2020-2021学年高二化学期末知识点专练04 有机物的命名（人教选修5）解析版

专练04有机物的命名

选择题（共21小题）

1.下列有机物的系统命名正确的是（）

A.2,2,3-三甲基戊烷

CH；—CH—CsCH

B.2-甲基-3-丁烘

C.1,3,4-三甲苯

CH3-CH2—CH-OH

D.’2-甲基-1-丙醇

【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

（1）烷煌命名原则：

①长：选最长碳链为主链；

②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近：离支链最近一端编号；

④小：支链编号之和最小；

⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的

写在后面；

（2）有机物的名称书写要规范；

（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“问”、“对”进行

命名；

（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。

【解答】解.：A.主链有5个碳原子的烷烧，2号碳上有2个甲基，3号碳上有1个甲基，系统命

名为2,2,3-三甲基戊烷，故A.iE确;

CHj—CH—CsCH

B.(H主链有4个碳原子的焕燃，应从右端编号，3号碳上有l个甲基，I号碳上有碳

碳三键，系统命名3-甲基-1-丁焕，故B错误：

CH3

H3C—(V-CH

c.编号和不是最小，正确的系统命名为1,2,4-三甲基苯，故C错误;

CH3-CH2-CH-OH

D.主链不是最长碳链，(1；正确的系统命名为2-丁醇，故D错误。

故选：Ao

【点评】本题考查了有机物系统命名方法的应用，注意主链选择，起点编号原则，名称书写的规范方法，题目难

度中等。

2.下列各化合物的命名中正确的是()

Oh—<H-C=»CH

A.<"的系统命名为3-甲基-1-丁怏

CHi

B.<H的系统命名为1,3,4-三甲苯

C.CH2=CH-CH=CH21.3-二丁烯

D.CH3COOCH2CH2OOCCH3乙二酸二乙酯

【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

(1)烷嫌命名原则：

①长：选最长碳链为主链；

②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近：离支链最近一端编号；

④小：支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近--------离支链最近一端编号”的

原则；

⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的

写在后面；

(2)有机物的名称书写要规范；

(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、”问”、“对”进行

命名；

（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。

CH—

【解答】解：A.符合系统命名原则，<的命名为：3-甲基-1-丁焕，故A正确；

B.编号系数和不是最小，正确的命名为：1,2,4-三甲苯，故B错误；

C.CH2=CH-CH=CH2为二烯也1,3号碳上各有1个碳碳双键，正确的命名为：1,3-丁二烯，故C错误;

D.CH3coOCH2cH2OOCCH3是乙二醇与两分子乙酸发生酯化反应生成，命名为：二乙酸乙二酯，故D错误；

故选：Ao

【点评】本题考查了有机物的命名判断，题目难度中等，解答的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物

的结构简式灵活运用即可，试题侧重对•学生基础知识的检验和训练，有利于培养学生的规范答题能力。

3.下列说法正确的是（）

CH（CH3）2

A.按系统命名法，化合物CH3cH2cHeHg%CIKCHs%的名称为2,6-二甲基-5-乙基庚烷

B.2-甲基丁烷（丫^）的一氯代物有（不考虑立体异构）3种

C.Imol的&最多能与含4moiNaOH的水溶液完全反应

CH3

"JH—CH—CH=C-CH厂CH-j-

D.有机高分子化合物00对应的单体有3种

【分析】A.编号和不是最小；

B.依据等效氢原子判断；

C.酚-OH、-COOC能与NaOH溶液反应；

D.判断高聚物的单体，就是根据高分子链，结合单体间可能发生的反应机理，找出高分子链中的链节；凡链节

主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然

后将半键闭合，即将单双键互换，据此分析。

Oi（CH3）2

【解答】解：A.CH3cHzcHCH-H2cH（CH3%主链含7个碳，？、6号C上有甲基,3号C上有乙基，则名称为2,

6-二甲基-3-乙基庚烷，故A错误；

B.।等效氢原子种数如图：1,所以其以氯取代物有4种结构,，故B错误；

7能和3molNaOH反应，则Imol

C.分子中含有1个酚羟基、3个酯基，都能与NaOH反应，其中°

该有机物最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应，故C错误；

CH3

jCH—CH=C-CH?~CH1

D.有机高分子化合物00对应的单体有：CH3-CH=CH-CN、

OCH=CH2

,故D正确;

