2024年高等教育医学类自考-10111药剂学(二)考试近5年真题集锦(频考类试题)带答案_第1页
2024年高等教育医学类自考-10111药剂学(二)考试近5年真题集锦(频考类试题)带答案_第2页
2024年高等教育医学类自考-10111药剂学(二)考试近5年真题集锦(频考类试题)带答案_第3页
2024年高等教育医学类自考-10111药剂学(二)考试近5年真题集锦(频考类试题)带答案_第4页
2024年高等教育医学类自考-10111药剂学(二)考试近5年真题集锦(频考类试题)带答案_第5页
已阅读5页,还剩25页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

(图片大小可自由调整)2024年高等教育医学类自考-10111药剂学(二)考试近5年真题集锦(频考类试题)带答案第I卷一.参考题库(共100题)1.下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()A、药物必须处于溶解状态才能吸收B、分配系数是分子亲脂特性的度量C、药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律D、生物利用度就是制剂中药物吸收的程度E、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果2.制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()A、甘油明胶B、聚乙二醇C、半合成山苍子油酯D、香果脂E、吐温613.下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是()A、混悬剂B、软膏剂C、喷雾剂D、注射剂E、散剂4.关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是()A、食物能减少也能加快药物的吸收B、脂溶性非解离型药物吸收好C、药物的稳定型熵值高,熔点低,溶解度小,吸收较慢D、血流量会影响胃的吸收速度E、固体制剂的吸收慢于液体制剂5.被称为新洁尔灭是()A、对羟基苯甲酸酯类B、苯甲酸及其盐C、山梨酸D、苯扎溴铵E、醋酸氯乙定6.软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是()A、和处方中组成物没有配伍禁忌B、具有热稳定性C、贮藏和使用环境中稳定D、对于使用浓度没有特殊要求E、无刺激性、毒性和过敏性7.关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是()A、呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用,也可起全身治疗作用B、皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂C、呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出,因此生物利用度较低D、空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些,超过100μm也可使用E、蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效8.下列关于胶囊的叙述错误的是()A、胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体,也可以是半固体或液体B、硬胶囊的空胶囊常用0~5号,号数越大,容积越小C、软胶囊可以用滴制法和压制法制备D、易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊E、明胶、甘油是最常用的硬胶囊囊材9.关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是()A、常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等B、此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成C、固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质D、要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感E、不需加防腐剂和保湿剂10.下列不属于光敏感药物的是()A、叶酸B、利巴韦林C、氯丙嗪D、氢化可的松E、维生素B11.栓剂油脂性基质为()A、半合成脂肪酸甘油酯B、凡士林C、月桂硫酸钠D、泊洛沙姆E、吐温6112.利用热能使湿物料中的湿分气化除去,从而获得干燥物品的工艺操作()A、蒸发B、干燥C、减压干燥D、常压干燥E、浸出13.输液是指由静脉滴注一次给药在()A、80mlB、100mlC、120mlD、150mlE、200ml14.药动学一个重要参数,是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数()A、表观分布容积B、血脑屏障C、肝脏D、肝肠循环E、肾脏15.下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是()A、制备碘溶液时加入碘化钾B、生物碱加酸制成盐,可增加在水中溶解度C、苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度D、维生素K3不溶于水,制成维生素K3亚硫酸氢钠溶解度提高E、用聚山梨酯80增加难溶性药物的溶解度16.注射剂的质量要求不包括哪一条()A、无菌、具有对组织的安全性B、无微粒C、pH在4~9D、无热原E、与血浆渗透压相等或接近17.乳剂破裂的原因是()A、乳化剂类型改变B、微生物及光、热、空气等作用C、分散相与连续相存在密度差D、Zeta电位降低E、乳化剂失去乳化作用18.下列关于栓剂叙述中不正确的是()A、甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质B、局部用药应选择释放慢的基质C、根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收D、栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解E、以上均不正确19.