，甲~丁时期的细胞中

DNA分子的数量比为4：2：2：1。丁时期的细胞中染色体数和DNA分子数都是〃，无

染色单体，染色体数是体细胞中染色体数的一半，应该是减数第二次分裂结束时,而有丝

分裂后期细胞中染色体数和DNA分子数都是4〃。

6.下图为高等动物体内的细胞分裂示意图。下列相关叙述正确的是（）

甲乙丙

A.图甲一定为次级精母细胞

B.图乙一定为初级精母细胞

C.图丙为次级卵母细胞或极体

D.图丙中的M、m为一对同源染色体

答案:|B

解眼图甲处于减数第二次分裂后期，其细胞质是均等分裂的，可能为次级精母细胞或极

体。图乙处于减数第一次分裂后期，其细胞质是均等分裂的，所以应是初级精母细胞。图

丙处于减数第二次分裂后期，其细胞质是不均等分裂的，应是次级卵母细胞，不可能为极

体。图丙中的M、m不是同源染色体,应是姐妹染色单体分开后形成的两条子染色体。

7.对果蝇精巢切片进行显微观察,根据细胞中染色体的数目将细胞分为甲、乙、丙3组,

每组细胞数目如下表所示。下列叙述正确的是（）

组别甲乙丙

染色体数目/个1684

细胞比例/%155530

A.只有甲组细胞处于有丝分裂过程中

B.乙组细胞暂时没有进行分裂

C.丙组细胞的出现与减数分裂有关

D.3组细胞的性染色体组成均为XY

ggc

解好甲组细胞一定处于有丝分裂过程中，乙组细胞可能处于有丝分裂过程中。乙组细胞

中染色体数目与体细胞相同，可能暂时没有进行分裂，也可能处于有丝分裂的前期和中

期、减数第一次分裂、减数第二次分裂后期。丙组细胞中染色体数目是体细胞的一半，

这与减数分裂过程中同源染色体的分离有关。甲组细胞处于有丝分裂后期，含有2条X

染色体和2条Y染色体，乙组细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体（处于有丝分裂

的前期和中期、减数第一次分裂）或含有2条X染色体或含有2条Y染色体（减数第二

次分裂后期），丙组细胞中只含1条X染色体或只含1条Y染色体。

8.下图是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（）

甲乙

A.图乙中①上某位点有基因B,②上相应位点的基因可能是b

B.卵巢中可能同时存在图甲、图乙两种分裂图像

C.图甲表示次级精母细胞的分裂

D.图甲所示细胞中有4对同源染色体，图乙所示细胞中有1个四分体

gg|A

gg图乙中①上某位点有基因B,②上相应位点的基因一般应是B,但如果同源染色体

的非姐妹染色单体之间发生了互换或发生了基因突变，则可能是bo由于图乙中含有Y

染色体，所以该个体为雄性个体，在精巢中可能同时存在图甲、图乙两种分裂图像。图甲

是有丝分裂后期的图像。图甲所示细胞中有4对同源染色体，图乙所示细胞中没有同源

染色体，不存在四分体。

9.红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,B全是红眼,B雌雄果蝇交配，所得的F2中红眼雌

果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。F2的卵细胞中具有R

和r的比例及精子中具有R和r的比例分别是()

A.卵细胞中R：r=l：1,精子中R：r=3：1

B.卵细胞中R：r=3：1,精子中R：r=3：1

C.卵细胞中R：r=l：1,精子中R：r=l：1

D.卵细胞中R：r=3：1,精子中R：r=l：1

fgD

解析：|由Fi的表型可知,亲代红眼雌果蝇的基因型为xRx,白眼雄果蝇的基因型为

X「Y,Fl中红眼雄果蝇的基因型为XRY,红眼雌果蝇的基因型为XRX'FI雌雄果蝇交配,F2

的基因型及其比例为XRXR:XRXr：XRY：X「Y=1：1：1：1,其表型及其比例为红眼雌

果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=2:1:kF2中红眼雌果蝇(xRx\xRx「)产生的卵细

胞有2种类型，即R：r=3：1;红眼雄果蝇(XRY)和白眼雄果蝇(X「Y)产生含R、r2种类型

的精子的比例为1：lo

10.下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是()

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.性染色体上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律

D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

ggB

|解析他染色体上的基因并非都与性别决定有关。性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔

遗传规律。初级精母细胞中一定含有Y染色体，但由于减数第一次分裂过程中发生了同

源染色体的分离,产生的次级精母细胞中不一定含有Y染色体。

11.某生物(2〃=6)体内处于减数第二次分裂后期的细胞如右图所示。下列叙述错误的是

W?