故选：D。

【点评】本题为综合题，考查了有机物系统命名、同分异构体种数判断、有机物性质、高分子化合物单体判断,

明确有机物结构组成，熟悉系统命名规则是解题关键，题目难度中等。

4.下列有机物命名错误的是（）

A.1,2,4-三甲苯B.见2-丁醇

CH-CH-CSCHH,J

C.%H,2-甲基-3-丁块

D.1凡2-甲基-2-氯丙烷

【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范:

（1）烷烧命名原则:

①长:选最长碳链为主链;

②多:遇等长碳链时，支链最多为主链;

③近:离支链最近•端编号;

④小:支链编号之和最小;

⑤简:两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的

写在后面;

（2）有机物的名称书写要规范;

（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行

命名;

（4）含有官能团的有机物命名时;要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。

H3c

【解答】解：A.缶°C珏中甲基在1、2、4号C,其名称为：1,2,4-三甲苯，故A正确;

B.CH,中含有羟基的最长碳链含有4个C,羟基在第二个C上，为丁醇，其正确名称为：2-丁

醇，故B正确;

c.中碳碳三键在1号C,在3号C含有1个甲基，其名称为：3-甲基-1-丁焕，故C错误;

*尸1

D.CH,最长碳链为3个C,第二个C有甲基和氯原子，所以命名为2-甲基-2-氯丙烷，故D正确;

故选：Co

【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度中等，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验

和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规

范答题能力。

5.下列说法正确的是()

CH3

CH}CHCH,CHCH,

A.按系统命名法，3兄的名称为2,4-二甲基己烷

B.等质量的甲醇、甲醛完全燃烧时的耗氧量后者更多

C.将甲醇、乙醇和浓硫酸混合加热，最多得到3种有机产物

D.向丙烯醛(CH2=CHCHO)中滴入滨水，若颜色褪去就能证明结构中存在碳碳双键

【分析】A.最长的碳链上含有6个碳原子，在2号碳原子和4号碳原子上各连有一个甲基；

B.将甲醇、甲醛的分子式分别改写成CH2(H2O)、C(H20),等质量的甲醇、甲醛、完全燃烧时的耗氧量相当

于等质量的CH2、C燃烧耗氧量判断，根据等质量烬中氢质量分数越高，其完全燃烧耗氧量越高可判断；

C.乙醇在浓硫酸作用下，除了发生成醒反应，还可以消去生成乙烯；

D.醛基具有还原性，能够还原滨水，使澳水褪色。

【解答】解：A.最长的碳链上含有6个碳原子，在2号碳原子和4号碳原子上各连有一个甲基，故

CH,

I

CH3CHCH2CHCH3

C-H»的系统命名法为：2,4-二甲基己烷，故A正确；

B,将甲醇、甲醛的分子式分别改写成CH2(H2O)、C(H2O),等质量的甲醇、甲醛、完全燃烧时的耗氧量相当

于等质量的CH2、C燃烧耗氧量判断，根据等质量燃中氢质量分数越高，其完全燃烧耗氧量越高可判断，甲醛所

需耗氧量最少，完全燃烧时的耗氧量后者更少，故B错误；

C,将甲醇、乙醉和浓硫酸混合，在一定条件下反应，生成甲醛、乙醛、甲乙醛、乙烯，最多得到4种有机产物,

故C错误；

D,向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中滴入滨水，碳碳双键能被加成、-CHO能被氧化，则不能证明含有碳碳双

键，故D错误；

故选：Ao

【点评】本题为综合题，考查「有机物系统命名，有机物性质，熟悉系统命名原则及有机物结构特点及性质是解

题关键，题目难度中等。

6.下列说法正确的是()

