生物单元测试：第三章遗传和染色体

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精《遗传和染色体》测评（时间：45分钟，满分：100分)一、选择题(每小题3分，共60分)1并指Ⅰ型是一种人类遗传病，该病受一对等位基因（A，a)控制。下面是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是()A．该病基因是显性基因，不一定位于常染色体上B．Ⅲ9是杂合子的概率是1/2C．若该Ⅲ9与男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子，其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6D．若该Ⅲ9与一男性患者结婚，其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa2有些线粒体的DNA的突变会导致人体的一种称为Leber遗传性神经（LHON）的疾病，该病症是成年后突然失明。某夫妇中，妻子患红绿色盲，丈夫患LHON，则生出患病男孩的概率是(）A．1/2B．1/4C．1D．03现有两试管果蝇，它们呈亲子代关系，甲试管中全部都是长翅果蝇，乙试管中既有长翅(V)果蝇又有残翅（v)果蝇。根据上述信息可知()A．甲试管中长翅果蝇的基因型全部是VvB．甲试管中的长翅果蝇一定是VV和Vv两种基因型C．乙试管中长翅果蝇的基因型全部是VvD．乙试管中的长翅果蝇一定是VV和Vv两种基因型4下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤：①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；②汇总结果，统计分析；③设计记录表格及调查要点；④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据.其正确的顺序是（）A．①③②④B．③①④②C．①③④②D．①④③②5（2009上海高考，22)下图中①和②表示发生在常染色体上的变异.①和②所表示的变异类型分别属于（）A．重组和易位B．易位和易位C．易位和重组D．重组和重组6某家庭父亲正常,母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因很可能是(）A．胚胎发育的卵裂阶段出现异常B．正常的卵与异常的精子结合C．异常的卵与正常的精子结合D．异常的卵与异常的精子结合7下列情况中不属于染色体变异的是（）A．第5号染色体短臂缺失B．第21号染色体增加一条C．同源染色体之间交换了对应部分D．用花药培养出单倍体植株8(2009江苏高考，10)已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交.下列关于杂交后代的推测，正确的是（）A．表现型有8种,AaBbCc个体的比例为1/16B．表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16C．表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8D．表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/169一对夫妇，女方的父亲患血友病,她本人患白化病；男方的母亲患白化病，他本人正常，预计他们的子女中只患一种遗传病的几率是(）A．1/2B．1/4C．1/8D．1/1610水稻的某3对相对性状，分别由位于非同源染色体上的3对等位基因控制.利用它的花药进行离体培养，再用适当浓度的秋水仙素处理.经此种方法培育出的水稻植株，其表现型最多可有()A．1种B．4种C．8种D．16种11一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为()A．Xb、aY、YB．aXb、Y、YC．aXb、aY、YD．AAaXb、Y、Y12甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由非同源染色体上的两对基因共同控制,只有当同时存在两个显性基因(A和B)时，花中的紫色素才能合成，下列说法正确的是(）A．AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花之比为9∶7B．若杂交后代性状分离比为3∶5，则亲本基因型只能是AaBb和aaBbC．紫花甜豌豆自交,后代中紫花和白花的比例一定是3∶1D．白花甜豌豆与白花甜豌豆相交,后代不可能出现紫花甜豌豆13雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙抱对交配，其子代中的雌蛙（♀）和雄蛙（♂）的比例是（）A．♀∶♂＝1∶1B．♀∶♂＝2∶1C．♀∶♂＝3∶1D．