A.细胞质体积不均等分裂表明该生物是雌性个体

B.该细胞分裂产生的子细胞是卵细胞和极体

C.该图是减数第一次分裂中有一对染色体没有分离造成的

D.该生物体细胞中染色体数目最多时有12条

ggc

解析由题图可知，该细胞的细胞质不均等分裂，说明该细胞是雌性生物的细胞。该细胞

处于减数第二次分裂后期，产生的子细胞是卵细胞和极体。题图是减数第二次分裂中有

一对姐妹染色单体分开后没有移向细胞的两极造成的。已知该生物正常体细胞中的染

色体数目为6条，处于有丝分裂后期的细胞中染色体数目最多，为12条。

12.遗传学家将白眼雌果蝇(XbX*O和红眼雄果蝇(XBY)杂交,所产生的两千多只子代中有1

只白眼雌果蝇和1只红眼雄果蝇。进一步研究表明,出现这种现象的原因是母本产生配

子时2条X染色体未分离。已知果蝇的性别决定于X染色体的数目，含1条X染色体

为雄性，含2条X染色体为雌性，含3条X染色体和无X染色体的果蝇胚胎致死。下列

分析错误的是()

A.子代中红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体

B.子代中白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体

C.母本2条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中

D.与异常卵细胞同时产生的3个极体的染色体数目都不正常

健眼根据题干信息分析可知，子代中白眼雌果蝇的基因型是XbXbY,原因可能是母本在

减数第一次分裂或减数第二次分裂时发生异常，产生的异常卵细胞(XbXb)与正常精子(Y)

结合;子代中红眼雄果蝇的基因型为XB。,原因可能是母本在减数第一次分裂或减数第

二次分裂时发生异常，产生的异常卵细胞(0,不含X染色体)与正常精子(XB)结合。子代

中白眼雌果蝇(XbXbY)的体细胞处于有丝分裂后期时，含4条X染色体。如果母本2条

X染色体未分离发生在次级卵母细胞中,则与异常卵细胞同时产生的3个极体中只有1

个极体染色体数目不正常。

13.蜜蜂中工蜂和蜂王是二倍体，体细胞含有32条染色体(2〃=32);雄蜂是单倍体，体细胞

含有16条染色体(〃=16)。雄蜂可通过一种特殊的减数分裂形成精子，如下图所示。下列

说法正确的是()

域数第二次

广（品伴一

彳一、减数第一次精细胞精子

•、分教

n=16）-次级精母细胞

消失

初级精母细胞退化消失

A.蜜蜂的1个染色体组中含有16条同源染色体

B.1个初级精母细胞中含有16个DNA分子

C.在精子形成过程中，细胞含有的染色体始终为16条

D.若不考虑基因发生改变,1只雄蜂只能产生1种类型的精子

ggD

解析：|蜜蜂的1个染色体组含有16条染色体，无同源染色体。雄蜂的体细胞含有16条染

色体，初级精母细胞是由精原细胞经过染色体复制形成的，因此含有32个DNA分子。在

精子形成过程中,着丝粒分裂后，次级精母细胞内染色体数目暂时加倍为32条。若不考

虑基因发生改变,1只雄蜂只能产生1种类型的精子，和雄蜂的基因组成相同。

14.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的疾病，且致病基因位于X染色体上。下列情

形不可能发生的是（）

A.携带此病致病基因的母亲把致病基因传给儿子

B.患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给儿子

C.患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给女儿

D.携带此基因的母亲把致病基因传给女儿

1®B

gg患抗维生素D佝偻病的父亲一定将Y染色体传给儿子，将携带致病基因的X染色

体传给女儿。

15.右图表示某种鸟类羽毛毛色（B、b）的遗传图解。下列相关叙述错误的是（）

P|芦花（d）|X［芦花（2）

Frara।非芦花

1［（£）］Lill（2）

2：1：1

A.该种鸟类羽毛毛色的遗传属于伴性遗传

B.芦花为显性性状，基因B对b完全显性

C.非芦花雄鸟与芦花雌鸟杂交，子代雌鸟均为非芦花

D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟杂交，子代雌鸟均为非芦花

ggD

麻和Fi中雌雄个体的表型不同,说明该性状的遗传属于伴性遗传。亲本均为芦花，子代

出现非芦花,说明芦花为显性性状，基因B对b完全显性。鸟类的性别决定方式为ZW型,

非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）杂交,子代雌鸟均为非芦花亿bw）。芦花雄鸟（ZBZ13或