静脉注射剂浓度低于()氯化钠溶液时,将有溶血现象产生A、0.1%B、0.2%C、0.45%D、0.9%E、5%20.聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是()A、普郎尼克B、苄泽C、卖泽D、吐温E、司盘21.关于常用的国外药典叙述错误的是()A、美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)B、英国药典简称BPC、日本药局方简称JPD、国际药典对世界各国都具有法律约束力E、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准22.空胶囊的叙述错误的是()A、空胶囊有8种规格,体积最大的是5号胶囊B、明胶是空胶囊的主要成囊材料C、加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性D、加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物E、应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊23.制粒方法不包括()A、挤压制粒B、转动制粒C、高速搅拌制粒D、流化床制粒E、压片制粒24.下列属于两性离子型表面活性剂是()A、肥皂类B、脂肪酸甘油酯C、季铵盐类D、卵磷脂E、吐温类25.下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是()A、硼酸B、阿拉伯胶C、海藻酸盐D、壳聚糖E、甲基纤维素26.1~5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件()A、100℃、10minB、100℃、20minC、100℃、30minD、100℃、45minE、150℃、30min27.关于筛与筛号的叙述中正确的是()A、中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准B、中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号C、中国药典规定了1~9号筛,号数愈大,其孔径愈粗D、中国药典规定了1~9号筛,号数与孔径无关E、全世界的筛号有统一标准28.一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式()A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬租用29.主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂,属弱W/O型乳化剂,用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是()A、蜂蜡B、羊毛脂C、软石蜡D、石蜡E、二甲基硅油30.糖浆剂的制备方法()A、研合法、熔和法和乳化法B、薄膜分散法C、熔融法D、热溶法E、分散法31.某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()A、±1.0%B、±2.5%C、±5.0%D、±7.5%E、±10.0%32.有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是()A、主要是以被动扩散的方式转运B、角质层起主要的屏障作用C、活性表皮和真皮起主要屏障作用D、被真皮上部的毛细血管吸收E、药物的脂溶性越高,越易透过皮肤33.固体分散体的难溶性载体材料()A、PVAB、聚丙烯酸树脂C、PVPD、PEGE、乙基纤维素34.下列对注射用油的质量要求描述不正确的是()A、无异臭,无酸败味B、碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标C、碘值为79~128D、皂化值为185~200E、酸值不得大于0.835.可用于制备不溶性骨架片的材料是()A、聚乙烯B、胆固醇C、硬脂酸D、阿拉伯酸E、羟乙基纤维素36.生物利用度是指()A、药物从机体内排泄出体外的速度与程度B、药物从机体内消除的速度与程度C、药物在机体内分布的速度与程度D、制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度E、药物被机体代谢的速度与程度37.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用()A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法38.以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是()A、肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所B、肺部给药不受肝脏首关效应的影响C、越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收D、气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程39.与临床密切结合,反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是()A、按给药途径分类B、按药物种类分类C、按形态分类D、按制法分类E、按分散系统分类40.关于注射剂的特点叙述错误的是()A、药效迅速、作用可靠B、可作用于不宜口服的药物C、可用于不宜口服给药的患者D、注射剂是最方便的给药形式E、制造过程复杂,生产费用高41.供制栓剂用的固体药物,除另有规定外,应先制成细粉并过()A、2号筛B、3号筛C、4号筛D、5号筛E、6号筛42.单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是()A、增塑剂B、稳定剂C、稀释剂D、凝聚剂E、阻滞剂43.