A.CH3(C2H5)CHCH(CH3)2的系统命名为2-甲基-3-乙基丁烷

B.苯甲酸的结构简式为HC0°@>

C.利用乙醇的还原性以及CP+、02()72一的颜色差异来检验酒后驾车

D.C5H10的同分异构体中属于烯烧的有6种

【分析】A.烷煌命名时，选用最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出支链

的位置；

B.苯甲酸是用一个竣基取代了苯环上的一个H原子；

C.乙醇能被Cr2(>2一氧化，橙色变为绿色，以此检验是否酒后驾车；

D.先写出碳链异构，然后再移动碳碳双键的位置，据此写出C5H10的烯煌的同分异构体。

【解答】解：A.烷烧命名时，选用最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊烷，从离支链近的一端

给主链上的碳原子进行编号，故在2号和3号碳原子上各有一个甲基，故名称为2,3-二甲基戊烷，故A错误:

B.苯甲酸是用一个峻基取代了苯环上的一个H原子，故结构简式应为,故B错误；

C.交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2C「2O7酸性水溶液与乙醇迅速生成绿色Cr3+,利用了乙

醇的挥发性和还原性，故C正确；

CH3CHCH2CH3CH3—C—CH3

D.戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、CH,、CH,。

若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,相应烯煌有CH2—CH-CH2-CH2-CH3,CH3-CH-CH-CH2-CH3,即

有2种；

CH3cHeH2cH3

若为CH,,相应烯煌有：CH2—C(CH3)CH2cH3；CH3c(CH3)=CHCH3；CH3CH(CH3)CH=CH2,

即有3种异构；

C

Ir13

-c—

CH3CH3

若为CH,,没有相应烯燃。故共有5种，故D错误。

故选：C«

【点评】本题考查烷煌的命名、同分异构体的书写，难度中等，注意烯垃的同分异构体的书写方法，采取先写碳

骨架异构、再移动C=C双键位置，注意具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团。

7.下列各化合物的命名中正确的是()

严

A.CH、一CH—C%2-丙醛

CH,—CHj—CH-OH

B.2-甲基-1-丙醇

C.aCn,甲基:苯酚

D.HOOC(CH2)4COOH己二酸

【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

(1)命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位

置号码之和最小；

(2)有机物的名称书写要规范；

(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行

命名。

(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。

严

【解答】解：A.CH3-CH-CHjt主链有3个碳的醛，2号碳上有1个甲基，命名为2-甲基丙醛，故A错

误；

CH,—CH；—CH-OH

B.主链有4个碳原子的一元醇，2号碳上有羟基，命名为2-丁醇，故B错误；

C.CT2^C金酚羟基邻位有甲基，命名为邻甲基苯酚或者2-甲基苯酚，故C错误；

D.HOOC(CH2)4COOH主链有6个碳原子的二元竣酸，命名为：己二酸，故D正确；

故选：D。

【点评】本题考查了有机物的命名判断，题目难度中等，解答的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物

的结构简式灵活运用即可，试题侧重对学生基础知识的检验和训练，有利于培养学生的规范答题能力。

8.下列各有机化合物的命名正确的是()

B.)113-丁醇

CT甲基苯酚

C.OH

CH3cHeH3

I

D.CH2cH32-甲基丁烷

【分析】A.属于酚类，两个羟基在苯环的对位;

CHiCHA'HCH

B.(，H属于醇，必须标明羟基位置；

CT

C.OH为酚，含有甲基，在邻位；

CH3CHCH3

I

D.CH2cH3的主链为4个C,甲基在第二个C。

【解答】解：A.的名称为对苯二酚，故A错误:

(.,11,01»C'HCHj

B.(,N的名称为2-丁醇，故B错误；

CT

C.OH的名称为邻甲基苯酚，故C错误；

CH3CHCH3

I

D.('H2cH3的名称为2-甲基丁烷，故D正确；

故选：D。

【点评】本题考查了常见有机物的命名判断，题目难度中等，为高考的难点、易错点，注意掌握常见有机物的命

名原则，试题有利于提高学生规范答题能力。

9.下列物质的名称正确的是()