♀∶♂＝1∶014一对夫妇生一“龙凤胎”一男一女，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型是()A．XBXB×XbYB．XBXb×XBYC．XbXb×XBYD．XBXb×XbY15白化病女子与一个正常男子结婚后，生下一个患白化病的孩子。若他们再生两个孩子，则两个孩子中出现白化病的几率是(）A．1/8B．1/4C．1/2D．3/416给四倍体西瓜授予二倍体西瓜花粉,该西瓜的果肉细胞和胚细胞中，染色体组分别为（）A．3和3B．4和4C．2和4D．4和317剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶（B)和窄叶（b)两种类型，控制这两种性状的基因只位于X染色体上。研究发现,窄叶基因（b)可使花粉致死。现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交,其后代的表现型及比例正确的是(）A．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶1∶0∶0B．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶0∶0∶1C．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶0∶1∶0D．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶1∶1∶118引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是()①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦的出现④人类的色盲⑤玉米的高茎皱叶⑥人类的镰刀型细胞贫血症A．①②③B．④⑤⑥C．①④⑥D．①②⑤19玉米子粒黄色对无色为显性。现用无色玉米为母本，去雄后授以黄色玉米花粉，若母本植株所结子粒中出现无色子粒，原因可能是（）①父本是杂合子②外来花粉授粉③多倍体不育④未受精A．①②B．②③C．①④D．③④20豌豆的硬荚、圆滑种皮和黄色子叶，对软荚、皱缩种皮和绿色子叶是显性.用纯种硬荚圆滑种皮和黄色子叶的花粉，授在纯种软荚皱缩种皮和绿色子叶豌豆的雌蕊柱头上.请按要求填写下表，正确选项是(）豆荚种皮子叶当年母本植株上所结的果实①②③第二年将上述杂交种子种下，所结的果实④⑤⑥A。①硬②圆③黄④硬⑤皱⑥黄B。①软②皱③黄④硬⑤圆⑥黄∶绿＝3∶1C.①软②圆③绿④软⑤圆⑥黄∶绿＝3∶1D．①软②皱③黄④硬∶软＝3∶1⑤圆∶皱＝3∶1⑥黄∶绿＝3∶1二、非选择题(共40分)21（10分）回答下列有关遗传的问题(图中■为患甲病男性，□为正常男性,●为患甲病女性，○为正常女性）.（1)张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。①现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是________.②7号的基因型是________。（基因用A、a表示）③若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是________。(2）李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如下。已知Ⅱ3无致病基因,Ⅲ1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是________。（3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如下表:①16号的血型的基因型是________。②17号和Ⅲ1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是__________.22(10分）果蝇是研究遗传学的好材料,据图及所学知识完成下列问题：（1）上图是________性果蝇体细胞染色体组成示意图，其中含有________个染色体组，每个染色体组由________________组成(用图中的标号回答）。欲研究果蝇的单倍体基因组，最少应检测的染色体数为________条。若只研究基因A与a的遗传方式，应该符合基因的________定律。（2）现有三管果蝇，每管中均有红眼和白眼(相关基因为B、b)，且雌雄各一半。管内雌雄果蝇交配后的子代情况如下:A管：雌雄果蝇均为红眼;B管:雌果蝇为红眼，雄果蝇均为白眼；C管:雌雄果蝇均为一半红眼，一半白眼.请你根据上述结果判断：①控制红眼和白眼的基因位于________染色体上，三支试管中的亲代白眼果蝇的性别依次是______________，C管中果蝇的基因型为____________________。②摩尔根等人用纯种灰身残翅果蝇与纯种黑身长翅果蝇交配，所获子代（F1)全部为灰身长翅，由此可推出，果蝇的__________为显性性状；已知控制灰身—黑身、长翅—残翅的基因位于常染色体上，你如何确定灰身—黑身、长翅—残翅的遗传是否符合基因的自由组合定律？