双芳基碳氢键活化偶联反应在咔唑合成中的应用的任务书

双芳基碳氢键活化偶联反应在咔唑合成中的应用的任务书任务书题目：双芳基碳氢键活化偶联反应在咔唑合成中的应用任务背景：咔唑是一种重要的五元杂环化合物，在药物合成、植物生长调节剂、杀菌剂等领域具有广泛的应用。传统的咔唑合成方法多采用亲核取代反应或氧化反应，但这些方法存在条件苛刻、步骤多、产物纯度低等问题。近年来，双芳基碳氢键活化偶联反应作为一种新型的合成方法，受到越来越多的关注。该反应能够实现一步合成，条件温和、易操作、产物结构多样等优点，因此在咔唑合成领域的应用也备受瞩目。任务目标：1.掌握双芳基碳氢键活化偶联反应的机理和特点。2.研究双芳基碳氢键活化偶联反应在咔唑合成中的应用现状。3.探究反应物、催化剂、溶剂等条件因素对反应的影响。4.分析该反应合成咔唑的优点和存在的问题。5.对双芳基碳氢键活化偶联反应在咔唑合成中的应用进行展望。任务步骤：1.收集相关文献资料，了解双芳基碳氢键活化偶联反应的机理和特点，熟悉咔唑的结构和性质，了解传统咔唑合成方法的优缺点。2.系统研究双芳基碳氢键活化偶联反应在咔唑合成中的应用现状，包括不同反应物、催化剂、溶剂等条件因素对反应的影响及合成咔唑的产率和选择性等方面的研究进展。3.对反应条件进行分析，总结影响反应结果的因素，并探究如何进一步提高反应的产率和选择性。4.分析该反应方法在咔唑合成中的优点和存在的问题，并提出解决方法。5.对双芳基碳氢键活化偶联反应在咔唑合成中的应用进行展望，探讨其未来的发展方向和潜在的应用领域。预期成果：1.综述报告，内容包括双芳基碳氢键活化偶联反应的机理和特点，该反应在咔唑合成中的应用现状、反应条件影响的因素、优缺点等内容。2.报告讨论该反应方法在咔唑合成中的未来发展方向和潜在的应用领域。3.研究总结记录和实验过程记录。评价标准：综述报告：30分分析报告：30分实验记录：20分讨论报告：20分总分：100分参考文献：1.Wang,J.&Chen,G.,2016.RecentProgressintheSynthesisofHeterocyclicCompoundsviaTransition-MetalCatalyzedCarbon–CarbonandCarbon–HeteroatomBond-FormingReactions.Organic&BiomolecularChemistry,14(40),pp.9398–9432.2.Chen,X.-B.etal.,2017.One-PotPalladium-CatalyzedSynthesisof2-PhenylbenzimidazolesfromArylIodidesviaDoubleC-HActivation.OrganicLetters,19(9),pp.2378–2381.3.Wamhoff,H.,2007.RecentAdvancesintheSynthesisofHeterocyclicCompoundsUsingthePalladium-CatalyzedOxidativeActivationofsp2C-HBondsinAromaticRings.ChemicalReviews,107(2),pp.317–357.4.Huang,X.etal.,2016.Synthesisof2,2′-Bis(trifluoromethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-carbonitrileviaaDoubleC-HBondActivationReaction.AsianJournalofOrganicChemistry,5(2),pp.247–250.5.McKeown,B.A.etal.,2015.Palladium-CatalyzedDoubleC-HBondFunctionalizationofBiphenol:AOne-PotRoutetoNaphthalene-Co