ZBZ9和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雌鸟均为芦花，或有芦花也有非芦花。

二、选择题（本题共5小题,每小题3分，共15分。每小题给出的4个选项中,至少有1个

选项正确,全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分）

16.右图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线。下列

有关叙述错误的是（）

CD

ABEF

0时期

A.该图若对应减数分裂，则同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合都发生在CO

段某个时期

B.该图若对应减数分裂，则C。时期的细胞都含有23对同源染色体

C.该图若对应有丝分裂，则赤道板和纺锤体都出现在8c段对应的时期

D.该图若对应有丝分裂，则EF时期的细胞都含有染色单体

|答案：|BCD

|解析：|题图若对应减数分裂,则题图中CD时期包含减数第一次分裂以及减数第二次分裂

前、中期等，同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合都发生在减数第一次分裂后

期,减数第二次分裂前、中期的细胞不含同源染色体,A项正确,B项错误。题图若对应有

丝分裂，题图中BC时期表示间期DNA复制的时期，赤道板不是客观存在的结构,纺锤体

应在前期出现,C项错误。题图若对应有丝分裂，题图中EP时期表示有丝分裂后期和末

期，不存在染色单体,D项错误。

17.下列有关人类精子形成过程的叙述，错误的是（）

A.细胞中染色单体数最多可达92条

B.姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的

C.同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换发生在同源染色体分离之前

D.1个精原细胞产生2个相同精子的概率最大为1/223

答案:D

前1个精原细胞只能产生4个精子，且两两相同。

18.雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯

种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表所示。下列相关分析错误的是（）

正交阔叶qx窄叶cr—SO%阔叶9、50%阔叶G

反交窄叶阔叶cr—50%阔叶<?、50%窄叶b

A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状

B.依据反交的结果可说明控制叶形的基因位于X染色体上

C.正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型不相同

D.让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2

|答案：|CD

域近|分析题表中信息，由正交结果可知,亲本中有窄叶，而子代中无窄叶，由此可判断阔叶

为显性性状,A项正确。由反交结果可知,子代性状与性别有关，且子代雌性性状与母本

不同,雄性性状与父本不同，因此，控制叶形的基因位于X染色体上,B项正确。正、反交

的结果中，子代中的雌性植株均为杂合子，基因型相同,C项错误。设控制叶形的基因为

A、a,则正交中的亲本基因型为XAXA、xay,子代基因型为XAXa、*人丫,若让子代雌雄

植株随机交配，则其后代窄叶植株出现的概率是1/4,D项错误。

19.荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，受一对等位基因控制。以下是荷斯

坦牛耳尖性状遗传的系谱图。下列叙述正确的是（）

I■—1—0-V形耳尖公牛

J--M!]□非V形耳尖公牛

n>-|-1OTC>-TC・v形耳尖母牛

345J6O非V形耳尖母牛

mH□O□•

12345

A.V形耳尖由X染色体上的显性基因控制

B.由ni-2的表型无法判断III-I是否为杂合子

C.III-3中控制非V形耳尖的基因可来自1-1

D.III-2与III-5交配生出V形耳尖子代的概率为1/3

答案：|BC

姓近I由题意和题图可知，荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状,受一对等位基