A.2CaSO4・H2O：生石膏B.CO(NH2)2：尿素

CHXTHj

C.C6H10O5：纤维素D.「“：C(霜<2-乙基-1,4-丁二烯

【分析】A、生石膏的化学式为：CaSO4-2H2O；

B、尿素是含有染基和两个氨基的有机化合物：

C、纤维素没有固定化学式；

D、烯炫的命名选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从离官能团最近的•端开始编号。

【解答】解：A、生石膏的化学式为：CaSO4»2H2O,2CaSO4・H2。是熟石膏，故A错误；

B、尿素的分子式为CO（NH2）2＞故B正确；

C、纤维素的分子通式为（C6H10O5）n，故C错误：

CHX：H）

D、CW-S-CHY/Hj命名为：2-乙基-1,3-丁二烯，故D错误。

故选：B«

【点评】本题考查学生有机物的俗称和化学式之间的关系、有机物命名以及结构简式的书写等知识，注重基础的

考查，难度不大。

10.下列关于有机物命名错误的是（）

A.CH3c三CCH3：丁快

0H

ICHO

D./\八/：3-羟基己醛

【分析】A.含有碳碳三键，必须标明其位置；

B.苯环上有羟基为苯酚；

C.该物质含有2个碳碳双键，属于二烯燃；

D.该物质含有醇羟基和醛基，应该命名为醛。

【解答】解：A.CH3c三CCH3碳碳三键在第二个C上，最长碳链为4个C,所以命名为：2-丁焕，故A错误;

B.该物质苯环上含有羟基，羟基为标号为1,3号和5号C上含有甲基，所以命名为：3,5-二甲基苯酚，故

B正确；

C.两个碳碳双键分别在第一和第五个C上，第四和第六个C上有甲基，所以命名为：4,6-二甲基-2-乙基

-I,5-庚二烯，故C正确：

D.醛基标号为1,第三个C上含有醇羟基，最长碳链为6个C,所以命名为：3-羟基己醛，故D正确；

故选：Ao

【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度中等，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验

和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规

范答题能力。

CHj—CHa—CH—OH

I

B.CHj.甲基-1一丙醇

C.甲基苯酚

CH,—CH3—C—CH：—CHj

II

D.CHI2-乙基-1-丁烯

【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

(1)烷煌命名原则：

①长：选最长碳链为主链；

②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近：离支链最近一端编号；

④小：支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近---------离支链最近一端编号”的

原则；

⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的

写在后面；

(2)有机物的名称书写要规范；

(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行

命名；

(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。

【解答】解：A.主链不是最长，应该是2,3-二甲基戊烷，故A错误；

B.主链不是最长，应该是2-丁醇，故B错误；

C.命名中必须指出甲基的位置，该有机物名称为邻甲基苯酚，故C错误；

CH•—CHj—

D.为烯烧，碳碳双键在1号C,在2号C含有1个乙基，该有机物的名称为：2-乙基-

1-丁烯，故D正确；

故选：D。

【点评】本题考查有机物的命名判断，题目难度中等，该题侧重对学生基础知识的检验和训练，关键是明确有机

物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力及灵活应用所学知识

的能力。

12.下列有机物命名正确的是()

OH

D.-32,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯

【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

(1)烷嫌命名原则：

①长--选最长碳链为主链；

②多--遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近--离支链最近一端编号；

④小--支链编号之和最小；

⑤简--两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂

的写在后面。

(2)有机物的名称书写要规范；

(3)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。

【解答】解：A.\最长碳链为6个C,第二个C上不能有乙基，应该命名为：3,3,4-三甲基己烷,

故A错误；

B.H0含有羟基，属于醉，最长碳链为4个C,官能团位次最小，命名为:3-甲基-2-丁酌:，故B错误;

中OH

c.J属于酚，羟基对位有取代基乙基，命名为对乙基苯酚，故c正确；

D.」含有碳碳双键，属于烯嫌，官能团位次最小，命名为：2,4,4-

三甲基-3-乙基-2-戊烯，故

D错误；

故选：Co

【点评】本题考查了有机物命名，题目难度中等，正确选取该有机物主链为解答关键，注意熟练掌握常见有机物

的命名原则，试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力。

13.根据系统命名法，下列有机化合物的命名正确的是()

