2024年高等教育医学类自考-03033生物药剂及药物动力学考试近5年真题附答案

（图片大小可自由调整）2024年高等教育医学类自考-03033生物药剂及药物动力学考试近5年真题荟萃附答案第I卷一.参考题库(共100题)1.有关被动扩散的特征不正确的是（）A、不消耗能量B、具有部位特异性C、由高浓度向低浓度转运D、不需要载体进行转运E、转运速度与膜两侧的浓度成正比2.有关药物在体内的转运，不正确的是（）A、血液循环与淋巴系统构成体循环B、药物主要通过血液循环转运C、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统D、某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运E、淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用3.下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是（）A、半衰期越长，稳态血药浓度越小B、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值C、平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少4.药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是（）A、酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收B、碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收C、脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收D、酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收E、碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收5.已知药物在体内为一级反应速率，清除率Cl=0.5L/h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的半衰期为（）A、5小时B、10小时C、2.5小时D、6.93小时E、2小时6.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加B、脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收C、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快D、一般情况下，弱碱性药物在胃中吸收增加E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜7.下列关于生物药剂学的描述不正确的是（）A、研究药物作用机制B、研究药物体内过程C、阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系D、为临床合理用药提供科学依据E、可以正确评价药剂质量，设计合理的剂型、处方及生产工艺8.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是（）A、解离度B、血浆蛋白结合C、溶解度D、给药途径E、制剂类型9.下列有关零级速率药动学的描述错误的是（）A、零级速率药物的生物半衰期不变B、药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。C、药物从体内的消除速率取决于剂量的大小D、超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度E、一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度10.有关肾小管分泌说法不正确的是（）A、肾小管分泌药物需要能量B、有机酸的分泌通过阴离子分泌机制进行C、有机碱的分泌通过阳离子分泌机制进行D、肾小管分泌是主动转运过程E、肾小管分泌过程不需要载体11.在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。该药物试验制剂的相对生物利用度为（）A、91.59%B、69.98%C、76.41%D、130.88%E、109.19%12.药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除13.表示一室模型静脉滴注单次给药稳态血药浓度的是（）A、B、C、D、E、14.表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时（）A、体内血药浓度与药量之比B、体内含药物的血液总量C、体内含药物的血浆总量D、体循环血液总量E、体内药量与血药浓度之比15.下列关于阴道黏膜吸收的特点错误的是（）A、可避免肝脏的首过效应B、药物主要以被动扩散透过黏膜细胞膜的脂质通道C、与鼻腔、直肠黏膜比较吸收速度较慢，时滞较长D、正常人的阴道pH为6～7E、阴道吸收可通过含水的微孔通道16.下列关于药物蓄积的叙述，正确的是（）A、药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快B、对于肝功能不全的患者有利C、是临床所期望的作用D、不能被临床上有目的地利用E、当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积17.已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t=3.5h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率为（）A、1.5L/hB、9.9L/hC、0.99L/hD、17.5L/hE、1.75L/h18.甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物在体内的药量最大（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样19.以下哪条不是促进扩散的特征（）A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态20.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪项措施（）A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、每次用药量减半21.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）A、表观分布容积B、肠肝循环C、生物半衰期D、生物利用度E、首过效应22.药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除23.单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需多长时间（）A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、40.3hE、50.2h24.药物剂型与体内密切相关的是（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除25.药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是（）A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、水解反应E、分解反应26.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（）A、B、C、D、E、27.单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）A、C=k（1-e）／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、28.下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是（）A、服药前应先取空白血样B、一般在吸收相部分取2～3个点C、峰浓度附近取至少2个点D、消除相取3～5个点E、采样持续到受试药物原形或其活性代谢物3～5个半衰期，或至血药浓度为C的1/10～1/2029.