因控制，遵循基因的分离定律。根据II-1和n-2都是V形耳尖，而其后代III-2为非V形

耳尖，可以判断V形耳尖为显性性状。根据1-1和H-3可判断,V形耳尖不是由X染色

体上的显性基因控制的，是由常染色体上的显性基因控制的,A项错误。由III-2的表型可

推知,H-1和H-2为杂合子，但无法判断HI-1是否为杂合子,B项正确。III-3中控制非V

形耳尖的基因来自^-3和^-4,而^-3中控制非v形耳尖的基因则来自i-i和i-2,c项

正确。设相关基因为A、a,III-2的基因型为aa,III-5的基因型为Aa,所以III-2和HI-5交

配生出V形耳尖子代的概率为1/2,D项错误。

20.下列关于某种生物体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂过程中染色体和DNA的叙

述（不考虑细胞质中的DNA）,错误的是（）

A.两者前期染色体数目相同,染色体行为和DNA分子数目不同

B.两者中期染色体数目不同,染色体行为和DNA分子数目相同

C.两者后期染色体数目和染色体行为相同,DNA分子数目不同

D.两者末期染色体数目和染色体行为不同,DNA分子数目相同

|答案：|ABC

|解析：|两者前期染色体数目和DNA分子数目相同，染色体行为不同。中期染色体数目和

DNA分子数目相同，染色体行为不同。后期DNA分子数目相同，但染色体行为和数目不

同。末期DNA分子数目相同，但染色体行为和数目不同。

三'非选择题（本题包括5小题，共55分）

21.（7分）图1表示基因型为AaBb的某动物体内的细胞分裂过程示意图，图2是细胞分裂

过程中同源染色体对数的变化曲线。分析并回答下列问题。

图1

器

叵

W

是

思

n/时期

图2

（1）图1中,细胞①经图示减数分裂形成的子细胞的基因型有o

⑵图1中细胞③的名称是，细胞⑤中有个核DNA分子。图

1中可能不含X染色体的细胞是（填序号）。

⑶图2中,CD段可表示期,细胞④对应图2中的段。

（4）图2中出现G“段的原因是-

答案:⑴AB、ab（或AB、AB、ab、ab）

⑵次级精母细胞8③④

（3）有丝分裂后HI

（4）同源染色体分离，分别进入2个子细胞中

解析:|（1）根据图1中细胞②的基因分离情况可知，细胞①经减数分裂形成的子细胞基因

型有AB、abo（2）图1中细胞③是次级精母细胞;细胞⑤处于有丝分裂中期，细胞⑤中有

4条染色体,8个核DNA分子。细胞③④都表示次级精母细胞，细胞中没有同源染色体，

可能不含X染色体。（3）图2中/E段表示有丝分裂，其中CO段表示有丝分裂后期。图

1中细胞④处于减数第二次分裂后期，对应图2中的HI段。（4）图2中GH段表示同源染

色体分离，分别进入2个次级精母细胞,导致子细胞中没有同源染色体。

22.（9分）下图是高等动物的生殖发育周期图解（2〃、〃表示染色体数）。请回答下列问

题。

.精子

L⑻-

成体A.-受精卵

（）（）

2/n「卵细胞_2"

⑻

___________幼体___________

伽）

（1）由成体开始到受精卵的形成主要需要经过[]和[]两个过程。这

两个过程的重要意义是o

（2）哺乳动物的A过程发生在中。

（3）受精卵经和最终发育为成体,此过程中细胞的分裂方式为o

gg（l）A减数分裂B受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持

了生物遗传的稳定性，对于生物的遗传和变异十分重要

（2）卵巢或睾丸

（3）细胞分裂细胞分化有丝分裂

国眼（1）由题图可知，高等动物个体发育成熟后，通过减数分裂（A过程）产生配子，雌、雄

配子经过受精作用（B过程）结合形成受精卵，继续进行个体发育，由此可见,就进行有性生

殖的生物来说，减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生

物遗传的稳定性,对于生物的遗传和变异十分重要。（2）哺乳动物的减数分裂发生在卵巢

或睾丸中。（3）受精卵经细胞分裂和细胞分化最终发育为成体，此过程中细胞的分裂方式

为有丝分裂。

23.（14分）下图为甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙

遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这2对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传