A.।3,5,5-四甲基-4-乙基己烷

B.，3,3-一-•甲基-2-乙基-1--J-烯

G

C.O2-乙基-3-甲基戊醛

D.C11,2-二甲基-1-氯丙烷

【分析】有机物系统命名规则：

(1)烷烧命名原则：

①长---------选最长碳链为主链；

②多---------遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近---------离支链最近一端编号；

④小---------支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近---------离支链最近一端

编号”的原则：

⑤简---------两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面,

复杂的写在后面。

(2)有机物的名称书写要规范；

(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行

命名；

(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。

【解答】解：A.IK主链有6个碳原子，2号碳上有2个甲基，3号碳上有1个乙基，4,5号碳上各有1

个甲基，系统命名为：2,2,4,5-四甲基-3-乙基己烷，故A错误；

B.主链有4个碳原子的烯烧，3号碳上有2个甲基，2号碳上有1个乙基，1号碳上有碳碳双犍，系

统命名为：313-二甲基-2-乙基-1-J烯，故B正确；

C.0主链有5个碳原子的醛，2号碳上有1个乙基，3号碳上有1个甲基，系统命名为：3-甲基-2-乙

基戊醛，故C错误；

4

D.C1主链有4个碳原子的烷烧，2号碳上有1个氯原子，3号碳上有1个甲基，系统命名为：3-甲基-2

一氯丁烷，故D错误：

故选：Bo

【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度中等，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验