23（10分)下图表示某种农作物①和②两个品种分别培育出④⑤⑥三个品种的过程.根据上述过程，完成下列问题:（1)用①和②培育⑤所采用的方法Ⅰ和Ⅱ分别是________和________，其培育出⑤所依据的原理是________________________________________________________________________.（2)用③培育出④的常用方法Ⅲ是________，由④育成⑤品种的方法Ⅴ称________，其优点是____________________________.(3）由③培育出⑥的常用方法，Ⅳ是____________________________，其形成的⑥称为________。24(10分）普通西瓜植株为二倍体(2N＝22)，花单性，雌雄同株。用普通西瓜培育三倍体无子西瓜的主要过程如下图所示：二倍体植株秋水仙素↓四倍体植株♀×二倍体植株♂↓F1↓二倍体花粉无子西瓜(1）接受秋水仙素处理的应是____________期的二倍体植株。(2)若作为母本的四倍体植株基因型是AAAA，作父本的二倍体植株基因型为aa，所结的西瓜中，果肉细胞的基因型是________，种子内胚的基因型是________。（3）F1的雌花接受二倍体的花粉后,并无种子的发育，但子房壁照样发育成果皮，最可能的原因是________.(4）已知西瓜果皮深色对浅色是显性。将四倍体西瓜和二倍体西瓜混合种植，F1植株上结出的果实中既有四倍体西瓜(自花传粉)又有三倍体西瓜（杂交)，为了方便辨别，可选用________果皮的品种作母本，________果皮的品种作父本，这样F1上凡是________果皮的西瓜即为无子西瓜。(5)三倍体西瓜的育种工作极其复杂，种子的价格昂贵,而且发芽率、成活率低,这在很大程度上制约了无子西瓜的推广种植。采取什么方法能较好地解决这个难题？_________。参考答案1解析:由图中信息知道,该病为常染色体显性遗传病。若为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ代的2患病，Ⅱ代的5一定患病，与题意不符，所以只能是常染色体显性遗传病。然后求出各自的基因型再求概率.答案：D2解析:子代中女儿都正常，儿子都患红绿色盲；线粒体遗传病是母系遗传,子女中没有患Leber遗传性神经疾病的。答案:A3解析：关键要抓住两试管果绳的亲子代关系：若甲为亲本，乙为F1，则甲为Vv,乙为VV、Vv和vv；若乙为亲本，甲为F1，则乙为VV和vv,甲为Vv.由此可知无论甲是亲本还是子代其基因型都是Vv。答案：A4解析：开展调查类的社会实践活动，一般分为四个步骤：第一步要确定好调查的内容，了解有关的要求；第二步是设计调查方案（包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等）；第三步是实施调查,在调查过程中，要注意随机性和要获得足够多的调查数据；第四步是汇总、统计数据,根据数据得出结论，并撰写调查报告.答案：C5解析：①是发生于同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换,属于基因重组;②是发生于非同源染色体之间的易位，属于染色体结构变异。答案：A6解析：由题意知：双亲基因型为(♀）XbXb、（♂)XBY，儿子的基因型为：XBXbY.由双亲基因型知：母亲只产生一种含Xb的卵细胞，儿子基因型的产生是由母亲提供Xb卵细胞，父亲提供XBY精子的结果。说明父亲的精原细胞在减数第一次分裂时，一对性染色体未分离，产生异常精子（XBY）。答案：B7解析:染色体变异包括结构变异和数目变异，结构变异包括缺失、重复、倒位和易位四种,染色体数目变异包括个别染色体增减或染色体组数目的增减。同源染色体上等位基因的互换属于基因重组，不是染色体变异。答案:C8解析：AaBbCc×AabbCc表现型种类：2×2×2＝8（种），所以B错;AaBbCc个体的比例为eq\f（1，2)×eq\f(1,2）×eq\f（1，2)＝eq\f(1，8），所以A错；Aabbcc个体的比例为eq\f（1，2)×eq\f（1,2)×eq\f（1,4）＝eq\f(1，16），所以C错；aaBbCc个体的比例为eq\f(1,4)×eq\f（1,2)×eq\f(1,2）＝eq\f(1,16）,所以D正确。答案:D9解析：白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，设致病基因为a;血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，设致病基因为h,表示为Xh。由题意可知，这对夫妇的基因型分别为AaXHY和aaXHXh.对于两对或两对以上性状的遗传,应对其中每一对性状的遗传单独进行分析.对于白化病来讲，子女患病的几率是1/2,不患病的几率是1/2；对于血友病来讲，子女患病的几率是1/4，不患病的几率是3/4，那么他们的子女中只患一种遗传病的几率是1/2×3/4＋1/2×1/4＝1/2。