病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答下列问题。

□正常男性

EFr-6L]

o正常女性

1____23

EdSO-rC物患甲病男性

111名患甲病女性

123|4

diib■患乙病男性

IV

1234

(1)甲遗传病的致病基因位于(填“X染色体”“Y染色体”或“常染色体”)上，乙遗

传病的致病基因位于(填“X染色体”“Y染色体”或“常染色体”)上。

(2)11-2的基因型为,111-3的基因型为。

(3)若HI-3和HI-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病的男孩的概率

是o

(4)若W-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙病男孩的概率是o

(5)IV-1的这两对等位基因均为杂合子的概率是。

答案：|(1)常染色体X染色体⑵AaXBxbAAXBxb或AaXBxb(3)1/24(4)1/8

(5)11/36

羸林1)11-1与H-2正常,其后代HI-2患甲病，则甲病为隐性遗传病，又知II-2的母亲I-1

患甲病(该患者为女性,排除伴Y染色体遗传病)，而其儿子H-3正常,排除伴X染色体隐

性遗传病,应为常染色体隐性遗传病。III-3与III-4正常,其后代IV-2、W-3患乙病，则乙

病为隐性遗传病，又知HI-4不携带乙病的致病基因，故该病只能为伴X染色体隐性遗传

病。(2)111-3与III-4正常,其后代IV-2患乙病,111-4不携带乙病的致病基因，可知HI-3与乙

病有关的基因型为XBxM故H-2与乙病有关的基因型为XBX\又因I-1患甲病，故H-2

的基因型为AaxBxbon-i与n-2正常,其后代m-2患甲病，故n-i和11-2与甲病有关的

基因型分别是Aa、Aao由此推知HI-3的基因型为1/3AAXBX\2/3AaXBX\(3)由

⑴⑵可知,HI-3的基因型为1/3AAXBX\2/3AaXBx%HI-4的基因型为AaXBf他们生一

个同时患甲、乙两病的男孩的概率为(2/3)x(l/4)x(l/4)=l/24。(4)由题意可知JV-1的基

因型为1/2XBX\1/2XBXB,与正常男子(XBY)结婚后，生一患乙病男孩的概率为

(l/2)x(l/4)=l/8o(5)111-3的基因型为1/3AAXBX\2/3AaXBx5l-4的基因型为AaXBy,

故IV-1(已知IV-1是正常女性)的两对等位基因都为杂合子的概率为

(l/3)x(l/2)x(l/2)+(2/3)x(2/3)x(l/2)=11/36。

24.(9分)某研究小组对某XY型性别决定的动物进行研究，发现某雄性动物出现一突变

性状(突变型),为确定该性状的显隐性及相关基因的位置，该研究小组让该雄性动物与多

只野生型雌性交配,得到的B全为野生型,B雌雄个体相互交配,得到的F2中雌性全为野

生型,雄性中一半为野生型，一半为突变型。请回答下列问题。

⑴据B结果可知该突变性状为性状。控制该性状的基因位于染色体

上，判断依据是o

(2)科学家们在探究“基因在染色体上”的过程中，用到的科学研究方法主要

有、

(3*2雌性个体中杂合子占o让F2野生型雌性个体与突变型雄性个体相互交配,

理论上，子代中突变型个体所占的比例为0

叁⑴隐性XF2中雌性和雄性的表型不同(2)类比推理法假说一演绎法

(3)1/21/4

解析：|(1)Fi全为野生型,后代出现了突变型,说明该突变性状为隐性性状。F2中雌性和雄

性的表型不同，说明控制该性状的基因位于X染色体上。(2)萨顿利用蝗虫细胞进行实验,

采用类比推理法，提出基因在染色体上;摩尔根的果蝇杂交实验采用假说一演绎法，证明

基因在染色体上。(3)假设相关基因为A、a,F2雌性个体为XAXA、XAX\其中杂合子占

l/2o让F2野生型雌性个体XAXA、XAXa与突变型雄性个体xay相互交配,理论上，子代

中突变型个体所占的比例为(l/2)x(l/2)=l/4o

25.(16分)果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料。请回答下列相关问题。

性染色体组成XYXXXXYX0

人的性别男女男女

果蝇的性别雄雌雌雄

(1)上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知,Y染色体只在

(填"人''或"果蝇”)的性别决定中起主导作用。

(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上;红眼(R)对白眼(r)为显性，基因

位于X染色体上。若表型均为红眼灰身的雌雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑

身、白眼灰身、白眼黑身4种表型，请回答下列问题。

①写出两亲本的基因型:雌，雄。

②雄性亲本产生的精子的基因型为，其比例为o

(3)自然界中的果蝇雌雄个体中，有一些个体为黄翅，有一些个体为灰翅，黄翅和灰翅的显

隐性关系未知，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提

示:一对为正交,一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的

方案。

正反交实验:正交；反交O

推断和结论:。