和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规

范答题能力。

14.下列有机物命名正确的是（）

A.、（2-乙基丙烷）

B.CH3c（CH3）=CH2（2-甲基-2-丙烯）

c（间二甲苯）

D.CH3cH2cH2cH20H（1-丁醇）

【分析】A.根据烷煌的命名原则-选取的主链最长进行判断；

B.根据烯嫌命名原则-从距离双键最近一端编号进行判断；

C.根据两个甲基在苯环上的位置进行判断；

D.从官能团一段开始编号。

【解答】解：A.2-乙基，说明选取的主链不是最长的，正确命名为2-甲基丁烷，故A错误；

B.给烯煌命名，必须从距离双键最近一端编号，正确命名为：2-甲基-1-丙烯，故B错误；

C.两个甲基在对位上，应该是对二甲苯，故C错误；

D.CH3cH2cH2cH20H羟基为官能团，离官能团近的一端编号名称为1-「醇，故D正确；

故选：D。

【点评】本题考查了有机物的命名，需要熟练掌握常见有机物的命名原则，如含有双键、三键，应该从距离三键、

双键最近一端编号，本题难度中等。

15.下列说法正确的是（）

A.CH3cH（CH3）CH=CHCH3的名称是3-甲基-2-戊烯

B.检验CH2=CHCH0中的碳碳双键，可将该有机物滴到澳水中观察是否褪色

C.将乙醇与P2O5共热后产生的气体通入酸性高锯酸钾溶液中，可探究是否发生消去反应

D.可用新制氢氧化铜悬浊液（必要时可加热）不能鉴别以下物质的水溶液：乙醇、乙醛、乙酸和葡萄糖

【分析】A、系统命名法时，选最长的碳链为主链，若为烯煌时含双键的最长碳链为主链，且取代基的位次之和

最小，以此来解答；

B、碳碳双键、-CHO均与溪水反应；

C、乙醇易挥发，乙醇能使酸性高钵酸钾溶液褪色；

D、乙醇、乙醛、乙酸、葡萄糖溶液分别与氢氧化铜悬浊液混合的现象为：无现象、砖红色沉淀、蓝色溶液、砖

红色沉淀。

【解答】解：A、CH3cH（CH3）CH=CHCH3的名称是4-甲基-2-戊烯，故A错误；

B、碳碳双键、-CHO均与澳水反应，则滨水褪色不能说明含碳碳双键，故B错误；

C、将乙醇与P2O5共热后产生的气体可能含挥发出的乙醇蒸汽，通入酸性高镭酸钾溶液中会褪色，无法用该法

判断乙醇是否发生消去反应，故C错误；

D、乙醇、乙醛、乙酸、葡萄糖溶液分别与氢氧化铜悬浊液混合的现象为：无现象、砖红色沉淀、蓝色溶液、砖

红色沉淀，不能鉴别乙醛、葡萄糖溶液，故D正确。

故选：D。

【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握有机物的性质、有机反应、混合物分离提纯、实验技

能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。

16.下列有关说法中正确的是（）

的二氯代物数目相等

C.按系统命名法，化合物的名称是：2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷

ciprci

Br与V-Br互为同分异构体

【分a析】A.同系物的通式要相同，同系物是指结构相似，组成上差n个CH2原子团的同一类物质;

B.依据等效氢原子结合定一移一方法判断二氯代物；

主链有6个碳原子的烷烧，2号碳上有2个甲基，4,5号碳上各有1个甲基，3号碳上有2个

乙基;

D.苯环的特殊性，平面结构，大兀

【解答】解：A.为环六元醇，分子式C6H12O6,甘油为丙三元醉，分子式C3H8。3,通

式不相同，不是同系物，故A错误;

B.丙烷有1,1-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷共4种二氯代物，异丁烷有2

-甲基-1,1-二氯丙烷、2-甲基-1,2-二氯丙烷、2-甲基-1,3-二氯丙烷三种二氯代物，立方烷有邻（同

棱）、间（面对角线）、对（体对角线）三种二氯代物，三棱柱烷二氯代物有3种，故B错误：

C.主:链有6个碳原子的烷烧，2号碳上有2个甲基，4,5号碳上各有1个甲基，3号碳上有2个

乙基，系统命名为2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷，故C正确；

c,cl

D.Drn-rBr与VC-rBr苯环不是单双建交替出现，所以邻滨氯苯仅有一种，是同一种物质，故D错误；

故选：Co

【点评】本题考查了有机物命名，物质的分类，明确同分异构体、同系物基本概念，熟悉二氯代物计算方法是解

题关键，题目难度不大。

17.按系统命名法，下列有机物的命名正确的是（）

A.3-乙基戊烷B.2-甲基-3-乙基丁烷

C.3-乙基-1-「烘D.213-二甲基-3-戊烯

【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

（1）烷姓命名原则：

①长--选最长碳链为主链；

②多--遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近--离支链最近一端编号；

④小--支链编号之和最小；

⑤简--两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂

的写在后面。

（2）有机物的名称书写要规范;

(3)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。

【解答】解：A.3-乙基戊烷为CH3cH(C2H5)CH2cH2cH3,命名正确，故A正确；

H3C-CH-CH-CH3

B.HaC-CH,CH,应该命名为，2,3-二甲基戊烷，故B错误；

C.CH三C-CH(CH3)-CH2-CH3,应该命名为：3-甲基-1-戊焕，故C错误；

D.CH3-CH(CH3)-C(CH.1)=CH-CH3,应该碳碳双键的位次最小，命名为：3,4-二甲基-2-戊烯，

故D错误：

故选：A»

【点评】本题考查了有机物命名，题目难度中等，正确选取该有机物主链为解答关键，注意熟练掌握常见有机物

的命名原则，试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力。

18.下列关于有机物命名叙述正确的是()

A.CH2=CH-CH=CH21,3-二丁烯

OH

I

B.CH3-CH]一CH—CH}3-丁醇

【分析】A.CH2=CH-CH=CH2为二烯燃;

B.主链选择不是最长；

C.、、主链有5个碳原子，2号碳上有2个甲基，3上有1个甲基；

D.编号和不是最小。

【解答】解：A.CH2=CH-CH=CH2主链有4个碳原子的二烯烧，1,3号碳上有碳碳双键，系统命名为：

1,3-丁二烯，故A错误；

OH

I

B.CH3—CH]-CH-CH3主链有4个碳原子，2号碳上有1个羟基，系统命名为：2-丁醇，故B错误；

C.、主链有5个碳原子，2号碳上有2个甲基，3上有1个甲基，系统命名为：2,2,3-三甲基戊

烷，故C正确;