下列有关生理因素对药物代谢的影响不正确的是（）A、药物在老年人体内代谢比青年人慢，半衰期缩短，因此相同剂量的药物，老年人中血药浓度偏高，容易引起不良反应和毒性B、胎儿和新生儿用药，多数情况下药效高，且容易产生毒性C、遗传因素主要影响药酶的性质和水平D、性别可对药物代谢产生影响E、饮食对药物代谢的影响主要取决于饮食中的糖、蛋白质、脂肪、微量元素和维生素等营养成分30.甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物分布面积最小（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样31.药物消除半衰期（t）指的是（）A、吸收一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间D、血药浓度下降一半所需要的时间E、药效下降一半所需要的时间32.药物排泄的主要器官是（）A、肾脏B、肝脏C、肺D、胆E、小肠33.药物的代谢（）A、首过效应B、肾小球过滤C、血脑屏障D、胃排空与胃肠蠕动E、药物在胃肠道中的稳定性34.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率35.两制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测36.单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式（）A、B、C、D、E、37.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是（）A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B、可避开肝首过效应C、吸收程度和速度不如静脉注射D、鼻腔给药方便易行E、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药38.剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测39.下列关于生物半衰期的描述错误的是（）A、是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C、代谢快、排泄快的药物，半衰期短D、代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长E、对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变40.下列可能产生首过效应的给药途径是（）A、经皮给药B、肺部给药C、口服给药D、口腔黏膜给药E、肌内注射41.甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物分布面积最广（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样42.不属于生物药剂学中研究的生物因素的是（）A、种族差异B、性别差异C、年龄差异D、生理和病理条件的差异E、药物的剂型和用药方法43.已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）A、1.5h-1B、1.0h-1C、0.15h-1D、0.23h-1E、0.46h-144.表观分布容积的单位是（）A、kgB、hC、L/kgD、L/hE、kg/LG45.单室模型静脉滴注达稳态后停药，血药浓度随时间变化的公式是（）A、C=k（1-e)／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、46.药物从用药部位进入血液循环的过程是（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、转化47.某药物静脉注射4个半衰期后，其体内的药物变为初始剂量的（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/1648.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（）A、静脉注射B、皮下注射C、皮内注射D、鞘内注射E、腹腔注射49.给药途径和方法的不同而导致代谢过程的差异，主要相关因素为（）A、有无首过现象B、有无肠肝循环C、有无个体差异D、有无酶诱导和酶抑制现象E、有无饮食因素50.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）A、AUC、Vd、CB、AUC、Vd、tC、AUC、Vd、tD、AUC、C、tE、C、t、t51.药物代谢反应的类型中不正确的是（）A、水解反应B、还原反应C、氧化反应D、结合反应E、取代反应52.表示一室模型静脉注射单次给药后血药浓度变化规律的是（）A、B、C、D、E、53.对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg/ml，则K应为（）A、109.4μg/hB、109.4mg/hC、822.5μg/hD、822.5mg/hE、36.5mg/h54.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是（）A、消除B、分布C、代谢D、转化E、排泄55.下面那些参数是混杂参数（）A、kB、α，βC、A，BD、γE、Km56.主动转运的特征不包括（）A、由低浓度区向高浓度区转运B、不需要载体参加C、消耗能量D、有饱和现象E、具有部位特异性57.有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（）A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关58.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在于（）A、血浆B、微粒体C、线粒体D、溶酶体E、细胞浆59.下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）A、揭示药物在人体外及动物体内的变化规律B、一般受试动物采用雄性C、根据数学模型提供药动学参数D、研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点E、动物尽量在清醒状态下进行试验60.有关药物代谢的说法不正确的是（）A、药物在体内代谢不能自发进行B、绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的C、药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系D、肝脏是一个重要的代谢器官E、微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞（如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等）的内质网的亲脂性膜上61.下列有关影响分布的因素不正确的是（）A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物与组织的亲和力E、给药途径与剂型62.在健康人体中，肾小球能滤过，肾小管不能吸收的成分是（）A、水B、无机盐C、葡萄糖D、尿素E、以上均是63.葡萄糖、氨基酸等物质进入脑内的机制为（）A、单纯扩散B、被动扩散C、促进扩散D、吞噬作用E、胞饮作用64.在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。 推测该药物静脉注射剂的t比试验制剂的t（）A、大B、小C、相等D、大于或相等E、不确定65.大多数药物吸收的机制是（）A、需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程B、不需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程C、需要载体，不需要消耗能量的低浓度向高浓度的移动过程D、逆浓度差进行的消耗能量过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程66.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）A、清除率B、生物利用度C、生物等效性D、蛋白结合率E、表观分布容积67.关于药物通过生物膜转运的特点表述正确的是（）A、促进扩散的转运速率低于被动扩散B、被动扩散的物质可由低浓度向高浓度区转运，转运的速度为一级速度C、被动扩散会出现饱和现象D、主动转运的转运速率及转运量与载体的量及其活性有关E、主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量68.