答案:|(1)人

⑵BbXR*BbXRYBX*\BY、bXLbY1：1：1：1

(3)雄性黄翅x雌性灰翅雄性灰翅x雌性黄翅如果正交和反交两组中B的任一性状的

表现都与性别无关(同一性状在雌雄个体中所占的比例相同)，则说明这对等位基因位于

常染色体上。如果正交和反交两组中的一组F,的任一性状的表现与性别无关，而另一组

与性别有关(一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄

个体中所占的比例不同)，则说明这对等位基因位于X染色体上

触捌⑴由题表可知，人类体内只要有Y染色体存在，不管有几条X染色体，都为雄性，而

在果蝇体内XXY为雌性,X0却为雄性，由此可知Y染色体只在人的性别决定中起主导

作用。（2）B、b和R、r这2对基因分别位于2对同源染色体上，遗传时遵循自由组合定

律。（3）可采用正、反交实验判断等位基因位于常染色体上还是位于X染色体上。分析

后代表型与性别的关系，若后代表型与性别相关，则为伴X染色体遗传，反之，则为常染色

体遗传。

第二套

一、选择题（本题共15小题。每小题2分洪30分。每小题给出的4个选项中，只有1个

选项是符合题目要求的）

1.下列有关减数分裂过程的顺序，正确的是（）

①形成四分体②同源染色体分离，非同源染色体自由组合③四分体时期同源染色体

的非姐妹染色单体发生互换④细胞质分裂⑤联会⑥DNA复制⑦姐妹染色单体

分开⑧着丝粒分裂

A.⑥⑤①③②④⑧⑦④

B.④⑥③②⑧⑤⑦①④

C.⑥⑤③⑧④⑦②①③

D.②①③④⑤⑧⑥⑦④

ggA

国犯减数分裂前的间期完成DNA的复制和有关蛋白质的合成;减数分裂I过程中，同源

染色体联会形成四分体，同时可能发生同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，然后在后

期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，末期细胞质分裂形成次级性母细胞；

减数分裂H过程中，后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，最后细胞质分裂形成子细胞。

故正确的顺序是⑥⑤①③②④⑧⑦④。

2.在雄性果蝇的精巢中,下列细胞内一定含有2条Y染色体的是（）

A.处于有丝分裂后期的精原细胞

B.处于四分体时期的初级精母细胞

C.处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞

D.处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞

|解析：|处于有丝分裂后期的精原细胞，由于着丝粒分裂，含有2条X染色体、2条Y染色

体。初级精母细胞中虽然DNA已经复制，但染色单体连在同一个着丝粒上，故只有1条

X染色体和1条Y染色体。处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞含有2条X染色

体或2条Y染色体。

3.下列变化仅在减数分裂过程中出现，在有丝分裂过程中不出现的是（）

A.DNA复制与有关蛋白质的合成

B.姐妹染色单体分开并分别进入2个子细胞

C.核膜的消失与重建

D.同源染色体分离并分别进入2个子细胞

ggD

|解析：|减数分裂前的间期和有丝分裂前的间期均出现DNA复制和有关蛋白质的合成，形

成姐妹染色单体。减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，姐妹染色单体分开并分别进入

2个子细胞。减数分裂和有丝分裂均会发生核膜的消失与重建。同源染色体分离并分

别进入2个子细胞仅发生于减数分裂过程中。

4.某基因型为AABb个体的一个精原细胞产生AAb精子，下列关于其形成原因或结果的

叙述，错误的是（）

A.减数第一次分裂同源染色体未正常分离

B.减数第二次分裂姐妹染色单体未正常分开

C.减数第一次分裂姐妹染色单体之间进行了互换

D.该精原细胞产生的另外3个精子是B、B、AAb或b、AB、AB

ggc

屈困减数第一次分裂姐妹染色单体之间进行互换，形成的精子应该是染色体数正常的，

而不是异常的。

5.下面是人体内的一个细胞分裂时，细胞中染色体数和核DNA数在①②③④4个阶段的

统计数据。同源染色体分离发生在哪个阶段?（）

S□核DNA

部叶n口染色体

「

二

“①②③④时期

A.①B.②

C.③D.④

答案:B

解析：|同源染色体分离发生在减数第一次分裂的后期。题图中②表示核DNA数加倍，染

色体数不变,符合减数第一次分裂后期的特征。

6.假定某动物体细胞中染色体数目2〃=4,下图为该动物体内的细胞分裂图像。下列有关

叙述正确的是（）

A.⑤内有4个四分体,②内有2个四分体

B.②③④⑤均含同源染色体

C.②③④分别为减数第一次分裂前、中、后期

D.⑥是次级精母细胞或极体

解好题图中②处于减数第一次分裂前期;③处于有丝分裂中期;④处于减数第一次分裂

后期，细胞质均等分裂，所以④是初级精母细胞;⑤处于有丝分裂后期;⑥处于减数第二次

分裂后期，只能是次级精母细胞。③〜⑥都不含四分体。有丝分裂和减数第一次分裂都

含有同源染色体。

7.下图表示细胞分裂过程中染色体、核DNA的数目变化。下列有关CR段（不含C、F

两点）的叙述，正确的是（）

仁

矮

(

&

曰472

煤371

方

V)