下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是()A、药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂B、易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂C、有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味D、易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂E、胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用44.关于常用的经皮吸收促进剂分类错误的是()A、表面活性剂B、有机溶剂类C、角质保湿与软化剂D、有机酸、脂肪醇E、黄酮类化合物45.下列哪种不是药物溶出速度的影响因素:()A、固体表面积B、温度C、溶出介质的体积D、扩散系数E、溶出介质与药物的密度差46.以下影响药物代谢的因素不包括()A、给药途径B、给药剂量和剂型C、湿度、温度D、酶抑制和诱导E、生理因素47.下列关于剂型分类,叙述错误的是()A、散剂按形态分类为固体剂型B、栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型C、软膏剂按形态分类为半固体剂型D、胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型E、气雾剂按形态分类为气体分散剂型48.注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度()A、静脉注射B、皮下注射C、皮内注射D、鞘内注射E、腹腔注射49.下列方法中,可用来制备软胶囊剂的是()A、泛制法B、压制法C、乳化法D、凝聚法E、界面缩聚法50.气雾剂的特点叙述错误的是()A、速效、定位B、清洁无菌稳定性好C、使用方便D、使用剂量难控E、可避免肝的首关效应51.氟利昂在气雾剂中主要作为()A、乳化剂B、防腐剂C、抛射剂D、抑菌剂E、消泡剂52.聚乙二醇属于()A、极性溶剂B、非极性溶剂C、半极性溶剂D、着色剂E、防腐剂53.药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是()A、男性高于女性B、女性高于男性C、相等D、药物不同则结合率不同,有时男性高于女性,有时女性高于男性E、以上都不对54.直肠给药的特点不包括()A、避免肝脏"首过效应",提高生物利用度B、控制作用时间比一般口服片剂短C、用法简单、便于携带D、低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收E、局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗55.输液染菌后可能出现的情况不包括()A、霉团B、云雾状C、变色D、浑浊E、产气56.关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、各国药典通用E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性57.软膏剂的基质()A、聚乙烯醇B、胆固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT58.下列关于透皮给药系统叙述正确的是()A、药物分子量大,有利于透皮吸收B、药物熔点高,有利于透皮吸收C、透皮给药能使药物直接进入血液,避免首过效应D、剂量大的药物适合透皮给药E、透皮吸收制剂需要频繁给药59.液体制剂的优点不包括()A、药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效B、给药途径多,可以内服,也可以外用C、非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面积D、易于分剂量,服用方便,适用于婴幼儿和老年患者E、某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度60.下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是()A、被动扩散B、主动转运C、胞饮扩散D、吞噬作用E、膜孔转运61.胃溶性包衣材料是()A、醋酸纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、川蜡E、邻苯二甲酸二丁酯62.以下关于淋巴转运的叙述错误的是()A、血液循环与淋巴循环共同构成的体循环B、药物主要通过血液循环转运C、某些特定药物必须依赖淋巴转运D、药物从淋巴液转运可避免首关效应E、淋巴液与血浆的成分完全不同63.下列关于注射用油的重要指标描述错误的是()A、碘值反映油脂中不饱和键的多寡B、皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量C、碘值越高,则含不饱和键多,注射用油易氧化酸败D、碘值反映油脂中饱和键的多寡E、酸值高表明油脂酸败严重,不仅影响药物稳定性,且有刺激性64.颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是()A、崩解度B、溶解度C、融变时限D、卫生学检查E、溶化性65.对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述,错误的是()A、囊壁组成的影响B、药物的性质C、介质的性质D、胶囊壳型号的选择E、药物为混悬液时对胶囊大小的影响66.以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是()A、浸出过程是去粗取精的过程B、乙醇和水分别作为浸出溶剂,不能混合使用C、应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能D、浸出过程是以扩散原理为基础的E、一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程67.测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在()A、5%以下B、10%以下C、20%以下D、30%以下E、50%以下68.