常规静脉滴注前先快速滴注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度，然后再按常规的速度进行滴注。已知某药物的消除速率常数k=0.2，常规的滴注速度k=3.5ml/min，快速滴注时间T=5min，则快速滴注的速度为（）A、5.5ml/minB、4.5ml/minC、10ml/minD、7.5ml/minE、8.0ml/min69.通过膜孔进入细胞膜的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬70.在人体内，尿的形成过程主要是（）A、先肾小管的滤过，后肾小球的重吸收B、先肾小管的重吸收，后肾小球的滤过C、先肾小球的滤过，后肾小管的重吸收D、先肾小球的重吸收，后肾小管的滤过E、先肾小球的滤过，后肾小球的吸收71.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是（）A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/hE、表观分布容积具有生理学意义72.下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D、药物相互作用的药动学研究E、毒理学研究73.大多数药物吸收的方式是（）A、主动转运B、促进扩散C、胞饮作用D、被动扩散E、离子交换74.下列对于治疗药物监测叙述错误的是（）A、TDM的核心是给药方案个体化B、治疗指数低的药物需要进行TDMC、需要长期服药的患者需要进行TDMD、具有线性药动学特征的药物需要进行TDME、TDM是测定血液中或其他体液中的药物浓度75.表示一室模型血管外给药血药浓度变化规律的是（）A、B、C、D、E、76.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（）A、静脉注射B、皮下注射C、皮内注射D、鞘内注射E、腹腔注射77.逆浓度梯度的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬78.单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是（）A、C=k（1-e）／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、79.下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是（）A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收B、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解C、吸收程度与速度有时可与静脉注射相当D、鼻腔内给药不便E、鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径80.注射给药途径，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物释放速率排序正确的是（）A、水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>水混悬剂>油混悬剂B、水溶液>水混悬剂>W/O乳剂>O/W乳剂>油混悬剂C、水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂>水混悬剂D、水溶液>水混悬剂>油混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂E、水溶液>水混悬剂>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬剂81.下列关于治疗窗的描述准确的是（）A、半数有效浓度和半数致死浓度范围B、最低有效浓度和最低中毒浓度范围C、最低有效浓度和最大效应浓度范围D、常用治疗浓度和最大效应浓度E、治疗窗越大越需要进行TDM82.下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（）A、对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性18～24例B、绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂C、相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂D、一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计E、受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求83.进行生物样品检测，为保证测定方法的可靠性，必须建立生物样品分析的质量控制标准，主要包括（）A、特异性B、标准曲线和定量范围C、精密度和准确度D、样品稳定性E、以上全包括84.关于直肠给药说法不正确的是（）A、直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂B、直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏C、对胃有刺激的药物可采用直肠给药D、当口服给药困难或不能口服给药时，可选择直肠给药E、直肠不可作为多肽类药物的吸收部位85.药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是（）A、细胞色素P450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶E、谷胱甘肽-S’转移酶86.膜孔转运有利于下列哪项药物的吸收（）A、水溶性大分子B、水溶性小分子C、脂溶性大分子D、带正电荷的蛋白质E、带负电荷的蛋白质87.下列剂型中药物吸收最快的是（）A、散剂B、胶囊剂C、片剂D、水溶液E、混悬液88.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）A、溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂B、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂C、溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂D、混悬剂>溶液剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂E、溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂89.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）A、10μg/mlB、15μg/mlC、20μg/mlD、35μg/mlE、40μg/ml90.在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。该药物试验制剂的绝对生物利用度为（）A、142.90%B、69.98%C、76.41%D、130.88%E、146.39%91.药物的吸收过程是指（）A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内经肾代谢的过程C、药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程D、药物在体内受酶系统的作用发生结构改变的过程E、药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程92.影响药物的分布（）A、药物在胃肠道中的稳定性B、首过效应C、胃排空与胃肠蠕动D、血脑屏障E、肾小球滤过93.代谢和排泄总称为（）A、处置B、配置C、代谢D、排除E、消除94.影响生物利用度的因素不包括（）A、药物的化学稳定性B、药物在胃肠道中的分解C、肝脏的首过作用D、制剂处方组成E、非线性特征药物95.与药物通过血液循环向组织转移的过程有关的因素是（）A、解离度B、血浆蛋白结合C、溶解度D、给药途径E、制剂类型96.关于药物肺部吸收不正确的是（）A、肺部吸收不受肝脏首过效应影响B、药物的分子量大小与药物吸收情况无关C、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程D、不同粒径的药物粒子停