CHJ

p

D.CHJ,系统命名为：］,2,4-三甲基苯，故D错误；

故选：Co

【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度中等，试题侧重对学生基础知识的检验和训练，解题的关键是明确

有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可。

19.下列说法正确的是（）

A.按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷

B.等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等

C.苯不能使酸性KMnCU溶液褪色，但苯的同系物均可以

OHOH0H

D.结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚

【分析】A.烷烧命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，据此分析；

B.lmol苯和1mol苯甲酸燃烧均消耗7.5mol氧气；

C.只有与苯环相连的碳原子上有氢原子的苯的同系物才能被高镒酸钾氧化；

D.苯酚和甲醛通过缩聚反应生成酚醛树脂；

【解答】解：A.烷嫌命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，故为己烷，从离支链近的一端

给主链上碳原子编号，故在2号碳原子上有2个甲基，在4号和5号碳原子上各有一个甲基，在3号碳原子上有

两个乙基，故名称为：2,2,4,5-四甲基-3,3■•二乙基己烷，故A错误：

B.lmol苯和Imol苯甲酸燃烧均消耗7.5mol氧气，故即等物质的量的茶和苯甲酸燃烧消耗氧气的物质的量相同,

故B错误；

C.只有与苯环相连的碳原子上有氢原子的苯的同系物才能被高镭酸钾氧化，故C错误；

OHOHOH

D.苯酚和甲醛发生缩聚反应得到酚醛树酯，结构片段故D正确;

故选：D。

【点评】本题考查了有机物的结构和命名以及化学性质，应注意的是甲苯中苯环使甲基活化，从而甲基能被高锦

酸钾氧化，即甲苯能使高镒酸钾溶液褪色，题目难度中等。

20.下列有关说法正确的是（)

A.CH3CH2CH2CH(CH3)2的名称为2-甲基己烷

B.有机物分子式为C5H11CI,其同分异构体有8种

C.分子式分别为C5H10、C4H8的两种物质一定是同系物

D.含碳原子数小于10的烷烧的一氯代物只有一种的物质共有3种

【分析】A.主链有5个碳原子的烷炸：

B.利用等效氢原子法判断；

C.结构相似，组成上相差n个CH2原子团同一类物质互为同系物；

D.烷烧的一氯取代物只有一种，说明该烷烧中只有一种等效氢原子，可为甲烷以及结构对称的烷嫌。

【解答】解：A.CH3cH2cH2cH(CH3)2的名称为2-甲基戊烷，故A错误;

B.有机物分子式为C5HHC1可看作是C5H12分子中的I个H原子被C1原子取代后的产物，C5H已有

CHj

I

CH;CH3-C-CH3

CH3cH&CH3、I

CH3cH2cH2cH2cH3、CHs三种不同结构，CH3cH2cH2cH2cH3有3种H原子,

CHj

CH3CH3-C-CH3

CH3cJfc&iCHs有4种H原子，CHa只有1种H原子，因此C5Hlic1同分异构体共有8利h故B正确：

C.分子式分别为C5H10、c4H8的物质可能表示的是烯烧，也可能是环烷烧，所以两种物质不一定是同系物，C

错误；

D.含碳原子数小于10的烷煌的一氯代物只有一种，说明物质分子中只有一种位置的H原子，可能为CH4、

CHjCHsCH?