答案：A10解析：由于水稻为3对等位基因的遗传,因此产生配子基因型为23＝8种,用花药离体培养获得的单倍体植物基因型亦为8种，该单倍体用秋水仙素处理得到的正常植株,基因型亦为8种，由于它们都是纯合子，因此,它们的表现型亦为8种。答案：C11解析：一基因型为AaXbY的精原细胞产生了一个AAaXb的精子，说明减数第一次分裂时两条常染色体未分离,且含两条常染色体的次级精母细胞在进行减数第二次分裂时含A基因的染色体着丝粒分裂后两姐妹染色单体进入了同一精子细胞中，则在形成AAaXb精子的同时形成了aXb及Y、Y的三个精子.答案:B12解析：AaBb的紫花甜豌豆自交后代表现型分离比是9∶3∶3∶1,其中具有两个显性基因的个体所占比例为9/16。答案：A13解析：由题意可知，蛙属于XY型性别决定的生物。由于性别决定发生在受精卵形成时，因此性别分化就是在形成合子的基础上，进行性别分化和发育的过程，这一过程与外界环境密切相关,当外界环境符合正常性别分化的要求时,就按遗传基础分化为正常的雌、雄个体；当不符合要求时，则会发生性逆转。但发生性逆转的个体虽然性别发生了变化，但其性染色体的组成并没有改变。图解如下：所以用已经性逆转为雄蛙的个体（基因型为XX)与正常雌蛙交配，其子代都是雌蛙。答案:D14解析：女孩的两条带有色盲基因的X染色体分别来自父亲和母亲，而男孩带正常基因的X染色体来自母亲，则这对夫妇的基因型是XBXb×XbY。答案：D15解析：这对夫妇的基因型是aa×Aa，其后代正常概率为1/2，患病概率为1/2。若他们再生两个孩子，则两个孩子中出现白化病包括三种情况：一是第一个孩子白化，第二个孩子正常，1/2×1/2；二是第一个孩子正常，第二个孩子白化，1/2×1/2；三是两个孩子都白化，1/2×1/2。故再生两个孩子，则两个孩子中出现白化病的概率是3/4。答案：D16解析：胚细胞是由四倍体产生的卵细胞(2n）和二倍体产生的精子（n）受精后发育而来的，应为2n＋n＝3n,果肉细胞是四倍体西瓜的体细胞(子房壁）发育而来的，仍为4n.答案：D17解析:由题意知,叶形基因位于X染色体上，则杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，窄叶雄株的基因型为XbY，雌株能产生两种数目相等的卵细胞XB、Xb，而雄株只能产生一种含Y染色体的可育花粉，因而后代只有数目相等的宽叶雄株（XBY)和窄叶雄株(XbY）。答案：C18解析:①④⑥属于基因突变，②⑤属于基因重组,③属于染色体变异.答案：C19解析：玉米子粒的黄色对无色是显性，其遗传遵循基因的分离定律。无色玉米为母本（基因型为aa)，去雄后授以黄色玉米(基因型可能是AA，也可能是Aa)的花粉，母本上结出了无色的子粒，原因之一是父本是杂合子；其二，由于去雄后未进行套袋处理，也可能有其他外来的花粉授粉所致。答案:A20解析：母本为绿子叶、软荚、皱缩种皮,授以黄子叶、硬荚、圆滑种皮的花粉，当年植株上所结的果实，其果皮、种皮性状应与母本相同(果皮为软荚,种皮为皱缩)，而子叶颜色应为黄色，而第二年植株上的果实，其果皮与种皮应与F1相同，子叶颜色为F2，表现型即3黄∶1绿.答案：B21解析:主要考查与遗传系谱的分析相关的概率计算。(1）①据图判断：因为9号和10号正常,15号(女儿）患病,所以致病基因一定是隐性的,且只能为常染色体隐性，若为伴X隐性,则9号患病，所以排除伴X隐性，而D图也为此种情况，故D选项正确。②因为12号为aa，7号又为正常个体，则其基因型只能为Aa；③16号基因型为AA或Aa，其中AA可能性为eq\f(1,3），Aa可能性为eq\f（2,3)，D中18号基因型为AA或Aa,其中AA可能性为eq\f（1,3)，Aa可能性为eq\f（2，3)，则若16和18婚配,生出患病男孩的概率为eq\f(2,3）×eq\f(2，3)×eq\f（1，4)×eq\f(1，2）＝eq\f(1，18）。(2)只患一种遗传病的概率可以用患甲病概率加患色盲概率再减去两倍有两病兼患，此种方法较易计算，具体如下：分析甲病：Ⅱ2的基因型AA(占1/3)或Aa（占2/3）,Ⅱ3基因型只能为AA，则Ⅲ1的基因型为Aa的概率为eq\f(2，3)×eq\f（1，2)＝eq\f(1,3）,17号的基因型为AA(占eq\f（1,3))或Aa（占eq\f(2,3)),则Ⅲ1和17号婚配得患甲病后代的概率为eq\f（1,3）×eq\f（2，3）×eq\f（1，4)＝eq\f（1,18).再分析红绿色盲的概率:Ⅲ1号的基因型只能为XBY,17号为XBXb,则Ⅲ1和17号婚配孩子中患红绿色盲的概率为eq\f（1,4）。综上：只患一病的概率＝患甲病概率＋患红绿色盲概率－2×两病兼患的概率＝eq\f（1,18）＋eq\f(1，4）－2×eq\f(1，18)×eq\f(1,4)＝eq\f(5,18)。(3）分析：因为15号基因型为ii，则9号和10号的后代基因型可能为IAIA、IAi、ii，则9号基因型IAi，10号基因型为IAi。答案：(1)①D②Aa③1/18（2)5/18（3)①IA