包肠溶衣的材料()A、聚乙烯醇B、胆固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT69.不能涵盖全部剂型,一般不常用的是()A、按给药途径分类B、按药物种类分类C、按形态分类D、按制法分类E、按分散系统分类70.苯扎氯铵属于()A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂E、高分子溶液剂71.适合做O/W型表面活性剂的HLB值为()A、1~3B、3~8C、5~8D、8~18E、1~1872.黏合剂()A、HPMCB、CAPC、L-HPCD、PEGE、乙醇73.滑石粉()A、包衣片的衣膜材料B、提高衣层的柔韧性和物理机械性能C、防止粘连D、提高衣层的牢固性和防潮性E、调节释放速度74.借助于载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运()A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、渗透扩散75.影响增溶的因素不包括()A、增溶剂的种类B、药物的性质C、增溶剂的用量D、加入顺序E、增溶剂的释放度76.适宜制成胶囊剂的药物为()A、药物水溶液B、刺激性大的药物C、药物的醇溶液D、易潮解的药物E、含油量高的药物77.水溶性固体分散物载体材料为()A、PVPB、ECC、HPMCPD、MCCE、CMC-Na78.流能磨粉碎()A、易挥发、刺激性较强的药物的粉碎B、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是79.能增加混悬剂物理稳定性的措施是()A、增大粒径B、减少粒径C、增加微粒与液体介质间的密度差D、减少介质黏度E、加入乳化剂80.含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是()A、气雾剂B、膜剂C、软膏剂D、喷雾剂E、栓剂81.现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()A、1985年版B、1990年版C、1995年版D、2005年版E、2010年版82.以下不具有超级崩解作用的是()A、羧甲基淀粉钠B、交联聚维酮C、交联羧甲基纤维素钠D、L-HPCE、月桂氮酮83.常用的膜剂材料()A、聚乙烯醇B、胆固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT84.不可作为不溶性骨架片骨架材料的是()A、乙基纤维素B、聚甲基丙烯酸酯C、无毒聚氯乙烯D、海藻酸钠E、硅橡胶85.不属于半合成高分子微囊囊材的是()A、羧甲基纤维素钠B、壳聚糖C、乙基纤维素D、醋酸纤维素酞酸酯E、甲基纤维素86.一般ξ电位在哪个范围,混悬剂呈反絮凝状态()A、30~40mVB、40~50mVC、50~60mVD、60~70mVE、在25mV以下87.尼泊金乙酯(羟苯乙酯)()A、增塑剂B、增稠剂C、遮光剂D、防腐剂E、矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用88.药物被脂质体包封后的主要特点不包括()A、具有缓释性B、延长作用时间C、具有靶向性D、提高药物稳定性E、细胞亲和性和组织相容性89.凝胶剂按分散系统分为()A、单相凝胶水性凝胶剂B、单相凝胶油性凝胶剂C、单相凝胶剂双相凝胶剂D、双相凝胶剂水性凝胶剂E、双相凝胶剂油性凝胶剂90.下面哪一项是影响药物吸收的生理因素()A、药物解离度与溶解性B、胃肠液成分与性质C、药物稳定性D、药物剂型E、药物溶出速率91.有关栓剂的表述错误的是()A、制成的栓剂在贮藏时或使用时过软,可加入适量的硬化剂B、最常用的是肛门栓和阴道栓C、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D、栓剂给药可产生局部作用,也可产生全身作用E、甘油栓为局部作用的栓剂92.下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是()A、沉降容积比值在1~0之间B、沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良C、按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9D、其值越小说明混悬剂越稳定E、是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比93.茶碱在水中的溶解度为1:120,加入乙二胺后溶解度升为1:5,乙二胺的作用是()A、助溶剂B、潜溶剂C、增溶剂D、络合物E、表面活性剂94.经皮渗透促进剂()A、DMSOB、PEGC、EVAD、聚异丁烯类压敏胶E、环糊精95.下列药物剂型的重要性错误的是()A、不同剂型可以改变药物的作用速度B、剂型改造可使药物具有靶向性C、剂型不能改变药物的毒副作用D、有些剂型能够影响疗效E、不同剂型可以改变药物的作用性质96.下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是()A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散、溶出结合D、渗透压原理E、吸附作用97.下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是()A、吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在10μm以下,其中大多数应为5μm以下B、喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂C、喷雾剂按给药定量与否,可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂D、粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂E、吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同,应将粒径控制在5~10μm左右,否则药物

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论