2024年可收费医用耗材管理制度范文（二篇）

第8页共8页2024年可收费医用耗材管理制度范文一、临床所需特殊医用植入和介入耗材管理：为确保临床所需特殊医用植入和介入耗材的有效供应，各科室需提前进行申请。申请流程需由医生详细填写申请单，并经科主任签字确认。随后，该申请需提交至药械科进行审核，审核通过后，再交由主管院长批准。批准后，将从中标品种中进行采购与使用，确保采购的合规性与质量。二、一次性医用耗材的监管：中心感染管理科承担对一次性医用耗材的全面监管职责，包括采购、管理、使用及回收处理等环节。对于不符合标准或存在不规范情况的品种，中心感染管理科有权禁止其购入与使用，以确保医疗安全与质量。三、医用购销财务结算管理：在医用购销过程中，财务结算原则上应通过银行转账方式进行，以确保资金流动的透明与安全。四、违规处理措施：对于违反本规定的行为，将依据《消毒管理办法》、《____市医用耗材、检验试剂集中招标采购管理办法》及《员工手册》等相关规定进行处罚，以维护规章制度的严肃性与权威性。五、医疗器械与低值易耗品管理制度：1.各科室因工作需要增加或更换低值易耗品时，需提交书面申请并报相应科室审核。2.购入的器械和低值易耗品必须证照齐全，符合相关规定，并严格办理出入库手续。3.器械与易耗品需按性质分类并由专人保管，注意通风防潮，防止损坏与丢失。4.失效器械需由使用科室提出报告，并按程序办理报废手续。报废品需统一处理，并报经主管院长与院长批准后进行新的采购与调配。5.维修人员需定期巡视临床，及时解决问题。六、一次性使用无菌医疗用品及耗材管理制度：1.各科室需严格执行《消毒管理办法》，所用一次性无菌用品及高耗材、检验试剂必须统一采购中标品种，严禁私自采购非中标品。2.加强管理、规范程序、严格索证存档，并按期签定合同以确保产品质量与临床使用的安全可靠性。3.各科室需按计划采购所需品种，并按时上报至库管进行统计与采购。4.药库需严格按规定进行质量验收并填写相关登记表同时查验产品质检报告等必要文件。5.物品需妥善存放并避免破损、失效与霉变物品流入使用科室。使用时若发现异常情况需及时留样送检并报告相关部门。6.发现不合格或质量可疑产品时需立即停用并报告当地药品监督管理部门严禁私自退换货处理。7.使用后的一次性无菌用品需进行消毒毁形并按当地卫生行政部门规定进行无害化处理严禁回流市场。8.中心感染管理科需对一次性使用无菌医疗用品的采购管理与回收处理进行全面监督并对不合格品种进行禁止购入处理。9.临床科室使用植入与介入高耗材时需及时填写申请表并由后勤保障部以低价采购满足特殊需求时需详细填写申请单。七、一次性医疗用品入库验收制度：1.医疗用品到货后由仓库保管员通知中心感染科与采购员共同验收。2.详细填写入库验收单并核对品名规格数量生产日期等必要信息。3.检查供货单位证件与检验报告是否齐全有效并存档备案。4.检查包装标识是否规范一致如发现不合格产品需做退货处理。八、消毒药械管理制度：1.中心感染管理科负责对全院消毒灭菌药械进行监管并指导使用部门正确使用。2.中心必须采购市统一招标品种严禁私自购进非中标品种。3.采购部门需根据临床需求与中心感染管理委员会审定意见进行采购并查验必要证件确保产品质量安全。4.储存应阴凉干燥通风发出需先进先出避免失效变质。5.使用部门需掌握消毒药械使用范围方法与注意事项等发现问题及时报告中心感染科予以解决。2024年可收费医用耗材管理制度范文（二）为了进一步强化医院成本核算体系，秉持节约原则，促进收入增加与支出减少，并确保医疗、教学与科研活动的高效、迅捷与安全执行，特此构建并完善一套以社会效益与经济效益为核心的科学管理与服务体系。基于此目标，特制定以下制度规范：一、验收管理制度：1.医院所采购的医用耗材及医疗用品（包括三类及进口产品），必须持有国家药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》。2.在进行医用耗材及医疗用品的验收工作时，验收部门需严格遵循以下流程：检查每箱（包）产品的内外包装是否完好无损。核对产品的检验合格证明。验证包装标识是否符合《GB15979—____》、《GB15980—____》、《GB8939—____》及《YY/T0313—____》等国家标准要求。进口产品需附带中文标识。二、使用管理制度：1.严禁任何科室或部门未经审批擅自引入非本院供应的医用耗材进入临床使用。同时，禁止以任何形式向患者或其家属推荐并促使其购买非本院提供的医用耗材，亦不得将患者自行购买的耗材应用于临床诊疗过程。2.对于因开展新项目而需邀请外院专家携带的医用耗材，需事先提交完整的资质证明、报价单等材料至药剂科进行审核与议价，并报请院领导批准后方可使用。需事先向患者及其家属明确告知所用耗材的功能、品质及价格，并获取其书面同意。3.所有医用耗材及低值器械必须由药剂科统一调配至各医技、临床科室，严禁供应商直接送达。对于植入性耗材，需实施严格的发放与验收流程，包括药剂科、手术室及手术医师的逐级核对与检验。植入性耗材需预先交付药剂科材料仓库，并由药剂科安排专人送至使用部门，手术室及介入科室需指定专人签收并详细记录使用情况，以便实现可追溯性。4.在满足临床需求的前提下，所有工作人员均应无条件使用医院提供的医用耗材。一旦发现质量问题，应及时上报药剂科或相关职能部门，并按既定程序处理。5.临床试用或验证阶段的医用耗材需按照新增耗材的申报流程进行申请，经药剂科审核批准后试用，并在规定时间内提交试用报告。若试用效果良好且确为临床所需，则按新增医用耗材处理。三、发放管理制度：1.对医用耗材实行总量控制与按需领用原则。药剂科材料仓库的领用量应控制在不超过____日的使用量内，供应室的领用量亦应控制在不超过____日的使用量内，以确保医院成本核算的准确性。医技、临床科室需对近期使用量较大的物资实行预先申报制度，并说明原因。对于异常领用情况，相关职能部门将进行追踪审核。2.各科室领用人应科学合理地领取医用耗材，并实行管理负责制，以避免积压、浪费与流失现象的发生。医用耗材的使用增长幅度应与同期业务收入增长比例保持同步；对于无法合理解释耗材增加原因的情况，将追究相关科室的管理责任