N〃

G

鎏

0

A.细胞中始终存在染色单体

B.细胞中始终存在同源染色体

C.细胞中染色体与核DNA数目比由1：2变为1：1

D.此时期表示初级性母细胞

|解析：|由题图可知/C段表示减数分裂前的间期,CO段表示减数第一次分裂。减数第一

次分裂结束，同源染色体彼此分离进入两个子细胞（次级性母细胞）中，故EF段无同源染

色体。F点姐妹染色单体彼此分离形成子染色体。CF段（不含C、尸两点）细胞中始终

存在染色单体，并且染色体与核DNA的数目比一直为1:2。

8.下图为某动物精原细胞的分裂示意图。下列叙述正确的是（）

A.图①中可能存在等位基因

B.图②中含有4个DNA分子

C.图③中有2个四分体

D.图④中一定存在2条Y染色体

IgA

屈垣图①所示细胞中存在同源染色体，因此可能存在等位基因。图②所示细胞中有4条

染色体,8个核DNA分子。图③所示细胞处于有丝分裂中期，而四分体只出现在减数分

裂过程中。图④所示细胞处于减数第二次分裂后期，细胞名称为次级精母细胞，存在2条

Y染色体或2条X染色体。

9.下列有关染色体、核DNA和四分体的叙述，正确的是（）

A.次级精母细胞中核DNA分子数目是正常体细胞中染色体数目的两倍

B.次级精母细胞分裂后期的染色体数目是正常体细胞中染色体数目的一半

C.初级精母细胞中染色体数目与次级精母细胞中核DNA分子数目相同

D.4个四分体中有16条染色体,32个DNA分子

|答案:|c

|解析：|次级精母细胞中核DNA分子数目与正常体细胞中染色体数目相等。次级精母细

胞分裂后期，由于着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，与正常体细胞中染色体数目相等。

初级精母细胞中染色体数目是核DNA分子数目的一半，经减数第一次分裂形成的次级

精母细胞中核DNA分子数目减半，核DNA分子数目和初级精母细胞中染色体数目相

等。1个四分体中含有2条染色体,4个DNA分子，则4个四分体中含有8条染色体,16

个DNA分子。

10.下图为精原细胞增殖以及形成精细胞过程的示意图，图中标明了部分染色体与染色体

上的基因。假设①③细胞都处于染色体的着丝粒向两极移动的时期。下列关于图解的

叙述，正确的是（）

染色体

染色体平均染色体

精原细胞初级精次级精精细胞

染色体数目：2n母细胞母细胞

核DNA数目：2a

A.①中有同源染色体，染色体数目为2〃,核DNA数目为4a

B.②中有姐妹染色单体，①和③中也都有姐妹染色单体

C.②中有同源染色体，染色体数目为2〃,核DNA数目为4a

D.③中无同源染色体，染色体数目为〃，核DNA数目为2a

ggc

施眼①表示进行有丝分裂的细胞，含有同源染色体;在有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体

数暂时加倍为4〃,核DNA数目为4ao②为初级精母细胞,含有姐妹染色单体;①③中着

丝粒已分裂,不含姐妹染色单体。③为次级精母细胞，处于减数第二次分裂后期，着丝粒

分裂，染色体数目暂时加倍为2〃。

11.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型个体与白眼突变型个体杂

交的实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（）

A.白眼突变体与野生型个体杂交,B全部表现为野生型，雌雄个体的比例为1：1

BE雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且在雌雄个体中比例均为1：1

CE相互交配，后代出现性状分离，白眼全部为雄性

D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性

|解析t1均表现为红眼，而Fi相互交配,F2中白眼全为雄性，即白眼性状的表现与性别相关

联，由此判断白眼基因位于X染色体上。

12.一对表型正常的夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子，下方示意

图最能表明其原因的是（）

ggD