III

CH3-C-CH3CH3-C~C-CH3

I

CH3cH3、CH3CHjCH；的物质共有4种,D错误:

故选：B»

【点评】题考查了有机物结构与性质、同分异构体的求算等知识，为高考常见题型，题目难度中等，注意掌握常

见的有机物具有及性质，明确同分异构体的概念及计算方法与技巧，难度中等。

CH3

21.对CH;CH24CH；认识正确的是()

A.名称为3-甲基丁烷

B.所有碳原子在同一平面上

C.难溶于水

D.不能发生分解、加成、消除反应

CH>—CH,

\

CH—CH,

/

【分析】A.H,C物质为烷烧，最长碳链为4个，离取代基近的一端编号得到正确的名称；

B、烷烧类物质所有的碳原子一定不共面；

C、烷烧类物质都是难溶于水的物质；

D、碳原子数目较多的烷烧可以发生分解反应。

\

CH—CH,

/

【解答】解：A、H,C物质为烷烧，最长碳链为4个。离取代基近的一端编号得到正确的名称为

2-甲基丁烷，故A错误；

B、物质为烷烧，烷烧类物质所有的碳原子一定不共面，故B错误；

C、烷煌类物质都是难溶于水的物质，故C正确；

D、烷烧类物质的化学性质稳定，不能发生加成、消除反应，但是可以分解，故D错误，

故选：Co

【点评】本题考查学生有机物的命名、原子的共面、烷烽的物理性质以及化学性质的知识，难度不大。

二.填空题(共4小题)

22.(1)结构简式为।人的有机物，在NMR上观察峰的强度之比为1：1：1：1：1。

(2)写出一丙醇催化氧化的化学方程式：2cH3cH2cH2OH+O2野2cH3cH2CHO+H2O。

(3)CH3cH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系统名称是2,5-二甲基-4-乙基庚烷.

2cH3

(4)<矛。口=CEb的命名为邻乙基苯乙烯或2-乙基苯乙烯。它的同分异构体中含有苯环和双键,

且苯环上有且仅有两个取代基的物质有—工种。其中取代基上氢原子种数只有3种的物质的结构简式为

CH-CHiCH=CHj

(CH>)-CHCHj

______________。(写出一种即可)

【分析】(I)核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子，峰的面积之比等于氢原子数之比；

(2)I-丙醇催化氧化生成醛；

(3)选取碳原子最多的碳链为主碳链，离取代基近的一端编号确定取代基位置，写出名称判断；

(4)CH=CH2含有苯环、碳碳双键，属于烯烧；它的同分异构体中含有苯环和双键，且苯环上有

且仅有两个取代基可能为-CH3、-CH2-CH=CH2或者-CH3、-CH=CH-CH3；其中取代基上氢原子种数

CH=CH

CH-CH：:

只有3种的物质的结构简式为

【解答】解：(1)由是对■称结构，有5种氢原子，都是2个氢原子，吸收峰的面积之比为1：1：1：

1：1,

故答案为：1：1：1：1：1;

(2)1-丙醉被氧化生成丙醛化学方程式为：2cH3cH2cH2OH+O2-2巴2cH3cH2CHO+H2O,

A

故答案为：2cH3cH2cH20H+0292CH3cH2CHO+H2O；

A

(3)CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的最长碳链含7个碳原子，离取代基近的一端编号，

系统命名法得到名称是2,5-二甲基-4-乙基庚烷，

故答案为：2,5-二甲基-4-乙基庚烷；

2cH3

(4)＜么CH=CH2含有苯环、碳碳双键，属于烯煌，命名为邻乙基苯乙烯或2-乙基苯乙烯；它的同

分异构体中含有苯环和双键，且苯环上有且仅有两个取代基可能为-CH3、-CH2-CH=CH2或者-CH3、-CH

=CH-CH3,分别存在邻间对三种情况，所以苯环上有且仅有两个取代基的物质有2X3=6种；其中取代基上

CH-CHj

HjC-

氢原子种数只有3种的物质的结构简式为

故答案为：邻乙基苯乙烯或2-乙基苯乙烯：6；

【点评】本题考查系统命名和同分异构体的确定、核磁共振氢谱、结构简式的书写等知识，难度中等，注意核磁

共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子。

23.(1)按要求完成下列问题：

H

:

*CH

:

①甲基的电子式H

②与H2加成生成2,5-二甲基己烷的快烬的系统命名2,5-二甲基-3-己快。

③分子式为C5H12。且含