艇眼红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,假设用B、b表示与红绿色盲相关的基因，则

该对表型正常夫妇的基因型分别为XBxb、XBY。患病孩子的基因型为XbXbY,其是由

Xbxb型卵细胞与Y型精子结合成的受精卵发育而来的。XbXb型卵细胞产生的原因是

在减数第二次分裂后期次级卵母细胞着丝粒分裂后产生的两条Xb没有分开，一同进入

卵细胞。

13.下列配子的产生与减数第一次分裂后期染色体的异常行为密切相关的是（）

A.基因型为AaXBxb的雌性个体产生基因型为AX15、AX\aX\aX*5的4种配子

B.次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含有2条X染色体

C.基因型为AaXbY的雄性个体产生基因型为AaXb和Y的异常精子

D.基因型为AaX1^的卵原细胞产生基因型为aXB、A、AXbX15的3个极体

|解析：|基因型为AaXBxb的雌性个体,A、a和B、b这2对等位基因的遗传符合基因的自

由组合定律，则能产生基因型为AX13、AX\aX13、aXb的4种配子，与减数第一次分裂后

期染色体的异常行为无关。初级卵母细胞经减数第一次分裂形成的次级卵母细胞中含

有X染色体(含2条姐妹染色单体),减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开，形成2条X

染色体。基因型为AaX、Y的雄性个体产生基因型为AaX11和Y的异常精子，是由于减数

第一次分裂时,A与a所在的同源染色体未分离，产生的次级精母细胞正常进行减数第二

次分裂。基因型为AaXBxb的卵原细胞产生基因型为aXB、A、AXbX15的3个极体，是由

于减数第一次分裂正常进行，极体进行减数第二次分裂时,X染色体上的姐妹染色单体分

开后移到了同一极。

14.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶2种类型，宽叶(B)对狭叶(b)为显性，等位基

因位于X染色体上,其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交,

其子代的性别及表型是()

A.子代全是雄株，其中1/2为宽叶,1/2为狭叶

B.子代全是雌株，其中1/2为宽叶,1/2为狭叶

C.子代雌雄各半，全为宽叶

D.子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1：1：1：1

ggA

|解析：|杂合宽叶雌株的基因型为XBXb,产生XB、Xb2种卵细胞;狭叶雄株的基因型为

XbY,产生X\Y2种花粉,Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精。因此子代全部为雄株,1/2

为宽叶,1/2为狭叶。

15.下图为某遗传病的家族系谱图，现已查明II-3不携带该病的致病基因。下列分析错误

的是()

□正常男性

■男性患者

O正常女性

A.1-1和H-2的基因型相同

B.II-2一定携带该致病基因

c.ni-i的致病基因的获得途径是I-i—n-2-ni-i

D.n-2和II-3再生一个女孩患病的概率为1/2

答案:|D

gg由题意可知,11-2和n-3生出的in-i患病，且n-3不携带该病的致病基因，可以判断

该遗传病为伴x染色体隐性遗传病。设该致病基因为a,则I-1和n-2的基因型均为

xAx）n-2一定携带该致病基因,A、B两项正确。III-I的基因型为xay,其致病基因的

获得途径是I-1—II-2―III-LC项正确。H-2和H-3的基因型分别为XAxa和XAY,他

们所生女儿的基因型为XAXA.XAX\均表现正常，即II-2和II-3再生一个女孩患病的概

率为0,D项错误。

二、选择题（本题共5小题,每小题3分，共15分。每小题给出的4个选项中,至少有1个

选项正确,全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分）

16.下列有关配子类型多样性和受精作用的描述，正确的是（）

A.受精卵中的DNA一半来自父方,一半来自母方

B.受精作用实现了基因的自由组合，从而导致有性生殖后代呈现多样性

C.基因